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1. 发明授权

US5714655A Process of manufacturing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, process of manufacturing 2,2,3-trichloro 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and process of manufacturing 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoropropene 失效
标题翻译：制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法，制备2,2,3-三氯1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法和制备2,3,3-三氯-1,1- 1,1-三氟丙烯
公开(公告)号：US5714655A
公开(公告)日：1998-02-03
申请号：US549815
申请日：1995-12-08
申请人： Akinori Yamamoto , Eiji Seki , Hirokazu Aoyama , Seiji Takubo , Tatsuo Nakada
发明人： Akinori Yamamoto , Eiji Seki , Hirokazu Aoyama , Seiji Takubo , Tatsuo Nakada
IPC分类号： B01J23/44 , C07C17/06 , C07C17/10 , C07C17/20 , C07C17/21 , C07C17/23 , C07C19/08 , C07C17/087
CPC分类号： C07C19/08 , B01J23/44 , C07C17/06 , C07C17/10 , C07C17/206 , C07C17/21 , C07C17/23
摘要： 2,2,3-trichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane is used as a raw material, to which not less than 4.5 equivalent parts of hydrogen are added to effect a hydrogenation reaction in the presence of a noble metal catalyst, particularly a palladium catalyst, by the vapor phase method to manufacture 1,1,1,3,3-pentafluoropropane. Further, propane, propene, and hexachloropropene, etc. are chlorofluorinated in the presence of a metal catalyst to produce 2,2,3-trichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, then this compound is reduced with hydrogen in the presence of a noble metal catalyst to produce 1,1,1,3,3-pentafluoropropane. 2,2,3-trichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3-pentafluoropropane can thus be efficiently and economically produced.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00867 Sec。 371 1995年12月8日第 102（e）日期1995年12月8日PCT 1994年5月30日PCT PCT。出版物WO94 / 29252 日本1992年12月22日2,2,3-三氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷作为原料，向其中加入不少于4.5当量氢的氢化反应存在贵金属催化剂，特别是钯催化剂，通过气相法制造1,1,1,3,3-五氟丙烷。此外，丙烷，丙烯和六氯丙烯等在金属催化剂的存在下被氯氟化，得到2,2,3-三氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷，然后将该化合物用氢气还原存在贵金属催化剂以制备1,1,1,3,3-五氟丙烷。因此可以有效且经济地制备2,2,3-三氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷和1,1,1,3,3-五氟丙烷。

2. 发明授权

US5714654A Method of Producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and/or 1,1,3,3,3-pentafluoropropene 失效
标题翻译：生产1,1,1,3,3-五氟丙烷和/或1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法
公开(公告)号：US5714654A
公开(公告)日：1998-02-03
申请号：US549816
申请日：1995-12-08
申请人： Akinori Yamamoto , Eiji Seki , Hirokazu Aoyama , Tatsuo Nakada
发明人： Akinori Yamamoto , Eiji Seki , Hirokazu Aoyama , Tatsuo Nakada
IPC分类号： B01J23/40 , B01J23/44 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/23 , C07C17/354 , C07C19/08 , C07C21/18
CPC分类号： C07C19/08 , C07C17/00 , C07C17/23 , C07C17/354
摘要： A method is proposed for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, in which 1,1,3,3,3-pentafluoropropene is reduced at a temperature between 40.degree. C. and 300.degree. C. by reacting it with hydrogen in a gas phase in the presence of a palladium catalyst. Further, a method is proposed for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and/or 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, in which the raw material 2-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropene is hydrogenated especially at a temperature between 30.degree. C. and 450.degree. C. in the presence of a catalyst composed of at least one metal selected from palladium, platinum and rhodium. Further, a method is proposed of producing 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, in which 1,1,1,3,3-pentafluoro-2,3-dichloropropane is dechlorinated by using hydrogen in the presence of a metal oxide catalyst. Based on these production methods, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and/or 1,1,3,3,3-pentafluoropropene can thus be produced with high yield rates.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00865 Sec。 371 1995年12月8日第 102（e）日期1995年12月8日PCT 1994年5月30日PCT PCT。公开号WO94 / 29251 日期1994年12月22日提出一种制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法，其中1,1,3,3,3-五氟丙烯在40℃至300℃的温度下还原通过在钯催化剂的存在下在气相中与氢反应。此外，提出了制造1,1,1,3,3-五氟丙烷和/或1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法，其中原料2-氯-1,1,3,3- 在由至少一种选自钯，铂和铑的金属组成的催化剂的存在下，特别在30℃至450℃的温度下氢化3-五氟丙烯。此外，提出了一种制备1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法，其中1,1,1,3,3-五氟-2,3-二氯丙烷在金属存在下通过使用氢而脱氯氧化物催化剂。基于这些制造方法，可以以高产率制造1,1,1,3,3-五氟丙烷和/或1,1,3,3,3-五氟丙烯。

3. 发明授权

US06291728B1 Process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane 失效
标题翻译：制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法
公开(公告)号：US06291728B1
公开(公告)日：2001-09-18
申请号：US09043130
申请日：1998-03-27
申请人： Hirokazu Aoyama , Tatsuo Nakada , Akinori Yamamoto
发明人： Hirokazu Aoyama , Tatsuo Nakada , Akinori Yamamoto
IPC分类号： C07C1708
CPC分类号： C07C17/206 , C07C19/08
摘要： A manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, wherein 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HFC-245fa) is obtained by reacting halogenated propane, for example, 1,1,1,3,3-pentachloropropane and so on, which is represented by the general formula: CX3CH2CHX2 [In the general formula, X is fluorine atom (F) or chlorine atom (Cl), and all of X can not be fluorine atoms at the same time], with anhydrous hydrofluoric acid (HF) under the presence of antimony catalyst. HFC-245fa can be obtained with high yield and economical advantages through simple process.
摘要翻译： 1,1,1,3,3-五氟丙烷的制造方法，其中1,1,1,3,3-五氟丙烷（HFC-245fa）是通过使卤代丙烷例如1,1,1,3,3-五氟丙烷，3-五氯丙烷等，由通式表示：[通式中，X为氟原子（F）或氯原子（Cl），X均不能为氟原子] 与无水氢氟酸（HF）在锑催化剂存在下反应。 HFC-245fa可以通过简单的工艺获得高产量和经济的优点。

4. 发明授权

US5763703A Manufacturing method for hexafluorocylobutene and hexafluorocyclobutane 失效
标题翻译：六氟环丁烯和六氟环丁烷的制备方法
公开(公告)号：US5763703A
公开(公告)日：1998-06-09
申请号：US600920
申请日：1996-02-26
申请人： Tatsuo Nakada , Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto
发明人： Tatsuo Nakada , Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto
IPC分类号： B01J23/26 , B01J23/34 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/70 , C07B61/00 , C07C17/23 , C07C17/281 , C07C17/354 , C07C23/06 , C07C17/00 , C07C17/25 , C07C19/08
CPC分类号： C07C23/06 , B01J23/464 , C07C17/23 , C07C17/281 , C07C17/354
摘要： Manufacturing method for hexafluorocyclobutene in which 1,2-dichlorohexafluorocyclobutane is dechlorinated using hydrogen in the presence of a metal oxide and/or silicon oxide catalyst. Manufacturing method for (Z)-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane which carries out the hydrogen-adding reaction (hydrogen reduction) of the raw material, 1,2-dichlorohexafluorocyclobutane, in the presence of a rhodium catalyst, or which carries out vapor-phase hydrogen reduction of hexafluorocyclobutene in the presence of a palladium catalyst. Using this manufacturing method, hexafluorocyclobutene can easily be derived in a single step with high selectivity from 1,2-dichlorohexafluorocyclobutane which can be obtained readily and at a low cost. This method also produces a high yield of (Z)-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01285 Sec。 371日期1996年2月26日 102（e）日期1996年2月26日PCT 1994年8月3日PCT PCT。公开号WO95 / 06022 日期1995年3月2日在金属氧化物和/或氧化硅催化剂存在下，使用氢气对1,2-二氯六氟环丁烷进行脱氯的六氟环丁烯的制造方法。在铑催化剂存在下进行原料加氢反应（氢还原）的（Z）-1,2,3,3,4,4-六氟环丁烷的制造方法，1,2-二氯六氟环丁烷，或者在钯催化剂的存在下进行六氟环丁烯的气相氢还原。使用该制造方法，可以容易地以低成本获得的1,2-二氯六氟环丁烷以高选择性在单一步骤中衍生六氟环丁烯。该方法还产生（Z）-1,2,3,3,4,4-六氟环丁烷的高收率。

5. 发明授权

US6018084A Process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane 失效
标题翻译：制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法
公开(公告)号：US6018084A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：US91820
申请日：1998-06-25
申请人： Tatsuo Nakada , Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto
发明人： Tatsuo Nakada , Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto
IPC分类号： B01J23/26 , B01J27/125 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/21 , C07C17/25 , C07C19/08 , C07C21/18 , C07C17/08
CPC分类号： C07C19/08 , C07C17/00 , C07C17/21
摘要： A manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane comprises a first process, in which 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene is obtained by inducing a reaction between 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and hydrogen fluoride in the vapor phase, and a second process, in which the 1,1,1,3,3-pentafluoropropane is obtained by inducing a reaction between 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene and hydrogen in the vapor phase, and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene obtained in the first process is supplied to the second process after removing the HCl by-products. This invention can provide a new economic manufacturing method of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane with high yield and selectivity.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 02942 Sec。 371日期：1998年6月25日第 102（e）1998年6月25日PCT PCT 1996年10月8日PCT公布。公开号WO97 / 24307 日期1997年7月10日1,1,1,3,3-五氟丙烷的制造方法包括第一工序，其中通过在1,1-三氟-3-氯-2-丙烯之间的反应而获得1,1,1-三氟-3-氯-2-丙烯，1,1,3,3-五氟丙烷和氟化氢的第二种方法，其中1,1,1,3,3-五氟丙烷是通过在1,1,1-三氟丙烷和1,1,1-三氟丙烷之间的反应获得的，三氟-3-氯-2-丙烯和氢气，以及在除去HCl副产物后，将第一种方法中获得的1,1,1-三氟-3-氯-2-丙烯供入第二种方法。本发明可以以高产率和选择性提供1,1,1,3,3-五氟丙烷的新经济制造方法。

6. 发明授权

US5629461A Method of producing 1,1,2,2,3-pentafluoropropane 失效
标题翻译：制备1,1,2,2,3-五氟丙烷的方法
公开(公告)号：US5629461A
公开(公告)日：1997-05-13
申请号：US464833
申请日：1995-06-27
申请人： Takashi Yasuhara , Akinori Yamamoto , Hirokazu Aoyama , Eiji Seki
发明人： Takashi Yasuhara , Akinori Yamamoto , Hirokazu Aoyama , Eiji Seki
IPC分类号： C07C19/08 , C07C17/16 , C07C17/20
CPC分类号： C07C17/206
摘要： There is provided a method of producing 1,1,2,2,3-pentafluoropropane by reacting 1-chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane with hydrogen fluoride in the presence of fluorinated catalyst. By this method, 1,1,2,2,3-pentafluoropropane can be obtained industrially and economically at high yield.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01888 Sec。 371日期：1995年6月27日 102（e）日期1995年6月27日PCT 1993年12月24日PCT公布。出版物WO94 / 14737 日期：1994年7月7日提供了在氟化催化剂存在下使1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷与氟化氢反应制备1,1,2,2,3-五氟丙烷的方法。通过这种方法，1,1,2,2,3-五氟丙烷可以在工业上和经济上以高产率获得。

7. 发明授权

US06472573B1 Process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane 有权
标题翻译：制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法
公开(公告)号：US06472573B1
公开(公告)日：2002-10-29
申请号：US09601511
申请日：2000-08-02
申请人： Akinori Yamamoto , Noriaki Shibata , Tatsuo Nakada , Takashi Shibanuma
发明人： Akinori Yamamoto , Noriaki Shibata , Tatsuo Nakada , Takashi Shibanuma
IPC分类号： C07C1708
CPC分类号： C07C19/08 , C07C17/087 , C07C17/206 , C07C17/38 , C07C21/18
摘要： A method of preparation for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HFC-245fa) wherein the first process gives mainly 1,3,3,3-tetrafluoropropene (1234ze) by reacting 1-chloro-3, 3,3,-trifluoropropene (1233zd) with hydrogen fluoride in the gas phase and subsequently the second process gives 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HFC-245fa) by reacting 1,3,3,3-tetrafluoropropene (1234ze), separated as a component that does not contain hydrogen chloride from crude products obtained by the first process, with hydrogen fluoride in the gas phase. To provide a process that is capable of preparing economically HFC-245fa which does not require the separation of HFC-245fa and 1233zd.
摘要翻译：制备1,1,1,3,3-五氟丙烷（HFC-245fa）的方法，其中第一种方法主要通过使1-氯-3,3,3-三氟乙酸（1233zd）和随后的第二种方法通过使1,3,3,3-四氟丙烯（1234ze）反应得到1,1,1,3,3-五氟丙烷（HFC-245fa），作为不含有通过第一工序得到的粗产物的氯化氢的成分，与气相中的氟化氢分离。提供一种能够经济地制备不需要分离HFC-245fa和1233zd的HFC-245fa的方法。

8. 发明授权

US6060628A Manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane 失效
标题翻译： 1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法
公开(公告)号：US6060628A
公开(公告)日：2000-05-09
申请号：US894694
申请日：1997-08-26
申请人： Hirokazu Aoyama , Noriaki Shibata , Akinori Yamamoto
发明人： Hirokazu Aoyama , Noriaki Shibata , Akinori Yamamoto
IPC分类号： B01J23/44 , C07B61/00 , C07C17/23 , C07C17/38 , C07C19/08 , C07F15/00
CPC分类号： C07C19/08 , C07C17/23
摘要： A manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane in which the method is composed of:step A wherein 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane is reduced with hydrogen under the presence of hydrogenation catalyst in gaseous phase;step B wherein all of the products of the said step A are introduced into a cooler condenser, so that either a component of hydrogen and hydrogen chloride as non-condensation component and another compoment of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane as condensation components or a component of hydrogen as non-condensation component and another component of hydrogen chloride and 1,1,1,3,3-pentafluoropropane as condensation component are obtained;step C wherein hydrogen is separated from the non-condensation component of the said step B, and it is recycled to the said step A; andstep D wherein 1,1,1,3,3-pentafluoropropane is separated from the condensation component of the said step B.The producing method based on a manufacturing process of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane can be provided with good efficiency and economy in industrial scales.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00273 Sec。 371日期：1997年8月26日 102（e）日期1997年8月26日PCT提交1996年2月8日PCT公布。公开号WO96 / 26914 PCT 日期1996年6月9日1,1,1,3,3-五氟丙烷的制造方法，其中所述方法由以下组成：步骤A，其中2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷被还原在氢气催化剂存在下用氢气气相; 步骤B，其中将所述步骤A的所有产物引入冷却器冷凝器中，使得氢和氯化氢的组分作为非缩合成分，另一组分为1,1,1,3,3-五氟丙烷作为得到缩合成分或作为非缩合成分的氢的成分和作为缩合成分的氯化氢和1,1,1,3,3-五氟丙烷的其他成分; 步骤C，其中氢与所述步骤B的非缩合组分分离，并将其再循环至所述步骤A; 和步骤D，其中将1,1,1,3,3-五氟丙烷与所述步骤B的缩合组分分离。可以提供基于1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法的制备方法工业规模效益好，经济效益好。

9. 发明授权

US5821392A Manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane 失效
标题翻译： 1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法
公开(公告)号：US5821392A
公开(公告)日：1998-10-13
申请号：US875923
申请日：1997-08-11
申请人： Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto , Noriaki Shibata
发明人： Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto , Noriaki Shibata
IPC分类号： B01J23/46 , B01J23/44 , B01J23/56 , B01J23/58 , B01J23/652 , B01J23/66 , B01J23/89 , C07B61/00 , C07C17/23 , C07C17/25 , C07C19/08
CPC分类号： B01J23/89 , B01J23/44 , B01J23/56 , B01J23/58 , C07C17/23
摘要： A manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane by reducing 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane as a raw material with hydrogen under the presence of a catalyst in a gaseous phase to produce 1,1,1,3,3-pentafluoropropane where a hydrogenation catalyst is used composed of palladium and at least one kind of additional metal selected from the group of silver, gold, copper, zinc, rhenium, cobalt, nickel, iridium, ruthenium, rhodium, tantalum, niobium, molybdenum, osmium and tungsten.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00272 Sec。 371日期1997年8月11日 102（e）日期1997年8月11日PCT提交1996年2月8日PCT公布。公开号WO96 / 25379 日期：1996年8月22日利用氢气在存在下还原2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷作为原料的1,1,1,3,3-五氟丙烷的制造方法催化剂在气相中制备1,1,1,3,3-五氟丙烷，其中使用氢化催化剂由钯和至少一种选自银，金，铜，锌，铼，钴，镍，铱，钌，铑，钽，铌，钼，锇和钨。

10. 发明授权

US5599783A Cleaning solvent composition and a method for cleaning or drying articles 失效
标题翻译：清洁溶剂组合物和清洁或干燥物品的方法
公开(公告)号：US5599783A
公开(公告)日：1997-02-04
申请号：US416750
申请日：1995-05-09
申请人： Satoshi Ide , Takahiro Matsuda , Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto
发明人： Satoshi Ide , Takahiro Matsuda , Hirokazu Aoyama , Akinori Yamamoto
IPC分类号： B01D12/00 , C07C23/06 , C07C23/08 , C11D7/24 , C11D7/26 , C11D7/28 , C11D7/50 , C23G5/028 , F26B5/00 , B08B3/08 , C11D7/30
CPC分类号： C11D7/262 , B01D12/00 , C07C23/06 , C07C23/08 , C11D7/24 , C11D7/261 , C11D7/264 , C11D7/5018 , C23G5/02803 , F26B5/005 , C11D7/266 , C11D7/28
摘要： A cleaning solvent composition comprising at least one selected from the group consisting of 1H,2H/-hexafluorocyclobutane, 1,2,2,3,3-pentafluoro-cyclobutane, 1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorocyclopentane, 1H/2H-octafluorocyclopentane, 1H,2H/-octafluorocyclopentane, 1H/3H-octafluorocyclopentane, 1H,4H,2H/-heptafluorocyclopentane, 1H,2H/4H-heptafluorocyclopentane, 1H,2H,4H/-heptafluorocyclopentane, 1H,3H/2H-heptafluorocyclopentane, 1H,2H/3H-heptafluorocyclopentane and 1H,2H/3H-heptafluorocyclopentane and a method for cleaning or drying acticles employing thereof and use of the composition as a cleaning agent.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01347 Sec。 371日期1995年5月9日第 102（e）日期1994年5月9日PCT 1994年8月12日PCT PCT。公开号WO95 / 05448 日期1995年2月23日，包含选自1H，2H / - 六氟环丁烷，1,2,2,3,3-五氟 - 环丁烷，1,2,2,3,3， 4,4,5,5-五氟环戊烷，1H / 2H-八氟环戊烷，1H，2H / - 五氟环戊烷，1H / 3H-八氟环戊烷，1H，4H，2H / - 五氟环戊烷，1H，2H / 4H-七氟环戊烷，1H，2H， 4H / - 七氟环戊烷，1H，3H / 2H-七氟环戊烷，1H，2H / 3H-七氟环戊烷和1H，2H / 3H-七氟环戊烷，以及使用它们清洗或干燥絮状物的方法，并使用该组合物作为清洁剂。

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