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1. 发明专利

JP2014074057A 5-heteroaryl substituted indazoles as kinase inhibitors 审中-公开
标题翻译：作为激酶抑制剂的5-HETEROARYL取代的吲哚美辛
公开(公告)号：JP2014074057A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：JP2013266989
申请日：2013-12-25
申请人： Abbvie Inc , アッヴィ・インコーポレイテッド , Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲーエムベーハーウントカンパニーカーゲー
发明人： IRINI AKRITOPOULOU-ZANZE , WAKEFIELD BRIAN D , MACK HELMUT , SEAN C TURNER , ALAN F GASIECKI , GRACIAS VIJAYA J , SARRIS KATHY , KALVIN DOUGLAS M , MICHMERHUIZEN MELISSA J , SHUAI QI , PATEL JYOTI R , BAKKER MARGARETHA , NICOLE TEUSCH , ERIC F JOHNSON , KOVAR PETER J , STEVAN W DJURIC , ANDREW J LONG , ANIL VASUDEVAN , ADRIAN HOBSON , NIGEL ST JOHN MOORE , WANG LU , DAWN GEORGE , LI BIQIN , KRISTINE FRANK
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P17/14 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/08 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which inhibit specific combinations of kinases or target kinase pathways.SOLUTION: The present invention relates to 5-substituted indazole compounds represented by the specified general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts of the compounds. The present invention relates also to methods of making the compounds, and to compositions containing the compounds useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim1 and nek2.
摘要翻译：要解决的问题：提供抑制激酶或靶激酶途径的特异性组合的化合物。解决方案：本发明涉及由指定的通式（I）表示的5-取代的吲唑化合物或化合物的药学上可接受的盐。本发明还涉及制备该化合物的方法，以及含有可用于抑制激酶例如糖原合酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），AKT，PAK4， PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光，pim1和nek2。

2. 发明专利

AR104291A1 MODULADORES TRICÍCLICOS DE LA SEÑALIZACIÓN POR TNF 未知
公开(公告)号：AR104291A1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：ARP160101040
申请日：2016-04-15
申请人： ABBVIE INC
发明人： ROBERT SCHMIDT , PHIL B COX , NOEL WILSON , MICHAEL M FRIEDMAN , KRISTINE E FRANK , KENTON LONGENECKER , STEVAN DJURIC , JUSTIN DIETRICH , JEROME DAANEN , HUAN LI , ERIC C QUI - BREINLINGER , AUGUSTINE OSUMA , ARTHUR GOMTSYAN , ANN MARIE ROWLEY , ANIL VASUDEVAN , AMANDA W DOMBROWSKI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/00 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D493/14 , C07D498/04 , C07D498/14 , C07D498/18 , C07D498/20 , C07D498/22 , C07D519/00
摘要： Compuestos heterocíclicos tricíclicos, sales, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde las variables se definen en la presente. Los compuestos pueden ser útiles para tratar condiciones inmunológicas y oncológicas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1); o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o estereoisómero del mismo, donde: R¹ es H, OH, F o C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido; R² es arilo opcionalmente sustituido, C₃₋₈ cicloalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclo opcionalmente sustituido; o R¹ y R² juntos pueden formar un anillo carbocíclico saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido; A¹, A², y A³ son en forma independiente C(RA²) o N, con la condición de que al menos uno es C(RA²); X es N e Y es C, donde: Z¹ es -C(Rᶻ)₂- y Z² es -C(Rᶻ)₂-, -N(Rᶻ¹)- o -O-; o Z¹ es -CH₂- y Z² es -Z²ᵃ-Z²ᵇ-, donde Z²ᵃ se une a Z¹ y Z²ᵇ se une a C(R¹)(R²); y Z²ᵃ y Z²ᵇ son en forma independiente -C(Rᶻ)₂-, C(Rᶻ)₂C(Rᶻ)₂-, -O- o -N(Rᶻ¹)- con la condición de que uno de Z²ᵃ y Z²ᵇ es -C(Rᶻ)₂- o -C(Rᶻ)₂C(Rᶻ)₂-; o -Z²ᵃ-Z²ᵇ- forman -N(Rᶻ¹)C(O)- o -C(O)N(Rᶻ¹)-, o X es C e Y es N, con la condición de que R¹ no es -OH o -F, donde: Z¹ es -C(Rᶻ)₂- y Z² es -C(Rᶻ)₂-; o Z¹ es -C(Rᶻ)₂- y Z² es -Z²ᵃ-Z²ᵇ-, donde Z²ᵃ se une a Z¹ y Z²ᵇ se une a C(R¹)(R²), y Z²ᵃ es -C(Rᶻ)₂-, -C(Rᶻ)₂C(Rᶻ)₂-, -O- o -N(Rᶻ¹), y Z²ᵇ es -C(Rᶻ)₂-, o -Z²ᵃ-Z²ᵇ forman -N(Rᶻ¹)C(O)- o -C(O)N(Rᶻ¹)-; R³ es -R³ᵃ-R³ᵇ, donde: R³ᵃ es un arilo opcionalmente sustituido, heterociclilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R³ᵇ es -CF₃, -CN, -C(O)OH, -N(Rᵃ)(Rᵇ), -C(O)N(Rᵃ)(Rᵇ), -C(O)-heterociclo opcionalmente sustituido, -O(Rᵃ), -S(O)₂C₁₋₃ alquilo, -S(O)₂N(Rᶜ)(Rᵈ), -S-C₁₋₃ alquilo, -S(O)₂-Rᶜ-C₁₋₅ alquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₚ-C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₚ-heteroarilo opcionalmente sustituido o -(CH₂)ₚ-heterociclilo saturado, insaturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido; con la condición de que R³ᵇ no es metoxi cuando R² es fenilo opcionalmente sustituido; Rᵃ y Rᵇ se seleccionan en forma independiente entre H, C₁₋₅ alquilo opcionalmente sustituido, -C(O)-C₁₋₅ alquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₚ-C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido y -(CH₂)ₚ-heterociclo opcionalmente sustituido; Rᶜ y Rᵈ se seleccionan en forma independiente entre H, C₁₋₅ alquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₚ-C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido y -(CH₂)ₚ-heterociclo opcionalmente sustituido; RA² es en forma independiente H, CF₃, o C₁₋₃ alquilo; Rᶻ es en forma independiente H, F, CF₃, -OH o C₁₋₃ alquilo; Rᶻ¹ es en forma independiente H o C₁₋₃ alquilo; y p es en forma independiente 0, 1 ó 2; con la condición de que R² no es fenilo sustituido con -OCHF₂; y con la condición de que el compuesto no es 1-(2-metilfenil)-7-[2-(morfolin-4-il) pirimidin-5-il]-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol; 7-[2-(morfolin-4-il)pirimidin-5-il]-1-fenil-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol; (1R o S)-7-(6-metilsulfonil-3-piridil)-1-fenil-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol; [5-[(1R o S)-1-fenil-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol-7-il]-2-piridil]metanol; 4-[5-[(1R o S)-1-fenil-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol-7-il]-2-piridil]piperazin-1-carboxilato de tert-butilo; (1R o S)-7-[6-clorometil)-3-piridil]-1-fenil-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol; (1R o S)-7-[(6-(metilsulfonilmetil)-3-piridil]-1-fenil-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol; o (1R o S)-1-fenil-7-[6-(piperazin-1-il)piridin-3-il]-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]benzimidazol.

3. 发明专利

AR101432A1 CARBOXAMIDAS PRIMARIAS COMO INHIBIDORES DE BTK 未知
公开(公告)号：AR101432A1
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：ARP140102429
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： XIANGDONG XU , NOEL S WILSON , ZHI WANG , LU WANG , GRIER A WALLACE , ANIL VASUDEVAN , STACY A VAN EPPS , JENNIFER VAN CAMP , GAGANDEEP K SOMAL , GEORGE SHEPPARD , AUGUSTINE OSUMA , RAYMOND HUNTLEY , MICHAEL Z HOEMANN , J MARTIN HEROLD , MICHAEL M FRIEDMAN , KRISTINE E FRANK , HEATHER M DAVIS , DOMINIQUE BONAFOUX
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61P35/02 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： Éstos compuestos son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, prodroga, metabolito biológicamente activo, isómero, o estereoisómero del mismo, donde: X es NR² o S; Y es N o CR¹, y Z es N o CR¹; o, Y es CR¹R² y Z es CR¹R²; A es N o CR⁴; E es N o CR⁵; R¹ es en forma independiente H, deuterio, CN, halógeno, CF₃, -NRᶜRᶜ, -N(Rᵃ)C(O)Rᵇ, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido, C₃₋₆ cicloalquenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido; R² es en forma independiente H, deuterio, o C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido; R³ es halógeno, -N(Rᵃ)₂, arilo opcionalmente sustituido, C₃₋₇ cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; o R³ es -R³⁰¹-L-R³⁰² donde R³⁰¹ es una unión, -O-, -OCH₂-, -NRᵈ-, o C₁₋₃ alquileno opcionalmente sustituido, y L es fenilo opcionalmente sustituido, C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o un heterociclilo saturado o parcialmente saturado que contiene uno o más heteroátomos, al menos uno de los cuales es nitrógeno; o L es -L¹-L² donde L¹ se une a R³⁰¹ y L¹ es fenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o carbociclo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido o heterociclilo saturado o parcialmente saturado; y L² es una unión, CH₂, NRᵈ, CH₂N(H), S(O)₂N(H), o -O-; R³⁰² es CN, -CH₂CN, -C(=O)R³⁰²ᵃ opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₙ-heterociclilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido o -S(O)₂-C₂ alquenilo opcionalmente sustituido; donde R³⁰²ᵃ es C₁₋₄ alquilo opcionalmente sustituido, C₂₋₄ alquenilo opcionalmente sustituido, C₂₋₄ alquinilo, -C(O)-C₁₋₄ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, -N(H)-heteroarilo opcionalmente sustituido o -(CH₂)ₙ-heterociclilo insaturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido; R⁴ es H, deuterio, CN, C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido, C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido o heterociclilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; donde el heterociclilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido y el heteroarilo opcionalmente sustituido contienen al menos un átomo de nitrógeno; o R³ y R⁴, junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos, forman un anillo carbocíclico de 5 ó 6 miembros saturado, insaturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros saturado, o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S y O; R⁵ es H, deuterio, halógeno, o C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido; Rᵃ se selecciona en forma independiente entre H, -C(O)-C₂₋₆ alquenilo opcionalmente sustituido, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₙ-C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₙ-heterociclo opcionalmente sustituido, o -(CH₂)ₙ-heteroarilo opcionalmente sustituido; Rᵇ es H, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquenilo opcionalmente sustituido, C₂₋₆ alquinilo opcionalmente sustituido, -CH₂-O-arilo opcionalmente sustituido, o -CH₂-O-heteroarilo opcionalmente sustituido; Rᶜ es en forma independiente H, C₁₋₆ alquilo opcionalmente sustituido, C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; Rᵈ es H, heterociclo opcionalmente sustituido, -(CH₂)-C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)-heteroarilo opcionalmente sustituido o C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido; Rᶠ es C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido, C₂₋₄ alquenilo opcionalmente sustituido o C₂₋₄ alquinilo opcionalmente sustituido; y n es en forma independiente 0 ó 1.

4. 发明专利

UY36630A MODULADORES TRICÍCLICOS DE LA SEÑALIZACIÓN POR TNF 未知
公开(公告)号：UY36630A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：UY36630
申请日：2016-04-15
申请人： ABBVIE INC
发明人： FRIEDMAN MICHAEL M , AUGUSTINE OSUMA , ANIL VASUDEVAN , JUSTIN DIETRICH , BREINLINGER ERIC C , COX PHIL B , JEROME DAANEN , STEVAN DJURIC , DOMBROWSKI AMANDA W , ARTHUR GOMTSYAN , LI HUAN-QUI , ROWLEY ANN MARIE , ROBERT SCHMIDT , NOEL WILSON , FRANK KRISTINE E , KENTON LONGENECKER
IPC分类号： C07D265/32 , A61K31/4188 , A61K31/4375 , C07D265/34 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D471/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/107 , C07D493/14 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D498/14 , C07D498/22 , C07D507/00
摘要： La invención provee compuestos heterocíclicos tricíclicos, sales,profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde las variables se definen en la presente. Los compuestos de la invención pueden ser útiles para tratar condiciones inmunológicas y oncológicas.

5. 发明专利

HK1224202A1 作為抑制劑的伯甲醯胺未知
公开(公告)号：HK1224202A1
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：HK16112545
申请日：2016-11-01
申请人： ABBVIE INC
发明人： DOMINIQUE BONAFOUX , HEATHER M DAVIS , KRISTINE E FRANK , MICHAEL M FRIEDMAN , J MARTIN HEROLD , MICHAEL Z HOEMANN , RAYMOND HUNTLEY , AUGUSTINE OSUMA , GEORGE SHEPPARD , GAGANDEEP K SOMAL , JENNIFER VAN CAMP , STACY A VAN EPPS , ANIL VASUDEVAN , GRIER A WALLACE , LU WANG , LU WANG , ZHI WANG , NOEL S WILSON , XIANGDONG XU
IPC分类号： A61K20060101 , C07D20060101

6. 发明专利

BR112015026847A2 tiazóis e usos dos mesmos 未知
公开(公告)号：BR112015026847A2
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：BR112015026847
申请日：2014-04-22
申请人： ABBVIE INC
发明人： ANA AGUIRRE , ANIL VASUDEVAN , ARTOUR GOMTSIAN , KATERINA SARRIS , M AKHTERUZZAMAN MOLLA , MIKHAIL CHAFEEV , TAMI J PILOT-MATIAS , TATYANA DEKHTYAR , TERESA (LOK-CHAN) NG
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/417 , A61K31/425
摘要： resumo “tiazóis e usos dos mesmos” esta divulgação refere-se a: (a) compostos e sais dos mesmos que, inter alia, inibem a infecção e/ou a replicação de rsv; (b) intermediários úteis para a preparação de tais compostos e sais; (c) composições que compreendem tais compostos e sais; (d) métodos para preparação de tais intermediários, compostos, sais e composições; (e) métodos de uso de tais compostos, sais e composições; e (f) kits que compreendem tais compostos, sais e composições.

7. 发明专利

AR104293A1 INDAZOLONAS COMO MODULADORES DE LA SEÑALIZACIÓN DE TNF 未知
公开(公告)号：AR104293A1
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：ARP160101042
申请日：2016-04-15
申请人： ABBVIE INC
发明人： NOEL WILSON , ANIL VASUDEVAN , AUGUSTINE OSUMA , DAVID KINSMAN , DAVID IHLE , MICHAEL M FRIEDMAN , JUSTIN DIETRICH , ANDREW BURCHT , ERIC C BREINLINGER
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/407 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： Los compuestos de la divulgación son útiles para tratar condiciones inmunológicas y oncológicas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o estereoisómero del mismo, donde: X, Y y Z son en forma independiente CR⁴ o N; con la condición de que Y y Z no son ambos N; A es -C(Rᶻ)₂-; E es CH₂ ó O y G es CH; o E es CH₂ y G es CH o N; R¹ es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R² es -R²ᵃ-R²ᵇ, donde: R²ᵃ es un heterociclilo saturado, insaturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R²ᵇ es N(Rᵃ)(Rᵇ), -O(Rᵃ), C₁₋₅ alquilo opcionalmente sustituido C₃₋₆ cicloalquilo opcionalmente sustituido, -(CH₂)ₚ-heteroarilo opcionalmente sustituido o -(CH₂)ₚ-heterociclo opcionalmente sustituido; donde Rᵃ y Rᵇ se seleccionan en forma independiente entre H, C₁₋₅ alquilo opcionalmente sustituido, y -(CH₂)ₙ-heterociclo opcionalmente sustituido; R⁴ es en forma independiente H, halo, CF₃, o C₁₋₃ alquilo; Rᶻ es en forma independiente H, halo, CF₃, o C₁₋₃ alquilo; n es 0 ó 1; y p es 0 ó 1.

9. 发明专利

MX355943B CARBOXAMIDAS PRIMARIAS COMO INHIBIDORES DE BTK. 未知
公开(公告)号：MX355943B
公开(公告)日：2018-05-07
申请号：MX2015017973
申请日：2014-06-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： NOEL S WILSON , ANIL VASUDEVAN , KRISTINE E FRANK , MICHAEL M FRIEDMAN , GRIER A WALLACE , LU WANG , GEORGE SHEPPARD , DOMINIQUE BONAFOUX , HEATHER M DAVIS , J MARTIN HEROLD , MICHAEL Z HOEMANN , RAYMOND HUNTLEY , AUGUSTINE OSUMA , GAGANDEEP K SOMAL , JENNIFER VAN CAMP , STACY A VAN EPPS , LU WANG , ZHI WANG , XIANGDONG XU
IPC分类号： C07D487/04 , C07D209/08 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： La presente invención proporciona compuestos de carboxamida de la Fórmula (I), sales, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde las variables se definen en la presente. Los compuestos de la invención son útiles para el tratamiento de trastornos inmunológicos y oncológicos, incluyendo la artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoartritis, enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria del intestino, colitis ulcerosa, artritis psoriática, psoriasis, espondilitis anquilosante, cistitis intersticial, asma, lupus eritematoso sistémico, nefritis lúpica, linfoma linfocítico crónico de células B, esclerosis múltiple, leucemia linfocítica crónica, linfoma linfocítico de células pequeñas, linfoma de células del manto, linfoma no Hodgkin de células B, linfoma difuso de células B grandes similar al linfoma de células B activadas, mieloma múltiple, linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, leucemia de células pilosas o linfoma linfoblástico.

10. 发明专利

BR112015022758A2 derivados de pirrolidina, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seu uso em terapia 未知
公开(公告)号：BR112015022758A2
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：BR112015022758
申请日：2014-03-14
申请人： ABBVIE DEUTSCHLAND , ABBVIE INC
发明人： ANIL VASUDEVAN , CHARLES W HUTCHINS , FRAUKE POHLKI , HONGYU H ZHAO , HUAN-QIU LI , IRINI ZANZE , JASON T BREWER , JUSTIN DIETRICH , STEVAN W DJURIC , UDO LANGE , WILHELM AMBERG , YANBIN LAO , YING X WANG
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P25/00 , C07D207/48 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： resumo “derivados de pirrolidina, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seu uso em terapia” a presente invenção se refere aos derivados de pirrolidina da fórmula (i): ou um sal fisiologicamente aceitável dos mesmos. a invenção se refere às composições farmacêuticas compreendendo tais derivados de pirro-lidina e uso de tais derivados de pirrolidina para fins terapêuticos. os derivados de pirrolidina são inibidores de glyt1.

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