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1. 发明申请

WO2005058923A1 DERIVES ORGANOPHOSPHORES DES INDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASE 审中-公开
标题翻译：有机异辛唑衍生物及其作为蛋白激酶抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2005058923A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/FR2004/003225
申请日：2004-12-15
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , CHERRIER, Marie-Pierre , CLERC, François , COMMERÇON, Alain , MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , FILOCHE-ROMMÉ, Bruno
发明人： CHERRIER, Marie-Pierre , CLERC, François , COMMERÇON, Alain , MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , FILOCHE-ROMMÉ, Bruno
IPC分类号： C07F9/38
CPC分类号： C07F9/65586 , C07F9/65038 , C07F9/65583
摘要： La présente invention concerne notamment de nouveaux composés chimiques, particulièrement de nouveaux dérivés organophosphorés des indazoles, les compositions les contenant, et leur utilisation comme médicaments pour traiter les cancers.
摘要翻译：本发明涉及新颖的化合物，特别是新颖的有机磷吲唑衍生物，其含有其的组合物及其作为用于治疗癌症的药物的用途。

2. 发明申请

WO2006123061A2 NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION 审中-公开
标题翻译：新型荧光衍生物，含有该衍生物的组合物及其用途
公开(公告)号：WO2006123061A2
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/FR2006/001137
申请日：2006-05-19
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , MAILLIET, Patrick , BERTIN, Luc , GUYON, Thierry , THOMPSON, Fabienne , RUXER, Jean-Marie , PILORGE, Fabienne , BENARD, Didier , MINOUX, Hervé , CARREZ, Chantal , GOULAOUIC, Hélène
发明人： MAILLIET, Patrick , BERTIN, Luc , GUYON, Thierry , THOMPSON, Fabienne , RUXER, Jean-Marie , PILORGE, Fabienne , BENARD, Didier , MINOUX, Hervé , CARREZ, Chantal , GOULAOUIC, Hélène
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D213/36 , C07D233/64
CPC分类号： C07D471/04 , C07D401/12
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans laquelle A1, A2, A3 et A4 représentent CRa ou N ; R1 et R1' sont tels que l'un représente H, Hal, C1C3-alkyle, C1C3-alcoxy, alkyl-OH, CF3, cyano, carboxy ou carboxamido ; et l'autre représente H ; Hal; CF3 ; OH ; SH; nitro ; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-OH, NH-CO-Oalkyle , NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; X-(CH2)m-alkyle; X-(CH2)m-cycloalkyle ; X-(CH2)m-hétérocycloalkyle ; X-(CH2)m-aryle ou X-(CH2)m-hétéroaryle avec X = simple liaison, CH2, CH=CH, CH2-O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, ; NH-CS, NH-S(O) ou NH-S(O)2 ; m = 0, 1 ou 2 ; soit R1 et R'1 forment avec C auquel ils sont liés soit un radical =O ; =S ; =N-OH ; =N-NH2 ; =N-NH-CO-NH2, =CH-OH ; =Y1-(CH2)m-aryle ou =Y1-(CH2)m -hétéroaryle, avec Y1 représente CH, CH-CO-, CH-CO-NH, N, N-O ou N-NH-, avec m = 0, 1 ou 2 , soit un cycle, R2 et R'2, représente H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié, carboxamide, CO-NH(alkyl) et CO N(alkyl)2, p= 1 à 3 et p'= 1 à 4 ; Ra représente H ; halogène ; CF3 ; hydroxy ; mercapto ; nitro ; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; Y-(CH2)n-alkyle ; Y-(CH2)n-cycloalkyle, Y-(CH2)n-hétérocycloalkyle, Y-(CH2)n-aryle ou Y-(CH2)n-hétéroaryle, avec Y = O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) ou NH-S(O)2, avec n = 0, 1, 2 ou 3, tous les radicaux alkyle, alcoxy, alkylthio, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués, ces produits étant sous toutes les formes tautomères et isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（1）的新产物，其中A1，A2，A3和A4是CRa或N，R1和R1'表示H，Hal，C1C3 - 烷基，C1C3 - 烷氧基，烷基-OH， CF 3，氰基，羧基或甲酰氨基，另一个表示Hal; CF3; OH; SH; 硝基; 氨基; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-OH，NH-CO-O烷基，NH-CO-NH 2; 羧基; CN; CO-NH2; X-（CH 2）M-烷基; X-（CH 2）m - 环烷基; X-（CH 2）m - 杂环烷基; X =简单键，CH2，CH = CH，CH2-O，CH2-NH，CH2-C（O），CH2-C（O）的X-（CH2）m-芳基或X- -O，CH 2 -C（O）-NH，CH 2 -NH-（CO），CH 2 -NH-S（O），CH 2 -NH-S（O）2，O，S，NH，OC（O） C（O）-NH，-NH-C（O），-NH-C（O）-C（O） - ， - NH-C（O） NH-CS，NH-S（O）或NH-S（O）2; m = 0,1或2，或者R1和R'1与它们所结合的C形成基团= O; = S; = N-OH; = N-NH 2; = N-NH-CO-NH 2 = CH-OH; = Y1-（CH2）m-芳基或= Y1-（CH2）m杂芳基，其中Y1表示CH，CH-CO-，CH-CO-NH，N，NO或N-NH-，其中m = R 2和R 2代表H，卤素，CF 3，硝基，氰基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，烷硫基，游离或酯化羧基，羧酰胺，CO-NH 烷基）和CO N（烷基）2，p = 1à3 et p'= 1à4; Ra表示H; 卤素 CF3; 羟基; 巯基硝基氨基; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; 羧基; CN; CO-NH2; Y-（CH 2）n - 烷基; Y - （CH2）n-环烷基，Y-（CH2）n-杂环烷基，Y-（CH2）n-芳基或Y-（CH2）n-杂芳基，其中Y = O，S，NH，OC（O） C（O）-NH，NH-C（O），NH-S（O）或NH-S（O）2，其中n = 0,1,2或3，其中全部烷基，烷氧基，烷硫基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基任选被取代，并且任何形式的所有产物都是以药物形式使用的互变异构体和异构体和盐。

3. 发明申请

WO2009122034A3 NOUVEAUX DERIVES DE CARBAZOLE INHIBITEURS D'ΗSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION 审中-公开
公开(公告)号：WO2009122034A3
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：PCT/FR2009/000267
申请日：2009-03-13
申请人： SANOFI-AVENTIS , ALASIA, Marcel , BERTIN, Luc , CERVAL, Victor , HALLEY, Frank , MAILLIET, Patrick , MENDEZ PEREZ, Maria , MINOUX, Hervé , RUXER, Jean-Marie
发明人： ALASIA, Marcel , BERTIN, Luc , CERVAL, Victor , HALLEY, Frank , MAILLIET, Patrick , MENDEZ PEREZ, Maria , MINOUX, Hervé , RUXER, Jean-Marie
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D451/04 , C07D453/00 , C07D493/08
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans lesquels Het représente un hétérocycle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux R1 ou R'1, R est choisi dans le groupe constitué par FORMULE(II) avec R1 et/ou R'1, choisis parmi H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phénylalcoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH-CO- alkyl, sulfonamide, NH-S02-alkyl, S(0)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2; tous ces radicaux éventuellement substitués; W1, W2, W3 représentent indépendemment CH ou N, X représente O, S, NR2, C(O), S(O) ou S(0)2; Z représente H, HaI, -0-R2 ou -NH-R2 avec R2 représente H, alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.

4. 发明申请

WO2011027081A2 NOUVEAUX DERIVES DE 5,6,7,8-TETRAHYDROINDOLIZINE INHIBITEURS D'HSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION 审中-公开
标题翻译： 5,6,7,8-四氢吲哚啉抑制HSP90的新衍生物，含有它们的组合物及其用途
公开(公告)号：WO2011027081A2
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：PCT/FR2010/051833
申请日：2010-09-03
申请人： SANOFI-AVENTIS , BERTIN, Luc , MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , RUXER, Jean-Marie
发明人： BERTIN, Luc , MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , RUXER, Jean-Marie
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , C07D471/06 , C07D207/32 , C07D211/36 , C07D211/56 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : Het et Het' représentent un hétérocycle aromatique ou partiellement insaturé - de type dihydro ou tétrahydro - mono ou bicyclique, de 5 à 11 chaînons, contenant de 1 à 4 hétéroatomes, choisis parmi N, O ou S, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux R1 ou R'1 identiques ou différents tels que décrits ci-dessous, X représente NH-CO ou CO-NH, R1 et/ou R'1 sont dans le groupe constitué par H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH- CO-alkyl, sulfonamide, NH-SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisi(s) parmi halogène, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino et dialkylamino; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型材料，Het和Het是具有5至11个成员的芳族或部分不饱和的二氢或四氢，单环或双环杂环化合物，其含有1至4个选自N ，O或S，任选被一个或多个相同或不同的基团R 1或R 11取代，如下文表示的，X是NH-CO或CO-NH，R 1和/或R'1属于由H，卤素，CF 3，硝基，氰基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，烷硫基，游离的羧基或被烷基酯化的羧基，羧酰胺，CO-NH（烷基），CON（烷基） -CO-烷基，磺酰胺，NH-SO 2 - 烷基，S（O）2 -NH-烷基或S（O 2）-N（烷基）2，所有烷基，烷氧基和烷硫基依次任选地被一个或更多相同或不同的选自卤素，羟基，烷氧基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基的基团，其中所述材料为任何异构体和盐形式，而我们作为药物。

5. 发明申请

WO2011004132A1 NOUVEAUX DERIVES DE L'INDOLE INHIBITEURS D'HSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION 审中-公开
标题翻译：新型HSP90-抑制吲哚衍生物，含有该衍生物的组合物及其用途
公开(公告)号：WO2011004132A1
公开(公告)日：2011-01-13
申请号：PCT/FR2010/051454
申请日：2010-07-09
申请人： SANOFI-AVENTIS , MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , RUXER, Jean-Marie
发明人： MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , RUXER, Jean-Marie
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/4439 , A61K35/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans lesquels : R2 et R3 identiques ou différents représentent H, CH3, CH2CH3, CF3; Het représente un hétérocycle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux R1 ou R'1 choisis parmi H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phénylalcoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH-CO-alkyl, sulfonamide, NH-SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)- N(alkyl)2, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio étant eux-mêmes éventuellement substitués; formule (II) : R est choisi dans le groupe constitué par W1, W2, W3 représentent indépendemment CH ou N, X représente O, S, NR4, C(O), S(O) ou S(O)2; V représente H, HaI, -O-R4 ou -NH-R4 avec R4 représente H, alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型材料，其中：R 2和R 3相同或不同，为H，CH 3，CH 2 CH 3或CF 3; Het是任选被一个或多个选自H，卤素，CF 3，硝基，氰基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，苯基烷氧基，烷硫基，羧基中的一个或多个R 1或R' 游离或被烷基酯化），甲酰胺，CO-NH（烷基），CON（烷基）2，NH-CO-烷基，磺酰胺，NH-SO 2 - 烷基，S（O）2 -NH烷基和S（O 2 ）-N（烷基）2，所有烷基，烷氧基和烷硫基本身任选被取代; 式（II）：R选自由以下组成的组：¢INSERT CHEMICAL FORMULAS（A'）至（E）HERE），W1，W2和W3独立地为CH或N; X是O，S，NR4，C（O），S（O）或S（O）2; 并且V是H，Hal，-O-R 4或者R A NH-R 4，其中R 4是任选取代的H，烷基，环烷基或杂环烷基。所述材料可以是任何异构形式及其盐，用作药物。

6. 发明申请

WO2010106290A1 DERIVES D'INDAZOLE INHIBITEURS D'HSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION 审中-公开
标题翻译： HSP90抑制吲哚衍生物，其组合物及其用途
公开(公告)号：WO2010106290A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：PCT/FR2010/050483
申请日：2010-03-18
申请人： SANOFI-AVENTIS , BERTIN, Luc , CARRY, Jean-Christophe , MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , PILORGE, Fabienne , RUXER, Jean-Marie
发明人： BERTIN, Luc , CARRY, Jean-Christophe , MAILLIET, Patrick , MINOUX, Hervé , PILORGE, Fabienne , RUXER, Jean-Marie
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D407/14 , C07D493/08 , A61K31/4709 , A61K31/4184 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D407/14 , C07D493/08
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans lesquels R4 représente H, CH3, CH2CH3, CF3, F, Cl, Br, I; Het représente un hétérocycle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux R1 ou R'1 choisis parmi H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phénylalcoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH-CO-alkyl, sulfonamide, NH-SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio étant eux-mêmes éventuellement substitués; R est choisi dans le roupe constitué par W1, W2, W3 représentent indépendemment CH ou N, X représente O, S, NR2, C(O), S(O) ou S(O)2; V représente H, HaI, -O-R2 ou -NH-R2 avec R2 représente H, alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）的新产物，其中：R 4表示H，CH 3，CH 2 CH 3，CF 3，F，Cl，Br，I; Het表示任选地被一个或多个选自H，卤素，CF 3，硝基，氰基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，苯基烷氧基，烷硫基，烷硫基，R 1或R' 或烷基，羧酰胺，CO-NH（烷基），CON（烷基）2，NH-CO-烷基，磺酰胺，NH-SO 2 - 烷基，S（O）2 -NH烷基，S（O 2）（烷基）2，所有烷基，烷氧基和烷硫基任选被取代; R选自包含（A'），（B），（C），（D）和（E）的基团，其中W 1，W 2，W 3独立地表示CH或N，X表示O，S，NR 2，C（ O），S（O）或S（O）2; V表示H，H 1，-O-R 2或-NH-R 2，其中R 2表示H，烷基，环烷基或杂环烷基，任选取代; 所述产物为所有异构体形式，以及所述盐并且用作药物。

7. 发明申请

WO2008049994A1 NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE CHPAERONE HSP90 审中-公开
标题翻译：新的荧光衍生物，其组合物和作为蛋白质CHAPERONE HSP 90的抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2008049994A1
公开(公告)日：2008-05-02
申请号：PCT/FR2007/001703
申请日：2007-10-17
申请人： SANOFI-AVENTIS , THOMPSON, Fabienne , MAILLIET, Patrick , RUXER, Jean-Marie , GOULAOUIC, Hélène , VALLEE, François , MINOUX, Hervé , PILORGE, Fabienne , BERTIN, Luc , HOURCADE, Stéphane , MENDEZ-PEREZ, Maria , HAMLEY, Peter
发明人： THOMPSON, Fabienne , MAILLIET, Patrick , RUXER, Jean-Marie , GOULAOUIC, Hélène , VALLEE, François , MINOUX, Hervé , PILORGE, Fabienne , BERTIN, Luc , HOURCADE, Stéphane , MENDEZ-PEREZ, Maria , HAMLEY, Peter
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/506 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I), dans lesquels Het représente un hétérocycle mono ou bicyclique, de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O ou S, éventuellement substitué; R1 représente X-(A-B)n-CONH2, X-(A-B)n-O-CONH2, X-(A-B)n-NH-CONH2, X-(CH2)m-hétérocycloalkyle, X-(CH2)m-aryle et X-(CH2)m-hétéroaryle avec X représente -O-C(O), -NH-C(O), NH-CS, -NH-CO-CH2-O-; -NH-CO-CH2-S-CH2-CO-NH-; -NH-CO-(CH2)2-SO2-; -NH-CO-CH2-N(CH3)-CO-; A et B représentent simple liaison, CH2, CH-alkyle, CH-aralkyle, n = 1,2 et m = 0, 1; R2 et R'2 représente H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl) et NH-CO-alkyl; p= 1 à 4 et p'= 1 à 3; L représente simple liaison, CH2, C(O), O, S ou NH, tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中：Het是含有1至4个选自N，O或S的杂原子的任选取代的单环或双环杂环; R1是X-（AB）n-CONH2，X-（AB）nO-CONH2，X-（AB）n-NH-CONH2，X-（CH2）m-杂环烷基，X-（CH2） - （CH 2）m - 杂芳基，其中X为-OC（O），-NH-C（O），NH-CS，-NH-CO-CH 2 -O- -NH-CO-CH2-S-CH2-CO-NH-; -NH-CO-（CH 2）2 -SO 2 - ; -NH-CO-CH2-N（CH3）-CO-; A和B表示简单的键，CH 2，CH-烷基，CH-芳烷基，n = 1,2和m = 0,1; R2和R'2代表H，卤素，CF3，硝基，氰基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，烷硫基，羧基，或被烷基，酰胺，CO-NH（烷基） -CO-烷基; p = 1〜4，p'= 1〜3; L表示简单键，CH2，C（O），O，S或NH，所有所述基团任选被取代。本发明还涉及用作药物的产物及其盐的所有异构形式。

8. 发明申请

WO2004072027A3 DERIVES CHIMIQUES SE LIANT DE MANIERE TRES SPECIFIQUE AUX STRUCTURES D'ADN EN G-QUADRUPLEXE ET LEUR APPLICATION COMME AGENT ANTICANCEREUX SPECIFIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2004072027A3
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/FR2004/000260
申请日：2004-02-05
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE , INSTITUT CURIE , COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , UNIVERSITE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE , HITTINGER, Augustin , CAULFIELD, Thomas , MAILLIET, Patrick , BOUCHARD, Hervé , MANDINE, Eliane , MERGNY, Jean-Louis , GUITTAT, Lionel , RIOU, Jean-François , GOMEZ, Dennis , BELMOKHTAR, Chafke
发明人： HITTINGER, Augustin , CAULFIELD, Thomas , MAILLIET, Patrick , BOUCHARD, Hervé , MANDINE, Eliane , MERGNY, Jean-Louis , GUITTAT, Lionel , RIOU, Jean-François , GOMEZ, Dennis , BELMOKHTAR, Chafke
IPC分类号： C07D401/14
摘要： La présente invention est relative à la thérapie du cancer et concerne de nouveaux agents anticancéreux ayant un mécanisme d'action bien particulier. Elle concerne aussi de nouveaux composés chimiques ainsi que leur application thérapeutique chez l'homme. La présente invention décrit la préparation de diamides hétérocycliques de formule générale (IB) suivante, comme ligants hautement spécifiques d’AND en G-quadruplexe et leur utilisation comme inhibiteurs de télomérase : (IB) Cycle aromatique azoté possédant un atome d’azote sous forme quaternaire - (NR 3 )p - CO- répartiteur - (CO)m - (NR’ 3 )q -X- cycle aromatique ou non aromatique.

9. 发明申请

WO2003011833A1 DERIVES DES INDAZOLES OU DES INDOLES, LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET PLUS PARTICULIEREMENT EN CANCEROLOGIE 审中-公开
标题翻译： INDAZOLE或INDOLE DERIVATIVES，他们在人类医学中的使用和更特别的癌症学
公开(公告)号：WO2003011833A1
公开(公告)日：2003-02-13
申请号：PCT/FR2002/002638
申请日：2002-07-24
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , NEMECEK, Conception , MAILLIET, Patrick , THOMPSON, Fabienne , TABART, Michel , BACQUÉ, Eric , WENTZLER, Sylvie , COMBEAU, Cécile
发明人： NEMECEK, Conception , MAILLIET, Patrick , THOMPSON, Fabienne , TABART, Michel , BACQUÉ, Eric , WENTZLER, Sylvie , COMBEAU, Cécile
IPC分类号： C07D231/56
CPC分类号： C07D231/56 , C07D209/36 , C07D209/44 , C07D413/04
摘要： La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques de formules générales (1) et (2) dérivés des indazoles ou des indoles, leur utilisation en médecine humaine et plus particulièrement en cancérologie.
摘要翻译：本发明涉及衍生自吲唑或吲哚的通式（1）和（2）的新型化合物，它们在人类医学中的用途，更特别地在癌症学中

10. 发明申请

WO2002072575A1 COMPOSES DERIVES DES OXINDOLES ET LEUR APPLICATION THERAPEUTIQUE EN CANCEROLOGIE 审中-公开
标题翻译：衍生自OXINDOLES的化合物及其在癌症中的应用
公开(公告)号：WO2002072575A1
公开(公告)日：2002-09-19
申请号：PCT/FR2002/000852
申请日：2002-03-11
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , COMBEAU, Cécile , MAILLIET, Patrick , CHIRON, Marielle
发明人： COMBEAU, Cécile , MAILLIET, Patrick , CHIRON, Marielle
IPC分类号： C07D403/06
CPC分类号： C07D403/06
摘要： L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R5 est choisi parmi les groupements : -NH-CO-R2 ou -CO-NH-R2 dans laquelle R2 est un groupement alkyle en C1-C3 dans laquelle X peut être Cl, Br, ou Fdans laquelle n est compris entre 1 et 3, sous la forme E, Z, ou un mélange des deux formes d'isomères possédant des propriétés antimitotiques, antiprolifératives et antivasculaires par inhibition de la polymérisation de tubuline en microtubules.
摘要翻译：本发明涉及其中R 5选自以下基团的式（I）化合物：-NH-CO-R 2或-CO-NH-R 2，其中R 2是C 1 -C 3烷基，其中X可以是Cl，Br或其中n表示1-3，E，Z形式，或通过抑制微管聚合成微管而具有抗有丝分裂，抗增殖和抗血管性质的两种异构体形式的混合物。

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