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1. 发明专利

UY37843A INHIBIDORES DE MCL-1 MACROCÍCLICOS Y MÉTODOS DE USO 未知
公开(公告)号：UY37843A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：UY37843
申请日：2018-08-15
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE DEUTSCHLAND
发明人： AARON R KUNZER , ANDREW S JUDD , ANDREW J SOUERS , MASTRACCHIO ANTHONY , JI CHENG , LAI CHUNQIU , GERARD M SULLIVAN , JESSE A TESKE , MICHAEL D WENDT , BRAJE WILFRIED , SONG XIAOHONG , ZHI-FU TAO , DOHERTY GEORGE , POHLKI FRAUKE , THOMAS D PENNING , KLING ANDREAS , JANTOS KATJA , WANG XILU
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/357 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D515/18
摘要： La presente divulgación proporciona compuestos de fórmula (I), en donde A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, e Y tienen cualquiera de los valores definidos en la memoria descriptiva, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que sean útiles como agentes en el tratamiento de enfermedades y afecciones, incluido el cáncer. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de fórmula (I).

2. 发明专利

UY37842A INHIBIDORES DE MCL-1 MACROCÍCLICOS Y MÉTODOS DE USO 未知
公开(公告)号：UY37842A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：UY37842
申请日：2018-08-15
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE DEUTSCHLAND
发明人： POTIN DOMINIQUE , AARON R KUNZER , ANDREW S JUDD , ANDREW J SOUERS , MASTRACCHIO ANTHONY , JI CHENG , LAI CHUNQIU , GERARD M SULLIVAN , GUI-DONG ZHU , GONG JANE , JESSE A TESKE , MICHAEL D WENDT , BRADY PATRICK , RISI ROBERTO , BRAJE WILFRIED , SONG XIAOHONG , ZHI-FU TAO , DOHERTY GEORGE , GUILLIER FABRICE , POHLKI FRAUKE , THOMAS D PENNIG , YU YIYUN , KLING ANDREAS , JANTOS KATJA , DAI YUJIA , WANG XILU
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D491/16 , C07D495/04 , C07D498/10 , C07D515/18
摘要： La presente divulgación proporciona compuestos de Fórmula (I) ,en donde A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, e Y tienen cualquiera de los valores definidos en la memoria descriptiva, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que sean útiles como agentes para el tratamiento de enfermedades y afecciones, incluido el cáncer. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de Fórmula (I).

3. 发明专利

UY37844A INHIBIDORES DE MCL-1 MACROCÍCLICOS Y MÉTODOS DE USO 未知
公开(公告)号：UY37844A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：UY37844
申请日：2018-08-15
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE DEUTSCHLAND
发明人： AARON R KUNZER , ANDREW S JUDD , ANDREW J SOUERS , MASTRACCHIO ANTHONY , JI CHENG , LAI CHUNQIU , GERARD M SULLIVAN , JESSE A TESKE , MICHAEL D WENDT , BRADY PATRICK , BRAJE WILFRIED , SONG XIAOHONG , ZHI-FU TAO , DOHERTY GEORGE , POHLKI FRAUKE , MICHAELIDES MICHAEL , THOMAS D PENNING , KLING ANDREAS , JANTOS KATJA , WANG XILU
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/357 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D491/048 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D515/18 , C07H7/06
摘要： La presente divulgación proporciona compuestos de Fórmula (I), en onde A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, e Y tienen cualquiera de los valores definidos en la memoria descriptiva, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que sean útiles como agentes en el tratamiento de enfermedades y afecciones, incluido el cáncer. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de Fórmula (I).

4. 发明专利

MX364950B AGENTES DE INDUCCION DE APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDADES INMUNES Y AUTOINMUNES. 未知
公开(公告)号：MX364950B
公开(公告)日：2019-05-15
申请号：MX2017014059
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： LE WANG , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI-FU TAO , MILAN BRUNKO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT , XIAOHONG SONG , ROBIN FREY , TODD M HANSEN , GERARD M SULLIVAN , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： Se describen compuestos que tienen la Fórmula (1), los cuales inhiben la actividad de proteínas BcI-xL anti-apoptóticas, composiciones que contienen los compuestos y métodos para el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresa la proteína BcI-xL anti-apoptótica.

5. 发明专利

MX2017007629A COMPUESTOS INHIBIDORES DE BCL-XL QUE TIENEN UNA BAJA PERMEABILIDAD EN LAS CELULAS Y CONJUGADOS DE ANTICUERPO-FARMACO QUE LOS INCLUYEN. 未知
公开(公告)号：MX2017007629A
公开(公告)日：2018-05-17
申请号：MX2017007629
申请日：2015-12-09
申请人： ABBVIE INC
发明人： DENNIE S WELCH , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI-FU TAO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT , XIAOHONG SONG , GERARD M SULLIVAN , ANTHONY R HAIGHT , ANDREW S JUDD , ANDREW J SOUERS , ROBIN R FREY , VIOLETA L MARIN , STEVE C CULLEN , XIAOQIANG SHEN , NATHAN B BENNETT , SCOTT L ACKLER , ERWIN R BOGHAERT
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07D513/04
摘要： La presente divulgación se refiere a inhibidores de BcI-xL que tienen una baja permeabilidad en las células, a conjugados de anticuerpo-fármaco (ADC) que comprenden los inhibidores, a sintones útiles para sintetizar los ADC, a composiciones que comprenden los inhibidores o los ADC, y a diversos métodos para usar los inhibidores y los ADC.

6. 发明专利

MX356031B DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA 8-CARBAMOIL-2-(PIRIDIN -6-IL 2,3-DISUBSTITUIDA) COMO AGENTES INDUCTORES DE APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDADES INMUNES Y AUTOINMUNES. 未知
公开(公告)号：MX356031B
公开(公告)日：2018-05-09
申请号：MX2014004556
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： LE WANG , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI-FU TAO , MILAN BRUNKO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT , XIAOHONG SONG , ROBIN FREY , TODD M HANSEN , GERARD M SULLIVAN , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Se describen compuestos de la fórmula (I), los cuales inhiben la actividad de proteínas Bcl-xL anti-apoptóticas, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresan las proteínas Bcl-xL, por ejemplo, cáncer. X es heteroarilo; Y1 es fenileno o heteroarileno; L1 es un enlazador; Y2 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo; Z1 es C(O)OR9, C(O)NR10R11, C(O)R11, NR10C(O)R11, etc.

7. 发明专利

BR112017012342A2 compostos inibitórios de bcl-xl e conjugados de anticorpo-fármaco incluindo os mesmos 未知
公开(公告)号：BR112017012342A2
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：BR112017012342
申请日：2015-12-09
申请人： ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , ANDREW J SOUERS , ANDREW S JUDD , ANTHONY R HAIGHT , DENNIE S WELCH , ERWIN R BOGHAERT , GEORGE DOHERTY , GERARD M SULLIVAN , MICHAEL D WENDT , NATHAN B BENNETT , ROBIN R FREY , SCOTT L ACKLER , STEVE C CULLEN , XIAOHONG SONG , XIAOQIANG SHEN , XILU WANG , ZHI-FU TAO
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07D513/04
摘要： inibidores de bcl-xl de molécula pequena e conjugados de anticorpo-fármaco (cafs) compreendendo os inibidores de bcl-xl de molécula pequena são divulgados neste relatório. os inibidores de bcl-xl e cafs da divulgação são úteis, entre outras coisas, para inibir as proteínas bcl-xl antiapoptóticas como um método terapêutico para o tratamento de doenças que envolvem uma via de apoptose desregulada.

8. 发明专利

MX2017007637A COMPUESTOS INHIBIDORES DE BCL-XL Y CONJUGADOS DE ANTICUERPO-FARMACO QUE LOS INCLUYEN. 未知
公开(公告)号：MX2017007637A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：MX2017007637
申请日：2015-12-09
申请人： ABBVIE INC
发明人： DENNIE S WELCH , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI-FU TAO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT , XIAOHONG SONG , GERARD M SULLIVAN , ANTHONY R HAIGHT , ANDREW S JUDD , ANDREW J SOUERS , ROBIN R FREY , STEVE C CULLEN , XIAOQIANG SHEN , NATHAN B BENNETT , SCOTT L ACKLER , ERWIN R BOGHAERT
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07D513/04
摘要： En la presente se dan a conocer inhibidores de BcI-xL de molécula pequeña y conjugados de anticuerpo-fármaco (ADC) que comprenden los inhibidores de Bcl-xL de molécula pequeña. Los inhibidores de Bcl-xL y los ADC de la invención son útiles, entre otras cosas, para inhibir las proteínas Bcl-xL anti-apoptóticas como un planteamiento terapéutico para el tratamiento de enfermedades que involucran una senda de apoptosis mal regulada.

9. 发明专利

BR112014009053A2 agentes indutores de apoptose para o tratamento de câncer e doenças imunes e autoimunes 未知
公开(公告)号：BR112014009053A2
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：BR112014009053
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS , GEORGE DOHERTY , GERARD M SULLIVAN , LE WANG , MICHAEL D WENDT , MILAN BRUNKO , ROBIN FREY , TODD M HANSEN , XIAOHONG SONG , XILU WANG , ZHI-FU TAO
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04

10. 发明专利

AR088327A1 AGENTES INDUCTORES DE LA APOPTOSIS PARA TRATAR EL CANCER Y LAS ENFERMEDADES INMUNES Y AUTOINMUNES 未知
公开(公告)号：AR088327A1
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：ARP120103811
申请日：2012-10-12
申请人： ABBVIE INC
发明人： XIAOHONG SONG , TODD M HANSEN , GERARD M SULLIVAN , ROBIN FREY , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS , LE WANG , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI TAO , MILAN FU-BRUNKO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT
IPC分类号： C07D221/24 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D401/02 , C07D401/14
摘要： Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas antiapoptóticas Bcl-xL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades en las que se expresan las proteínas antiapoptóticas Bcl-xL. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de la fórmula (1) o una sal aceptable para terapia del mismo, donde X es heteroarilo; donde el heteroarilo representado por X está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, o cuatro R⁴; Y¹ es fenileno o heteroarileno C₅₋₆; opcionalmente fusionado a uno o dos anillos seleccionados entre el grupo que consiste en cicloalcano C₃₋₈, cicloalqueno C₃₋₈, benceno, heteroareno C₅₋₆, heterocicloalcano C₃₋₈, y heterocicloalqueno C₃₋₈; donde Y¹ está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁵, OR⁵, SR⁵, S(O)R⁵, SO₂R⁵, C(O)R⁵, CO(O)R⁵, OC(O)R⁵, OC(O)OR⁵, NH₂, NHR⁵, N(R⁵)₂, NHC(O)R⁵, NR⁵C(O)R⁵, NHS(O)₂R⁵, NR⁵S(O)₂R⁵, NHC(O)OR⁵, NR⁵C(O)OR⁵, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁵, NHC(O)N(R⁵)₂, NR⁵C(O)NHR⁵, NR⁵C(O)N(R⁵)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁵, C(O)N(R⁵)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁵, C(O)NHSO₂R⁵, C(O)NR⁵SO₂R⁵, SO₂NH₂, SO₂NHR⁵, SO₂N(R⁵)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₅, NO₂, F, Cl, Br y I; L¹ se selecciona entre el grupo que consiste en (CR⁶R⁷)q, (CR⁶R⁷)ₛ-O-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-C-(O)-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-S-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-S(O)₂-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-NR⁶AC(O)-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-C(O)NR⁶A-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-NR⁶A-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-S(O)₂NR⁶A-(CR⁶R⁷)ʳ, y (CR⁶R⁷)ₛ-NR⁶AS(O)₂-(CR⁶R⁷)ʳ; Y² es cicloalquilo C₈₋₁₄, cicloalquenilo C₈₋₁₄, heterocicloalquilo C₈₋₁₄, o heterocicloalquenilo C₈₋₁₄; opcionalmente fusionado a uno o dos anillos seleccionados entre el grupo que consiste en cicloalcano C₃₋₈, cicloalqueno C₃₋₈, benceno, heteroareno C₅₋₆, heterocicloalcano C₃₋₈, y heterocicloalqueno C₃₋₈; donde Y² está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁸, OR⁸, SR⁸, S(O)R⁸, SO₂R⁸, C(O)R⁸, CO(O)R⁸, OC(O)R⁸, OC(O)OR⁸, NH₂, NHR⁸, N(R⁸)₂, NHC(O)R⁸, NR⁸C(O)R⁸, NHS(O)₂R⁸, NR⁸S(O)₂R⁸, NHC(O)OR⁸, NR⁸C(O)OR⁸, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁸, NHC(O)N(R⁸)₂, NR⁸C(O)NHR⁸, NR⁸C(O)N(R⁸)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁸, C(O)N(R⁸)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁸, C(O)NHSO₂R⁸, C(O)NR⁸SO₂R⁸, SO₂NH₂, SO₂NHR⁸, SO₂N(R⁸)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₃, NO₂, F, Cl, Br y I; Z¹ se selecciona entre el grupo que consiste en C(O)OR⁹, C(O)NR¹⁰R¹¹, C(O)R¹¹, NR¹⁰C(O)R¹¹, NR¹⁰C(O)NR¹⁰R¹¹, OC(O)NR¹⁰R¹¹, NR¹⁰C(O)OR⁹, C(=NOR¹⁰)NR¹⁰R¹¹, NR¹⁰C(=NCN)NR¹⁰R¹¹, NR¹⁰S(O)₂NR¹⁰R¹¹, S(O)₂R⁹, S(O)₂NR¹⁰R¹¹, N(R¹⁰)S(O)₂R¹¹, NR¹⁰C(=NR¹¹)NR¹⁰R¹¹, C(=S)NR¹⁰R¹¹, C(=NR¹⁰)NR¹⁰R¹¹, halógeno, NO₂, y CN; o Z¹ se selecciona entre el grupo que consiste en el grupo de formulas (2); R¹, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R², en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en deuterio, halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; dos R² que se unen al mismo átomo de carbono, junto con dicho átomo de carbono, forman opcionalmente un anillo seleccionado entre el grupo que consiste en heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; R³, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R⁴, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en NR¹²R¹³, OR¹², CN, NO₂, halógeno, C(O)OR¹², C(O)NR¹²R¹³, NR¹²C(O)R¹³, NR¹²S(O)₂R¹⁴, NR¹²S(O)R¹⁴, S(O)₂R¹⁴, S(O)R¹⁴ y R¹⁴; R⁵, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; R⁶A se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R⁶ y R⁷, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, R¹⁵, OR¹⁵, SR¹⁵, S(O)R¹⁵, SO₂R¹⁵, C(O)R¹⁵, CO(O)R¹⁵, OC(O)R¹⁵, OC(O)OR¹⁵, NH₂, NHR¹⁵, N(R¹⁵)₂, NHC(O)R¹⁵, NR¹⁵C(O)R¹⁵, NHS(O)₂R¹⁵, NR¹⁵S(O)₂R¹⁵, NHC(O)OR¹⁵, NR¹⁵C(O)OR¹⁵, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR¹⁵, NHC(O)N(R¹⁵)₂, NR¹⁵C(O)NHR¹⁵, NR¹⁵C(O)N(R¹⁵)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR¹⁵, C(O)N(R¹⁵)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR¹⁵, C(O)NHSO₂R¹⁵, C(O)NR¹⁵SO₂R¹⁵, SO₂NH₂, SO₂NHR¹⁵, SO₂N(R¹⁵)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₃, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁸, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; donde R⁸ alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆ están opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, cinco, o seis sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹⁶, OR¹⁶, SR¹⁶, S(O)R¹⁶, SO₂R¹⁶, C(O)R¹⁶, CO(O)R¹⁶, OC(O)R¹⁶, OC(O)OR¹⁶, NH₂, NHR¹⁶, N(R¹⁶)₂, NHC(O)R¹⁶, NR¹⁶C(O)R¹⁶, NHS(O)₂R¹⁶, NR¹⁶S(O)₂R¹⁶, NHC(O)OR¹⁶, NR¹⁶C(O)OR¹⁶, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR¹⁶, NHC(O)N(R¹⁶)₂, NR¹⁶C(O)NHR¹⁶, NR¹⁶C(O)N(R¹⁶)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR¹⁶, C(O)N(R¹⁶)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR¹⁶, C(O)NHSO₂R¹⁶, C(O)NR¹⁶SO₂R¹⁶, SO₂NH₂, SO₂NHR¹⁶, SO₂N(R¹⁶)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₃, NO₂, F, Cl, Br y I; donde R⁸ arilo, heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, NH₂, C(O)NH₂, SO₂NH₂, C(O)H, (O), OH, CN, NO₂, OCF₃, OCF₂CF₃, F, Cl, Br y I; R⁹ se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo, fenilo y (CH₂)₁₋₄-fenilo; y R¹⁰ y R¹¹, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, fenilo y (CH₂)₁₋₄-fenilo; o R¹⁰ y R¹¹, o R¹⁰ y R⁹, junto con el átomo al cual están unidos se combinan para formar un heterociclilo; Rᵏ, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋Ȉ

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