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1. 发明专利

BR112014009053B1 Compostos indutores de apoptose, uso dos mesmos para o tratamento de determinados tipos de câncer e composição farmacêutica que compreende os ditos compostos 未知
公开(公告)号：BR112014009053B1
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：BR112014009053
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , JUDD ANDREW , SOUERS ANDREW , DOHERTY GEORGE , GERARD M SULLIVAN , WANG LE , MICHAEL D WENDT , BRUNKO MILAN , FREY ROBIN , TODD M HANSEN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , TAO ZHI-FU
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： agentes indutores de apoptose para o tratamento de câncer e doenças imunes e autoimunes são apresentados compostos que inibem a atividade de proteínas bcl-xl anti-apoptóticas, composições que contêm os compostos e métodos de tratar doenças durante as quais é expressa proteína bcl-xl anti-apoptótica.

2. 发明专利

BR112014028042A2 inibidores de nampt 未知
公开(公告)号：BR112014028042A2
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：BR112014028042
申请日：2013-05-10
申请人： ABBVIE INC
发明人： ANDY JUDD , AUGUSTINE T OSUMA , BRYAN SORENSEN , GEORGE DOHERTY , HOWARD R HEYMAN , KENTON LONGENECKER , MARINA A PLIUSHCHEV , MICHAEL L CURTIN , MICHAEL R MICHAELIDES , RAMZI F SWEIS , RICHARD F CLARK , ROBIN FREY , TODD M HANSEN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： resumo “inibidores de nampt” são revelados compostos que inibem a atividade de nampt, composições contendo os compostos, e métodos para tratar as doenças durante as quais ocorre a expressão de nampt.

3. 发明专利

BR112015023187A2 inibidores de pirrolo[2,3 - b] piridina cdk9 kinase 未知
公开(公告)号：BR112015023187A2
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：BR112015023187
申请日：2014-03-13
申请人： ABBVIE INC
发明人： ALAN S FLORJANCIC , ANTHONY MASTRACCHIO , CHUNQIU LAI , GUIDONG ZHU , JIANCHUN GONG , JULIEM MIYASHIRO , KEITH W WOODS , MADHU BABU DABBEERU , MICHAEL L CURTIN , MICHAEL MICHAELIDES , MILAN BRUNCKO , OMPRAKASH REDDY IQUTURI , RAJEEV GOSWAMI , RICHARD F CLARK , ROBERTO M RISI , ROBIN R FREY , THOMAS PENNING , TODD M HANSEN , XIAOHONG SONG , YUNSONG TONG , ZHI-FU TAO , ZHIQIN JI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D487/04
摘要： resumo “inibidores de pirrolo[2,3 – b] piridina cdk9 kinase” são descritos compostos da formula (iia), em que r1, r2, r3a, r3b, r3c, r3d, r3e e r4 são definidos como no relatório descritivo e sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo. os compostos podem ser usados como agentes no tratamento de doenças, incluindo câncer. também são fornecidas composições farmacêuticas compreendendo um ou mais composto da formula (iia). fórmula (iia),

4. 发明专利

BR112014009052A2 agentes indutores de apoptose para o tratamento de câncer e doenças do sistema imunulógico e autoimines 未知
公开(公告)号：BR112014009052A2
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：BR112014009052
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS , GEORGE DOHERTY , GERARD M SULLIVAN , LE WANG , MICHAEL D WENDT , MILAN BRUNKO , ROBIN FREY , TODD M HANSEN , XIAOHONG SONG , XILU WANG , ZHI-FU TAO
IPC分类号： C07D417/14

5. 发明专利

BR112012029923A2 agentes que induzem apoptose para o tratamento de câncer e doenças imunes e autoimunes 未知
公开(公告)号：BR112012029923A2
公开(公告)日：2017-02-21
申请号：BR112012029923
申请日：2010-11-22
申请人： ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , ANDREW J SOUERS , GARY T WANG , GEORGE DOHERTY , GERARD SULLIVAN , HONG DING , LAURA HEXAMER , LE WANG , LISA HASVOLD , MICHAEL WENDT , MILAN BRUNCKO , ROBERT MANTEI , STEVEN ELMORE , TODD M HANSEN , XIAOHONG SONG , XILU WANG , ZHI-FU TAO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K35/00
摘要： agentes que induzem apoptose para o tratamento de câncer e doenças imunes e autoimunes. são descritos compostos que inebem a atividade de proteínas anti-apoptóticas bcl-2, composições contendo os compostos e métodos de tratar doenças em que proteína antiapoptótica bcl-2 é expressa.

6. 发明专利

MX364950B AGENTES DE INDUCCION DE APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDADES INMUNES Y AUTOINMUNES. 未知
公开(公告)号：MX364950B
公开(公告)日：2019-05-15
申请号：MX2017014059
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： LE WANG , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI-FU TAO , MILAN BRUNKO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT , XIAOHONG SONG , ROBIN FREY , TODD M HANSEN , GERARD M SULLIVAN , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： Se describen compuestos que tienen la Fórmula (1), los cuales inhiben la actividad de proteínas BcI-xL anti-apoptóticas, composiciones que contienen los compuestos y métodos para el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresa la proteína BcI-xL anti-apoptótica.

7. 发明专利

MX356031B DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA 8-CARBAMOIL-2-(PIRIDIN -6-IL 2,3-DISUBSTITUIDA) COMO AGENTES INDUCTORES DE APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDADES INMUNES Y AUTOINMUNES. 未知
公开(公告)号：MX356031B
公开(公告)日：2018-05-09
申请号：MX2014004556
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： LE WANG , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI-FU TAO , MILAN BRUNKO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT , XIAOHONG SONG , ROBIN FREY , TODD M HANSEN , GERARD M SULLIVAN , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Se describen compuestos de la fórmula (I), los cuales inhiben la actividad de proteínas Bcl-xL anti-apoptóticas, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresan las proteínas Bcl-xL, por ejemplo, cáncer. X es heteroarilo; Y1 es fenileno o heteroarileno; L1 es un enlazador; Y2 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo; Z1 es C(O)OR9, C(O)NR10R11, C(O)R11, NR10C(O)R11, etc.

8. 发明专利

BR112014009053A2 agentes indutores de apoptose para o tratamento de câncer e doenças imunes e autoimunes 未知
公开(公告)号：BR112014009053A2
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：BR112014009053
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS , GEORGE DOHERTY , GERARD M SULLIVAN , LE WANG , MICHAEL D WENDT , MILAN BRUNKO , ROBIN FREY , TODD M HANSEN , XIAOHONG SONG , XILU WANG , ZHI-FU TAO
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04

9. 发明专利

AR088327A1 AGENTES INDUCTORES DE LA APOPTOSIS PARA TRATAR EL CANCER Y LAS ENFERMEDADES INMUNES Y AUTOINMUNES 未知
公开(公告)号：AR088327A1
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：ARP120103811
申请日：2012-10-12
申请人： ABBVIE INC
发明人： XIAOHONG SONG , TODD M HANSEN , GERARD M SULLIVAN , ROBIN FREY , ANDREW JUDD , ANDREW SOUERS , LE WANG , GEORGE DOHERTY , XILU WANG , ZHI TAO , MILAN FU-BRUNKO , AARON R KUNZER , MICHAEL D WENDT
IPC分类号： C07D221/24 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D401/02 , C07D401/14
摘要： Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas antiapoptóticas Bcl-xL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades en las que se expresan las proteínas antiapoptóticas Bcl-xL. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de la fórmula (1) o una sal aceptable para terapia del mismo, donde X es heteroarilo; donde el heteroarilo representado por X está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, o cuatro R⁴; Y¹ es fenileno o heteroarileno C₅₋₆; opcionalmente fusionado a uno o dos anillos seleccionados entre el grupo que consiste en cicloalcano C₃₋₈, cicloalqueno C₃₋₈, benceno, heteroareno C₅₋₆, heterocicloalcano C₃₋₈, y heterocicloalqueno C₃₋₈; donde Y¹ está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁵, OR⁵, SR⁵, S(O)R⁵, SO₂R⁵, C(O)R⁵, CO(O)R⁵, OC(O)R⁵, OC(O)OR⁵, NH₂, NHR⁵, N(R⁵)₂, NHC(O)R⁵, NR⁵C(O)R⁵, NHS(O)₂R⁵, NR⁵S(O)₂R⁵, NHC(O)OR⁵, NR⁵C(O)OR⁵, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁵, NHC(O)N(R⁵)₂, NR⁵C(O)NHR⁵, NR⁵C(O)N(R⁵)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁵, C(O)N(R⁵)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁵, C(O)NHSO₂R⁵, C(O)NR⁵SO₂R⁵, SO₂NH₂, SO₂NHR⁵, SO₂N(R⁵)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₅, NO₂, F, Cl, Br y I; L¹ se selecciona entre el grupo que consiste en (CR⁶R⁷)q, (CR⁶R⁷)ₛ-O-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-C-(O)-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-S-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-S(O)₂-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-NR⁶AC(O)-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-C(O)NR⁶A-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-NR⁶A-(CR⁶R⁷)ʳ, (CR⁶R⁷)ₛ-S(O)₂NR⁶A-(CR⁶R⁷)ʳ, y (CR⁶R⁷)ₛ-NR⁶AS(O)₂-(CR⁶R⁷)ʳ; Y² es cicloalquilo C₈₋₁₄, cicloalquenilo C₈₋₁₄, heterocicloalquilo C₈₋₁₄, o heterocicloalquenilo C₈₋₁₄; opcionalmente fusionado a uno o dos anillos seleccionados entre el grupo que consiste en cicloalcano C₃₋₈, cicloalqueno C₃₋₈, benceno, heteroareno C₅₋₆, heterocicloalcano C₃₋₈, y heterocicloalqueno C₃₋₈; donde Y² está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁸, OR⁸, SR⁸, S(O)R⁸, SO₂R⁸, C(O)R⁸, CO(O)R⁸, OC(O)R⁸, OC(O)OR⁸, NH₂, NHR⁸, N(R⁸)₂, NHC(O)R⁸, NR⁸C(O)R⁸, NHS(O)₂R⁸, NR⁸S(O)₂R⁸, NHC(O)OR⁸, NR⁸C(O)OR⁸, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁸, NHC(O)N(R⁸)₂, NR⁸C(O)NHR⁸, NR⁸C(O)N(R⁸)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁸, C(O)N(R⁸)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁸, C(O)NHSO₂R⁸, C(O)NR⁸SO₂R⁸, SO₂NH₂, SO₂NHR⁸, SO₂N(R⁸)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₃, NO₂, F, Cl, Br y I; Z¹ se selecciona entre el grupo que consiste en C(O)OR⁹, C(O)NR¹⁰R¹¹, C(O)R¹¹, NR¹⁰C(O)R¹¹, NR¹⁰C(O)NR¹⁰R¹¹, OC(O)NR¹⁰R¹¹, NR¹⁰C(O)OR⁹, C(=NOR¹⁰)NR¹⁰R¹¹, NR¹⁰C(=NCN)NR¹⁰R¹¹, NR¹⁰S(O)₂NR¹⁰R¹¹, S(O)₂R⁹, S(O)₂NR¹⁰R¹¹, N(R¹⁰)S(O)₂R¹¹, NR¹⁰C(=NR¹¹)NR¹⁰R¹¹, C(=S)NR¹⁰R¹¹, C(=NR¹⁰)NR¹⁰R¹¹, halógeno, NO₂, y CN; o Z¹ se selecciona entre el grupo que consiste en el grupo de formulas (2); R¹, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R², en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en deuterio, halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; dos R² que se unen al mismo átomo de carbono, junto con dicho átomo de carbono, forman opcionalmente un anillo seleccionado entre el grupo que consiste en heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; R³, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R⁴, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en NR¹²R¹³, OR¹², CN, NO₂, halógeno, C(O)OR¹², C(O)NR¹²R¹³, NR¹²C(O)R¹³, NR¹²S(O)₂R¹⁴, NR¹²S(O)R¹⁴, S(O)₂R¹⁴, S(O)R¹⁴ y R¹⁴; R⁵, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; R⁶A se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R⁶ y R⁷, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, R¹⁵, OR¹⁵, SR¹⁵, S(O)R¹⁵, SO₂R¹⁵, C(O)R¹⁵, CO(O)R¹⁵, OC(O)R¹⁵, OC(O)OR¹⁵, NH₂, NHR¹⁵, N(R¹⁵)₂, NHC(O)R¹⁵, NR¹⁵C(O)R¹⁵, NHS(O)₂R¹⁵, NR¹⁵S(O)₂R¹⁵, NHC(O)OR¹⁵, NR¹⁵C(O)OR¹⁵, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR¹⁵, NHC(O)N(R¹⁵)₂, NR¹⁵C(O)NHR¹⁵, NR¹⁵C(O)N(R¹⁵)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR¹⁵, C(O)N(R¹⁵)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR¹⁵, C(O)NHSO₂R¹⁵, C(O)NR¹⁵SO₂R¹⁵, SO₂NH₂, SO₂NHR¹⁵, SO₂N(R¹⁵)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₃, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁸, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; donde R⁸ alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆ están opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, cinco, o seis sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹⁶, OR¹⁶, SR¹⁶, S(O)R¹⁶, SO₂R¹⁶, C(O)R¹⁶, CO(O)R¹⁶, OC(O)R¹⁶, OC(O)OR¹⁶, NH₂, NHR¹⁶, N(R¹⁶)₂, NHC(O)R¹⁶, NR¹⁶C(O)R¹⁶, NHS(O)₂R¹⁶, NR¹⁶S(O)₂R¹⁶, NHC(O)OR¹⁶, NR¹⁶C(O)OR¹⁶, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR¹⁶, NHC(O)N(R¹⁶)₂, NR¹⁶C(O)NHR¹⁶, NR¹⁶C(O)N(R¹⁶)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR¹⁶, C(O)N(R¹⁶)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR¹⁶, C(O)NHSO₂R¹⁶, C(O)NR¹⁶SO₂R¹⁶, SO₂NH₂, SO₂NHR¹⁶, SO₂N(R¹⁶)₂, CO(O)H, C(O)H, OH, CN, N₃, NO₂, F, Cl, Br y I; donde R⁸ arilo, heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, NH₂, C(O)NH₂, SO₂NH₂, C(O)H, (O), OH, CN, NO₂, OCF₃, OCF₂CF₃, F, Cl, Br y I; R⁹ se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo, fenilo y (CH₂)₁₋₄-fenilo; y R¹⁰ y R¹¹, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, fenilo y (CH₂)₁₋₄-fenilo; o R¹⁰ y R¹¹, o R¹⁰ y R⁹, junto con el átomo al cual están unidos se combinan para formar un heterociclilo; Rᵏ, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋Ȉ

10. 发明专利

BR112014009052B1 Composto indutor de apoptose ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica que compreende o mesmo e usos do dito composto para o tratamento de cânceres 未知
公开(公告)号：BR112014009052B1
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：BR112014009052
申请日：2012-10-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , JUDD ANDREW , SOUERS ANDREW , DOHERTY GEORGE , GERARD M SULLIVAN , WANG LE , MICHAEL D WENDT , BRUNKO MILAN , FREY ROBIN , TODD M HANSEN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , TAO ZHI-FU
IPC分类号： A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D417/14
摘要： agentes indutores de apoptose para o tratamento de câncer e doenças do sistema imunológico e autoimunes são divulgados compostos que inibem a atividade das proteínas bci-xl anti-apoptóticas, contendo os compostos e métodos de tratamento de doenças, durante o que a proteína bci-xl antiapoptótica é expressa.

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