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1. 发明专利

CA2864142A1 PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES 未知
公开(公告)号：CA2864142A1
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：CA2864142
申请日：2013-02-22
申请人： ABBVIE INC
发明人： WOODS KEITH , MASTRACCHIO ANTHONY , LAI CHUNQIU , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D519/00
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

2. 发明专利

CA2794861A1 PYRROLOPYRAZINONE INHIBITORS OF KINASES 未知
公开(公告)号：CA2794861A1
公开(公告)日：2011-10-20
申请号：CA2794861
申请日：2011-04-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： ZHU GUIDONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , SHOEMAKER ALEX R , PENNING THOMAS D , GONG JIANCHUN
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D519/00
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, (Formula (I)) wherein R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

3. 发明专利

ES2587827T3 Las pirazoloquinolonas son potentes inhibidores de PARP 未知
公开(公告)号：ES2587827T3
公开(公告)日：2016-10-27
申请号：ES12160548
申请日：2007-02-15
申请人： ABBVIE INC
发明人： PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT L
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/438 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde R1 y R2 junto con los átomos a los cuales están unidos forman un heterociclo no sustituido de 6 átomos; R3 se elige del grupo que consiste en C1-C6 alquilo y cicloalquilo; X es NR4; R4 es C1-C6 alquilo o hidrógeno.

4. 发明专利

ES2454567T3 Inhibidores de quinasas ftalazin-(2h)-ona 未知
公开(公告)号：ES2454567T3
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：ES11715846
申请日：2011-04-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： ZHU GUIDONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , SHOEMAKER ALEX R , PENNING THOMAS D , GONG JIANCHUN
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/502 , A61P35/00 , C07D471/04
摘要： Un compuesto que tiene la formula (I)**Fórmula** en la que R1a, R1b, y R1c son independientemente hidrogeno, hidroxi, nitro, halogeno, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-4, -ORa, o -NRbRc; X es heteroarilo, que esta opcionalmente sustituido con uno o mas R5; n es 0, 1, 2, o 3; con la condicion de que cuando n es 1, 2, o 3, m es 0; m es 0, 1, 2, o 3; con la condicion de que cuando m es 1, 2, o 3, n es 0; Y es un enlace, -O-, -C(O)-, -(O)C-, -C(O)O-, -OC(O)-, -NRe-, -NReC(O)-, -C(O)NRe-, -NReC(O)NRf-, -SO2NRe-, o -NReSO2-; Z es cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo, donde el cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo, arilo, y heteroarilo estan opcionalmente sustituidos con uno o mas R6; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, heterociclilo, halogeno, oxo, ciano, nitro, -ORd, -C(O)Rd, -C(O)ORd, -OC(O)Rd, -NReRf, -NReC(O)Rd, -NHC(O)NHRe, -NHSO2Rd, -C(O)NReRf, -SRd, -S(O)Rd, -SO2Rd, -SO2NReNRf, -B(OH)2, -CF3, -CF2CF3, -OCF3, y -OCF2CF3 donde (a) el R5 alquilo C1-8, alquenilo C2-8, y alquinilo C2-8, sustituyentes estan opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en arilo, heterociclilo, cicloalquilo C3-8, halogeno, ciano, nitro, oxo, -ORg, -C(O)Rg, -C(O)ORg, -OC(O)Rg, -NRhRi, -NRhC(O)Rg, -NHSO2Rg, -NHC(O)NHRh, -C(O)NRhRi; y donde (b) los sustituyentes arilo y heterociclilo de R5 estan opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, heterociclilo, halogeno, ciano, nitro, oxo, -ORj, -C(O)Rj, -C(O)ORj, -OC(O)Rj, -NRkRl, -NRkC(O)Rj, -NHC(O)NHRk, -NHSO2Rj, -C(O)NRkRl, -SRj, -S(O)Rj, -SO2Rj, -SO2NRkNRl, -CF3, -CF2CF3, -OCF3, y -OCF2CF3; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, heterociclilo, halogeno, oxo, ciano, nitro, -ORd, -C(O)Rd, -C(O)ORd, -OC(O)Rd, -NReRf, -NReC(O)Rd, -NHC(O)NHRe, -NHSO2Rd, -C(O)NReRf, -SRd, -S(O)Rd, -SO2Rd, -SO2NReNRf, -B(OH)2, -CF3, -CF2CF3, -OCF3, y -OCF2CF3 donde (a) el R6 alquilo C1-8, alquenilo C2-8, y alquinilo C2-8, sustituyentes estan opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en arilo, heterociclilo, cicloalquilo C3-8, halogeno, ciano, nitro, oxo, -ORg, -C(O)Rg, -C(O)ORg, -OC(O)Rg, -NRhRi, -NRhC(O)Rg, -NHSO2Rg, -NHC(O)NHRh, -C(O)NRhRi; y donde (b) los sustituyentes arilo y heterociclilo de R6 estan opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, heterociclilo, halogeno, ciano, nitro, oxo, -ORj, -C(O)Rj, -C(O)ORj, -OC(O)Rj, -NRkRl, -NRkC(O)Rj, -NHC(O)NHRk, -NHSO2Rj, -C(O)NRkRl, -SRj, -S(O)Rj, -SO2Rj, -SO2NRkNRl, -CF3, -CF2CF3, -OCF3, y -OCF2CF3; Ra, cada vez que aparecen, se seleccionan del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, heterociclilo, y cicloalquilo C3-8, donde el alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, heterociclilo, y cicloalquilo C3-8 estan opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, arilo, heterociclilo, cicloalquilo C3-8, halogeno, ciano, oxo, hidroxi, alcoxi C1-8, -NH2, -NH(alquilo C1-8), -O(alquilo C1-8)NH2 y -N(alquilo C1-8)2.

5. 发明专利

MX2012012052A INHIBIDORES DE FTALAZIN-(2H)-ONA DE CINASAS. 未知
公开(公告)号：MX2012012052A
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：MX2012012052
申请日：2011-04-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： ZHU GUIDONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS D , GONG JIANCHUN , SHOEMAKER ALEX R
IPC分类号： A61K31/502 , C07D401/04 , A61P35/00 , C07D471/04
摘要： La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables, (I) en donde R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n y m son tal como se define en la descripción. La presente invención se refiere a composiciones que contienen dichos compuestos, los cuales son útiles para inhibir cinasas tales como Cdc7 y métodos para tratar enfermedades tales como cáncer.

6. 发明专利

CA2794859A1 PHTHALAZIN-(2H)-ONE INHIBITORS OF KINASES 未知
公开(公告)号：CA2794859A1
公开(公告)日：2011-10-20
申请号：CA2794859
申请日：2011-04-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： ZHU GUIDONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , SHOEMAKER ALEX R , PENNING THOMAS D , GONG JIANCHUN
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/502 , A61P35/00 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, (I) wherein R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

7. 发明专利

ES2606640T3 Inhibidores de cinasas de tipo piridopirimidinona 未知
公开(公告)号：ES2606640T3
公开(公告)日：2017-03-24
申请号：ES13707095
申请日：2013-02-22
申请人： ABBVIE INC
发明人： WOODS KEITH , MASTRACCHIO ANTHONY , LAI CHUNQIU , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D519/00
摘要： Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde B es (a) cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indenilo o indanilo, donde el cicloalquilo C3-8, fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indenilo o indanilo está sustituido con uno o más R5; o (b) un heterociclilo de 5-16 miembros monocíclico, bicíclico o tricíclico, donde el heterociclilo está sustituido opcionalmente con uno o más R6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo, aril(alquil C1-6)-, (cicloalquil C3-8)-(alquil C1-6)- o heteroaril(alquil C1-6)-; donde el alquilo C1-8, alquenilo C2-8 o alquinilo C2-8 de R1, solo o como parte de otro resto, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por CN, NO2, halo, -ORa, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -OC(O)Ra, -NRbRc, -NRbC(O)Ra, -NHC(O)NHRb, -C(O)NRbRc, -NHSO2Ra y -SO2NRbNRc; y (b) el cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo de R1, solo o como parte de otro resto, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, halo, oxo, CN, NO2, -ORd, -C(O)Rd, -C(O)ORd, -OC(O)Rd, -SRd, -S(O)Rd, - SO2Rd, -NReRf; -NHC(O)Re, -NHC(O)NHRe, -NHC(O)ORe, -NHSO2Rd, -C(O)NHRe y -SO2NHNRe; R2 es hidrógeno, halo o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, aril(alquil C1-6)-, cicloalquil(alquil C1-6)-, heteroaril(alquil C1-6)-, heterocicloalquil(alquil C1-6)-, C(O)R7, C(O)OR7, C(O)NR8R9 o -(alquil C1-4)-NR10R11, donde el alquilo C1-6 o alquenilo C2-6 de R3, solo o como parte de otro resto, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, hidroxi y alcoxi C1-6 y donde el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo de R3, solo o como parte de otro resto, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxi, oxo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 y -NRgRh; o R2 y R3 se pueden unir entre sí para formar un anillo arilo o heterocíclico de 5-8 miembros, donde el anillo está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -NH2, - NH(alquilo C1-6) y N(alquilo C1-6)2; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5, cada vez que se presenta, es independientemente CN, NO2, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, ORi, SRi, C(O)Ri, C(O)NRjRk, C(O)ORi, NRjRk, NRjC(O)Ri, S(O)2Ri, NRjS(O)2Ri, S(O)2NRjRk, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, aril(alquil C1-6)-, cicloalquil(alquilC1-6)-, heteroaril(alquil C1-6)- o heterocicloalquil(alquil C1-6)-; donde el arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, solo o como parte de otro resto, está sustituido opcionalmente con uno o más R12; R6, cada vez que se presenta, es independientemente CN, NO2, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, (alquil C1- 4)heterocicloalquil-, -(alquil C1-6)-N(alquilo C1-6)2, ORl, SRl, C(O)Rl, C(O)NRmRn, C(O)ORl, NRmRn, NRiC(O)Rm, S(O)2Rl, NRmS(O)2Rl o S(O)2NRmRn; R7, cada vez que se presenta, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3- 8, heteroarilo o heterocicloalquilo; R8 y R9, cada vez que se presentan, son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo o heterocicloalquilo; R10 y R11, cada vez que se presentan, son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo o heterocicloalquilo; R12, cada vez que se presenta, es independientemente CN, NO2, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, ORp, SRp, C(O)Rp, C(O)NRqRr, C(O)ORp, NRqRr, NRqC(O)RPp, S(O)2Rp, NRqS(O)2Rp o S(O)2NRqRr; Ra, cada vez que se presenta, se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; Rb y Rc, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; Rd, cada vez que se presenta, se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; Rc y Rf, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; Rg y Rh, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; Ri, cada vez que se presenta, se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; donde el alquilo C1-6 está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, hidroxi, alcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)2, -C(O)N(alquilo C1-6)2; y donde el cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxi, oxo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6) y N(alquilo C1-6)2; Rj y Rk, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; donde el alquilo C1-6 está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, hidroxi, alcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)2, -C(O)N(alquilo C1-6)2 y donde el arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxi, oxo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6) y N(alquilo C1-6)2; R1, cada vez que se presenta, se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; donde el alquilo C1-6 está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, hidroxi, alcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6) y -N(alquilo C1-6)2 y donde el arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxi, oxo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6) y N(alquilo C1-6)2; Rm y Rn, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; donde el alquilo C1-6 está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, hidroxi, alcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6) y -N(alquilo C1-6)2 y donde el arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxi, oxo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -NH2, -NH(alquilo C1-6) y N(alquilo C1-6)2; Rp, cada vez que se presenta, se selecciona independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; y Rq y Rr, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo C3-8, heteroarilo y heterocicloalquilo; o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable de este.

8. 发明专利

MX2014010176A INHIBIDORES DE CINASAS DE PIRIDOPIRIMIDINONA. 未知
公开(公告)号：MX2014010176A
公开(公告)日：2014-11-10
申请号：MX2014010176
申请日：2013-02-22
申请人： ABBVIE INC
发明人： MASTRACCHIO ANTHONY , LAI CHUNQIU , WOODS KEITH , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D519/00
摘要： La presente invención se refiere a los compuestos de fórmula (I) (ver Fórmula) y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1, R2, R3, R4 y B son como se define en la descripción. La presente invención también se refiere a composiciones que contienen dichos compuestos, que son útiles para inhibir cinasas tales como la wee-1, y métodos de tratamiento de enfermedades como el cáncer.

9. 发明专利

MX2012012059A INHIBIDORES DE PIRROLOPIRAZINONA DE CINASAS. 未知
公开(公告)号：MX2012012059A
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：MX2012012059
申请日：2011-04-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： ZHU GUIDONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS D , GONG JIANCHUN , SHOEMAKER ALEX R
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D519/00
摘要： La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, la (Fórmula (I) en donde R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n, y m son tal como se define en la descripción. La presente invención se refiere también a composiciones que contienen los compuestos, los cuales son útiles para inhibir cinasas, tal como Cdc7 y métodos para tratar enfermedades tales como cáncer.

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