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1. 发明专利

SG10201602857UA NAMPT And Rock Inhibitors 未知
公开(公告)号：SG10201602857UA
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：SG10201602857U
申请日：2011-11-11
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE DEUTSCHLAND
发明人： CURTIN MICHAEL L , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICHARD F , WOLLER KEVIN R , SHAH OMAR J , MICHAELIDES MICHAEL , TSE CHRIS , VASUDEVAN ANIL , MACK HELMUT , HANSEN TODD M , SWEIS RAMZI , PLIUSHCHEV MARINA A
摘要： Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

2. 发明专利

AU2011329233A1 NAMPT and ROCK inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2011329233A1
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：AU2011329233
申请日：2011-11-11
申请人： ABBVIE DEUTSCHLAND , ABBVIE INC
发明人： CURTIN MICHAEL L , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICHARD F , WOLLER KEVIN R , SHAH OMAR J , MICHAELIDES MICHAEL , TSE CHRIS , VASUDEVAN ANIL , MACK HELMUT , HANSEN TODD M , SWEIS RAMZI , PLIUSHCHEV MARINA A
IPC分类号： C07D209/44 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61P9/10 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： Disclosed are compounds of formula (1c) which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

3. 发明专利

SG10202010119TA NAMPT And Rock Inhibitors 未知
公开(公告)号：SG10202010119TA
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：SG10202010119T
申请日：2011-11-11
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE DEUTSCHLAND
发明人： CURTIN MICHAEL L , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICHARD F , WOLLER KEVIN R , SHAH OMAR J , MICHAELIDES MICHAEL , TSE CHRIS , VASUDEVAN ANIL , MACK HELMUT , HANSEN TODD M , SWEIS RAMZI , PLIUSHCHEV MARINA A
摘要： Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

4. 发明专利

AU2017200079A1 NAMPT and ROCK Inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2017200079A1
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：AU2017200079
申请日：2017-01-06
申请人： ABBVIE DEUTSCHLAND , ABBVIE INC
发明人： CURTIN MICHAEL L , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICHARD F , WOLLER KEVIN R , SHAH OMAR J , MICHAELIDES MICHAEL , TSE CHRIS , VASUDEVAN ANIL , MACK HELMUT , HANSEN TODD M , SWEIS RAMZI , PLIUSHCHEV MARINA A
IPC分类号： C07D209/44 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61P9/10 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： NAMPT AND ROCK INHIBITORS Disclosed are compounds of formula (1c) which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

5. 发明专利

JP2015038095A 抗菌活性を有する６−Ｏ−置換ケトリド审中-公开
标题翻译：具有抗生素活性的6-O-取代的硬脂酸酯
公开(公告)号：JP2015038095A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014190859
申请日：2014-09-19
申请人：アッヴィ・インコーポレイテッド , Abbvie Inc
发明人： OR YAT SUN , MA ZHENKUN , CLARK RICHARD F , CHU DANIEL T , PLATTNER JACOB J
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04
CPC分类号： C07H17/08 , Y02P20/55
摘要：【課題】酸安定性及びグラム陰性菌並びにマクライド耐性グラム陽性菌に対して増強された活性を有する、抗菌活性を有する6−O−置換ケトリドの提供。【解決手段】式(II)等の6−O−置換エリスロマイシンケトリド誘導体、これらの化合物を含有する組成物。[Y及びZは一緒になって基X;Xはケトン、ヒドロキシイミノ等;或いは、Y及びZのうち一方はHであって、他方は、水素、ヒドロキシ等;RaはH、ヒドロキシ;RcはH又はヒドロキシ保護基;Rは置換基されたメチル基]【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供具有抗菌活性的6-O-取代的酮内酯，具有酸稳定性和对革兰氏阴性细菌和大环内酯抗性革兰氏阳性细菌的增强的活性。解决方案：本发明提供了6-O-取代的红霉素酮内酯衍生物，（II）和包含该化合物的组合物。 [Y和Z一起形成X族; X是酮，羟基亚氨基等; 或者Y和Z中的一个是H，另一个是氢，羟基等; Ris H，羟基; Ris H或羟基保护基; R是取代的甲基]。

7. 发明专利

HK1209739A1 PYRIDAZINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS NAMPT 未知
公开(公告)号：HK1209739A1
公开(公告)日：2016-04-08
申请号：HK15110586
申请日：2015-10-28
申请人： ABBVIE INC
发明人： HANSEN TODD M , LONGENECKER KENTON , HEYMAN HOWARD R , CURTIN MICHAEL L , CLARK RICHARD F , SORENSEN BRYAN , JI ZHIQIN , DOHERTY GEORGE , FREY ROBIN , WOLLER KEVIN
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101

8. 发明专利

AU2014231567A1 Pyrrolo[2,3-b]pyridine CDK9 kinase inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2014231567A1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：AU2014231567
申请日：2014-03-13
申请人： ABBVIE INC
发明人： TONG YUNSONG , BRUNCKO MILAN , CLARK RICHARD F , CURTIN MICHAEL L , FLORJANCIC ALAN S , FREY ROBIN R , GONG JIANCHUN , HANSEN TODD M , JI ZHIQIN , LAI CHUNQIU , MASTRACCHIO ANTHONY , MICHAELIDES MICHAEL , MIYASHIRO JULIEM , RISI ROBERTO M , SONG XIAOHONG , TAO ZHI-FU , WOODS KEITH W , ZHU GUIDONG , PENNING THOMAS , SOUERS ANDREW , GOSWAMI RAJEEV , IQUTURI OMPRAKASH REDDY , DABBEERU MADHU BABU
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D487/04
摘要： Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R

9. 发明专利

MX2014013751A PIRIDAZINA Y DERIVADOS DE PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE NAMPT. 未知
公开(公告)号：MX2014013751A
公开(公告)日：2015-08-07
申请号：MX2014013751
申请日：2013-05-10
申请人： ABBVIE INC
发明人： DOHERTY GEORGE , FREY ROBIN , HANSEN TODD M , CURTIN MICHAEL L , CLARK RICHARD F , SORENSEN BRYAN , LONGENECKER KENTON , HEYMAN HOWARD R , JI ZHIQIN , WOLLER KEVIN
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4427 , A61K31/501 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： Se describen los compuestos de fórmula (IC), o una sal terapéuticamente aceptable de los mismos, que inhiben la actividad de NAMPT, las composiciones que contienen los compuestos y los métodos para tratar las enfermedades durante las cuales se expresa NAMPT.

10. 发明专利

ES2520991T3 Inhibidores de pirimidina de la actividad cinasa 未知
公开(公告)号：ES2520991T3
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：ES10727228
申请日：2010-05-26
申请人： ABBVIE INC
发明人： CLARK RICHARD F , BELL RANDY L , BA-MAUNG NWE Y , ERICKSON SCOTT A , FIDANZE STEVE D , MANTEI ROBERT A , SHEPPARD GEORGE S , SORENSEN BRYAN K , WANG GARY T , WANG JIEYI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 es de la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula** m es 0, 1, 2, 3 o 4; m' es 0, 1, 2 o 3; m" es 0, 1 o 2; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1, 2, 3 o 4; R1, R2 y R3 son sustituyentes opcionales y, si están presentes, cada uno es de manera independiente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas (i), (ii), (iii), (iv) se enlazan con la fórmula (I); R4 y R5, en cada aparición, son, cada uno, de manera independiente hidrógeno, alquilo, halógeno o haloalquilo; q es 1, 2, 3 o 4; Ar1 es arilo o heteroarilo; cada uno de los cuales está, de manera independiente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes según se representa por T, donde cada T se selecciona de entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, CN, NO2, G2, -OR6, -OC(O)R7, -SR6, -S(O)R7, -S(O)2R7, -S(O)2N(R8)(R9), -N(R8)(R9), -N(R8)C(O)R7, -N(R8)C(O)OR7, -N(R8)S(O)2R7, -N(R8)C(O)N(R8)(R9), -N(R8)C(O)- (alquilenilo C1-6)-N(R8)(R9), -N(R8)S(O)2N(R8)(R9), -C(O)R6, -C(O)OR6, -C(O)N(R8)(R9), -(alquilenilo C1-6)-G2, -(alquilenilo C1-6)-OR6, -(alquilenilo C1-6)- OC(O)R7, -(alquilenilo C1-6)-SR6, -(alquilenilo C1-6)-S(O)R7, -(alquilenilo C1- 6)-S(O)2R7, -(alquilenilo C1-6)- S(O)2N(R8)(R9), -(alquilenilo C1-6)-N(R8)(R9), -(alquilenilo C1-6)-N(R8)C(O)R7, -(alquilenilo C1-6)-N(R8)C(O)OR7, -(alquilenilo C1-6)-N(R8)S(O)2R7, -(alquilenilo C1-6)-N(R8)C(O)N(R8)(R9), -(alquilenilo C1-6)-N(R8)S(O)2N(R8)(R9), -(alquilenilo C1-6)-C(O)R6, -(alquilenilo C1-6)-C(O)OR6 y -(alquilenilo C1-6)-C(O)N(R8)(R9), dos sustituyentes en los átomos de carbono vecinales de Ar1, junto con los átomos de carbono a los que estos están unidos, forman opcionalmente un heterociclo de 5 o 6 miembros monocíclico que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de entre N(H), O, S, S(O) o S(O)2, donde cada uno del anillo monocíclico está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos alquilo; cada aparición de R6 y R9 es, cada una, de manera independiente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(alquilenilo C1-6)- CN, -(alquilenilo C1-6)- OH, -(alquilenilo C1-6)-C(O)OH, G3 o -(alquilenilo C1-6)-G3; cada aparición de R7 es de manera independiente alquilo, haloalquilo, -(alquilenilo C1-6)-CN, -(alquilenilo C1-6)-OH, G3 o -(alquilenilo C1-6)-G3; cada aparición de R8 es de manera independiente hidrógeno, alquilo o haloalquilo; cada aparición de G2 es de manera independiente arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquenilo, cada uno de los cuales está, de manera independiente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en G3, -(alquilenilo C1-6)-G3 y R10.

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