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1. 发明申请

WO2006110816A2 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH A QUATERNARY CARBON AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：在2位置上用季铵取代的1H-苯并咪唑-4-羧酸酰胺是一种残留的PARP抑制剂
公开(公告)号：WO2006110816A2
公开(公告)日：2006-10-19
申请号：PCT/US2006013652
申请日：2006-04-11
申请人： ABBOTT LAB , ZHU GUIDONG , GONG JIANCHUN , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS D , GIRANDA VINCENT
发明人： ZHU GUIDONG , GONG JIANCHUN , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS D , GIRANDA VINCENT
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4184 , A61K31/454 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07D207/16 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14
摘要： Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).
摘要翻译：式（I）（I）的化合物抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或病症。还公开了包含式（I）化合物，包含式（I）化合物的治疗方法的药物组合物，以及抑制包含式（I）化合物的PARP酶的方法。

2. 发明申请

WO2009012280A2 BENZIMIDAZOLE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：苯并咪唑聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009012280A2
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：PCT/US2008070113
申请日：2008-07-16
申请人： ABBOTT LAB , GANDHI VIRAJKUMAR B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
发明人： GANDHI VIRAJKUMAR B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： Compounds which inhibit the activity of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), compositions containing the compounds and methods of treating diseases using them are disclosed.
摘要翻译：公开了抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性的化合物，含有该化合物的组合物和使用它们治疗疾病的方法。

3. 发明申请

WO2007131016A3 SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：取代的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺是残留的PARP抑制剂
公开(公告)号：WO2007131016A3
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：PCT/US2007067991
申请日：2007-05-02
申请人： ABBOTT LAB , GIRANDA VINCENT L , PENNING THOMAS D , GANDHI VIRAJKUMAR B , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN
发明人： GIRANDA VINCENT L , PENNING THOMAS D , GANDHI VIRAJKUMAR B , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN
IPC分类号： C07D403/10
CPC分类号： C07D403/10 , C07D235/18 , C07D409/04
摘要： The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺，其制备及其作为制备药物的聚（ADP-核糖）聚合酶的抑制剂的用途。

4. 发明申请

WO2007059230A2 SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：取代的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺是残留的PARP抑制剂
公开(公告)号：WO2007059230A2
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：PCT/US2006044379
申请日：2006-11-15
申请人： ABBOTT LAB , PENNING THOMAS D , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT L , GANDHI VIRAJ B
发明人： PENNING THOMAS D , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT L , GANDHI VIRAJ B
CPC分类号： C07D235/18 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).
摘要翻译：式（I）的化合物抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或病症。还公开了包含式（I）化合物，包含式（I）化合物的治疗方法的药物组合物，以及抑制包含式（I）化合物的PARP酶的方法。

5. 发明申请

WO9906361A3 N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES 审中-公开
标题翻译：作为基质金属蛋白酶抑制剂的N-羟基甲酰胺衍生物
公开(公告)号：WO9906361A3
公开(公告)日：1999-04-22
申请号：PCT/US9815486
申请日：1998-07-27
申请人： ABBOTT LAB
发明人： CURTIN MICHAEL L , DAVIDSEN STEVEN K , DELLARIA JOSEPH F JR , FLORJANCIC ALAN S , GIESLER JAMIE , GONG JIANCHUN , GUO YAN , HEYMAN H ROBIN , HOLMS JAMES H , MICHAELIDES MICHAEL R , STEINMAN DOUGLAS H , WADA CAROL K , XU LIANHONG
IPC分类号： C07D233/74 , A61K31/275 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/4035 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/421 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4465 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/50 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C259/06 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C317/28 , C07C317/40 , C07C323/47 , C07C323/62 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/416 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D213/68 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D237/14 , C07D263/44 , C07D275/04 , C07D275/06 , C07D309/14 , C07D311/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/16 , A61K31/415
CPC分类号： C07D207/404 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C317/28 , C07C323/47 , C07C323/62 , C07D207/408 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D213/68 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D237/14 , C07D263/44 , C07D275/06 , C07D309/14 , C07D311/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： Compounds having formula (I) are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.
摘要翻译：具有式（I）的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制哺乳动物基质金属蛋白酶的基质金属蛋白酶抑制组合物和抑制基质金属蛋白酶的方法。

6. 发明公开

EP2120579A4 INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE 有权
标题翻译： HEMMER DER POLY（ADP-RIBOSE）POLYMERASE
公开(公告)号：EP2120579A4
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：EP07869628
申请日：2007-12-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： GANDHI VIRAJ B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： A01N43/58 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07D237/32 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/10 , C07D237/32 , C07D403/12 , C07D403/14 , Y02P20/582

7. 发明公开

EP2012780A4 SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS 有权
标题翻译：取代的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺作为泛醇 - 甲酰胺
公开(公告)号：EP2012780A4
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：EP07761722
申请日：2007-05-02
申请人： ABBOTT LAB
发明人： GIRANDA VINCENT L , PENNING THOMAS D , GANDHI VIRAJKUMAR B , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/4184 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D235/18 , C07D409/04
CPC分类号： C07D403/10 , C07D235/18 , C07D409/04

8. 发明专利

CY1114435T1 1Η-ΒΕΝΖΙΜΙΔΑΖΟΛΟ-4-ΚΑΡΒΟΞΑΜΙΔΙΑ ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΑ ΜΕ ΤΕΤΑΡΤΟΤΑΓΗ ΑΝΘΡΑΚΑ ΣΤΗΝ 2-ΘΕΣΗ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ PARP ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ 未知
公开(公告)号：CY1114435T1
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CY131100833
申请日：2013-09-25
申请人： ABBOTT LAB
发明人： ZHU GUIDONG , GONG JIANCHUN , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS D , GIRANDA VINCENT
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61P9/10
摘要： ΕνώσειςτουΤύπου (Ι) αναστέλλουντοένζυμο PARP καιείναιχρήσιμεςγιαθεραπείαασθένειαςή διαταραχήςπουσυνδυάζεταιμε PAPR. ΕπίσηςαποκαλυπτόμενεςείναιφαρμακευτικέςσυνθέσειςπουπεριλαμβάνουνενώσειςτουΤύπου (Ι), μέθοδοιθεραπείαςπουπεριλαμβάνουνενώσειςτουΤύπου (Ι) καιμέθοδοιαναστολήςτουενζύμου PARP πουπεριλαμβάνουνενώσειςτουΤύπου (Ι).

9. 发明专利

ES2473344T3 Las pirazoloquinolonas son potentes inhibidoras de la PARP 未知
公开(公告)号：ES2473344T3
公开(公告)日：2014-07-04
申请号：ES07757073
申请日：2007-02-15
申请人： ABBOTT LAB , ABBVIE INC
发明人： PENNING THOMAS , ZHU GUI-DONG , GANDHI VIRAJKUMAR , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/438 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos forman un cicloalquilo de 5, 6, 7 ó 8 miembros, el cicloalquilo puede estar sin sustituir o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo C1-C6, alquinilo, arilo, arilalcoxicarbonilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclocarbonilo, heterociclocarbonilalquilo, heterociclosulfonilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)carbonilalquilo y (NRARB)sulfonilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, cicloalquilo, heterociclo y heteroarilo; X es NR4; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6; y RA y RB se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo, arilalquilcarbonilo, arilalcoxi, arilalcoxicarbonilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo y heterociclo; donde el arilo, cicloalquilo y heterociclo representados por R3 en solitario o como parte de otro resto, están independientemente sin sustituir o sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquiltioalquilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalcoxi, arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, oxo, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)carbonilalquilo, (NRARB)sulfonilo, alquilsulfonilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, donde los restos de sustituyentes están adicionalmente sin sustituir.

10. 发明专利

ES2442496T3 Inhibidores de poli (ADP-ribosa) polimerasa 未知
公开(公告)号：ES2442496T3
公开(公告)日：2014-02-11
申请号：ES07869628
申请日：2007-12-20
申请人： ABBOTT LAB , ABBVIE INC
发明人： GANDHI VIRAJ B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： A01N43/58 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07D237/32 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahidroftalazin-1-il)metil)fenil)pirrolidina-2,5-diona, o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo; 4-(3-(1,4-diazepan-1-ilcarbonil)-4-fluorobencil)-5,6,7,8-tetrahidroftalazin-1(2H)-ona, o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

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