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1. 发明专利

ES2473344T3 Las pirazoloquinolonas son potentes inhibidoras de la PARP 未知
公开(公告)号：ES2473344T3
公开(公告)日：2014-07-04
申请号：ES07757073
申请日：2007-02-15
申请人： ABBOTT LAB , ABBVIE INC
发明人： PENNING THOMAS , ZHU GUI-DONG , GANDHI VIRAJKUMAR , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/438 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos forman un cicloalquilo de 5, 6, 7 ó 8 miembros, el cicloalquilo puede estar sin sustituir o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo C1-C6, alquinilo, arilo, arilalcoxicarbonilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclocarbonilo, heterociclocarbonilalquilo, heterociclosulfonilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)carbonilalquilo y (NRARB)sulfonilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, cicloalquilo, heterociclo y heteroarilo; X es NR4; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6; y RA y RB se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo, arilalquilcarbonilo, arilalcoxi, arilalcoxicarbonilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo y heterociclo; donde el arilo, cicloalquilo y heterociclo representados por R3 en solitario o como parte de otro resto, están independientemente sin sustituir o sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquiltioalquilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalcoxi, arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, oxo, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)carbonilalquilo, (NRARB)sulfonilo, alquilsulfonilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, donde los restos de sustituyentes están adicionalmente sin sustituir.

2. 发明专利

ES2442496T3 Inhibidores de poli (ADP-ribosa) polimerasa 未知
公开(公告)号：ES2442496T3
公开(公告)日：2014-02-11
申请号：ES07869628
申请日：2007-12-20
申请人： ABBOTT LAB , ABBVIE INC
发明人： GANDHI VIRAJ B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： A01N43/58 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07D237/32 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahidroftalazin-1-il)metil)fenil)pirrolidina-2,5-diona, o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo; 4-(3-(1,4-diazepan-1-ilcarbonil)-4-fluorobencil)-5,6,7,8-tetrahidroftalazin-1(2H)-ona, o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

3. 发明专利

JP2014237665A ベンズイミダゾール系ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ阻害薬审中-公开
标题翻译：苯并咪唑基聚（ADPribose）聚合酶抑制剂
公开(公告)号：JP2014237665A
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：JP2014143182
申请日：2014-07-11
申请人：アッヴィ・インコーポレイテッド , Abbvie Inc
发明人： VIRAJKUMAR B GANDHI , VINCENT L GIRANDA , JIANCHUN GONG , THOMAS D PENNING , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要：【課題】ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)の活性を阻害する化合物、その化合物を含む組成物及びそれらを用いる疾患の治療方法の提供。【解決手段】下記式Iで表わされる化合物または該化合物の塩。[A1はA2で置換され、縮合していないかベンゼン、ヘテロアレン若しくはR1Aと縮合しているヘテロアリール;R1Aはシクロアルカン、複素環アルカン等;A2はそれぞれが縮合していないかベンゼン、ヘテロアレン若しくはR2Aと縮合しているヘテロアリール、複素環アルキル若しくは複素環アルケニル;R2Aはシクロアルカン、シクロアルケン、複素環アルカン又は複素環アルケン;B1は水素、C(O)NH2、SO2NH2等;C1、D1、E1は各々独立に水素、NO2、CN、C(O)NH2、NH2、OH、F、Cl、BrまたはI等]【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供抑制聚（ADPribose）聚合酶（PARP）活性的化合物，含有该化合物的组合物和使用它们的疾病治疗方法。溶液：由式I表示的化合物或化合物的盐被提供。 [式中，A1为被A2取代的杂芳基，与苯，杂亚烷基或者R1A未缩合或缩合; R1A是环烷烃，杂环烷烃等; A2是杂芳基，杂环烷基或杂环烯基，各自与苯，杂烯或R2A未缩合或缩合; R2A是环烷烃，环烯烃，杂环烷烃或杂环烯烃; B1是氢，C（O）NH2，SO2 NH2等; 并且C1，D1和E1各自独立地为氢，NO2，CN，C（O）NH2，NH2，OH，F，Cl，Br，I等。

4. 发明专利

JP2014001209A Inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase 审中-公开
标题翻译：聚（ADP-RIBOSE）聚合酶抑制剂
公开(公告)号：JP2014001209A
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：JP2013144223
申请日：2013-07-10
申请人： Abbvie Inc , アッヴィ・インコーポレイテッド
发明人： VIRAGE B GANDHI , VINCENT L GIRANDA , JIANCHUN GONG , THOMAS D PENNING , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： C07D237/32 , A61K31/502 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D498/04
CPC分类号： C07D403/10 , C07D237/32 , C07D403/12 , C07D403/14 , Y02P20/582
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, and a method of treating patients with the same.SOLUTION: Provided are: a compound represented by the specified general formula (IK), and a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method of treating cancer in a mammal, comprising administering, to the mammal, a therapeutically acceptable amount of a compound of the specified formula (IK) or a salt thereof.
摘要翻译：要解决的问题：提供聚（ADP-核糖）聚合酶的抑制剂和治疗患者的方法。解决方案：提供：由指定的通式（IK）表示的化合物及其药学上可接受的盐 ; 和一种治疗哺乳动物癌症的方法，包括向哺乳动物施用治疗上可接受量的指定式（IK）化合物或其盐。

5. 发明公开

EP2120579A4 INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE 有权
标题翻译： HEMMER DER POLY（ADP-RIBOSE）POLYMERASE
公开(公告)号：EP2120579A4
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：EP07869628
申请日：2007-12-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： GANDHI VIRAJ B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： A01N43/58 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07D237/32 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/10 , C07D237/32 , C07D403/12 , C07D403/14 , Y02P20/582

6. 发明申请

WO2007131016A3 SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：取代的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺是残留的PARP抑制剂
公开(公告)号：WO2007131016A3
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：PCT/US2007067991
申请日：2007-05-02
申请人： ABBOTT LAB , GIRANDA VINCENT L , PENNING THOMAS D , GANDHI VIRAJKUMAR B , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN
发明人： GIRANDA VINCENT L , PENNING THOMAS D , GANDHI VIRAJKUMAR B , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN
IPC分类号： C07D403/10
CPC分类号： C07D403/10 , C07D235/18 , C07D409/04
摘要： The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺，其制备及其作为制备药物的聚（ADP-核糖）聚合酶的抑制剂的用途。

7. 发明申请

WO2007059230A2 SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：取代的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺是残留的PARP抑制剂
公开(公告)号：WO2007059230A2
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：PCT/US2006044379
申请日：2006-11-15
申请人： ABBOTT LAB , PENNING THOMAS D , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT L , GANDHI VIRAJ B
发明人： PENNING THOMAS D , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT L , GANDHI VIRAJ B
CPC分类号： C07D235/18 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).
摘要翻译：式（I）的化合物抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或病症。还公开了包含式（I）化合物，包含式（I）化合物的治疗方法的药物组合物，以及抑制包含式（I）化合物的PARP酶的方法。

8. 发明公开

EP2012780A4 SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS 有权
标题翻译：取代的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺作为泛醇 - 甲酰胺
公开(公告)号：EP2012780A4
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：EP07761722
申请日：2007-05-02
申请人： ABBOTT LAB
发明人： GIRANDA VINCENT L , PENNING THOMAS D , GANDHI VIRAJKUMAR B , THOMAS SHEELA A , ZHU GUI-DONG , GONG JIANCHUN
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/4184 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D235/18 , C07D409/04
CPC分类号： C07D403/10 , C07D235/18 , C07D409/04

9. 发明申请

WO2009012280A2 BENZIMIDAZOLE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：苯并咪唑聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009012280A2
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：PCT/US2008070113
申请日：2008-07-16
申请人： ABBOTT LAB , GANDHI VIRAJKUMAR B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
发明人： GANDHI VIRAJKUMAR B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： Compounds which inhibit the activity of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), compositions containing the compounds and methods of treating diseases using them are disclosed.
摘要翻译：公开了抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性的化合物，含有该化合物的组合物和使用它们治疗疾病的方法。

10. 发明申请

WO0039081A3 CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNE-SUPPRESSIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：细胞粘附抑制抗炎和免疫抑制化合物
公开(公告)号：WO0039081A3
公开(公告)日：2001-05-25
申请号：PCT/US9931162
申请日：1999-12-29
申请人： ABBOTT LAB
发明人： LINK JAMES , LIU GANG , PEI ZHONGHUA , VON GELDERN TOM , WINN MARTIN , XIN ZHILI , BOYD STEVEN A , JAE HWAN-SOO , LYNCH JOHN K , ZHU GUI-DONG , FREEMAN JENNIFER C , GUNAWARDANA INDRANI W , STAEGER MICHAEL A
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/417 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4468 , A61K31/45 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61P29/00 , A61P37/02 , C07C323/00 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/20 , C07D207/22 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/42 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/66 , C07D211/74 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/04 , C07D215/36 , C07D217/06 , C07D233/61 , C07D235/26 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/18 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D265/30 , C07D295/13 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D295/32 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D411/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D491/10 , A61K31/10 , A61K31/33 , C07D295/20
CPC分类号： C07D207/27 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/20 , C07D207/22 , C07D207/26 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D215/36 , C07D217/06 , C07D235/26 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D265/30 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D295/32 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D491/10
摘要： The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.
摘要翻译：本发明涉及可用于治疗炎症和免疫疾病的新颖的肉桂酰胺化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及抑制哺乳动物炎症或抑制免疫反应的方法。

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