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1. 发明申请

WO2010071783A8 THIAZOLES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译：作为CANNABINOID受体配体的THIAZOLES
公开(公告)号：WO2010071783A8
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：PCT/US2009068173
申请日：2009-12-16
申请人： ABBOTT LAB , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA , NELSON DEREK W , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , WANG XUEQING , LIU BO
发明人： FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA , NELSON DEREK W , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , WANG XUEQING , LIU BO
IPC分类号： C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D513/04
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/46 , C07D513/04
摘要： Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein L1, A1, R1g, z, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
摘要翻译：本文公开了式（I）的大麻素受体配体，其中L1，A1，R1g，z，R2，R3和R4如说明书中所定义。还提出了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。

2. 发明申请

WO2010033543A3 SUBSTITUTED BENZAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译：作为CANNABINOID受体配体的替代苄基
公开(公告)号：WO2010033543A3
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：PCT/US2009057088
申请日：2009-09-16
申请人： ABBOTT LAB , CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYI , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , NELSON DEREK W
发明人： CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYI , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , NELSON DEREK W
IPC分类号： C07D231/40 , A61K31/4155 , A61K31/433 , A61P29/00 , C07D285/135 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC分类号： C07D405/12 , C07D231/40 , C07D285/135 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein A1, A5, Rx, X4, and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
摘要翻译：本文公开了式（I）的大麻素受体配体，其中A1，A5，Rx，X4和z如说明书中所定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和病症的方法。

3. 发明申请

WO2010028338A3 NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译：新化合物如CANNABINOID受体配体
公开(公告)号：WO2010028338A3
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：PCT/US2009056179
申请日：2009-09-08
申请人： ABBOTT LAB , CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , PEDDI SRIDHAR
发明人： CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , PEDDI SRIDHAR
IPC分类号： C07D277/46 , A61K31/427 , A61P29/00 , C07D417/06 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/06 , C07D277/46 , C07D417/14
摘要： The present application relates to cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein X1, A1, Rx, R2, R3, R4, and z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
摘要翻译：本申请涉及式（I）的大麻素受体配体，其中X1，A1，Rx，R2，R3，R4和z如说明书中所定义。本申请还涉及包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。

4. 发明申请

WO2007140439A3 COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：化合物作为CANNABINOID受体配体及其用途
公开(公告)号：WO2007140439A3
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：PCT/US2007070029
申请日：2007-05-31
申请人： ABBOTT LAB , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , RYTHER KEITH B , TIETJE KARIN ROSEMARIE
发明人： DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , RYTHER KEITH B , TIETJE KARIN ROSEMARIE
IPC分类号： C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61P29/00 , C07D277/48 , C07D277/82 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D493/08
CPC分类号： C07D277/46 , A61K31/429 , C07D277/48 , C07D277/82 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D493/08 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前体药物，前药盐或其组合，其中R 1，R 2，R 2，在本说明书中定义了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病症和障碍的方法，其中，R 3，R 4，和组合物。

5. 发明申请

WO2007140385A2 NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：新化合物作为CANNABINOID受体配体及其用途
公开(公告)号：WO2007140385A2
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：PCT/US2007069921
申请日：2007-05-30
申请人： ABBOTT LAB , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , RYTHER KEITH B , TIETJE KARIN ROSEMARIE , KOLASA TEODOZYJ
发明人： DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , RYTHER KEITH B , TIETJE KARIN ROSEMARIE , KOLASA TEODOZYJ
CPC分类号： C07D277/82 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/60 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D477/14 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2 , R3 , R4 , and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物或其药物盐，前体药物，前体药物或其组合的盐，其中R1，R2，R3，R4和L1在具体实施方案中定义，包含这些化合物的组合物和方法使用这些化合物和组合物治疗病症和病症。本发明还涉及式（II）化合物或其药物盐，前药，前体药物或其组合的盐，其中R 1a，R 2a和（R x）n如说明书中所定义，包含这些化合物的组合物和方法使用这些化合物和组合物治疗病症和病症。

6. 发明公开

EP2222165A4 NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF 有权
标题翻译：新的化合物作为大麻素受体配体和用途
公开(公告)号：EP2222165A4
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：EP08852528
申请日：2008-11-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： FLORJANCIC ALAN S , DART MICHAEL J , RYTHER KEITH B , PEREZ-MEDRANO ARTURO , CARROLL WILLIAM A , PATEL MEENA V , TIETJE KARIN ROSEMARIE , LI TONGMEI , KOLASA TEODOZYJ , GALLAGHER MEGAN E , PEDDI SRIDHAR , FROST JENNIFER M , NELSON DEREK W
IPC分类号： C07D277/46
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/46 , C07D417/06 , C07D513/04 , C07D513/20

7. 发明专利

MX2011002504A COMPUESTOS NOVEDOSOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR CANABINOIDE. 未知
公开(公告)号：MX2011002504A
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：MX2011002504
申请日：2009-09-08
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , LIU BO , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , FROST JENNIFER M , PEDDI SRIDHAR , WANG XUEQING , PATEL MEENA
IPC分类号： A61K31/427 , C07D277/46 , A61P29/00 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： La presente solicitud se refiere a ligandos del receptor canabinoide de la fórmula (1) (Ver fórmula (1)), en donde X1, A1, Rx, R2, R3, R4, y s son como se definen en la especificación. La presente solicitud también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones.

8. 发明专利

AR074691A1 DERIVADOS DE TIAZOL COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES 未知
公开(公告)号：AR074691A1
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：ARP090104914
申请日：2009-12-16
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , CARROLL WILLIAM A , LI TONGMEI , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYJ , WANG XUEQING , PEDDI SRIDHAR , LUI BO , PATEL MEENA , NELSON DEREK W , PEREZ-MEDRANO ARTURO
IPC分类号： C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D513/04
摘要： Composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal, solvato o sal de un solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, donde L1 es O, S, S(O), S(O)2, o N(Rbx); donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3- (cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c; -G1e, -(CR1aR1b)q1-A2, -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N=C(Rp)(Rq); o L1 y A1 juntos son N=N(Rcx); donde Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rp es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rq es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman un anillo de 5, 6, 7 u 8 miembros seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo monocíclico y heterociclo monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halógeno; A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -C(O)N(Rb)Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc), -C(=NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), -O-Rj, o -O-C(O)(alquilo); Ra y Rc, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rb, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q2-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; Rd en cada caso, es independientemente alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rj es hidrógeno, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; A3 es C(O)Rh, -S(O)2Re, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(=NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2; G1a, G1b, y G1c, en cada caso, son independientemente entre sí cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G1e es cicloalquilo, heterociclo, o heteroarilo; donde el anillo según se lo representa mediante G1a se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde los anillos según se los representa mediante G1b y G1c se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -G1d, -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde el anillo según se lo representa mediante G1e se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo. alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; G1d, en cada caso, es independientemente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, y hidroxi; Re y Ri, en cada caso, son independientemente entre si alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rf en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -(CR1cR1d)q3-ORg, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rg y Rh, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); donde el cicloalquilo monocíclico, como un sustituyente o parte de un sustituyente, de Rbx, Rb, Re, Ri, Rf, Rg, y Rh, en cada caso, independientemente no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, halógeno, oxo, hidroxi, alcoxi, C1-4, haloalcoxi C1-4, y haloalquilo C1-4; R2 es alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-G2a, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q5-C(=N-ORe)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), -(CR2aR2b)q4-OC(O)N(Rb)(Rc), o -(CR2aR2b)q5-CN; G2a, en cada caso, es independientemente cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G2b es cicloalquilo, cicloalquenilo, tien-2-ilo, o tien-3-ilo, donde los anillos según se los representa mediante G2a y G2b se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; R3 y R4 son iguales o diferentes, y son independientemente entre sí G3, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halógeno, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6-C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh); o R3 y R4, junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos, forman un anillo monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros que contiene cero, una, o dos uniones dobles adicionales, que contiene opcionalmente uno o dos átomos de nitrógeno como átomos del anillo, dos átomos no adyacentes del anillo monocíclico se unen opcionalmente mediante un puente alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, o se unen opcionalmente mediante un puente alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono, el anillo monocíclico no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; dos sustituyentes sobre el mismo átomo de carbono de dicho anillo monocíclico, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman opcionalmente un anillo cicloalquilo monocíclico de 3, 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo cicloalquilo monocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo y haloalquilo; G3 es cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo, cada uno de los cuales no se sustituye o se sustituye independientemente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, =N-CN, =N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Ri, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)ORh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Ri, -N(Rh)C(O)O(Ri), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2; R1a, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, y R3b, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1b, en cada caso, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1g, en cada caso, es independientemente G1d, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, -CN, -ORf, OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 o -(CR1cR1d)q3-CN; q1 y q2, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2. 3, o 4; q3, en cada caso, es independientemente 1, 2 o, 3; q4, en cada caso, es independientemente 2, 3, 4, o 5; q5 y q6, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2, 3, 4, 5, o 6; y z es 0, 1, 2, 3, o 4; con la condición de que cuando L1 es N(Rbx) donde Rbx es hidrógeno, alquilo, o alcoxialquilo; y R2 alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra donde Ra es heterociclo, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc) donde Rb y Rc son hidrógeno o alquilo, -

9. 发明专利

CA2731102A1 IMINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS 未知
公开(公告)号：CA2731102A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：CA2731102
申请日：2009-08-11
申请人： ABBOTT LAB
发明人： CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , KOLASA TEODOZYJ , LATSHAW STEVEN P , LIU BO , PATEL MEENA V , PEREZ-MEDRANO ARTURO , WANG XUEQING
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/433 , A61P29/00 , C07D285/135 , C07D407/06 , C07D417/06
摘要： Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein Y, X1, X2, X3, R1, and R2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

10. 发明专利

MX2009012374A COMPUESTOS NOVEDOSOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE CANABINOIDES. 未知
公开(公告)号：MX2009012374A
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：MX2009012374
申请日：2008-05-15
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FROST JENNIFER M , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/429 , A61P29/00 , A61P37/00 , H05B44/00
摘要： La presente solicitud se refiere a compuestos que contienen tiazolilideno de la fórmula (I) en donde R1, R2, R3 y R4 son como se definieron en la descripción. La presente solicitud también se refiere a la composición que comprende dichos compuestos, y los métodos de tratamiento de los padecimientos y enfermedades utilizando dichos compuestos y composiciones.

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