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1. 发明申请

WO2006077101A3 AGER-PEPTIDES AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： AGER肽及其用途
公开(公告)号：WO2006077101A3
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：PCT/EP2006000420
申请日：2006-01-18
申请人： ABBOTT GMBH & CO KG , HAHN ALFRED , LOEBBERT RALPH , TEUSCH NICOLE , MOELLER ACHIM
发明人： HAHN ALFRED , LOEBBERT RALPH , TEUSCH NICOLE , MOELLER ACHIM
IPC分类号： A61K39/00 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/00
CPC分类号： C07K14/4748 , C07K14/705
摘要： The invention relates to the identification, functionality and use of domains of the N-terminus of the receptor for Advanced Glycation End Products (AGER). Said domains are highly conserved in all AGER protein sequences, with the designated receptor multimerisation epitop (RME). They represent mediators for the AGER automatic association and heteromerisation with other proteins. The invention also relates to the identification, functionality and use of peptides which are derived from the C-domains of AGER (AGER-CDP). The inventive AGER-RMEs and AGER-CDPs are suitable as targets for identifying AGER-ligands, which modulate natural ligand exchange effects as immunogens for the active or passive immunisation of individuals, as diagnostic means which are used to identify immunogenic reactions, and as peptide ligands which are used to modulate protein-protein-exchange effects involving AGER.
摘要翻译：本发明涉及鉴定，功能和使用域从受体晚期糖化终产物（AGER）的N末端。这些结构域，称为受体多聚表位（RME）是高度保守的所有AGER蛋白质序列。设置的介质是用于与其它蛋白质的自缔合和AGER heteromerization。本发明还涉及到识别，功能和使用从AGER（AGER-CDP）的C结构域衍生的肽。时效器-RME和本发明的AGER-个CDP适合作为用于识别AGER配体调节的天然配体相互作用的目标; 作为个人的主动或被动免疫的免疫原，作为用于免疫原性反应的识别诊断剂，以及用于涉及AGER蛋白质 - 蛋白质相互作用的调节的肽配体。

2. 发明申请

WO2008064292A2 NEUTRALIZING MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST THE NOGO-66 RECEPTOR (NGR) AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：中和抗NOGO-66受体（NGR）的单克隆抗体及其用途
公开(公告)号：WO2008064292A2
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：PCT/US2007085349
申请日：2007-11-21
申请人： ABBOTT LAB , MEZLER MARIO , MOELLER ACHIM , MUELLER REINHOLD , MUELLER BERNHARD K , GHAYUR TARIQ , BARLOW EVE H , SCHMIDT MARTIN , MEYER AXEL , TEUSCH NICOLE
发明人： MEZLER MARIO , MOELLER ACHIM , MUELLER REINHOLD , MUELLER BERNHARD K , GHAYUR TARIQ , BARLOW EVE H , SCHMIDT MARTIN , MEYER AXEL , TEUSCH NICOLE
IPC分类号： A61K39/395
CPC分类号： C07K16/28 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07H21/00 , C07K16/2863 , C07K2317/14 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： The subject invention relates to isolated proteins, particularly monoclonal antibodies, which bind to the Nogo-66 receptor. Specifically, these antibodies have the ability to inhibit the binding of the natural ligand of the Nogo-66 receptor and neutralize the Nogo-66 receptor. These antibodies or portions thereof of the invention are useful for detecting NgR and for inhibiting NgR activity, for example in a human suffering from a disorder in which NgR or Nogo-66 activity is detrimental.
摘要翻译：本发明涉及结合Nogo-66受体的分离的蛋白质，特别是单克隆抗体。具体地说，这些抗体具有抑制Nogo-66受体的天然配体结合并中和Nogo-66受体的能力。本发明的这些抗体或其部分可用于检测NgR和抑制NgR活性，例如在患有NgR或Nogo-66活性有害的病症的人中。

3. 发明专利

JP2014005295A PREPARATION CONTAINING AMYLOID-β(1-42)-OLIGOMER OR DERIVATIVE THEREOF, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：（1-42） - 其衍生物或衍生物的制备，其生产方法及其用途
公开(公告)号：JP2014005295A
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：JP2013207888
申请日：2013-10-03
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： HILLEN HEINZ , STRIEBINGER ANDREAS , KRANTZ CARSTEN , MOELLER ACHIM , MUELLER REINHOLD
IPC分类号： A61K39/00 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P25/28 , C07K14/47 , C07K16/18 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/4711 , A61K38/1709 , A61K39/0007 , A61K2039/57 , C07K16/005 , C07K16/18 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , G01N33/6896 , G01N2333/4709
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molecular system causing Aβ(1-42) neurodegeneration and especially neuron-damaging action and increasingly expressing in senile dementia, for example, Alzheimer disease and Down's syndrome.SOLUTION: A preparation comprises an amyloid-β(1-42) protein-oligomer or a derivative of targeted, immobilized and/or crosslinked amyloid-β(1-42) protein-oligomers, where the amyloid-β(1-42) protein-oligomer has an apparent molecular weight of about 38kDa and/or 48kDa in SDS-gel electrophoresis, and in this regard, the ratio of the amyloid-β(1-42) protein-oligomer is at least 60 mass% of the total amount of the amyloid-β(1-42) protein in the preparation.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种分子系统，导致（1-42）神经变性，特别是神经损伤作用，并在老年痴呆症中越来越多地表达，例如阿尔茨海默病和唐氏综合征。解决方案：一种制剂包含淀粉样蛋白（1-42）蛋白质低聚物或靶向，固定化和/或交联的淀粉样蛋白（1-42）蛋白质寡聚体的衍生物，其中淀粉样蛋白 - （1-42）蛋白质 - 低聚物具有明显的 SDS-凝胶电泳中的分子量约为38kDa和/或48kDa，在这方面，淀粉样蛋白（1-42）蛋白质 - 低聚物的比例为淀粉样蛋白 - ＆bgr;（1-42）蛋白质的制备。

4. 发明专利

JP2010168385A Formulation containing amyloid-beta(1-42)-oligomer or derivative thereof, preparative method thereof, and use thereof 有权
标题翻译：含有羧甲基-β-（1-42） - 或其衍生物或其衍生物的制剂，其制备方法及其用途
公开(公告)号：JP2010168385A
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：JP2010021337
申请日：2010-02-02
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： HILLEN HEINZ , STRIEBINGER ANDREAS , KRANTZ CARSTEN , MOELLER ACHIM , MUELLER REINHOLD
IPC分类号： A61K39/00 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61P25/28 , C07K14/47 , C07K16/18 , C12P21/08 , G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/4711 , A61K38/1709 , A61K39/0007 , A61K2039/57 , C07K16/005 , C07K16/18 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , G01N33/6896 , G01N2333/4709
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molecule form which causes neurodegeneration by Aβ(1-42), especially neuron impairment and appears increasingly in senile dementias, for example, Alzheimer's disease and in Down syndrome. SOLUTION: There is obtained a formulation containing an amyloid-β(1-42) protein oligomer or a targeted, immobilized and/or crosslinked amyloid-β(1-42) protein oligomer derivative, in which the amyloid-β(1-42) protein oligomer has an apparent molecular weight of about 38 kDa and/or 48 kDa in SDS-gel electrophoresis and which has an amyloid-β(1-42) protein oligomer rate of at least 60 mass% based on the entire mass of the amyloid-β(1-42) proteins in the formulation. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供引起Aβ（1-42）神经变性的分子形式，特别是神经元损伤，并且越来越多地出现在老年痴呆症中，例如阿尔茨海默病和唐氏综合征。解决方案：获得含有淀粉样蛋白-β（1-42）蛋白质低聚物或靶向的，固定化和/或交联的淀粉样蛋白-β（1-42）蛋白寡聚体衍生物的制剂，其中淀粉样蛋白-β 1-42）蛋白质寡聚体在SDS-凝胶电泳中具有约38kDa和/或48kDa的表观分子量，并且基于整个蛋白质寡聚体具有至少60质量％的淀粉样蛋白-β（1-42）蛋白寡聚体速率质量的制剂中的淀粉样蛋白-β（1-42）蛋白质。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2010006834A Heterocyclically substituted amide used as calpain inhibitor 审中-公开
标题翻译：用作钙调素抑制剂的异位取代的酰胺
公开(公告)号：JP2010006834A
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：JP2009230147
申请日：2009-10-02
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： LUBISCH WILFRIED , MOELLER ACHIM , TREIBER HANS-JOERG , KNOPP MONIKA
IPC分类号： A61K31/4545 , C07D295/12 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/50 , C07D239/42 , C07D295/10 , C07D295/192 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D213/80 , C07D213/82 , C07D295/192 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/12
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide heterocyclically substituted new amides. SOLUTION: The heterocyclically substituted amides expressed by formula (I), their tautomers, isomers, possible enantiomers and diastereoisomers, and possible physiologically permissible salts, are provided. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供杂环取代的新的酰胺。解决方案：提供由式（I）表示的杂环取代的酰胺，其互变异构体，异构体，可能的对映异构体和非对映异构体以及可能的生理上允许的盐。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JP2012250981A AMYLOID-β(1-42)-OLIGOMER, DERIVATIVE THEREOF AND ANTIBODY THEREOF, AS WELL AS MANUFACTURING METHOD AND USE THEREFOR 审中-公开
标题翻译： AMYLOID-β（1-42） - 低聚体，其衍生物及其抗体，以及制造方法及其用途
公开(公告)号：JP2012250981A
公开(公告)日：2012-12-20
申请号：JP2012153998
申请日：2012-07-09
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： HILLEN HEINZ , STRIEBINGER ANDREAS , KRANTZ CARSTEN , MOELLER ACHIM , MUELLER REINHOLD
IPC分类号： C07K14/47 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P25/28 , A61P37/02 , C07K1/02 , C07K14/725 , C07K16/18 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/4711 , A61K38/1709 , A61K39/0007 , A61K2039/57 , C07K16/005 , C07K16/18 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , G01N33/6896 , G01N2333/4709
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain such a molecular form of Aβ(1-42) as causes a neurodegeneration and especially a neuron injury action and as appears increasingly in senile dementia, for example, Alzheimer's disease, and in Down's syndrome.SOLUTION: There are provided: a neurodegenerative oligomer of amyloid-β(1-42)-protein; a method capable of regenerating an oligomer, and a special manufacturing method for obtaining it in a high yield; and such use of the oligomer as a diagnosis agent and a therapeutic agent for manufacturing an unusual antibody of the oligomer and for discovering a substance capable of interacting with the oligomer and its formation; and besides a derivative of the oligomer, especially a crosslinked oligomer, and an oligomer based on a fragmental form of amyloid-β(1-42)-protein, and a manufacture and use thereof.
摘要翻译：待解决的问题：为了获得Aβ（1-42）的分子形式，导致神经变性，特别是神经元损伤作用，并且越来越多地出现在老年性痴呆，例如阿尔茨海默病和唐氏综合征中。解决方案：提供：淀粉样蛋白-β（1-42） - 蛋白的神经变性低聚物; 能够再生低聚物的方法和以高产率获得的特殊制造方法; 以及低聚物作为诊断剂和用于制造低聚物异常抗体的治疗剂以及发现能够与低聚物及其形成相互作用的物质的用途; 以及低聚物，特别是交联的低聚物的衍生物，以及基于淀粉样蛋白-β（1-42） - 蛋白的片段形式的低聚物及其制造和用途。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2011063604A New heterocyclic substituted amide, and production and use of the same 审中-公开
标题翻译：新的杂环取代酰胺，以及其生产和使用
公开(公告)号：JP2011063604A
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：JP2010250318
申请日：2010-11-08
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： LUBISCH WILFRIED , MOELLER ACHIM , TREIBER HANS-JOERG , KNOPP MONIKA
IPC分类号： C07D209/44 , C07D215/08 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D209/14 , C07D215/06 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D217/14 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D215/06 , C07D217/14 , C07D403/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To solve problems in that although calpain inhibitors are already described in literatures, the described ones are mostly any of an irreversible inhibitor or a peptide inhibitor, and generally the irreversible inhibitors are alkylating agents and have drawbacks that they react non-selectively in organisms, or are unstable.
SOLUTION: This new amide is expressed by general formula (I) [wherein, a variable and substituting groups have special meanings], its tautomer forms, isomer forms, possible enantiomer forms and diastereomer forms, and their possible physiologically permissible salts.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为了解决尽管钙蛋白酶抑制剂已经在文献中已经描述的问题，所述的大多数是不可逆抑制剂或肽抑制剂中的任何一种，通常不可逆抑制剂是烷化剂，并且具有以下缺点：在生物中非选择性地反应，或不稳定。解决方案：该新酰胺由通式（I）表示[其中，可变和取代基具有特殊含义]，其互变异构体形式，异构体形式，可能的对映异构体形式和非对映异构体形式及其可能的生理上允许的盐。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2009167220A New protein and method for producing medicine by using the same 审中-公开
标题翻译：新蛋白质及其使用方法
公开(公告)号：JP2009167220A
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：JP2009112440
申请日：2009-05-07
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： LEMAIRE HANS-GEORG , HILLEN HEINZ , MOELLER ACHIM , DAUM LOTHAR , DOERPER THOMAS , SUBKOWSKI THOMAS
IPC分类号： A61K35/22 , C07K14/47 , A61K38/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P11/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/715 , C07K16/18 , C12P21/02
CPC分类号： C07K16/18 , A61K38/00 , C07K14/7151
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide proteins that can neutralize the actions of TNFα.
SOLUTION: The protein has a molecular weight of about 42,000 daltons in a first glycosylated form and has at the N-terminus an amino acid sequence: Xaa Thr Pro Tyr Ala Pro Glu Pro Gly Ser Thr Cys Arg Leu Arg Glu (Xaa is H, a phenylalanine residue (Phe) or amino acid sequences; Ala Phe, Val Ala Phe, Gln Val Ala Phe, Ala Gln Vla Ala Phe, Pro Ala Gln Val Ala Phe, or Leu Pro Gln Val Ala Phe) and a mutein obtained by a proper substitution, deletion or addition of an amino acid or peptide for, from or to the protein or the change of a glycoside group without strongly lowering the action of the protein.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供可以中和TNFα作用的蛋白质。解决方案：蛋白质具有第一糖基化形式的约42,000道尔顿的分子量，并且在N末端具有氨基酸序列：Xaa Thr Pro Tyr Ala Pro Glu Pro Gly Ser Thr Cys Arg Leu Arg Glu（Xaa 是丙氨酸残基（Phe）或氨基酸序列; Ala Phe，Val Ala Phe，Gln Val Ala Phe，Ala Gln Vla Ala Phe，Pro Ala Gln Val Ala Phe或Leu Pro Gln Val Ala Phe）和突变蛋白通过适当地取代，缺失或添加用于蛋白质或蛋白质的氨基酸或肽或糖苷基团的变化而不强烈降低蛋白质的作用。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

9. 发明专利

JP2007084554A New protein and method for producing medicine by using the same 审中-公开
标题翻译：新蛋白质及其使用方法
公开(公告)号：JP2007084554A
公开(公告)日：2007-04-05
申请号：JP2006287790
申请日：2006-10-23
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： LEMAIRE HANS-GEORG , HILLEN HEINZ , MOELLER ACHIM , DAUM LOTHAR , DOERPER THOMAS , SUBKOWSKI THOMAS
IPC分类号： A61K35/22 , C07K14/47 , A61K38/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/02 , A61P11/00 , A61P17/02 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/715 , C07K16/18
CPC分类号： C07K16/18 , A61K38/00 , C07K14/7151
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a protein capable of neutralizing action of TNFα. SOLUTION: The present invention provides a protein having about 42,000 dalton molecular weight in a first glycosylated form and having an amino acid sequence: Xaa Thr Pro Tyr Ala Pro Glu Pro Gly Ser Thr Cys Arg Leu Arg Glu [wherein Xaa is a hydrogen atom, a phenylalanine (Phe) group or an amino acid sequence: Ala Phe, Val Ala Phe, Gln Val Ala Phe, Ala Gln Val Ala Phe, Pro Ala Gln Val Ala Phe or Leu Pro Ala Gln Val Ala Phe] and a mutein obtained by suitable substitution, deletion or addition without strongly lowering action of the protein or by changing the glycoside group. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供能够中和TNFα的作用的蛋白质。解决方案：本发明提供了具有第一糖基化形式且具有氨基酸序列的约42,000道尔顿分子量的蛋白质：Xaa Thr Pro Tyr Ala Pro Glu Pro Gly Ser Thr Cys Arg Leu Arg Glu [其中Xaa是氢原子，苯丙氨酸（Phe）基团或氨基酸序列：Ala Phe，Val Ala Phe，Gln Val Ala Phe，Ala Gln Val Ala Phe，Pro Ala Gln Val Ala Phe或Leu Pro Ala Gln Val Ala Phe]和a 通过适当的取代，缺失或添加而获得的突变蛋白，而不强烈降低蛋白质的作用或通过改变糖苷基团。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

10. 发明专利

JP2005272473A New protein and method for preparing drug using the same 有权
标题翻译：新蛋白质及其制备方法
公开(公告)号：JP2005272473A
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：JP2005123073
申请日：2005-04-21
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフト
发明人： LEMAIRE HANS-GEORG , HILLEN HEINZ , MOELLER ACHIM , DAUM LOTHAR , DOERPER THOMAS , SUBKOWSKI THOMAS
IPC分类号： A61K35/22 , A61K38/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P11/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K14/715 , C07K16/18
CPC分类号： C07K16/18 , A61K38/00 , C07K14/7151
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a protein which can neutralize the action of TNFα.
SOLUTION: The protein has a molecular weight of about 42,000 Daltons in the initial glycosylated form and has at the N-terminals the amino acid sequence; Xaa Thr Pro Tyr Ala Pro Glu Pro Gly Ser Thr Cys Arg Leu Arg Glu [wherein Xaa is a hydrogen atom, a phenylalanine residue (Phe), or the amino acid sequence; Ala Phe, Val Ala Phe, Gln Val Ala Phe, Ala Gln Val Ala Phe, Pro Ala Gln Val Ala Phe, or Leu Pro Ala Gln Val Ala Phe], A mutein is also provided which is obtained by the suitable exchange, deletion, or addition of amino acids or peptides in the protein chain without causing a large reduction in the action of the protein or by altering the glycoside residue.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供可以中和TNFα的作用的蛋白质。解决方案：蛋白质的初始糖基化形式的分子量约为42,000道尔顿，在N-末端具有氨基酸序列; Xaa Thr Pro Tyr Ala Pro Glu Pro Gly Ser Thr Cys Arg Leu Arg Glu [其中Xaa是氢原子，苯丙氨酸残基（Phe）或氨基酸序列; Ala Phe，Val Ala Phe，Gln Val Ala Phe，Ala Gln Val Ala Phe，Pro Ala Gln Val Ala Phe或Leu Pro Ala Gln Val Ala Phe]，还提供了通过合适的交换，缺失，或在蛋白质链中添加氨基酸或肽，而不会引起蛋白质作用的大量降低或通过改变糖苷残基。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

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