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1. 发明申请

WO2010016675A2 검양옻나무 미숙과 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증질환 예방 및 치료용 약학 조성물 审中-公开
标题翻译：用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物，包含提取物作为活性成分
公开(公告)号：WO2010016675A2
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：PCT/KR2009/004187
申请日：2009-07-28
申请人： 한국생명공학연구원 , 김환묵 , 강종순 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우
发明人： 김환묵 , 강종순 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우
IPC分类号： A61K36/22
CPC分类号： A61K36/22
摘要： 본 발명은 검양옻나무( Rhus succedanea ) 미숙과 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 검양옻나무 미숙과 추출물은 질소산화물(NO) 생성 억제, 유도성 질소산화물 합성효소(iNOS) 발현 억제 및 전-염증성 사이토카인인 인터루킨-1β(IL-1β) 활성 억제 및 발현 억제 활성을 통하여 항염증 효과를 나타내며 세포독성은 없으므로, 염증관련 질환의 예방 및 치료를 위한 의약품, 건강기능식품 또는 기능성 사료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种抗炎组合物，其含有作为活性成分的漆树的未成熟和提取物，氮氧化物（NO）的产生的抑制，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达控制和炎性细胞因子前是IL - 1β（IL-1β）通过抑制活性和表达抑制活性表示抗炎作用的细胞毒性因此，它可以有效地用于治疗炎症相关疾病的药物，保健功能食品或功能性饲料。

2. 发明申请

WO2011043630A9 고 수용성 ２-하이드록시프로필-베타사이클로덱스트린을 유효성분으로 함유하는 비만 질환 예방 및 치료용 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2011043630A9
公开(公告)日：2011-04-14
申请号：PCT/KR2010/006912
申请日：2010-10-08
申请人： (주)송호바이오메드 , 한균희 , 최용석 , 한상배 , 이종호 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 강종순 , 이기훈 , 이창우
发明人： 한균희 , 최용석 , 한상배 , 이종호 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 강종순 , 이기훈 , 이창우
IPC分类号： A61K31/724 , A61P3/04 , A61P3/00
摘要： 본 발명은 고 수용성 베타사이클로덱스트린 유도체(β-cyclodextrin derivatives)를 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 고 수용성 베타사이클로덱스트린 유도체, 특히 2-하이드록시프로필-베타사이클로덱스트린(2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD, HPBCD)을 함유하는 조성물은 고지방식이(high fat diet)에 의해서 유도되는 체중 증가량을 억제하고, 식이섭취량 감소를 통한 식욕 억제 효과를 가지며, 체지방을 감소시키고, 간무게를 감소시키며, 공복시 포도당(glucose) 및 맥아당(maltose)의 섭취에 의해 유발되는 급격한 혈당의 상승을 현저히 저해시킴으로써, 비만을 예방 및 치료, 비만에 의해 유발된 다양한 질환을 예방 및 치료, 및 식후 급격한 혈당상승을 억제하는데 유용하게 사용될 수 있다.

3. 发明申请

WO2010140835A2 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 审中-公开
标题翻译：新颖的吡咯烷酮化合物或其药学上可接受的盐，其生产方法和含有其的药物组合物用于治疗癌症
公开(公告)号：WO2010140835A2
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：PCT/KR2010/003539
申请日：2010-06-01
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원 , 주식회사바이오러넥스 , 한균희 , 최은현 , 이철호 , 박정은 , 조미선 , 서정제 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 이기훈 , 김현정
发明人： 한균희 , 최은현 , 이철호 , 박정은 , 조미선 , 서정제 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 이기훈 , 김현정
IPC分类号： C07D211/34 , C07D211/74
CPC分类号： C07D213/64 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 본 발명은 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 RUNX의 활성을 유도하는 HDAC 저해제들로 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新颖的吡啶酮化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有它们的用于治疗癌症的药物组合物。根据本发明的化合物利用HDAC抑制剂中发现的RUNX活性的优异效果来抑制肿瘤细胞生长，因此可用于治疗癌症。

4. 发明申请

WO2012053787A2 ＨＩＦ-1 활성을 저해하는 아릴옥시페녹시아크릴계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：具有HIF-1抑制活性的芳族羟基丙烯酸酯化合物，其制备方法和含有活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2012053787A2
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：PCT/KR2011/007710
申请日：2011-10-17
申请人： 한국생명공학연구원 , 동국대학교 산학협력단 , 이경 , 원미선 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우 , 이정준 , 정경숙 , 김보경 , 김영란 , 이승희
发明人： 이경 , 원미선 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우 , 이정준 , 정경숙 , 김보경 , 김영란 , 이승희
IPC分类号： C07C235/38 , C07C231/02 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/417 , A61K31/4409 , C07C233/07 , C07C235/28 , C07C311/16 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C2603/74 , C07D295/088
摘要： 본 발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 비선택적인 세포독성에 의해 항암 활성을 나타내는 것이 아니라, 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 하는 전사인자인 HIF-1의 활성을 저해하여 항암 활성을 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 HIF-1 활성을 저해하여 대장암, 간암, 위암 및 유방암 등의 다양한 고형암 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 저산소 상태에서 HIF-1에 의한 VEGF의 발현이 증가되어 악화되는 당뇨병성 망막증이나 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有HIF-1抑制活性的化合物，其制备方法和含有该抑制活性成分的药物组合物。本发明的化合物通过抑制作为在癌细胞生长和转移中起重要作用的转录因子的HIF-1的活性而表现出抗癌活性，并且不表示非选择性，细胞毒性的抗肿瘤活性。因此，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐抑制HIF-1活性，因此可以用作结肠癌，肝癌，胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗剂。此外，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐可以用作用于糖尿病性视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1的缺氧诱导的VEGF表达增加时，可能变差。

5. 发明申请

WO2009093872A2 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 审中-公开
标题翻译：新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物
公开(公告)号：WO2009093872A2
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：PCT/KR2009/000375
申请日：2009-01-23
申请人： 한국생명공학연구원 , 서울제약 주식회사 , 연세대학교 산학협력단 , 한균희 , 양지선 , 남미희 , 이철호 , 송두나 , 원미선 , 정경숙 , 김동명 , 유향숙 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 고원진 , 류병환 , 최남송 , 정용미
发明人： 한균희 , 양지선 , 남미희 , 이철호 , 송두나 , 원미선 , 정경숙 , 김동명 , 유향숙 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 고원진 , 류병환 , 최남송 , 정용미
IPC分类号： C07C211/62
CPC分类号： C07C311/05 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C311/08
摘要： 본 발명은 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物。本发明的化合物具有优异的肿瘤细胞生长抑制效果，因此可用于治疗癌症疾病。

6. 发明申请

WO2011014009A2 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新二取代的基于苯氧基乙酰基化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，并且它是用于抑制含有作为活性成分的耐药性的药物组合物
公开(公告)号：WO2011014009A2
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/KR2010/004967
申请日：2010-07-28
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 민경훈 , 이기호 , 하연 , 김영란
发明人： 이경 , 민경훈 , 이기호 , 하연 , 김영란
IPC分类号： C07C235/38 , A61K31/167 , C07D217/12 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/167 , C07C235/40 , C07C237/42 , C07C255/60 , C07C2603/74 , C07D217/06
摘要： 본 발명은 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물은 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질(P-glycoprotein, Pgp)의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：
本发明涉及新的取代的苯氧基 - 乙酰基化合物，它们的制备，并到达所有含有作为耐药性抑郁症的药物组合物的活性成分，新颖根据本发明的二取代的苯氧基当乙酰化合物通过增加抗癌活性结合抑制活性和抗癌药物用于过表达耐药性克服剂的P-糖蛋白（P-糖蛋白，PGP）的主要原因癌症药物抗性时施用所表示中，可以用于治疗或控制剂，以提高抗癌药物的效力和增加癌症患者的存活率，因此能够减少在组合施用抗癌药物的剂量降低对正常细胞的副作用将是在癌症治疗中有用的

7. 发明申请

WO2010064817A2 신규 쿠마린계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新型的基于COUMARIN的化合物，其制备方法，以及含有作为活性成分的多重耐药性抑制性药物组合物
公开(公告)号：WO2010064817A2
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：PCT/KR2009/007077
申请日：2009-11-30
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 민경훈 , 이기호 , 최용석 , 김영란 , 하연
发明人： 이경 , 민경훈 , 이기호 , 최용석 , 김영란 , 하연
IPC分类号： C07D311/10
CPC分类号： C07D311/16
摘要： 본 발명은 신규 쿠마린계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 쿠마린계 화합물은 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질(P-glycoprotein, Pgp)의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新型香豆素类化合物及其制备方法以及含有作为活性成分的多药耐药性药物组合物。根据本发明的香豆素类化合物对抗多药耐药性的主要原因，表现出对P-糖蛋白（Pgp）的过表达的抑制活性，与抗癌药物组合施用时，增加抗癌活性。因此，本发明的香豆素类化合物可用作克服，治疗或控制抗癌药物的多药耐药性的药剂。本发明的基于香豆素的化合物增加抗癌药物的作用以提高癌症患者的存活率。本发明的基于香豆素的化合物降低与香豆素类化合物组合施用的抗癌药物的剂量，以减少对正常细胞的副作用，因此可用于抗癌治疗。

8. 发明申请

WO2013018970A1 ＣＳ 폴백 서비스를 위한 셀을 선택하는 방법 审中-公开
标题翻译： CS回归服务的细胞选择方法
公开(公告)号：WO2013018970A1
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：PCT/KR2012/002365
申请日：2012-03-30
申请人： 주식회사 케이티 , 이기호 , 이용규 , 지영하
发明人： 이기호 , 이용규 , 지영하
IPC分类号： H04W36/14 , H04W36/30
CPC分类号： H04W36/30 , H04W36/14 , H04W36/16 , H04W36/24 , H04W88/06
摘要： 패킷 서비스만을 제공할 수 있는 제1 네트워크에 접속된 이동 단말이 서킷 서비스를 요청할 경우, 상기 서킷 서비스를 제공할 수 있는 제2 네트워크의 셀로 상기 이동 단말을 핸드오버시켜 상기 서킷 서비스를 제공하게 할 상기 제2 네트워크의 셀을 선택하는 방법이 개시된다. 이때, 제1 네트워크의 기지국 장치(eNodeB)는 히스테리시스 파라미터를 설정하고, 이동 단말이 측정한 하나 이상의 제2 네트워크의 셀 각각의 셀 측정 정보를 수집하여 히스테리시스 파라미터와 셀 측정 정보를 이용하여 이동 단말을 핸드오버 시킬 셀을 선택한다.
摘要翻译：本发明涉及一种第二网络的小区选择方法，其中，如果移动终端连接到第一网络，则第二网络的小区选择方法通过将移动终端切换到能够提供电路服务的第二网络的小区来提供电路服务，其仅能够提供分组服务，请求电路服务。此时，第一网络的基站装置（eNodeB）设定迟滞参数，并且在收集了一个或多个小区的小区测量信息之后，使用滞后参数和小区测量信息来选择用于移交移动终端的小区第二网络分别由移动终端测量。

9. 发明申请

WO2012141424A2 펨토셀 접속 제어 방법 및 장치 审中-公开
标题翻译：用于控制FEMTOCELL连接的方法和装置
公开(公告)号：WO2012141424A2
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/KR2012/001087
申请日：2012-02-14
申请人： 주식회사 케이티 , 이기호 , 이용규 , 지영하
发明人： 이기호 , 이용규 , 지영하
IPC分类号： H04W36/04 , H04W36/38 , H04W36/30 , H04W48/02
CPC分类号： H04W36/0061 , H04W36/0083 , H04W48/02 , H04W84/045
摘要： 단말이 연결되어 있는 제1 펨토셀 기지국에 이웃한 제2 펨토셀 기지국이, 상기 단말이 핸드오버 하도록 제어하기 위하여, 제2 펨토셀 기지국은 제1 펨토셀 기지국의 CSG(Closed Subscriber Group) 식별자와 상이한 CSG 식별자를 가질 경우 제2 펨토셀 기지국이 인접한 복수의 펨토셀 기지국에 대한 핸드오버 허용 메시지를 생성한다. 생성한 핸드오버 허용 메시지를 제2 펨토셀 기지국이 연결되어 있는 게이트웨이로 전송하여 저장하도록 하고, 게이트웨이로부터 단말에 대한 핸드오버를 요청 받으면 단말에 제공할 리소스를 설정하여 단말과의 연결을 수행하여 펨토셀간 핸드오버를 제어한다.
摘要翻译：当第二毫微微小区基站具有与第一毫微微小区基站的CSG标识符不同的封闭用户组（CSG）标识符时，第二毫微微小区基站关于多个相邻毫微微小区基站生成切换许可消息，因此用户设备可以控制切换，其中第二毫微微小区基站邻近与用户设备连接的第一毫微微小区基站。生成的切换允许消息被发送到并保存在连接到第二毫微微小区基站的网关中，并且通过选择要提供给终端并连接到用户设备的资源来控制毫微微小区之间的切换，当从网关请求关于终端的切换时。

10. 发明申请

WO2012141419A1 펨토 기지국 및 펨토 기지국 관리 시스템 审中-公开
标题翻译： FEMTO基站和管理FEMTO基站的系统
公开(公告)号：WO2012141419A1
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/KR2012/000762
申请日：2012-01-31
申请人： 주식회사 케이티 , 이기호 , 이용규 , 지영하
发明人： 이기호 , 이용규 , 지영하
IPC分类号： H04W92/20 , H04W88/08 , H04W88/18
CPC分类号： H04W48/10 , H04W84/045 , H04W92/20
摘要： 펨토 기지국은 청취 모드 동안 이웃 펨토 기지국의 셀 정보를 획득하여 이러한 셀 정보를 이용하여 펨토 기지국 관리 시스템-상기 펨토 기지국 관리 시스템은 복수의 펨토 기지국을 관리함-으로부터 이웃 펨토 기지국의 IP 주소를 획득하여 이웃 펨토 기지국과 인터페이스를 설정한다.
摘要翻译：毫微微基站在收听模式期间获取相邻毫微微基站的小区信息，并且通过使用小区信息从用于管理毫微微基站的系统中获取相邻毫微微基站的IP地址，以便设置接口与相邻的毫微微基站，其中用于管理毫微微基站的系统管理多个毫微微基站。

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