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    • 2. 发明申请
    • 필수 대사산물을 이용한 병원성 미생물의 약물 표적 예측 방법
    • 使用基本代谢物预测致病微生物中的药物靶标的方法
    • WO2011034263A1
    • 2011-03-24
    • PCT/KR2010/000162
    • 2010-01-11
    • 한국과학기술원이상엽김현욱김태용
    • 이상엽김현욱김태용
    • C12Q1/04C12Q1/00
    • G06F19/12
    • 본 발명은 미생물에서 약물 표적을 예측하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 대상 미생물을 선정하고, 선정된 미생물의 대사 네트워크 모델을 구축한 후, 필수 대사산물 분석 (metabolite essentiality) 방법을 적용하여 세포 성장에 필수적인 대사산물을 예측하고, 이들 중 유통 대사산물(currency metabolite) 및 소비하는 반응식의 개수가 기준 미달인 필수 대사산물들 제거한 후, 남은 필수 대사산물들과 이들을 소비하는 효소가 숙주의 대사에 없는 것들만을 추가 선별함으로써, 효율적인 병원균 약물 표적 효소 또는 이를 코딩하는 약물 표적 유전자를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
    • 本发明涉及一种用于预测微生物中的药物靶标的方法,更具体地涉及包括:选择受试微生物的方法; 构建所选微生物的代谢网络模型; 通过应用代谢物本质方法预测细胞生长所必需的代谢物; 去除代谢物和必需代谢物,其消耗反应式数量不符合标准; 另外选择剩余的必需代谢物和消耗必需代谢物但不参与宿主代谢的酶; 因此,筛选病原微生物中有效的药物靶酶或编码其的药物靶基因。
    • 6. 发明申请
    • 전도성 그라핀을 이용한 바이오센서 및 그 제조방법
    • 使用导电石墨的生物传感器及其制备方法
    • WO2009157739A2
    • 2009-12-30
    • PCT/KR2009/003482
    • 2009-06-26
    • 한국과학기술원이상엽박태정홍원희정희태박호석최봉길
    • 이상엽박태정홍원희정희태박호석최봉길
    • C01B31/02
    • G01N33/5438B82Y30/00B82Y40/00C01B32/194C12Q1/004
    • 본 발명은 전도성 그라핀(graphene)을 이용한 바이오센서 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화학작용기를 이용하여 제조된 전도성 그라핀 또는 상기 전도성 그라핀을 기질상에 높은 표면 밀도를 가지도록 반복 적층시킨 전도성 그라핀 필름에 표적 바이오물질과 선택적으로 결합하는 바이오 리셉터가 부착되어 있는 전도성 그라핀을 이용하는 바이오센서 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 전도성 그라핀 바이오센서는 표면적이 넓고, 전기전도도 성질이 우수하여 DNA와 같은 생물분자의 고정화 양을 높일 수 있고, 생물분자에 대한 검출 민감도를 증대시키는 것이 가능하다. 또한, 다양한 표적 바이오분자들을 직접 검출하거나, 전기화학적 신호를 측정함으로써, 바이오 물질과 바이오 리셉터의 반응을 정확히 한번에 대량으로 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 소량의 원료(source)만으로도 정확한 측정치를 얻을 수 있는 검출법을 도입하는 것이 가능하다.
    • 本发明涉及一种使用导电石墨烯的生物传感器及其制备方法,更具体地说,涉及一种生物传感器及其制备方法,该生物传感器及其制备方法使用使用化学官能团或连接有生物受体的导电石墨制备的导电石墨烯, 生物受体被选择性地组合到层叠的导电石墨烯膜上的目标生物材料上,所述层压导电石墨烯膜与导电石墨烯重复地重叠以在基底上具有高的表面密度。 根据本发明的导电石墨烯生物传感器具有大的表面积和优异的导电性,因此可以增加DNA等生物分子的固定化率,提高生物分子的检测灵敏度。 另外,通过直接检测各种目标生物分子或检测电化学信号,本发明可以一次性地大规模地精确地检测生物材料和生物感应器的反应,并且可以引入检测方法,通过该方法进行精确的测量,甚至少量 的来源,可以获得。
    • 10. 发明申请
    • 부탄올 생성능이 개선된 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법
    • 具有改进生产丁醇的能力的重组微生物和使用它的丁醇的生产方法
    • WO2012033334A2
    • 2012-03-15
    • PCT/KR2011/006607
    • 2011-09-07
    • 한국과학기술원이상엽최용준박진환
    • 이상엽최용준박진환
    • C12N1/21C12N15/52C12P7/16C12R1/15
    • C12Y102/07007C12N9/0008C12P7/16C12P19/32Y02E50/10
    • 본 발명은 부탄올 생성능이 개선된 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 L-발린의 전구체인 2-ketoisovalerate를 중간체(intermediate)로 하여 부탄올을 생합성하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 미생물은 L-발린의 전구체인 2-ketoisovalerate의 생성능을 가지는 미생물에, 2-ketoisovalerate를 isobutyryl-CoA로 전환시키는 효소인 VorABC 효소를 코딩하는 유전자, isobutyryl-CoA를 butyryl-CoA로 전환시키는 효소를 코딩하는 유전자, butyryl-CoA를 butyraldehyde로 전환시키는 효소를 코딩하는 유전자 및 butyraldehyde를 butanol로 전환시키는 효소를 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 재조합 미생물은 기존의 Clostridium acetobutylicum과달리성장이용이하고, 추가 대사흐름 조작으로 인한 균주개량의 가능성이 크므로 부탄올의 산업적 생성 미생물로 추가 대사흐름 조작으로 인한 균주개량의 가능성이 크므로 부탄올의 산업적 생성 미생물로 유용하며, 2-ketoisovalerate를 isobutyryl-CoA로 전환시키는 과정을 단순화시킴으로써 부탄올 생성능이 개선된 재조합 미생물을 제공하는 효과가 있다.
    • 本发明涉及具有改进的丁醇生产能力的重组微生物和使用其的丁醇生产方法,更具体地说涉及一种用于生物合成丁醇的重组微生物,其中2-酮异戊酸酯是L的前体 缬氨酸用作中间体,涉及使用其的丁醇的制备方法。 根据本发明的重组微生物的特征在于,其中引入了具有L-缬氨酸前体的2-酮异戊酸的能力的微生物:编码VorABC酶的基因,其是转化2 - 异戊酸成异丁酰-CoA; 编码将异丁酰辅酶A转化为丁酰辅酶A的酶的基因; 编码将丁酰辅酶A转化为丁醛的酶的基因; 以及编码将丁醛转化为丁醇的酶的基因。 与现有的丙酮丁醇梭菌不同,根据本发明的重组微生物易于生长,由于额外的代谢通量操作而具有显着的应变提高潜力,并且可用作工业生产丁醇的微生物,并且提供重组微生物 其通过简化将2-酮异戊酸转化为异丁酰辅酶A的方法具有改进的生产丁醇的能力。