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    • 1. 发明公开
    • 항진균제용 터비나핀 및 그 염산염의 제조방법
    • 作为抗生素剂及其盐酸盐的生产酪氨酸蛋白酶
    • KR1020000065691A
    • 2000-11-15
    • KR1019990012298
    • 1999-04-08
    • 주식회사 씨트리한솔케미언스 주식회사고려제약주식회사
    • 이태석안현숙유창현김경수육진수오성수주소경김완주
    • C07C209/68
    • PURPOSE: A process for preparing the titled compound by using N-methyl-1-naphthalenemethaneamine or its hydrochloric acid salt and 1,3-dichloropropene as a starting material and reacting in the presence of a palladium catalyst system and an alkali is provided which produces a terbinafine compound in high yield and inhibits side reactions. CONSTITUTION: N-methyl-1-naphthalenemethaneamine or its hydrochloric acid salt and 1,3-dichloropropene are reacted with 0.5 to 5% by mole of a palladium catalyst selected from (PPh3)2PdCl2, (PhCN)2PdCl2 or (PPh3)4Pd in a nonpolar solvent in the presence of an alkali at 0 to 50°C for 1 to 2 hr to give N-methyl-N-(3-chloro-1-propene-2-yl)-naphthalenemethaneamine of formula (II), which is added with cul and amine, 3,3-dimethyl-1-butine successively to give (E)-terbinafine of formula (I).
    • 目的:提供使用N-甲基-1-萘甲烷或其盐酸盐和1,3-二氯丙烯作为原料并在钯催化剂体系和碱的存在下反应制备标题化合物的方法,其产生 特比萘芬化合物高产量并抑制副反应。 构成:将N-甲基-1-萘甲烷或其盐酸盐和1,3-二氯丙烯与0.5〜5摩尔%的选自(PPh 3)2 PdCl 2,(PhCN)2 PdCl 2或(PPh 3)4 Pd的钯催化剂反应, 非碱性溶剂,在碱存在下,在0〜50℃下反应1〜2小时,得到式(II)的N-甲基-N-(3-氯-1-丙烯-2-基) - 萘甲烷胺,其中 加入苦味胺和3,3-二甲基-1-丁胺,得到式(I)的(E) - 喋呤。
    • 6. 发明申请
    • 레독스흐름전지용 전해액을 위한 알킬기 치환된 이온성 액체 제조방법
    • 用于制备用于氧化还原电池的电解质的烷基取代的离子液体的方法
    • WO2017051946A1
    • 2017-03-30
    • PCT/KR2015/010099
    • 2015-09-24
    • 주식회사 씨트리
    • 유정복윤효상송준용주소경이동엽김완주
    • H01M8/18H01M10/056
    • H01M8/18H01M10/056Y02E60/528
    • 현재 레독스플로우배터리(Redox flow battery)는 수계 시스템이 일부 상용화 되고는 있으나 26WH/L이하의 낮은 에너지 밀도와 1.25V이하의 낮은 셀 전압의 문제가 있으며 2종염의 사용으로 Crossover현상 발생으로 레독스흐름전지는 기술의 한계가 있다. 이를 개선하기 위하여 이미다졸륨, 피롤리니움, 몰포리니움의 양이온에 FSI, TFSI을 음이온으로 갖는 이온성 액체를 제조하여 시차열중량분석기(TGA) 분석 결과 250℃ 이상으로 열적 안정성이 확보되고 용액상에서 이온전도도가 7.0mS/cm 이상이며 전기화학 전위창의 범위가 2.0V 이상인 알킬기 치환된 이온성 액체를 제공하기 위한 것이다. 본 발명의 이온성 액체는 비수계 레독스흐름전지, 리튬이온 2차 전지용, 울트라커패시터 (ultra capacitor·초고용량축전기), 콘덴서, 염료감응태양전지, 전지발광 셀 등의 전해질로서 응용성이 매우 높을 것으로 보고 본 발명을 완성하게 되었다.
    • 虽然氧化还原液电池的一些水系统目前正在商业化,但是由于26HW / L以下的低能量密度和1.25V以下的低电池电压以及交叉点的问题,氧化还原电池具有技术限制 使用两种盐造成的现象。 为了克服技术上的限制,提供了烷基取代的离子液体:通过差示热分析仪(TGA),通过分析,确定在250℃或更高的热稳定性,准备具有 FSI和TFSI作为负离子除咪唑,吡咯烷鎓,吗啉的正离子外, 并且在溶液中的离子电导率为7.0mS / cm以上,电化学势窗范围为2.0V以上。 本发明的离子液体被认为是非常适用的,作为非水氧化还原液流电池,锂离子二次电池,超电容器,冷凝器,染料敏化太阳能电池,电致发光电池或 因此本发明已经完成。