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热词
    • 3. 发明申请
    • 레독스흐름전지용 전해액을 위한 알킬기 치환된 이온성 액체 제조방법
    • 用于制备用于氧化还原电池的电解质的烷基取代的离子液体的方法
    • WO2017051946A1
    • 2017-03-30
    • PCT/KR2015/010099
    • 2015-09-24
    • 주식회사 씨트리
    • 유정복윤효상송준용주소경이동엽김완주
    • H01M8/18H01M10/056
    • H01M8/18H01M10/056Y02E60/528
    • 현재 레독스플로우배터리(Redox flow battery)는 수계 시스템이 일부 상용화 되고는 있으나 26WH/L이하의 낮은 에너지 밀도와 1.25V이하의 낮은 셀 전압의 문제가 있으며 2종염의 사용으로 Crossover현상 발생으로 레독스흐름전지는 기술의 한계가 있다. 이를 개선하기 위하여 이미다졸륨, 피롤리니움, 몰포리니움의 양이온에 FSI, TFSI을 음이온으로 갖는 이온성 액체를 제조하여 시차열중량분석기(TGA) 분석 결과 250℃ 이상으로 열적 안정성이 확보되고 용액상에서 이온전도도가 7.0mS/cm 이상이며 전기화학 전위창의 범위가 2.0V 이상인 알킬기 치환된 이온성 액체를 제공하기 위한 것이다. 본 발명의 이온성 액체는 비수계 레독스흐름전지, 리튬이온 2차 전지용, 울트라커패시터 (ultra capacitor·초고용량축전기), 콘덴서, 염료감응태양전지, 전지발광 셀 등의 전해질로서 응용성이 매우 높을 것으로 보고 본 발명을 완성하게 되었다.
    • 虽然氧化还原液电池的一些水系统目前正在商业化,但是由于26HW / L以下的低能量密度和1.25V以下的低电池电压以及交叉点的问题,氧化还原电池具有技术限制 使用两种盐造成的现象。 为了克服技术上的限制,提供了烷基取代的离子液体:通过差示热分析仪(TGA),通过分析,确定在250℃或更高的热稳定性,准备具有 FSI和TFSI作为负离子除咪唑,吡咯烷鎓,吗啉的正离子外, 并且在溶液中的离子电导率为7.0mS / cm以上,电化学势窗范围为2.0V以上。 本发明的离子液体被认为是非常适用的,作为非水氧化还原液流电池,锂离子二次电池,超电容器,冷凝器,染料敏化太阳能电池,电致发光电池或 因此本发明已经完成。
    • 10. 发明公开
    • 알리벤돌 및 그 중간체의 제조방법
    • 生产丙二醇及其中间体的方法
    • KR1020040057404A
    • 2004-07-02
    • KR1020020084141
    • 2002-12-26
    • 주식회사 씨트리
    • 김민수김동후장동조유정복김상훈장석구김완주
    • C07C231/02
    • PURPOSE: Provided is a process for producing alibendol(2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-3-methoxy-5-(2-propenyl)-benzamide) as a digestive and intermediates thereof in a high yield and a high purity at a low temperature for a short reaction time. CONSTITUTION: The process for producing the alibendol(formula I) comprises the steps of: reacting 3-methoxy-salicylic acid(formula VII) with an allyl halide and an organic base in a solvent to produce 2-hydroxy-3-methoxy benzoic acid allyl ester(formula X); reacting the 2-hydroxy-3-methoxy benzoic acid allyl ester(formula X) with an allyl halide and a base in a solvent to produce 2-allyloxy-3-methoxy benzoic acid allyl ester(formula IX); rearrangement-reacting the 2-allyloxy-3-methoxy benzoic acid allyl ester(formula IX) without a solvent in the presence of a catalyst to produce 5-allyl-3-methoxy salicylic acid allyl ester(formula VIII), wherein the catalyst is an N-ethyl-N'-methyl imidazole cation, an N-methyl pyridine cation, a chlorine anion, and etc.; and reacting the 5-allyl-3-methoxy salicylic acid allyl ester(formula VIII) and an ethanol amine without a solvent.
    • 目的:提供以高产率和高纯度生产消炎及其中间体的异丙内酯(2-羟基-N-(2-羟乙基)-3-甲氧基-5-(2-丙烯基) - 苯甲酰胺) 在低温下反应时间短。 构成:生产阿利东多(式I)的方法包括以下步骤:使3-甲氧基 - 水杨酸(式VII)与烯丙基卤化物和有机碱在溶剂中反应,得到2-羟基-3-甲氧基苯甲酸 烯丙酯(式X); 使2-羟基-3-甲氧基苯甲酸烯丙基酯(式X)与烯丙基卤化物和碱在溶剂中反应,得到2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲酸烯丙基酯(式IX); 在没有溶剂的情况下在催化剂存在下使2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲酸烯丙酯(式IX)重排 - 反应,得到5-烯丙基-3-甲氧基水杨酸烯丙基酯(式VIII),其中催化剂为 N-乙基-N'-甲基咪唑阳离子,N-甲基吡啶阳离子,氯阴离子等; 和不含溶剂的5-烯丙基-3-甲氧基水杨酸烯丙基酯(式Ⅷ)和乙醇胺反应。