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    • 8. 发明公开
    • 비-형광성 형광 단백질을 이용한 유전독성 분석방법
    • 使用非荧光荧光蛋白进行基因毒性分析的方法
    • KR1020170115474A
    • 2017-10-17
    • KR1020170123772
    • 2017-09-25
    • 전남대학교산학협력단
    • 최현일최석용
    • G01N33/50A01K67/027C12N15/09
    • 본발명은 (a) 변이(mutation)가있는비-형광성형광단백질을코딩하는뉴클레오타이드서열로어류를형질전환시키는단계; (b) 상기형질전환된어류에시험물질을처리하는단계; 및 (c) 상기시험물질이처리된어류내 상기도입된뉴클레오타이드서열에서복귀변이(back mutation)가발생되어상기비-형광성형광단백질이형광성단백질로변이되어발생되는형광을측정하는단계를포함하는시험물질의유전독성분석방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의형광단백질변이체, 바람직하게는야생형 EGFP 변이체가형질전환된제브라피쉬() 라인인 MutaFish 시스템은시험물질처리에의해형광단백질변이체의복귀(reversion)가유발된형광치어를생산하여시험물질의유전독성을측정할수 있는매우우수한동물시스템을제공한다. 따라서, 본발명의 MutaFish 시스템은종래기술(예컨대, 에임스테스트)의한계점이었던진핵생물에서시험물질의유전독성을매우간단하고신속하게분석할수 있다.
    • 本发明提供了一种筛选非荧光荧光蛋白的方法,包括:(a)用编码具有突变的非荧光荧光蛋白的核苷酸序列转化鱼; (b)用测试物质处理转化的鱼; 测试包括测量荧光是荧光荧光蛋白是通过在荧光蛋白变异引起的 - 和(c)中产生,其中所述测试物质返回突变(回复突变)的假发从引入经处理的鱼的内侧,所述核苷酸序列是所述非 并且涉及一种分析物质基因毒性的方法。 根据本发明,本发明的荧光蛋白质变体,在MutaFish系统优选地与野生型EGFP变体转化的斑马鱼()线是使荧光蛋白变体的过程中的返回(反转)荧光鱼苗的测试物质 提供一个优秀的动物系统,可以产生和测量受试物质的基因毒性。 因此,本发明的MutaFish系统可以非常简单和快速地分析测试物质的遗传毒性在真核gyejeom是通过现有技术(例如,Ames试验)。