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1. 发明申请

WO2010076932A1 ＩＧＦＢＰ５를 포함하는 ＴＮＦ-α 길항제 审中-公开
标题翻译： TNF-α 包含IGFBP5的拮抗剂
公开(公告)号：WO2010076932A1
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：PCT/KR2009/003570
申请日：2009-06-30
申请人： 성균관대학교산학협력단 , 이제호 , 황재령 , 허재호
发明人： 이제호 , 황재령 , 허재호
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K38/1709 , G01N2333/7151
摘要： 본 발명은 IGFBP5 단백질, 이의 변이체, 또는 이들의 단편을 포함하는 TNF-α 길항제 및 이의 용도에 관한 것으로서 보다 구체적으로 상기 단백질, 이의 변이체 또는 이들의 단편을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 형질전환체, 및 IGFBP5 단백질, 이의 변이체 또는 이들의 단편 및 TNFR1을 발현하는 세포에 후보물질을 처리한 후 이들의 상호작용 촉진 여부를 확인함으로써 TNF-α 과발현 관련 질환의 치료제를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及：含有IGFBP5蛋白的TNF-α拮抗剂，其变体或其片段; 和使用TNF-α拮抗剂。更具体地，本发明涉及：编码蛋白质，其变体或其片段的多核苷酸; 含有多核苷酸的载体; 含有载体的转化体以及通过检查其中与候选对待表达IGFBP5蛋白的细胞，其变体或其片段和TNFR1的候选物之间是否促进其相互反应来筛选TNF-α过表达相关疾病的治疗剂的方法。

2. 发明授权

KR101578624B1 헤파린 결합 도메인을 포함하는 ＩＧＦＢＰ-5의 Ｃ-말단 도메인의 신생 혈관 생성 억제제로서의 신규한 용도 有权
标题翻译： -5 - 包含肝素结合结构域的IGFBP-5的C末端结构域的新型使用作为血管发生抑制剂
公开(公告)号：KR101578624B1
公开(公告)日：2015-12-18
申请号：KR1020140152277
申请日：2014-11-04
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 황재령
IPC分类号： A61K38/30 , A61P35/00
CPC分类号： A61K38/18 , A61K38/10
摘要： 본발명은 IGFBP-5(Insulin-like growth factor-binding protein 5)의헤파린결합도메인(Heparin-binding domain)을포함하는펩타이드를유효성분으로포함하는혈관신생억제용약학적조성물, 상기펩타이드를이용하여혈관신생을억제하는방법, 상기펩타이드를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물, 상기펩타이드를이용하여암을치료하는방법, IGFBP-5의헤파린결합도메인에서유래된신규한혈관신생억제펩타이드, 상기펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오티드, 상기폴리뉴클레오티드를포함하는벡터및 상기벡터를포함하는형질전환체에관한것이다.

3. 发明授权

KR101169336B1 ＣＤ９―특이적인 인간항체의 유도체 有权
标题翻译： CD9特异性人抗体的衍生物
公开(公告)号：KR101169336B1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：KR1020090038984
申请日：2009-05-04
申请人： 한국생명공학연구원 , 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 엔지노믹스
发明人： 박영우 , 최소영 , 송은정 , 유정 , 장영순 , 이제호 , 황재령 , 류기혁 , 김진숙 , 박소연 , 이경민 , 이미혜
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , A61K49/16
摘要： 본발명은 CD9-특이적인인간항체유래의유도체에관한것으로, 구체적으로 CD9-특이적인인간항체인 10E4를유전자조작하여제작한, 서열번호 15로기재되는항-CD9 2가 scFv 및인간항체의 Fc가순차적으로연결된, 항-CD9 2가항체단쇄가다이설파이드결합에의해연결된항-CD9 4가항체에관한것이다. 상기항-CD9 4가항체는 10E4 IgG에비해 CD9에약 6배높은결합친화력을보이고 CD9을과발현하고있는암세포에특이적으로결합하므로, 생체내 진단및영상화용항체로유용하게이용할수 있다.

4. 发明公开

KR1020100120004A ＣＤ９―특이적인 인간항체의 유도체 有权
标题翻译： CD9特异性人体抗体的衍生物
公开(公告)号：KR1020100120004A
公开(公告)日：2010-11-12
申请号：KR1020090038984
申请日：2009-05-04
申请人： 한국생명공학연구원 , 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 엔지노믹스
发明人： 박영우 , 최소영 , 송은정 , 유정 , 장영순 , 이제호 , 황재령 , 류기혁 , 김진숙 , 박소연 , 이경민 , 이미혜
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , A61K49/16
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K47/6803 , A61K51/1027 , A61K51/1096 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/622 , G01N33/534 , G01N33/574 , G01N2333/70596
摘要： PURPOSE: A derivative from CD9-specific human antibody is provided to ensure high binding affinity to CD9 and to use as an in vivo imaging antibody and in vivo diagnosis. CONSTITUTION: An anti-CD9 tetravalent antibody which is connected by disulfide bond of anti-CD9 bivalent antibody short chain contains anti-CD9 bivalent scFv of sequence number 15 and human antibody Fc. A composition for detecting caner of CD9 overexpression contains diagnostically effective amount of anti-CD9 tetravalent. The cancer is stomach cancer, adenocarcinomas or ovarian cancer.
摘要翻译：目的：提供CD9特异性人抗体的衍生物，以确保对CD9的高结合亲和力，并用作体内成像抗体和体内诊断。构成：通过抗CD9二价抗体短链的二硫键连接的抗CD9四价抗体含有序列号15的抗CD9二价scFv和人抗体Fc。用于检测CD9过表达的组合物含有诊断有效量的抗CD9四价。癌症是胃癌，腺癌或卵巢癌。

5. 发明授权

KR101008314B1 ＣＤ９이 과발현된 고형암의 항암제 개발을 위한표적단백질로서의 ＣＤ９의 용도 失效
标题翻译：使用CD？为了开发过表达CD的固体癌症的抗癌药物的目标蛋白质？
公开(公告)号：KR101008314B1
公开(公告)日：2011-01-14
申请号：KR1020080028576
申请日：2008-03-27
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 이제호 , 황재령
IPC分类号： A61K38/16 , A61K38/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/3069 , A61K2039/505 , C07K16/2896 , C07K2317/73
摘要： 본 발명은 CD9이 과발현된 고형암의 항암제 개발을 위한 표적단백질로서의 CD9의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 CD9은 고형암 세포에서 과발현하고, 상기 고형암 세포의 성장에 필요한 세포생존(cell viability), 침윤(invasion) 및 이동(migration) 능력을 증가시키는 기능을 함으로써 고형암의 항암제 개발을 위한 표적단백질로서 유용하게 사용될 수 있다.
CD9, 표적단백질, 항암제

6. 发明公开

KR1020100079629A ＴＮＦ-α의 경쟁적 저해제로서 ＩＧＦＢＰ-５의 용도 失效
标题翻译：使用IGFBP-5作为TNF-α的竞争性抑制剂
公开(公告)号：KR1020100079629A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080138164
申请日：2008-12-31
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 이제호 , 황재령 , 허재호
IPC分类号： A61K48/00 , C07K14/47 , C07K14/525 , A61P29/00
CPC分类号： A61K38/1709 , G01N2333/7151
摘要： PURPOSE: A ligand which specifically binds to TNFR1 containing IGFBP-5 protein, mutant, and fragment thereof is provided to competitively suppress TNF-alpha without side effects and to prevent and treat cancer and inflammatory diseases. CONSTITUTION: A TNF-alpha inhibitor contains IGFBP(insulin-like growth factor binding protein-5) protein having an amino acid sequence of sequence number 2, mutant, fragment, or gene encoding the same as an active ingredient. The IGFBP-5 gene has a base sequence of sequence number 1. An IGFBP-5 vector contains IGFBP-5 gene. The IGFBP-5 fragment is an L-domain having an amino acid sequence of sequence number 4. A gene coding L-domain has a base sequence of sequence number 3. An apoptosis promoting agent contains IGFBP-5 protein having an amino acid sequence of sequence number 2, mutant, fragment, or gene encoding the same and TNFR1.
摘要翻译：目的：提供特异性结合含有IGFBP-5蛋白，突变体及其片段的TNFR1的配体，以竞争性地抑制TNF-α而无副作用并预防和治疗癌症和炎性疾病。构成：TNF-α抑制剂含有具有序列号2的氨基酸序列，编码与活性成分相同的突变体，片段或基因的IGFBP（胰岛素样生长因子结合蛋白-5）蛋白。 IGFBP-5基因具有序列号1的碱基序列.IGBBP-5载体含有IGFBP-5基因。 IGFBP-5片段是具有序列号4的氨基酸序列的L结构域。编码L-结构域的基因具有序列号3的碱基序列。凋亡促进剂含有IGFBP-5蛋白，其具有氨基酸序列序列号2，突变体，片段或编码其的基因和TNFR1。

7. 发明授权

KR101482708B1 헤파린 결합 도메인을 포함하는 ＩＧＦＢＰ-5의 Ｃ-말단 도메인의 신생 혈관 생성 억제제로서의 신규한 용도 有权
标题翻译：包含肝素结合结构域的IGFBP-5的C-末端结构域的新颖使用作为血管生成抑制剂
公开(公告)号：KR101482708B1
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：KR1020130120155
申请日：2013-10-08
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 황재령
IPC分类号： A61K38/30 , A61P35/00
CPC分类号： A61K38/18 , A61K38/10
摘要： 본 발명은 IGFBP-5(Insulin-like growth factor-binding protein 5)의 헤파린 결합 도메인(Heparin-binding domain)을 포함하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 혈관신생 억제용 약학적 조성물, 상기 펩타이드를 이용하여 혈관신생을 억제하는 방법, 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 상기 펩타이드를 이용하여 암을 치료하는 방법, IGFBP-5의 헤파린 결합 도메인에서 유래된 신규한 혈관신생 억제 펩타이드, 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터 및 상기 벡터를 포함하는 형질전환체에 관한 것이다.

8. 发明公开

KR1020140142202A 헤파린 결합 도메인을 포함하는 ＩＧＦＢＰ-5의 Ｃ-말단 도메인의 신생 혈관 생성 억제제로서의 신규한 용도 有权
标题翻译：使用包含HEPARIN结合域的IGFBP-5作为血管发生抑制剂的新型使用
公开(公告)号：KR1020140142202A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：KR1020140152277
申请日：2014-11-04
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 황재령
IPC分类号： A61K38/30 , A61P35/00
CPC分类号： A61K38/18 , A61K38/10
摘要： 본 발명은 IGFBP-5(Insulin-like growth factor-binding protein 5)의 헤파린 결합 도메인(Heparin-binding domain)을 포함하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 혈관신생 억제용 약학적 조성물, 상기 펩타이드를 이용하여 혈관신생을 억제하는 방법, 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 상기 펩타이드를 이용하여 암을 치료하는 방법, IGFBP-5의 헤파린 결합 도메인에서 유래된 신규한 혈관신생 억제 펩타이드, 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터 및 상기 벡터를 포함하는 형질전환체에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种药物组合物，其包含作为活性成分的包含用于抑制血管生成的胰岛素样生长因子结合蛋白5（IGFBP-5）的肝素结合结构域的肽，通过使用肽，包含肽作为预防或治疗癌症的活性成分的药物组合物，通过使用肽治疗癌症的方法，源自IGFBP-5的肝素结合结构域的新肽抑制血管发生，编码肽，包含多核苷酸的载体和包含载体的转化体。

9. 发明公开

KR1020140045896A 헤파린 결합 도메인을 포함하는 ＩＧＦＢＰ-5의 Ｃ-말단 도메인의 신생 혈관 생성 억제제로서의 신규한 용도 有权
标题翻译：使用包含HEPARIN结合域的IGFBP-5作为血管发生抑制剂的新型使用
公开(公告)号：KR1020140045896A
公开(公告)日：2014-04-17
申请号：KR1020130120155
申请日：2013-10-08
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 황재령
IPC分类号： A61K38/30 , A61P35/00
CPC分类号： A61K38/18 , A61K38/10
摘要： The present invention relates to: a pharmaceutical composition for inhibiting angiogenesis comprising peptide which includes a heparin-binding domain of IGFBP-5 (Insulin-like growth factor-binding protein 5) as an effective component; a method of controlling angiogenesis using the peptide; a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the peptide as an effective component; a method of treating cancer using the peptide; novel angiogenesis inhibiting peptide derived from the heparin-binding domain of IGFBP-5; polynucleotide coding the peptide; a vector including the polynucleotide; and a transformant including the vector.
摘要翻译：本发明涉及：包含IGFBP-5（胰岛素样生长因子结合蛋白5）的肝素结合结构域作为有效成分的含有抑制血管生成的药物组合物。使用该肽控制血管生成的方法; 用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含该肽作为有效成分; 使用该肽治疗癌症的方法; 衍生自IGFBP-5的肝素结合结构域的新型血管生成抑制肽; 编码该肽的多核苷酸; 包含多核苷酸的载体; 和包含该载体的转化体。

10. 发明授权

KR101227971B1 ＣＤ９―특이적인 인간항체 有权
标题翻译： CD9特异性人抗体
公开(公告)号：KR101227971B1
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020090057316
申请日：2009-06-25
申请人： 한국생명공학연구원 , 성균관대학교산학협력단
发明人： 박영우 , 최소영 , 박지현 , 유정 , 송은정 , 김성섭 , 장명희 , 박미주 , 이제호 , 황재령
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/00 , A61P35/00 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/2896 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要： 본 발명은 CD9-특이적인 인간 항체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 CD9에 특이적으로 결합하는 인간으로부터 유도된 상보성 결정 영역(complementarity determining region, CDR)과 프레임 워크 영역(framework region, FR)으로 구성된 인간 항체에 관한 것이다. 본 발명의 인간 항체는 CD9에 특이적으로 결합하고, CD9 항원에 대해 중화 효능(neutralizing effect)이 있으며, 암 세포주에서 억제 효능이 있음을 확인함으로써 CD9 과발현 암에 대한 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
CD9, ECL2, 인간 항체, 암

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