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    • 5. 发明公开
    • 사이토케라틴17―특이적인 인간항체
    • CYTOKERATIN17特异性人体抗体
    • KR1020100118900A
    • 2010-11-08
    • KR1020090037838
    • 2009-04-29
    • 한국생명공학연구원주식회사 엔지노믹스
    • 박영우최소영송은정조기원김성섭장명희류기혁김진숙박소연이경민이미혜
    • C07K16/18A61K39/395A61P35/00A61K51/00
    • C07K16/18A61K2039/505C07K16/30C07K2317/21
    • PURPOSE: A cytokeratin 17-specific human antibody is provided to diagnose, classify, and treat cancer. CONSTITUTION: A cytokeratin 17-specific human antibody comprises: a heavy chain or fragment thereof having a having a variable domain of heavy chain(VH) with heavy chain complementarity determining region(HCDR) 1 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 24-30, HCDR 2 having an amino acid sequence selected from sequence number 31-37, and HCDR 3 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 31-37; and a light chain or fragment having variable domain of light chain with light chain complementarity determining region(LCDR) 1 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 45-50, LCDR2 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 51-57; and LCDR3 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 58-64. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer in which cytokeratin 17 is overexpressed contains human antibody.
    • 目的:提供细胞角蛋白17特异性人抗体来诊断,分类和治疗癌症。 构成:细胞角蛋白17特异性人抗体包含:具有重链可变结构域(VH)的重链或其片段与重链互补决定区(HCDR)1,其具有选自序列号24的氨基酸序列, 30,具有选自序列号31-37的氨基酸序列的HCDR 2和具有选自序列号31-37的氨基酸序列的HCDR 3; 和具有轻链可变结构域的轻链或片段,其轻链互补决定区(LCDR)1具有选自序列号45-50的氨基酸序列,具有选自序列号51-57的氨基酸序列的LCDR2; 和具有选自序列号58-64的氨基酸序列的LCDR3。 用于预防或治疗细胞角蛋白17过表达的癌症的药物组合物含有人抗体。
    • 7. 发明申请
    • 신규한 암 치료 표적인 MAP7D2 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 포함하는 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물
    • 一种用于抑制癌症治疗或癌症的药物组合物,其包含作为新的癌症治疗靶标的MAP7D2蛋白的表达或活性抑制剂
    • WO2012115437A2
    • 2012-08-30
    • PCT/KR2012/001316
    • 2012-02-21
    • 한국생명공학연구원권기선김선영최소영도소희박성섭이광표
    • 권기선김선영최소영도소희박성섭이광표
    • A61K39/395A61K38/17A61K38/16A61K48/00A61P35/00
    • C12N15/113C12N2310/14
    • 본 발명은 신규한 암 치료 표적인 MAP7D2 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 암 치료 또는 암 전이 억제용 약학적 조성물에 관한 것으 로, 구체적으로 인체 암 조직의 대규모 유전자 발현 데이터베이스를 구축하여 데이 터마이닝 기법을 통해 신규한 표적화 항암 후보 표적을 발굴하였고, 이를 암 세포 주에서의 유전자 발현 양상을 바탕으로, 적절한 암 세포주를 선정하여 표적 후보 유전자의 억제를 통해 실험적 검증을 하였고, 이를 통해 MAP7D2가 신장암, 폐암, 대장암, 난소암, 위암 및 간암과 같은 다양한 암 조직 또는 암 세포에서 과발현되 고, MAP7D2의 억제에 의해 암세포의 성장, 이동, 침윤 및 전이가 저해되고 세포사 멸이 유도됨으로써, 신규한 항암제의 표적으로서 MAP7D2의 가능성을 확인하였으므 로, MAP7D2의 발현 수준을 이용하여 암을 진단하거나, MAP7D2 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 암의 치료 또는 암전이 억제용 약학적 조성물의 유효성분으로서 유 용하게 이용할 수 있다.
    • 本发明涉及用于抑制癌症治疗或癌症转移的药物组合物,其包含作为新型癌症治疗靶标的MAP7D2蛋白的表达或活性抑制剂作为活性成分, ,通过数据挖掘技术鉴定癌症候选基因的新靶基因,根据癌细胞系的基因表达模式,选择合适的癌细胞株抑制靶基因候选基因 实验验证是,它MAP7D2肾癌,肺癌,结肠癌,卵巢癌,胃癌和通过在各种癌组织或癌细胞,如肝被过表达,通过抑制癌细胞的迁移,侵袭和转移的MAP7D2生长 诱导凋亡诱导了MAP7D2作为新型抗癌药物靶点的可能性,因此MAP7D2 A是表达或活性或诊断的抑制剂,蛋白质MAP7D2癌症可被用作一种有用的治疗或癌转移是癌症由抑制所述药物组合物的活性成分。