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1. 发明授权

KR101711072B1 Fyn 키나제 저해제를 포함하는 대사성 질환 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：用于治疗包含Fyn激酶抑制剂的代谢疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101711072B1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：KR1020150096078
申请日：2015-07-06
申请人： 서울대학교산학협력단 , 숙명여자대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 이찬규 , 류재하 , 이화
IPC分类号： A61K31/353 , A61K31/405 , A61K31/505 , A23L1/30
摘要： 본원은 Fyn 키나제저해제를포함하는지방간증및 지방간염을포함한대사성질환의예방또는치료용약학조성물을제공한다. 본원조성물의투여는대사장애에의한지방간증으로인한간조직내 중성지방의축적을억제하고, 지질생성효소유전자발현을조절하는핵심전사인자인 Fyn 키나제및 SREBP-1의발현및 활성을억제함으로써지질생성유전자의발현을억제한다. 따라서 Fyn 키나제저해제를포함하는본원의약학조성물은지방간증및 지방간염을포함한대사성질환을예방하고치료하는데유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明提供用于预防或治疗包括脂肪肝和脂肪肝在内的代谢疾病的药物组合物，包括Fyn激酶抑制剂。脂质通过给予本发明组合物，以抑制在肝脏中甘油三酯的积累由于局部证明由代谢性疾病，以及抑制SREBP-1的关键转录因子的Fyn激酶和表达和活性，以调节形成酶的基因表达的脂质并抑制生产基因的表达。因此，含有Fyn激酶抑制剂的本发明的药物组合物可以有效地用于预防和治疗包括降脂和脂质肝炎的代谢疾病。

2. 发明公开

KR1020170005684A Fyn 키나제 저해제를 포함하는 대사성 질환 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译： Fyn药物组合物，其包含用于预防或治疗代谢疾病的Fyn激酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020170005684A
公开(公告)日：2017-01-16
申请号：KR1020150096078
申请日：2015-07-06
申请人： 서울대학교산학협력단 , 숙명여자대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 이찬규 , 류재하 , 이화
IPC分类号： A61K31/353 , A61K31/405 , A61K31/505 , A23L1/30
摘要： 본원은 Fyn 키나제저해제를포함하는지방간증및 지방간염을포함한대사성질환의예방또는치료용약학조성물을제공한다. 본원조성물의투여는대사장애에의한지방간증으로인한간조직내 중성지방의축적을억제하고, 지질생성효소유전자발현을조절하는핵심전사인자인 Fyn 키나제및 SREBP-1의발현및 활성을억제함으로써지질생성유전자의발현을억제한다. 따라서 Fyn 키나제저해제를포함하는본원의약학조성물은지방간증및 지방간염을포함한대사성질환을예방하고치료하는데유용하게이용될수 있다.

3. 发明申请

WO2019194598A1 비만 및 당뇨 개선을 위한 골격근 대사 활성화제로서의 ROCK2 억제제 审中-公开
公开(公告)号：WO2019194598A1
公开(公告)日：2019-10-10
申请号：PCT/KR2019/003996
申请日：2019-04-04
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 구자현 , 최철수
IPC分类号： G01N33/68 , A61K31/4409 , A61P3/04 , A61P3/10 , A01K67/027
摘要： 본원에 개시된 ROCK2 및 NFATc1를 표적으로 하는 방법 및 물질은 NFATc1 활성을 증가함으로써 근섬유의 산화형 유형전환을 효과적으로 촉진할 수 있어, 비만 및 당뇨의 예방, 경감 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

4. 发明授权

KR101242580B1 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법 有权
标题翻译：富含大蒜的大蒜提取物的制备方法
公开(公告)号：KR101242580B1
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：KR1020110024970
申请日：2011-03-21
申请人： 숙명여자대학교산학협력단
发明人： 류재하 , 김상건 , 전라옥 , 정재연
IPC分类号： A23L27/10 , A23L33/00
摘要： 본 발명은 마늘 추출물의 아조엔 함량 증진방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은
으깬 마늘을 상온에서 30분~2시간 동안 방치하는 단계(단계 1);
상기 단계 1에서 제조된 으깬 마늘에 에틸아세테이트(EtOAc)를 첨가하고, 45~75 ℃의 온도에서 0.5~10시간 동안 추출하여 에틸아세테이트 추출물을 얻는 단계(단계 2); 및
상기 단계 2에서 제조된 에틸아세테이트 추출물에 물을 첨가하여 분획한 후, 아조엔 강화 마늘 추출물을 얻는 단계(단계 3)를 포함하는 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법은 종래 추출방법으로 얻을 수 있는 마늘 추출물 내의 아조엔 함량보다 매우 우수한 수율의 아조엔을 얻을 수 있으며, 제조단계가 간단하여 생산 단가를 절감할 수 있으므로, 아조엔 함량이 증가 된 마늘 추출물의 제조시 유용하게 사용될 수 있다.

5. 发明公开

KR1020120107338A 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법 有权
标题翻译：用于增强收获的提取物的制备方法
公开(公告)号：KR1020120107338A
公开(公告)日：2012-10-02
申请号：KR1020110024970
申请日：2011-03-21
申请人： 숙명여자대학교산학협력단
发明人： 류재하 , 김상건 , 전라옥 , 정재연
IPC分类号： A23L27/10 , A23L33/00
CPC分类号： A23L27/105 , A23L33/127 , A23V2002/00 , A23V2200/30
摘要： PURPOSE: A producing method of a garlic extract having enhanced content of ajoene is provided to reduce the production costs for the garlic extract, and to simplify producing processes. CONSTITUTION: A producing method of a garlic extract having enhanced content of ajoene comprises the following steps: settling crushed garlic at room temperature for 30 minutes-2 hours; adding ethyl acetate into the garlic, and extracting the garlic at 45-75 deg C for 0.5-10 hours to obtain a garlic ethyl acetate extract; and adding water into the ethyl acetate extract, and fractionating the mixture to obtain the ajoene strengthened garlic extract. [Reference numerals] (AA) Garlic; (BB) Crushing and settling at room temperature for an hour (step 1), and extracting using ethyl acetate(60 deg. C, 8 hours)(step 2); (CC) Ethyl acetate extract; (DD) Adding water, and fractionating; (EE) Garlic extract having enhanced content of ajoene
摘要翻译：目的：提供一种具有提高含量的大蒜提取物的生产方法，以降低大蒜提取物的生产成本，并简化生产过程。构成：具有增强含量的大蒜提取物的生产方法包括以下步骤：在室温下将压碎的大蒜沉淀30分钟-2小时; 向大蒜中加入乙酸乙酯，并在45-75℃下提取大蒜0.5-10小时，得到大蒜乙酸乙酯萃取物; 并向乙酸乙酯萃取液中加入水，并将混合物分馏得到加香大蒜提取物。（AA）大蒜; （BB）在室温下破碎并沉降1小时（步骤1），并使用乙酸乙酯（60℃，8小时）萃取（步骤2）; （CC）乙酸乙酯提取物; （DD）加水，分馏; （EE）具有增强含量的大蒜提取物

6. 发明授权

KR102201200B1 ROCK2를 표적으로 하는 산화대사형 근섬유 비율 증가제 스크리닝 방법 有权
公开(公告)号：KR102201200B1
公开(公告)日：2021-01-11
申请号：KR1020200104640
申请日：2020-08-20
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 구자현
IPC分类号： G01N33/68 , A61K31/4409 , A61P3/04 , A61P3/10 , A01K67/027
摘要： 본원에개시된 ROCK2 및 NFATc1를표적으로하는방법및 물질은 NFATc1 활성을증가함으로써근섬유의산화형유형전환을효과적으로촉진할수 있어, 비만및 당뇨의예방, 경감또는치료에유용하게사용될수 있다.

7. 发明公开

KR1020110131821A 사우치논을 유효성분으로 포함하는 인슐린 저항성의 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：包含SAUCHINONE作为活性成分的组合物，用于预防或治疗胰岛素抵抗
公开(公告)号：KR1020110131821A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020100051458
申请日：2010-05-31
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 김영우 , 양윤미 , 이찬규
IPC分类号： A61K36/78 , A61P3/10 , A61P3/00
CPC分类号： A61K36/78 , A23V2200/322 , A23V2200/326 , A23V2200/3262 , A23V2200/328 , A61K2236/33 , A61K2236/39 , Y10S514/824 , Y10S514/866 , Y10S514/909
摘要： PURPOSE: A composition containing Saururus chinensis BAILL. or sauchinone is provided to suppress glycosylation and to reduce blood glucose and body weight. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating insulin resistance, insulin resistance-associated disease or insulin resistance syndrome contains 0.01-99.9 % of sauchinone or Saururus chinensis BAILL. extract fraction as an active ingredient. A method for preparing the Saururus chinensis BAILL. extract fraction comprises: a step of extracting Saururus chinensis BAILL. with non-polar solvent and removing the non-polar ingredients; a step of isolating with a less polar solvent; and a step of fractioning using n-hexane-ethyl acetate. The composition is manufactured in the form of powder, granule, tablet, capsule, suspension, emulsion, syrup, suppository, and sterilized injection solution.
摘要翻译：目的：含有Saururus chinensis BAILL的组合物。或提供橙酮以抑制糖基化并降低血糖和体重。构成：用于预防或治疗胰岛素抵抗，胰岛素抵抗相关疾病或胰岛素抵抗综合症的药物组合物含有0.01-99.9％的sauchinone或Saururus chinensis BAILL。提取物级分作为活性成分。一种制备Saururus chinensis BAILL的方法。提取物组分包括：提取中华白菜BAILL的步骤。用非极性溶剂除去非极性成分; 用极性较小的溶剂分离的步骤; 和使用正己烷 - 乙酸乙酯分馏的步骤。该组合物以粉末，颗粒，片剂，胶囊，悬浮液，乳剂，糖浆，栓剂和灭菌注射液的形式制备。

8. 发明公开

KR1020110123491A 프로테아좀 저해제 및 쥐알파12/쥐알파13 단백질 기능의 하향 조절제를 포함하는 의약 조성물 有权
标题翻译：含有GALPHA12 / GALPHA13蛋白功能的抗抑郁剂和降压抑制剂的药物组合物
公开(公告)号：KR1020110123491A
公开(公告)日：2011-11-15
申请号：KR1020100043007
申请日：2010-05-07
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 양윤미
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： A61K38/55 , A61K39/395 , Y10S514/885
摘要： PURPOSE: A composition containing a proteasome inhibitor and a down-regulator of G alpha12 and/or G alpha13 function is provided. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for suppressing tumor contains inhibitor of G alpha12 or G alpha 13, proteasome inhibitor, and pharmaceutically acceptable carrier. The function inhibitor and proteasome inhibitor are administered at once or separately. The inhibitor of G alpha12 function is a minigene encoding G alpha12 C-terminal, an antisense oligonucleotide to G alpha 12 gene, an antipeptide to G alpha12, a G alpha12 target siRNA, an antibody to G alpha12 receptor, or antagonist to the receptor.
摘要翻译：目的：提供含有蛋白酶体抑制剂和Gα12和/或Gα13功能下调的组合物。构成：用于抑制肿瘤的药物组合物含有Gα12或Gα13抑制剂，蛋白酶体抑制剂和药学上可接受的载体。功能抑制剂和蛋白酶体抑制剂一次或分开施用。 Gα12功能的抑制剂是编码Gα12C-末端的小基因，Gα12基因的反义寡核苷酸，Gα12的抗肽，Gα12靶siRNA，对Gα12受体的抗体或受体的拮抗剂。

9. 发明授权

KR101068686B1 메타독신을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：包含METADOXINE用于预防或治疗肥胖的组合物
公开(公告)号：KR101068686B1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：KR1020090012975
申请日：2009-02-17
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 기성환 , 김현은
IPC分类号： A61K31/4439 , A61P3/04 , A23L1/30 , A61K9/08
摘要： 본 발명은 메타독신 (pyridoxol L-2-pyrrolidone-5-carboxylate, metadoxine)을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 이로 인한 합병증의 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 사용하는 비만 또는 이로 인한 합병증의 에방 또는 치료에 관한 것이다.
메타독신, 비만증 치료, 약학 조성물

10. 发明授权

KR101057485B1 1,2-디티올티온 유도체를 함유하는 엘엑스알-알파 과다발현으로 인한 질병의 예방 및 치료용 약학 조성물 有权
标题翻译：用于预防和治疗由含有L-xal-α的1,2-二硫代辛二酮衍生物过表达引起的疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101057485B1
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：KR1020080075994
申请日：2008-08-04
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김상건 , 기성환 , 황성환
IPC分类号： A61K31/385 , A61P1/16 , A61P9/12
CPC分类号： A61K31/385
摘要： 본 발명은 1,2-디티올티온(1,2-DITHIOLTHIONE) 유도체를 함유하는, LXRα (Liver X receptorα) 또는 SREBP-1(Sterol Response Element Binding Protein)의 과다 활성으로 기인하는 질병의 예방 및 치료에 유용한 약학조성물에 관한 것이다.
보다 구체적으로는, 본 발명은 4-메틸-5-(2-피라지닐)-1,2-디티올-3-티온, 3-메틸-1,2-디티올-3-티온 또는 5-(6-메톡시피라지닐)-4-메틸-1,2-디티올-3-티온 등의 1,2-디티올티온 유도체를 함유하는 약학조성물에 관한 것으로서, 상기 약학조성물은 지방간, 고중성지방혈증, 고레닌혈증, 레닌으로 기인한 고혈압, 알도스테론증, 부신백질이영양증, 신사구체경화, 단백뇨, 신장해 등의 예방 및 치료에 효과적으로 이용될 수 있다.
1,2-디티올티온 유도체, 올티프라즈, LXRα, SREBP-1,
摘要翻译：本发明的1,2-二硫醇 - 硫酮（1,2-二硫代）的预防和治疗由过度活动的含衍生物，LXRα（肝X受体α）或SREBP-1（甾醇反应元件结合蛋白）的疾病＆lt;

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