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1. 发明公开

KR1020060035395A 유전자형 검사에서 오염 발생 기준 결정 방법 및 오염발생 파악 방법 失效
标题翻译：用于检测污染物的方法和用于确定基因检测筛选中的检测阈值的方法
公开(公告)号：KR1020060035395A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：KR1020040084873
申请日：2004-10-22
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이규상 , 박경희 , 김경아 , 송옥렬
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G06F19/24 , G06F19/18 , B01L3/50855
摘要： 고속 유전자형 검사시 발생하는 오염을 블랭크 웰 및 복제 웰을 이용하여 파악하는 방법이 개시된다. 먼저, 유전자형 검사에서의 오염 발생 여부를 파악하기 위한 논리적 회귀분석 식을 결정하고, 웰 플레이트의 블랭크 웰 및 복제 웰에 각각 나타나는 제1 오염 정도 및 제2 오염 정도와 하디-와인버그 평형상태를 파악한다. 그리고, 제1 오염 정도, 제2 오염 정도 및 하디-와인버그 평형상태를 논리적 회귀분석 식의 입력 변수로 하여 산출되는 논리적 회귀분석의 결과 값을 기초로 오염 발생 여부를 파악한다. 이로써, 유전자형 검사시 파악된 정량적인 소정의 지표 값들을 통해 정성적인 분석 없이 오염 수준의 정밀한 측정이 가능하다.
유전자형 검사, 오염, 블랭크 웰, 복제 웰, 논리적 회귀분석

2. 发明授权

KR101138862B1 단일염기 다형을 포함하는 유방암과 관련된 폴리뉴클레오티드, 그를 포함하는 마이크로어레이 및 진단 키트 및 그를이용한 유방암 진단 방법 有权
标题翻译：与包含单核苷酸多态性的乳腺癌相关的多核苷酸，微阵列和包含该多核苷酸的诊断试剂盒以及使用该多核苷酸诊断乳腺癌的方法
公开(公告)号：KR101138862B1
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020050012038
申请日：2005-02-14
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이연수 , 박경희 , 김재흡 , 이규상 , 박연아 , 조지영 , 송옥렬 , 안태진 , 손옥경
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/156
摘要： Provided is a polynucleotide for diagnosis or treatment of breast cancer, including at least 10 contiguous nucleotides of a nucleotide sequence selected from the group consisting of nucleotide sequences of SEQ ID No: 1 to SEQ ID No: 5 and comprising a nucleotide at 101st position of the nucleotide sequence, or a complementary polynucleotide thereof.

3. 发明公开

KR1020070021845A 세포 배양용 매트릭스 및 그로부터 세포를 회수하는 방법 无效
标题翻译：用于培养细胞的基质和从其中收获细胞的方法
公开(公告)号：KR1020070021845A
公开(公告)日：2007-02-23
申请号：KR1020050076541
申请日：2005-08-20
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 홍성우 , 정광호 , 송옥렬
IPC分类号： C12N5/07 , C12N5/00
摘要： 본 발명은 기판; 및 상기 기판 상에 코팅된 피브리노겐을 포함하는 세포 배양용 매트릭스, 및 a) 본 발명에 따른 피브리노겐이 코팅된 것을 특징으로 하는 매트릭스 상에 세포를 고정시키는 단계; b) 상기 세포에 배양 배지를 공급하여 세포를 배양하는 단계; 및 c) 상기 피브리노겐에 트롬빈을 공급하여 피브리노겐을 분해하는 단계를 포함하는 세포 회수 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 장치 및 방법에 의하면 배양된 세포에 전혀 손상을 주지 않으면서도 상기 세포를 매트릭스로부터 필요한 때에 필요한 만큼 회수할 수 있다.
세포 배양, 매트릭스, 세포 회수, ICAM-1, 피브리노겐, 트롬빈

4. 发明授权

KR100668307B1 유전자형 검사에서 오염 발생 기준 결정 방법 및 오염발생 파악 방법 失效
标题翻译：检测污染物的方法和确定基因分型筛选检测阈值的方法
公开(公告)号：KR100668307B1
公开(公告)日：2007-01-12
申请号：KR1020040084873
申请日：2004-10-22
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이규상 , 박경희 , 김경아 , 송옥렬
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G06F19/24 , G06F19/18
摘要： 고속 유전자형 검사시 발생하는 오염을 블랭크 웰 및 복제 웰을 이용하여 파악하는 방법이 개시된다. 먼저, 유전자형 검사에서의 오염 발생 여부를 파악하기 위한 논리적 회귀분석 식을 결정하고, 웰 플레이트의 블랭크 웰 및 복제 웰에 각각 나타나는 제1 오염 정도 및 제2 오염 정도와 하디-와인버그 평형상태를 파악한다. 그리고, 제1 오염 정도, 제2 오염 정도 및 하디-와인버그 평형상태를 논리적 회귀분석 식의 입력 변수로 하여 산출되는 논리적 회귀분석의 결과 값을 기초로 오염 발생 여부를 파악한다. 이로써, 유전자형 검사시 파악된 정량적인 소정의 지표 값들을 통해 정성적인 분석 없이 오염 수준의 정밀한 측정이 가능하다.
유전자형 검사, 오염, 블랭크 웰, 복제 웰, 논리적 회귀분석

5. 发明公开

KR1020060125252A 심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도 有权
标题翻译：与心肌梗塞相关的遗传多态性及其用途
公开(公告)号：KR1020060125252A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：KR1020050047195
申请日：2005-06-02
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 김병철 , 이연수 , 김민선 , 손옥경 , 이문수 , 김기은 , 송옥렬 , 전효정 , 박경희 , 안태진
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/12
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q1/6858
摘要： Genetic polymorphisms associated with myocardial infarction and uses thereof are provided to identify the single polymorphism(SNP) capable of diagnosing or anticipating the presence or a risk of myocardial infarction at an early stage. A polynucleotide comprising more than 8 continuous nucleotides containing each SNP site base(101st base) in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60 or its complementary polynucleotide is provided, wherein the polynucleotide for diagnosis of myocardial infarction of males and nonsmokers comprises nucleotide sequences of SEQ ID NO:57 to SEQ ID NO:60; the polynucleotide is an allele specific probe. A polypeptide encoded by the polynucleotide is provided. An antibody specifically binding to the polypeptide is provided, wherein the antibody is monoclonal antibody. A microarray or kit for detecting the single polymorphism(SNP) contains the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA. A method for identifying a subject having a changed risk of myocardial infarction comprises the steps of: (a) isolating the nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of a polymorphism site which is each 101th base of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60.
摘要翻译：提供与心肌梗死相关的遗传多态性及其用途，以鉴定能够早期诊断或预测心肌梗死的存在或风险的单一多态性（SNP）。提供了含有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：60的核苷酸序列中含有每个SNP位点碱基（101st碱基）的多于8个连续核苷酸或其互补多核苷酸的多核苷酸，其中用于诊断心肌梗死的多核苷酸男性和非吸烟者包含SEQ ID NO：57至SEQ ID NO：60的核苷酸序列; 多核苷酸是等位基因特异性探针。提供了由多核苷酸编码的多肽。提供了与多肽特异性结合的抗体，其中抗体是单克隆抗体。用于检测单个多态性（SNP）的微阵列或试剂盒含有多核苷酸，由此编码的多肽或其cDNA。用于鉴定具有改变的心肌梗死风险的受试者的方法包括以下步骤：（a）从受试者分离核酸样品; 和（b）确定选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：60的至少一种多核苷酸的每个第101位的多态性位点的等位基因基因型。

6. 发明公开

KR1020060119737A 심혈관 질환 진단용 다중 ＳＮＰ, 그를 포함하는마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관 질환 진단방법 有权
标题翻译：用于诊断心血管疾病的多单核苷酸多态性，包含其的微阵列和试剂盒以及使用该方法诊断心血管疾病的方法
公开(公告)号：KR1020060119737A
公开(公告)日：2006-11-24
申请号：KR1020060018449
申请日：2006-02-24
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 남윤순 , 최승학 , 김재흡 , 박경희 , 이연수 , 전효정 , 송옥렬 , 안태진 , 이규상
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/156
摘要： A multiple SNP for diagnosing cardiovascular disease is provided to be able to diagnose an attack and the possibility of the cardiovascular disease at the initial stage by using specific SNPs. And a method for diagnosing cardiovascular disease is provided to be able to effectively diagnose the existence or danger of the cardiovascular disease by analyzing the SNP related with the cardiovascular disease. The multiple SNP for diagnosing cardiovascular disease comprises at least one polynucleotide or a complementary polynucleotide thereof selected from the group consisting of polynucleotides consisting of at least 10 consecutive nucleotides including each SNP position nucleotide of polynucleotides consisting of SEQ ID : NOs. 1 to 35(76th for the SEQ ID : NO. 4, 85th for the SEQ ID : NO. 8, 51st for SEQ ID : NO. 9, 35th for the SEQ ID : NO. 10, 85th for the SEQ ID : NO. 19, and 101st for number of the remaining SEQ ID). The microarray comprises the polynucleotide, a polynucleotide encoded by the same or a cDNA thereof. The method for diagnosing cardiovascular disease comprises the steps of: (a) separating a nucleic acid sample from an object to be tested; and (b) determining a genotype of the polymorphic portion of the each SNP position nucleotide consisting of SEQ ID : NOs. 1 to 35(76th for the SEQ ID : NO. 4, 85th for the SEQ ID : NO. 8, 51st for the SEQ ID : NO. 9, 35th for the SEQ ID : NO. 10, 85th for the SEQ ID : NO. 19, and 101st for number of the remaining SEQ ID).
摘要翻译：提供用于诊断心血管疾病的多重SNP以能够通过使用特异性SNP来诊断初始阶段的心血管疾病的发作和可能性。提供了一种心血管疾病诊断方法，通过分析与心血管疾病相关的SNP，能够有效地诊断心血管疾病的存在或危险。用于诊断心血管疾病的多重SNP包含至少一种多核苷酸或其互补多核苷酸，其选自由至少10个连续核苷酸组成的组，所述多核苷酸包括SEQ ID NO：所组成的多核苷酸的每个SNP位点核苷酸。 1至35（SEQ ID：NO.4为第76位，SEQ ID NO：8为第85位，SEQ ID：NO.9为第51位，SEQ ID NO：10为第35位，SEQ ID NO：85为第85位 19，101st为剩余的SEQ ID）。微阵列包含多核苷酸，由其编码的多核苷酸或其cDNA。用于诊断心血管疾病的方法包括以下步骤：（a）将核酸样品与待测试对象分离; 和（b）确定由SEQ ID NO：组成的每个SNP位置核苷酸的多态性部分的基因型。 1至35（对SEQ ID NO：4为SEQ ID NO：8为第76位，SEQ ID NO：8为第85位，SEQ ID：NO.9为第51位，SEQ ID：NO.10为第35位，SEQ ID NO：第19号，第101号为剩余的SEQ ID）。

7. 发明公开

KR1020060091161A 단일염기 다형을 포함하는 유방암과 관련된 폴리뉴클레오티드, 그를 포함하는 마이크로어레이 및 진단 키트 및 그를이용한 유방암 진단 방법 有权
标题翻译：与包含单核多聚核苷酸的微乳杆菌和诊断试剂盒相关的乳腺癌的多核苷酸和使用其的乳腺癌诊断方法
公开(公告)号：KR1020060091161A
公开(公告)日：2006-08-18
申请号：KR1020050012038
申请日：2005-02-14
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이연수 , 박경희 , 김재흡 , 이규상 , 박연아 , 조지영 , 송옥렬 , 안태진 , 손옥경
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837
摘要： 본 발명은 서열번호 1 내지 5로 구성된 군으로부터 유래한 10 개 이상의 연속 뉴클레오티드를 포함하는 폴리뉴클레오티드로서, 101 번째 염기를 포함하는 유방암진단 또는 치료용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
폴리뉴클레오티드, 유방암 , 단일염기 다형, SNP

8. 发明授权

KR101138866B1 심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도 有权
标题翻译：与心肌梗塞相关的遗传多态性及其用途
公开(公告)号：KR101138866B1
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020050047195
申请日：2005-06-02
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 김병철 , 이연수 , 김민선 , 손옥경 , 이문수 , 김기은 , 송옥렬 , 전효정 , 박경희 , 안태진
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/12
摘要： Genetic polymorphisms associated with myocardial infarction and uses thereof are provided to identify the single polymorphism(SNP) capable of diagnosing or anticipating the presence or a risk of myocardial infarction at an early stage. A polynucleotide comprising more than 8 continuous nucleotides containing each SNP site base(101st base) in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60 or its complementary polynucleotide is provided, wherein the polynucleotide for diagnosis of myocardial infarction of males and nonsmokers comprises nucleotide sequences of SEQ ID NO:57 to SEQ ID NO:60; the polynucleotide is an allele specific probe. A polypeptide encoded by the polynucleotide is provided. An antibody specifically binding to the polypeptide is provided, wherein the antibody is monoclonal antibody. A microarray or kit for detecting the single polymorphism(SNP) contains the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA. A method for identifying a subject having a changed risk of myocardial infarction comprises the steps of: (a) isolating the nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of a polymorphism site which is each 101th base of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60.

9. 发明授权

KR100754398B1 심혈관 질환 진단용 다중 ＳＮＰ, 그를 포함하는마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관 질환 진단방법 有权
标题翻译：用于诊断心血管疾病的多重SNP，包含该心血管疾病的微阵列和试剂盒以及使用该SNP诊断心血管疾病的方法
公开(公告)号：KR100754398B1
公开(公告)日：2007-08-31
申请号：KR1020060018449
申请日：2006-02-24
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 남윤순 , 최승학 , 김재흡 , 박경희 , 이연수 , 전효정 , 송옥렬 , 안태진 , 이규상
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본 발명은 서열번호 1 내지 35로 구성된 폴리뉴클레오티드들에 있어서 각 SNP 위치(서열번호 4의 경우 76번째, 서열번호 8의 경우 85번째, 서열번호 9의 경우 51번째, 서열번호 10의 경우 35번째, 서열번호 19의 경우 85번째 및 나머지 서열번호의 경우 101번째) 염기를 포함하는 10개 이상의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드들로부터 선택되는 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 심혈관 질환 진단용 다중 SNP를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 상기 폴리뉴클레오티드를 이용한 심혈관 질환 진단 방법을 제공한다. 본 발명에 의하면, 심혈관 질환의 발병 또는 발병 가능성을 조기에 효과적으로 진단할 수 있다.
SNP(single nucleotide polymorphism), 심혈관 질환, 심근경색증, 폴리뉴클레오티드, 다중 SNP

10. 发明授权

KR100700106B1 ＡＢＣ 수송체를 이용한 줄기세포 배양방법 失效
标题翻译：使用ABC转运蛋白扩增干细胞的方法
公开(公告)号：KR100700106B1
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：KR1020050104943
申请日：2005-11-03
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이영선 , 김병철 , 송옥렬
IPC分类号： C12N5/07 , C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0693
摘要： A method for culturing stem cell using ABC transporter is provided to easily remove differentiated cell generated by culturing the stem cell by using a substrate of an anti-cancer agent or a toxic material among various substrates of the ABC transporter, thereby significantly increasing the purity of a stem cell culture material. The method comprises the steps of: (a) contacting anti-cancer agents, which are substrates of ATP-binding cassette(ABC) transporter, or toxic materials with stem cell culture materials to react the substrates with the cell culture materials; and (b) re-culturing cells, which are alive because of the substrates not being introduced into the cells, among the stem cell culture reacted with the substrates. In the method, the anti-cancer agent is a substrate of ABC transporter of ABCG2 family and the toxic material is pheophorbide a, or 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine(PhIP).
摘要翻译：提供使用ABC转运蛋白培养干细胞的方法，通过使用ABC转运蛋白的各种底物中的抗癌剂或有毒物质的底物，容易地除去通过培养干细胞产生的分化细胞，从而显着提高干细胞培养物质。该方法包括以下步骤：（a）将作为ATP结合盒（ABC）转运蛋白的底物的抗癌剂或具有干细胞培养物质的有毒物质与底物与细胞培养物质反应; 和（b）在与底物反应的干细胞培养物中，重新培养由于未引入细胞的底物而活着的细胞。在该方法中，抗癌剂是ABCG2家族的ABC转运蛋白的底物，有毒物质是偏硼酸a或2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5-b]吡啶（PhIP）。

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