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    • 3. 发明公开
    • 합성 재조합효소 유전자 및 이를 이용한 선발표지 유전자 제거용 식물형질전환 벡터
    • 用于消除选择性标记基因的改性位点特异性重组体和植物转化载体
    • KR1020130054544A
    • 2013-05-27
    • KR1020110119972
    • 2011-11-17
    • 대한민국(농촌진흥청장)
    • 우희종신공식임명호권순종서석철이진형
    • A01H5/00C12N15/52C12N15/82
    • C12N15/8222C12N15/52C12N15/8205C12N15/8271
    • PURPOSE: A plant transformation vector, pCMF, for removing a selective marker is provided to enable easy modification of the vector and transduction of a target gene, and to develop marker-free GM(genetically modified) crops. CONSTITUTION: A site-specific recombinase gene, mFLP, has a base in sequence number 1. A vector for transformation in a plant contains the gene, mFLP. The vector contains a stress-induced promoter and recombinase recognition site. The vector is able to remove a selective marker by induction of mFP expression and self-cleavage due to stress. The vector contains MCS(multi-cloning site). A plant is transformed with the vector. Agrobacterium tumefaciens LBA4404 is transformed by the vector and is used as a plant carrier. A transgenic plant is prepared by transforming with the vector and is able to remove the selective marker.
    • 目的:提供用于去除选择性标记的植物转化载体pCMF,以便容易地修饰靶基因的载体和转导,并开发无标记的转基因(转基因)作物。 构成:位点特异性重组酶基因mFLP具有序列号1的碱基。用于在植物中转化的载体含有基因mFLP。 载体含有应激诱导的启动子和重组酶识别位点。 该载体能够通过诱导mFP表达和由于应激而自身切割而去除选择性标记。 载体包含MCS(多克隆位点)。 用载体转化植物。 根癌土壤杆菌LBA4404被载体转化并用作植物载体。 通过用载体转化并能够除去选择性标记来制备转基因植物。
    • 7. 发明公开
    • 유전자 변형 레스베라트롤 생합성 벼 검정용 프라이머, 프로브 및 이를 이용한 검정 방법
    • 用于检测基因改良的恢复谷氨酸合成酶的检测方法及其检测方法
    • KR1020160057656A
    • 2016-05-24
    • KR1020140158534
    • 2014-11-14
    • 대한민국(농촌진흥청장)
    • 신공식권순종임명호우희종서석철
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6888C12Q1/6827C12Q1/6851C12Q2600/13
    • 본발명은레스베라트롤생합성유전자변형벼를검정하기위한프라이머, 프로브및 이를이용한유전자변형벼 검정방법에관한것으로, 보다상세하게는벼의내재유전자와유전자변형레스베라트롤생합성벼 내삽입된삽입유전자각각에특이적인프라이머, 프로브및 표준플라스미드를이용한중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)을통해유전자변형벼를검정하는방법에관한것이다. 본발명에따른프라이머, 프로브및 표준플라스미드는유전자변형레스베라트롤생합성벼를특이적으로검출하는것이가능하고, 특히본 발명의프라이머및 프로브세트는계통특이프라이머로서, 특정계통의유전자변형벼를검출할수 있으므로, 해당계통의유전자변형벼의모니터링및 사후이력추적이가능하다.
    • 本发明涉及用于检测生物合成白藜芦醇的转基因水稻植物的引物和探针,以及使用该白藜芦醇的遗传修饰水稻植物的检测方法,更具体地,涉及通过聚合酶链转基因水稻植物的检测方法 反应(PCR),使用引物,探针和特异于水稻植物的内源基因的标准质粒和插入基因修饰的水稻植物中生物合成白藜芦醇的插入基因。 本发明的引物,探针和标准质粒可以特异地检测生物合成白藜芦醇的转基因水稻植物,特别是本发明的引物和探针组是可以检测转基因水稻植物的种特异性引物 因此可以监测和追踪特定物种的转基因水稻植物。