本发明具有包括（a）（链间）平行（平行）之间股线的结构是形成一个非共价键，反平行（反平行）或平行（平行）地反平行（反平行）氨基链 结构稳定区域; 并且（b）靶结合区I和靶结合区II，其包含分别结合到结构稳定区的两端并随机选择的n和m个氨基酸。 包括由podal肽特异性结合靶粘合剂，并且其涉及制造相同的方法，通过本发明的podal肽结合物表现出的KD值非常低的水平的（解离常数）（例如nM水平）时，目标 Lt亲和力。 通过本发明的podal肽结合物可用于，以及具有药物作为目的，体内分子成像，体外细胞成像以及药物传递用靶向，因为，它可以用作作为护送分子非常有用的。

本发明具有包括（a）（链间）平行（平行）之间股线的结构是形成一个非共价键，反平行（反平行）或平行（平行）地反平行（反平行）氨基链 结构稳定区域; （b）靶结合区I和靶结合区II，其包含分别与结构稳定区的两端结合并随机选择的n和m个氨基酸; 并且（c）特异性结合包含结合稳定位点或与靶结合位点结合的细胞膜渗透肽（CPP）的细胞内靶分子的细胞内靶向双突键肽结合剂，以及 其可以用于结合本发明的细胞内靶分子并用于医学用途，体内分子成像，体外细胞成像和药物递送，并且作为陪伴分子也是非常有用的 。