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    • 1. 发明申请
    • RTK에 특이적으로 결합하는 RTK-BPB
    • RTK-BPB特异性绑定到RTK
    • WO2011132939A2
    • 2011-10-27
    • PCT/KR2011/002839
    • 2011-04-20
    • 광주과학기술원전상용김성현박세호김대진이상헌
    • 전상용김성현박세호김대진이상헌
    • C07K1/107C40B30/04C40B40/10C12N15/63
    • C07K14/47G01N2333/705
    • 본 발명은 (a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성된 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) 아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 아미노산을 포함하는 RTK-타겟 결합 부위 I(RTK-target binding region I) 및 RTK-타겟 결합 부위 Ⅱ(RTK-target binding region Ⅱ)를 포함하는 RTK에 특이적으로 결합하는 RTK-바이포달 펩타이드 바인더에 관한 것으로서, 본 발명의 RTK-바이포달 펩타이드 바인더는 RTK에 대하여 매우 낮은 수준(예컨대, nM 수준)의 KD 값(해리상수)을 나타내어, RTK 타겟에 매우 높은 친화도를 나타낸다. 본 발명의 RTK-바이포달 펩타이드 바인더는 의약으로서의 용도를 가질 뿐만 아니라, 인 비보 분자 이미징, 및 약물전달용 타겟팅을 하는 데 이용될 수 있으며, 에스코트 분자로도 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及与RTK特异性结合的RTK-双足肽结合蛋白,其包含:(a)包含平行,反向平行或平行和反向平行的氨基酸链的结构稳定区,其中形成链间非共价键; 和(b)分别结合到结构稳定区的两个末端并且分别包含n和m个氨基酸的随机选择的RTK-靶结合区I和RTK-靶结合区II。 本发明的RTK-双足肽粘合剂相对于RTK显示出非常低的KD值(解离常数)(例如,nM水平),因此对RTK靶表现出非常高的亲和力。 本发明的RTK-双足肽粘合剂可以作为药物使用,可用于体内分子成像和药物递送靶向,并且可能作为护送分子非常有用。
    • 2. 发明申请
    • 전사인자에 특이적으로 결합하는 TF-BPB
    • TF-BPB特异性结合转录因子
    • WO2011132941A2
    • 2011-10-27
    • PCT/KR2011/002841
    • 2011-04-20
    • 광주과학기술원전상용김성현박세호김대진이상헌
    • 전상용김성현박세호김대진이상헌
    • C07K1/107C40B40/10C12N15/63G01N33/68
    • C07K14/47
    • 본본 발명은 (a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성된 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) 아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 아미노산을 포함하는 TF-타겟 결합 부위 I(TF-target binding region I) 및 TF-타겟 결합 부위 Ⅱ(TF-target binding region Ⅱ)를 포함하는 TF에 특이적으로 결합하는 TF-바이포달 펩타이드 바인더에 관한 것으로서, 본 발명의 TF-바이포달 펩타이드 바인더는 TF에 대하여 매우 낮은 수준(예컨대, nM 수준)의 KD 값(해리상수)을 나타내어, TF 타겟에 매우 높은 친화도를 나타낸다. 본 발명의 TF-바이포달 펩타이드 바인더는 의약으로서의 용도를 가질 뿐만 아니라, 인 비보 분자 이미징, 및 약물전달용 타겟팅을 하는 데 이용될 수 있으며, 에스코트 분자로도 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及与TF特异性结合的TF-双足肽结合物,其包含:(a)包含平行,反向平行或平行和反平行的氨基酸链的结构稳定区,其中形成链间非共价键; 和(b)分别结合结构稳定区两端的TF靶结合区I和TF-靶结合区II,分别包含随机选择的n和m个氨基酸。 本发明的TF-双足肽结合剂显示与TF的KD值(解离常数)非常低的水平(例如,nM水平),从而对TF靶表现出非常高的亲和力。 本发明的TF-双足肽粘合剂具有医学用途,可用于体内分子成像和用于药物递送的靶向,并且也可非常有用地用作护送分子。
    • 3. 发明申请
    • GPCR에 특이적으로 결합하는 GPCR-BPB
    • GPCR-BPB特异性绑定到GPCR
    • WO2011132938A2
    • 2011-10-27
    • PCT/KR2011/002838
    • 2011-04-20
    • 광주과학기술원전상용김성현박세호김대진이상헌
    • 전상용김성현박세호김대진이상헌
    • C07K1/107C40B30/04C40B40/10C12N15/63
    • C07K14/705A61K47/64A61K49/0002A61K49/0056G01N2333/726
    • 본 발명은 (a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성된 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) 아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 아미노산을 포함하는 GPCR-타겟 결합 부위 I(GPCR-target binding region I) 및 GPCR-타겟 결합 부위 Ⅱ(GPCR-target binding region Ⅱ)를 포함하는 GPCR에 특이적으로 결합하는 GPCR-바이포달 펩타이드 바인더에 관한 것으로서, 본 발명의 GPCR-바이포달 펩타이드 바인더는 GPCR에 대하여 매우 낮은 수준(예컨대, nM 수준)의 KD 값(해리상수)을 나타내어, GPCR 타겟에 매우 높은 친화도를 나타낸다. 본 발명의 GPCR-바이포달 펩타이드 바인더는 의약으로서의 용도를 가질 뿐만 아니라, 인 비보 분자 이미징, 인 비트로 세포 이미징 및 약물전달용 타겟팅을 하는 데 이용될 수 있으며, 에스코트 분자로도 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及特异性结合GPCR的GPCR-双足肽结合蛋白,其包含:(a)包含平行,反向平行或平行和反平行的氨基酸链的结构稳定区,其中形成链间非共价键; 和(b)分别结合结构稳定区两端的GPCR靶结合区I和GPCR-靶结合区II,分别包含随机选择的n和m个氨基酸。 本发明的GPCR-双峰肽粘合剂显示出对GPCR的KD值(解离常数)非常低的水平(例如,nM水平),因此对GPCR靶具有非常高的亲和力。 本发明的GPCR-双峰肽粘合剂具有医学应用,可用于体内分子成像,体外细胞成像和药物递送靶向,并且也可非常有用地用作护送分子。
    • 4. 发明申请
    • RTK에 특이적으로 결합하는 RTK-BPB
    • RTK-BPB特异性绑定到RTK
    • WO2011132940A2
    • 2011-10-27
    • PCT/KR2011/002840
    • 2011-04-20
    • 광주과학기술원전상용김성현박세호김대진이상헌
    • 전상용김성현박세호김대진이상헌
    • C07K1/107C40B30/04C40B40/10C12N15/63
    • C07K14/47G01N2333/715
    • 본 발명은 (a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성된 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) 아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 아미노산을 포함하는 Cytokine-타겟 결합 부위 I(Cytokine-target binding region I) 및 Cytokine-타겟 결합 부위 Ⅱ(Cytokine-target binding region Ⅱ)를 포함하는 Cytokine에 특이적으로 결합하는 Cytokine-바이포달 펩타이드 바인더에 관한 것으로서, 본 발명의 Cytokine-바이포달 펩타이드 바인더는 Cytokine에 대하여 매우 낮은 수준(예컨대, nM 수준)의 KD 값(해리상수)을 나타내어, Cytokine 타겟에 매우 높은 친화도를 나타낸다. 본 발명의 Cytokine-바이포달 펩타이드 바인더는 의약으로서의 용도를 가질 뿐만 아니라, 인 비보 분자 이미징, 및 약물전달용 타겟팅을 하는 데 이용될 수 있으며, 에스코트 분자로도 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及特异性结合细胞因子的细胞因子 - 双足肽结合蛋白,其包含(a)包含平行,反向平行或平行和反向平行的氨基酸链的结构稳定区,其中形成链间非共价键; 和(b)分别结合结构稳定区的两端并且分别包含n和m个氨基酸的随机选择的细胞因子 - 靶结合区I和细胞因子 - 靶结合区II。 本发明的细胞因子 - 双足肽粘合剂对细胞因子显示非常低的KD值(例如,nM水平)的KD值(解离常数),从而对细胞因子靶标显示非常高的亲和力。 本发明的细胞因子 - 双足肽粘合剂具有医学应用,可用于体内分子成像和靶向用于药物递送,并且作为护送分子非常有用。
    • 7. 发明申请
    • 옥살리플라틴의 나노 입자 및 이를 제조하는 방법
    • OXALIPLATIN纳米颗粒及其制备方法
    • WO2011034394A2
    • 2011-03-24
    • PCT/KR2010/006459
    • 2010-09-20
    • 주식회사 중외제약㈜ 바이오시네틱스이승재김영훈이상헌김갑식
    • 이승재김영훈이상헌김갑식
    • A61K9/16A61K33/24A61K9/20A61P35/00
    • A61K9/146A61K9/0095A61K9/10A61K9/2027A61K9/4866A61K31/555A61K47/38Y10T428/2982
    • 본 발명은 수용성 활성물질인 옥살리플라틴의 나노 입자, 이를 포함한 약제학적 조성물, 및 옥살리플라틴과 특정 공용매가 혼합된 수성 혼합 용액에 고체상 지질과 계면활성제가 혼합된 지질 혼합 용액을 유화한 후 초임계 유체 가스를 이용하여 고체상 지질 및 공용매를 제거하여 경구 투여가 가능한 나노 수준의 옥살리플라틴 입자를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 수용성 활성물질인 옥살리플라틴을 비교적 저가의 초임계 유체 제조설비를 이용하여 경제적으로 나노 입자를 제조하였으며, 간단한 제조 공정과 높은 회수율로 용이한 상업화의 장점을 가지고 있다. 또한 현재 주사제 제형으로만 제조되어 환자에게 투여되고 있는 옥살리플라틴을 나노 입자화하여 위산에 안정하고 생체 이용률이 개선된 옥살리플라틴의 경구형 제제 개발이 가능하게 되어 주사제 사용의 불편함과 문제점을 개선하고 환자의 순응도 개선 및 의료비 절감에도 크게 기여할 수 있다.
    • 本发明涉及包含纳米颗粒的药物组合物的奥沙利铂纳米颗粒,奥沙利铂,其为水溶性活性物质,以及将其中混合固体脂质和表面活性剂的脂质混合物溶液乳化成水性的方法 混合奥沙利铂和特定共溶剂的混合溶液,并使用超临界流体气体除去固体脂质和助溶剂,从而制备可口服的纳米级奥沙利铂颗粒。 奥沙利铂纳米颗粒及其制备方法根据本发明的优点在于,奥沙利铂纳米粒子奥沙利铂是一种水溶性活性物质,可以以经济的方式使用相对便宜的超临界流体生产设备和奥沙利铂纳米颗粒 可以通过简单的过程以高回收率制备,并且可以容易地商业化。 此外,已经如此被制备为可注射制剂的奥沙利铂被制备成纳米颗粒,以使得能够开发对胃酸是安全的且具有改善的生物利用度的奥沙利铂口服制剂,从而防止使用可注射制剂的不便和问题, 并大大有助于提高患者的依从性,降低医疗费用。
    • 9. 发明申请
    • 식욕억제용 한방 구강붕해정제 및 그 제조방법
    • 含有中草药的ORALLY消毒片,用于抑制其制剂及其制备方法
    • WO2015050283A1
    • 2015-04-09
    • PCT/KR2013/008819
    • 2013-10-02
    • 이상헌
    • 이상헌
    • A61K9/22A61K9/20A61K47/10A61K31/047A61K36/17A61K36/804
    • A61K9/0056A61K31/047A61K36/17A61K36/25A61K36/284A61K36/47A61K36/484A61K36/534A61K36/538A61K36/708A61K36/804A61K36/8994A61K2300/00
    • 본 발명은, 구강 내에서 붕해되면서 식욕억제를 위한 약리성분이 혀의 미뢰를 통해 1차적으로 흡수된 후 미각세포와 미주신경을 거쳐 대뇌 시상하부로 약효의 저감없이 즉각적으로 전달되어 식욕억제중추를 자극함에 따라, 단시간 내에 식욕억제효과를 발휘함과 동시에 구강 및 혀에 남아있는 동안 식욕억제효과가 지속적으로 발휘될 수 있도록 한 식욕억제용 한방 구강붕해정제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 식욕억제용 한방 구강붕해정제는 자일리톨, 말티톨, 마황, 숙지황, 의이인, 형개, 박하, 감초, 독활, 주증대황, 창출, 메이플시럽 및 칸데릴라잎추추물을 포함한다.
    • 本发明涉及含有抑制食欲的中草药的口腔崩解片剂及其制备方法,口腔崩解片剂能够在短时间内显示食欲抑制作用,同时能够持续显示食欲抑制效果 同时保留在口腔和舌头中,通过使口腔崩解片口腔崩解,并通过主要通过舌头的味蕾吸收用于抑制食欲的药用物质的刺激,其中 通过味细胞和迷走神经,并立即输送到大脑中的下丘脑,而不降低其功效。 根据本发明,含有抑制食欲的中草药的口腔崩解片包括木糖醇,麦芽糖醇,麻黄,地黄,咳嗽精液,荆芥,枸杞子, 胡椒碱,​​甘草,北大西洋北极豹,Rhei Rhizoma Preparata cum Vinum。,Atractylodes japonica Koidz。 ex Kitam。,枫糖浆和小烛树叶提取物。