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1. 发明专利

TWI669396B 用於基因標定及性狀疊加之經工程處理的轉殖基因整合平台（ＥＴＩＰ）有权
简体标题：用于基因标定及性状叠加之经工程处理的转殖基因集成平台（ＥＴＩＰ）
公开(公告)号：TWI669396B
公开(公告)日：2019-08-21
申请号：TW102132277
申请日：2013-09-06
申请人：美商陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：柯根諾以爾 , COGAN, NOEL , 佛斯特約翰 , FORSTER, JOHN , 海登馬修 , HAYDEN, MATTHEW , 索爾布吉提姆 , SAWBRIDGE, TIM , 史賓根堡吉爾曼 , SPANGENBERG, GERMAN , 韋伯史蒂芬R , WEBB, STEVEN R. , 古普塔曼如 , GUPTA, MANJU , 安利 W 麥克 , AINLEY, W. MIKE , 亨利馬修J , HENRY, MATTHEW J. , 梅森約翰 , MASON, JOHN , 庫瑪山迪普 , KUMAR, SANDEEP , 諾瓦克史蒂芬 , NOVAK, STEPHEN
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/29 , A01H4/00

2. 发明专利

TWI670004B 用來產生植物之螢光激活細胞分選富增技術有权
简体标题：用来产生植物之萤光激活细胞分选富增技术
公开(公告)号：TWI670004B
公开(公告)日：2019-09-01
申请号：TW102132254
申请日：2013-09-06
申请人：美商陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：史賓根堡吉爾曼 , SPANGENBERG, GERMAN , 塞哈卜薩瑞納 , SAHAB, SAREENA , 梅森約翰 , MASON, JOHN
IPC分类号： A01H4/00 , C12N15/10

3. 发明专利

TW201425580A 用於基因標定及性狀疊加之經工程處理的轉殖基因整合平台（ＥＴＩＰ）审中-公开
简体标题：用于基因标定及性状叠加之经工程处理的转殖基因集成平台（ＥＴＩＰ）
公开(公告)号：TW201425580A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：TW102132277
申请日：2013-09-06
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：柯根諾以爾 , COGAN, NOEL , 佛斯特約翰 , FORSTER, JOHN , 海登馬修 , HAYDEN, MATTHEW , 索爾布吉提姆 , SAWBRIDGE, TIM , 史賓根堡吉爾曼 , SPANGENBERG, GERMAN , 韋伯史蒂芬R , WEBB, STEVEN R. , 古普塔曼如 , GUPTA, MANJU , 安利 W 麥克 , AINLEY, W. MIKE , 亨利馬修J , HENRY, MATTHEW J. , 梅森約翰 , MASON, JOHN , 庫瑪山迪普 , KUMAR, SANDEEP , 諾瓦克史蒂芬 , NOVAK, STEPHEN
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/29 , A01H4/00
CPC分类号： C12N15/8241 , C12N15/8213
摘要：本文描述一種經工程處理的轉殖基因整合平台(ETIP)，其可被隨機地或於植物基因組中被標記之位置插入，用以促進快速篩選及偵測於該ETIP基因體位置被完整標記(包括5'及3'二端)之GOI。本說明書之要素為該ETIP中之該特異性雙鏈斷裂的引入。某些具體實施例描述使用鋅指核酸酶結合物之ETIP，但其可能利用其他標定技術，例如巨核酸酶(meganuclease)、CRISPRs、TALs或白胺酸鏈區。本文亦描述用於產生基因轉殖植物的組成物和方法，其中該供體或負載(payload)DNA表現一或多種之外源性核酸序列的產物(如蛋白質或RNA)，其具有穩定整合入植物細胞之ETIP。於具體實施例中，該ETIP促進測試發展階段中構思(ideation)的候選基因及植物表現載體。
简体摘要：本文描述一种经工程处理的转殖基因集成平台(ETIP)，其可被随机地或于植物基因组中被标记之位置插入，用以促进快速筛选及侦测于该ETIP基因体位置被完整标记(包括5'及3'二端)之GOI。本说明书之要素为该ETIP中之该特异性双链断裂的引入。某些具体实施例描述使用锌指核酸酶结合物之ETIP，但其可能利用其他标定技术，例如巨核酸酶(meganuclease)、CRISPRs、TALs或白胺酸链区。本文亦描述用于产生基因转殖植物的组成物和方法，其中该供体或负载(payload)DNA表现一或多种之外源性核酸串行的产物(如蛋白质或RNA)，其具有稳定集成入植物细胞之ETIP。于具体实施例中，该ETIP促进测试发展阶段中构思(ideation)的候选基因及植物表现载体。

4. 发明专利

TW201424578A 用來產生植物之螢光激活細胞分選富增技術审中-公开
简体标题：用来产生植物之萤光激活细胞分选富增技术
公开(公告)号：TW201424578A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：TW102132254
申请日：2013-09-06
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：史賓根堡吉爾曼 , SPANGENBERG, GERMAN , 塞哈卜薩瑞納 , SAHAB, SAREENA , 梅森約翰 , MASON, JOHN
IPC分类号： A01H4/00 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/8241 , C12N15/8212 , C12N15/8213
摘要：本文描述一種工程基因轉殖整合平台(ETIP)，其可被隨機地或在植物基因組之標的位置插入，用以協助快速選擇及偵測於ETIP基因位置被完全標定(3'及5'端二者)之GOI。本發明要素之一係在ETIP中引入特異性雙鏈斷裂。某些具體實施例中描述一種使用鋅指核酸酶(結合位之ETIP，但可能使用其他標定技術，如大範圍核酸酶(meganucleases)、TALs、CRISPRs或白胺酸拉鏈。本文亦描述用以產生基因轉殖植物的組成物和方法，其中，提供者或有效負載(payload)之DNA表現一或多種外源核酸序列之產物(例如蛋白質或RNA)，該產物被穩定結合至一植物細胞之ETIP。於具體實施例中，該ETIP協助自構思(ideation)至開發階段之基因候選者(candidates)及植物表現載體的測試。
简体摘要：本文描述一种工程基因转殖集成平台(ETIP)，其可被随机地或在植物基因组之标的位置插入，用以协助快速选择及侦测于ETIP基因位置被完全标定(3'及5'端二者)之GOI。本发明要素之一系在ETIP中引入特异性双链断裂。某些具体实施例中描述一种使用锌指核酸酶(结合位之ETIP，但可能使用其他标定技术，如大范围核酸酶(meganucleases)、TALs、CRISPRs或白胺酸拉链。本文亦描述用以产生基因转殖植物的组成物和方法，其中，提供者或有效负载(payload)之DNA表现一或多种外源核酸串行之产物(例如蛋白质或RNA)，该产物被稳定结合至一植物细胞之ETIP。于具体实施例中，该ETIP协助自构思(ideation)至开发阶段之基因候选者(candidates)及植物表现载体的测试。

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