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2. 发明专利

TW201424578A 用來產生植物之螢光激活細胞分選富增技術审中-公开
简体标题：用来产生植物之萤光激活细胞分选富增技术
公开(公告)号：TW201424578A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：TW102132254
申请日：2013-09-06
申请人：陶氏農業科學公司 , DOW AGROSCIENCES LLC
发明人：史賓根堡吉爾曼 , SPANGENBERG, GERMAN , 塞哈卜薩瑞納 , SAHAB, SAREENA , 梅森約翰 , MASON, JOHN
IPC分类号： A01H4/00 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/8241 , C12N15/8212 , C12N15/8213
摘要：本文描述一種工程基因轉殖整合平台(ETIP)，其可被隨機地或在植物基因組之標的位置插入，用以協助快速選擇及偵測於ETIP基因位置被完全標定(3'及5'端二者)之GOI。本發明要素之一係在ETIP中引入特異性雙鏈斷裂。某些具體實施例中描述一種使用鋅指核酸酶(結合位之ETIP，但可能使用其他標定技術，如大範圍核酸酶(meganucleases)、TALs、CRISPRs或白胺酸拉鏈。本文亦描述用以產生基因轉殖植物的組成物和方法，其中，提供者或有效負載(payload)之DNA表現一或多種外源核酸序列之產物(例如蛋白質或RNA)，該產物被穩定結合至一植物細胞之ETIP。於具體實施例中，該ETIP協助自構思(ideation)至開發階段之基因候選者(candidates)及植物表現載體的測試。
简体摘要：本文描述一种工程基因转殖集成平台(ETIP)，其可被随机地或在植物基因组之标的位置插入，用以协助快速选择及侦测于ETIP基因位置被完全标定(3'及5'端二者)之GOI。本发明要素之一系在ETIP中引入特异性双链断裂。某些具体实施例中描述一种使用锌指核酸酶(结合位之ETIP，但可能使用其他标定技术，如大范围核酸酶(meganucleases)、TALs、CRISPRs或白胺酸拉链。本文亦描述用以产生基因转殖植物的组成物和方法，其中，提供者或有效负载(payload)之DNA表现一或多种外源核酸串行之产物(例如蛋白质或RNA)，该产物被稳定结合至一植物细胞之ETIP。于具体实施例中，该ETIP协助自构思(ideation)至开发阶段之基因候选者(candidates)及植物表现载体的测试。

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