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2. 发明专利

JP4106711B2 Amino pyridine derivative 失效
公开(公告)号：JP4106711B2
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：JP53335997
申请日：1997-03-19
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：義己土谷 , 竹広深見 , 尚宏袋田 , 章生金谷 , 俊明間瀬
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/535 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/06 , C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14

3. 发明专利

JPWO2003014083A1 スピロ化合物有权
公开(公告)号：JPWO2003014083A1
公开(公告)日：2004-11-25
申请号：JP2003519033
申请日：2002-08-02
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：深見　竹広 , 竹広深見 , 克昌野々下 , 克昌野々下 , 武相良 , 武相良 , 博之岸野 , 博之岸野
IPC分类号： C07D209/96 , A61K31/343 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/4747 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D307/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D491/107
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4747 , C07D209/96 , C07D307/94 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/10 , C07D491/10
摘要：本発明は、一般式(I)[式中、Aは置換基を有していてもよく、酸素又は窒素原子を介していてもよい炭素数1〜6の直鎖状炭化水素基を;Ar1は置換基を有していてもよい、アリール基又はヘテロアリール基を;nは0,1を;R0は水素原子又はAの結合可能な任意の部位と結合する低級アルキレン基;T,U,V及びWは置換基を有していてもよいメチン基又は窒素原子であって、それらのうち少なくとも2つがメチン基を;Xは−N(SO2R1)−、−N(COR2)−又は−CO−を;Yは−C(R3)(R4)−、−O−、−N(R5)−を;Zはメチン基又は窒素原子を意味する]で表される化合物等に関する。本発明の化合物は、NPY拮抗作用を有するため、NPYが関与する、循環器系疾患、過食症等の中枢系疾患、肥満症又は糖尿病等の代謝性疾患等の各種疾患の処置剤として有用である。

5. 发明专利

JPWO2004011440A1 ベンズイミダゾール誘導体を有効成分とするメラニン凝集ホルモン受容体拮抗剤有权
公开(公告)号：JPWO2004011440A1
公开(公告)日：2005-11-24
申请号：JP2004524181
申请日：2003-07-29
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：守谷　実 , 実守谷 , 金谷　章生 , 章生金谷 , 岩浅　央 , 央岩浅 , あかね石原 , あかね石原 , 深見　竹広 , 竹広深見
IPC分类号： C07D235/30 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P5/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P19/06 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04
摘要：本発明は、一般式[I][式中、B1、B2及びB3は、水素原子若しくは低級アルキル基を表し、R1及びR2は、同一又は異なって、低級アルキル基等を表し、R3及びR4は、水素原子等を表し、Wは、3〜8員の芳香族若しくは脂肪族複素環等を表し、そしてArは、置換基を有してもよい芳香族複素環等を表す。]で表されるベンズイミダゾール誘導体に関する。この化合物は、メラニン凝集ホルモン受容体の拮抗剤として作用し、中枢性疾患、循環器系疾患、代謝性疾患用の医薬品として有用である。

6. 发明专利

JP2005501830A Radiolabeled neuropeptide yy5 receptor antagonist 有权
公开(公告)号：JP2005501830A
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：JP2003515534
申请日：2002-07-19
申请人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッドMerck & Company Incoporated , 萬有製薬株式会社
发明人：ギブソン，レイモンド・イー , バーンズ・エイチ，ドナルド , ハミル，テランス・ジイ , 竹広深見
IPC分类号： G01T1/161 , A61K51/00 , A61K51/04 , C07D491/04 , C07D491/107
CPC分类号： C07D491/04 , A61K51/0459 , C07B2200/05
摘要：本発明は、哺乳動物における神経ペプチドＹＹ５受容体の標識および画像診断に有用な放射性標識神経ペプチドＹＹ５受容体拮抗薬に関する。

9. 发明专利

JP2005519955A New spiro compound 有权
公开(公告)号：JP2005519955A
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：JP2003574660
申请日：2003-03-05
申请人：萬有製薬株式会社
发明人：孝浩伊藤 , 雅人千葉 , 俊浩坂本 , 竹広深見 , 康行石井 , あかね石原 , 裕二羽下 , 章生金谷 , 敏行高橋
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/438 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D213/61 , C07D307/94 , C07D405/12 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D519/00
CPC分类号： C07D213/61 , C07D307/94 , C07D405/12 , C07D471/10 , C07D491/10
摘要：一般式（Ｉ）
【化１】

［式中、Ａｒ
１は水酸基、ハロゲン原子、ニトロ基、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、ヒドロキシ低級アルキル基、シクロ低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルコキシ基、ハロ低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、カルボキシル基、低級アルカノイル基、低級アルコキシカルボニル基、オキソ基で置換されていてもよい低級アルキレン基及び−Ｑ−Ａｒ
２で表される基からなる群より選択される置換基を有していてもよい、アリール基又はヘテロアリール基を意味し；Ａｒ
２はハロゲン原子、シアノ基、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、ヒドロキシ低級アルキル基、水酸基、低級アルコキシ基、ハロ低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ジ低級アルキルアミノ基、低級アルカノイル基及びアリール基からなる群より選択される置換基を有していてもよい、アリール基又はヘテロアリール基を意味し；ｎは０又は１を意味し；Ｑは単結合又はカルボニル基を意味し；Ｔ、Ｕ、Ｖ及びＷは、それぞれ独立して、ハロゲン原子、低級アルキル基、水酸基及び低級アルコキシ基からなる群より選択される置換基を有していてもよいメチン基又は窒素原子であって、それらのうち少なくとも２つが該メチン基を意味し；Ｘはメチン基、水酸基で置換されたメチン基又は窒素原子を意味し；Ｙは低級アルキル基で置換されていてもよいイミノ基又は酸素原子を意味する］で表される化合物、その塩、エステル又はＮ−オキシド誘導体は、ＮＰＹ拮抗作用を有するため、ＮＰＹが関与する各種の疾患、すなわち、例えば高血圧、腎臓病、心疾患、血管れん縮、動脈硬化症等の循環器系疾患、例えば過食症、うつ病、不安、痙攣、てんかん、痴呆、痛み、アルコール依存症、薬物の断薬に伴う禁断症状等の中枢性疾患、例えば肥満症、糖尿病、ホルモン異常、高コレステロール血症、高脂血症等の代謝性疾患、性及び生殖機能障害、例えば消化管運動障害等の消化器系疾患、呼吸器系疾患、炎症又は緑内障等の処置剤として有用である。

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