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1. 发明申请

WO2005115993A1 キナゾリン誘導体审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO2005115993A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/JP2005/010291
申请日：2005-05-30
申请人：萬有製薬株式会社 , 水谷尊志 , 長瀬剛 , 佐藤長明 , 金谷章生 , 鴇田滋
发明人：水谷尊志 , 長瀬剛 , 佐藤長明 , 金谷章生 , 鴇田滋
IPC分类号： C07D239/91
CPC分类号： C07D239/91 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D471/04
摘要： A compound represented by the formula (I): ring A (wherein R represents lower alkyl, etc.; R and R are the same or different and each represents hydrogen, etc.; R represents, e.g., a group represented by the formula (II): X1 represents NH, O, or S; Y represents N or C; Ar represents, e.g., a divalent group formed by removing two hydrogen atoms from aryl; and ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl, etc.) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. They have antagonistic activity against a histamine H3 receptor and inverse antagonistic activity against a histamine H3receptor and are useful in the prevention or treatment of metabolic system diseases, circulatory system diseases, or nervous system diseases.
摘要翻译：由式（I）表示的化合物：环A（其中R 1表示低级烷基等; R 2和R 3相同或不同，各自表示氢等; R 4 >表示例如由式（II）表示的基团：X1表示NH，O或S; Y表示N或C; Ar表示例如通过从芳基除去两个氢原子而形成的二价基团;环A 代表5-或6-元杂芳基等）或化合物的药学上可接受的盐。它们对组胺H3受体具有拮抗作用，对组胺H3受体具有反向拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病，循环系统疾病或神经系统疾病。

2. 发明申请

WO2005090340A1 ピペリジン－１－カルボキサミド誘導体审中-公开
标题翻译：哌啶-1-羧酰胺衍生物
公开(公告)号：WO2005090340A1
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：PCT/JP2005/004871
申请日：2005-03-14
申请人：萬有製薬株式会社 , 高橋敏行 , 金谷章生
发明人：高橋敏行 , 金谷章生
IPC分类号： C07D413/14
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Disclosed is a compound represented by the following general formula (I): (I) [wherein Ar represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group; R , R , R , R , R , R , R , R , R and R independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, an aralkyl group or an aryl group; T, U, V and W independently represent an optionally substituted methine group or a nitrogen atom and at least one of them represents a methine group; X represents a single bond, a methylene group or an ethylene group; and Y represents a single bond or a group expressed as -O-, -C(R )(R )-, -O-C(R )(R )-, -C(R )(R )-O- or -C(R )(R )-C(R )(R )-]. This compound is useful as an agent for the treatment of various diseases associated with NPY.
摘要翻译：公开了由以下通式（I）表示的化合物：（I）[其中Ar 1表示任选取代的芳基或杂芳基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9和R 10独立地表示氢原子，羟基，低级烷基，芳烷基或芳基; T，U，V和W独立地表示任选取代的次甲基或氮原子，并且其中至少一个表示次甲基; X表示单键，亚甲基或亚乙基; 并且Y表示单键或表示为-O - ， - C（R 1）（R 2） - ， - OC（R 3）（R 4） - ， - C R 5）（R 6）-O-或-C（R 7）（R 8）-C（R 9）（R 10） - ]。该化合物可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂。

3. 发明申请

WO2004092368A1 肥満又は痩せの検査方法审中-公开
标题翻译：检查肥胖或过敏的方法
公开(公告)号：WO2004092368A1
公开(公告)日：2004-10-28
申请号：PCT/JP2004/003452
申请日：2004-03-12
申请人：萬有製薬株式会社 , 小谷秀仁 , 板谷啓 , 荒木啓充 , 高橋和彦 , 増子聡 , 石原あかね , 金谷章生
发明人：小谷秀仁 , 板谷啓 , 荒木啓充 , 高橋和彦 , 増子聡 , 石原あかね , 金谷章生
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/5088 , G01N33/6893 , G01N2800/044 , G01N2800/52
摘要： To examine obesity or emaciation, the examination is made based on the expression level MCP-1 gene or its protein in a test tissue or a test cell, polymorphism in the gene, etc. To evaluate a compound, for example, screening of a remedy for obesity or emaciation, the evaluation is made with the use of the characteristics of MCP-1 gene or its protein.
摘要翻译：为了检查肥胖症或消瘦症，根据测试组织或测试细胞中MCP-1基因或其蛋白质的表达水平进行检查，基因多态性等进行检查。为了评价化合物，例如筛选药物对于肥胖或消瘦，使用MCP-1基因或其蛋白质的特征进行评价。

4. 发明申请

WO2004050652A1 新規アゾール誘導体审中-公开
标题翻译：新的AZOLE DERIVATIVES
公开(公告)号：WO2004050652A1
公开(公告)日：2004-06-17
申请号：PCT/JP2003/015018
申请日：2003-11-25
申请人：萬有製薬株式会社 , 大嶽憲一 , 羽下裕二 , 實岡誠 , 金谷章生
发明人：大嶽憲一 , 羽下裕二 , 實岡誠 , 金谷章生
IPC分类号： C07D405/04
CPC分类号： C07D491/10
摘要： A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein Az represents an optionally substituted group comprising a monocyclic azole group or a bicyclic aromatic ring group having two azoles, which may be either the same or different, fused together; T, U, V and W independently represent each an optionally substituted methyne group or a nitrogen atom wherein at least two of them represent the methyne groups; and X represents a nitrogen atom or a methyne group. The above compound is useful as an agent for treating various diseases in which NPY participates, for example, circulatory diseases, nervous diseases, metabolic diseases, genital diseases, digestive diseases, respiratory diseases, inflammatory diseases, glaucoma, etc.
摘要翻译：由以下通式（I）表示的化合物：（I）其中Az表示任选取代的基团，其包含单环唑基或具有两个可以相同或不同的二唑的二环芳基稠合在一起; T，U，V和W独立地表示每个任选取代的甲炔基或氮原子，其中至少两个表示甲炔基; X表示氮原子或甲炔基。上述化合物可用作治疗NPY参与例如循环系统疾病，神经疾病，代谢疾病，生殖器疾病，消化系统疾病，呼吸系统疾病，炎性疾病，青光眼等的各种疾病的药剂。

5. 发明申请

WO2007032536A1 脂質・糖代謝性疾患の治療剤としてのヒスタミンH3アゴニスト审中-公开
标题翻译：组胺H3激动剂用作脂质/葡萄糖代谢紊乱的治疗剂
公开(公告)号：WO2007032536A1
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：PCT/JP2006/318548
申请日：2006-09-13
申请人：萬有製薬株式会社 , 善本亮 , 石原あかね , 金谷章生 , 鴇田滋
发明人：善本亮 , 石原あかね , 金谷章生 , 鴇田滋
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D233/64 , C07D403/04 , C12Q1/02
CPC分类号： G01N33/566 , A61K31/417 , A61K31/4178 , C07D233/64 , C07D403/04 , G01N2500/00
摘要：本発明は、ヒスタミン受容体H3タンパク質のアゴニスト（例えば、Imetit）を抗肥満や摂食抑制のための使用を提供する。また、ヒスタミン受容体H3タンパク質を創薬標的とする化合物の評価方法及び当該評価方法によって得られた化合物を提供する。本発明により、ヒスタミン受容体H3タンパク質のアゴニストを抗肥満や摂食抑制のために使用する新規用途を提供することが可能となる。また、当該タンパク質を創薬標的とする化合物の評価方法及び当該評価方法によって得られた化合物を提供することが可能となる。
摘要翻译：公开的是：组胺受体H3蛋白激动剂（例如，Imetit）的新用途，用于预防肥胖或减少食物摄取; 用作靶向组胺受体H3蛋白质的治疗剂的化合物的评价方法; 和通过该方法提供的化合物。

6. 发明申请

WO2006054641A1 ＧＰＲ７に選択的なリガンド及びその用途审中-公开
标题翻译： GPR7选择性配置及其使用
公开(公告)号：WO2006054641A1
公开(公告)日：2006-05-26
申请号：PCT/JP2005/021121
申请日：2005-11-17
申请人：萬有製薬株式会社 , 松田匡雄 , 鴇田滋 , 金谷章生 , 金坂真生
发明人：松田匡雄 , 鴇田滋 , 金谷章生 , 金坂真生
IPC分类号： C07K7/02 , A61K38/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/06 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P29/00 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00 , C07K7/02 , G01N2333/726 , G01N2500/02 , G01N2800/042 , G01N2800/044 , G01N2800/2864 , G01N2800/303
摘要：　Ｔｒｐ－Ｔｙｒ－Ｌｙｓ－（Ｘ）ｎ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ａｌａ－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｅｕ－Ｌｅｕ－Ｓｅｒ－Ｇｌｙ－Ｌｅｕ－ＮＨ２で表される化合物又はその薬学的に許容される塩は、ＧＰＲ７に選択的なリガンドである。［式中、ｎは２～１０の整数を表し、Ｘは独立して、－ＮＨ－（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（ここで、ｍは２～６の整数を表す。）で表される基や置換基を有していてもよい式(1) （ここで、ｌは０又は１を表す。）で表される基などを表す。］
摘要翻译：由Trp-Tyr-Lys-（X）N-Gly-Arg-AlaAla-Gly-Leu-Leu-Ser-Gly-Leu-NH 2或其药学上可接受的盐是GPR7选择性配体。 [式中，n为2-10的整数，并且X各自独立地表示-NH-（CH 2 CH 2）m -CO-（其中m是2-6的整数），由式（1）表示的基团）（其中l为0或1）可被取代等]

7. 发明申请

WO2006038680A1 ２－アリールカルボキサミド－含窒素複素環化合物审中-公开
标题翻译： 2-ARYLCARBOXAMIDE-NITROGENEOUS HETEROCYCLE COMPOUND
公开(公告)号：WO2006038680A1
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：PCT/JP2005/018581
申请日：2005-09-30
申请人：萬有製薬株式会社 , 鈴木隆雄 , 守谷実 , 桜庭俊司 , 水谷清香 , 岩浅央 , 金谷章生
发明人：鈴木隆雄 , 守谷実 , 桜庭俊司 , 水谷清香 , 岩浅央 , 金谷章生
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/12 , A61P5/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/06 , A61P25/02 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D235/24 , C07D401/12
CPC分类号： C07D209/42 , C07D235/24 , C07D401/12
摘要： A compound represented by the formula [I]: [I] [wherein R
摘要翻译：由式[I]表示的化合物：[I] [其中R

8. 发明申请

WO2004011440A1 ベンズイミダゾール誘導体を有効成分とするメラニン凝集ホルモン受容体拮抗剤审中-公开
标题翻译：含有苯并咪唑衍生物作为活性成分的茂金属浓度激素受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2004011440A1
公开(公告)日：2004-02-05
申请号：PCT/JP2003/009610
申请日：2003-07-29
申请人：萬有製薬株式会社 , 守谷実 , 金谷章生 , 岩浅央 , 石原あかね , 深見竹広
发明人：守谷実 , 金谷章生 , 岩浅央 , 石原あかね , 深見竹広
IPC分类号： C07D235/30
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04
摘要： Benzimidazole derivative of the general formula: [I] wherein each of B , B and B represents a hydrogen atom or a lower alkyl; R and R may be identical with or different from each other and represent lower alkyls, etc.; each of R and R represents a hydrogen atom, etc.; W represents a 3 to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle, etc.; and Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, etc. This compound functions as an antagonist of melanin-concentrating hormone receptor and is useful as a drug for central diseases, circulatory diseases and metabolic diseases.
摘要翻译：苯并咪唑衍生物，其通式为：[I]其中B 1，B 2和B 3各自表示氢原子或低级烷基; R 1和R 2可以相同或不同，表示低级烷基等; R 3和R 4各自表示氢原子等; W表示3至8元芳族或脂族杂环等; 并且Ar表示取代或未取代的芳族杂环等。该化合物用作黑色素浓缩激素受体的拮抗剂，可用作中枢疾病，循环系统疾病和代谢性疾病的药物。

9. 发明申请

WO2005080348A1 新規スルホンアミド誘導体审中-公开
标题翻译：新型磺胺类衍生物
公开(公告)号：WO2005080348A1
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：PCT/JP2005/002670
申请日：2005-02-15
申请人：萬有製薬株式会社 , 大嶽憲一 , 荻野悦夫 , 金谷章生
发明人：大嶽憲一 , 荻野悦夫 , 金谷章生
IPC分类号： C07D235/14
CPC分类号： C07D471/04 , C07D235/14 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： Disclosed is a compound represented by the following general formula (I). (I) [In the formula, A, B, C and D independently represent an optionally substituted methine group or a nitrogen atom and at least one of them represents a methine group; E represents a group represented by one of the following formulae (E1): (E1) ; R represents a lower alkyl group, an optionally substituted aryl group or a lower alkylene group to be bonded to an arbitrary portion of E which is capable of forming a bond.] This compound is useful as an agent for the treatment of various diseases associated with NPY.
摘要翻译：公开了由以下通式（I）表示的化合物。（I）[式中，A，B，C和D独立地表示任选取代的次甲基或氮原子，并且其中至少一个表示次甲基; E表示由下式（E1）表示的基团：（E1）; R 1表示与能够形成键的任意部分键合的低级烷基，任选取代的芳基或低级亚烷基。]该化合物可用作各种各样的与NPY相关的疾病。

10. 发明申请

WO2005077905A1 縮環４－オキソ－ピリミジン誘導体审中-公开
标题翻译： FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
公开(公告)号：WO2005077905A1
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：PCT/JP2005/002664
申请日：2005-02-14
申请人：萬有製薬株式会社 , 長瀬剛 , 佐藤長明 , 金谷章生 , 鴇田滋
发明人：長瀬剛 , 佐藤長明 , 金谷章生 , 鴇田滋
IPC分类号： C07D217/24
CPC分类号： C07D239/91 , A61K31/517 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D487/08 , A61K2300/00
摘要： A compound represented by the formula (I): (I) [wherein Ar represents a divalent group formed by removing two hydrogen atoms from benzene, etc.; X represents nitrogen, sulfur, or oxygen; R represents 5- or 6-membered heteroaryl, etc.; ring A represents 5- or 6-membered heteroaryl ring, etc.; R and R each represents amino, alkylamino, etc.; and -X represents, e.g., a group represented by the formula (II): (II) (wherein R and R each represents lower alkyl, etc.; and n is an integer of 2 to 4)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound or salt has antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor and is useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.
摘要翻译：由式（I）表示的化合物：（I）[其中Ar表示通过从苯中除去两个氢原子而形成的二价基团等; X 1表示氮，硫或氧; R 1表示5-或6-元杂芳基等; 环A表示5-或6-元杂芳基环等; R 2和R 3各自表示氨基，烷基氨基等; 和-X 2表示例如由式（II）表示的基团：（II）（其中R 4和R 5各自表示低级烷基等; n为2〜 4）]或化合物的药学上可接受的盐。化合物或盐对组胺H3受体具有拮抗作用或对组胺H3受体具有反向激动作用，可用于预防或治疗代谢疾病，循环系统疾病或神经性疾病。

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