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    • 5. 发明专利
    • 生体分子特性解析チップ及びその製造方法
    • 生物分子特性分析芯片及其制造方法
    • JP2015108575A
    • 2015-06-11
    • JP2013251993
    • 2013-12-05
    • 株式会社日立ハイテクノロジーズ
    • 赤堀 玲奈柳 至大浦 剛板橋 直志穴沢 隆
    • G01N33/53
    • G01N33/525G01N33/48721
    • 【課題】本発明の目的は、直接計測方式のDNAシーケンサに適応できる生体分子特性解析チップ及びその製造方法を提供することにある。 【解決手段】生体分子特性解析用チップは、開口部を有する基板と、前記基板上に成膜された第一の膜と、前記基板上に前記第一の膜より上側に成膜された第二の膜と、前記開口部の位置に配置され、ポアを有する第三の膜と、を備える。前記第二の膜は、前記第三の膜の周囲を囲む土手部を形成しており、前記第三の膜の前記ポアは、前記ポアにおける最下の径が前記ポアの最大径よりも小さいようなクレータ構造を有する。 【選択図】図7
    • 要解决的问题:提供适用于直接测量方法的DNA测序仪的生物分子特征分析芯片及其制造方法。解决方案:生物分子特征分析芯片包括:具有开口的基板; 形成在基板上的第一膜; 形成在所述基板上的所述第一膜的上侧的第二膜; 以及设置在开口位置并具有孔的第三膜。 第二膜形成围绕第三膜的堤部分。 第三膜的孔包括其中最低孔的直径小于孔的最大直径的凹坑结构。
    • 9. 发明专利
    • 分析装置
    • 分析仪
    • JP2015206737A
    • 2015-11-19
    • JP2014088701
    • 2014-04-23
    • 株式会社日立ハイテクノロジーズ
    • 前田 耕史大浦 剛入江 隆史田村 輝美石沢 雅人
    • C12M1/00G01N27/00
    • 【課題】従来は検体中に含まれる核酸を塩基配列特異的に増幅することで微量の核酸を高感度に検出するためには、核酸標識に蛍光色素を使用し、蛍光強度変化を経時的に追跡することで解析を行っているため、蛍光を検出できるまで核酸増幅を行い、かつ、蛍光強度変化を経時変化している蛍光強度変化を追跡する必要があったため、核酸増幅に1〜2時間要し、スループットが非常に悪かった。 【解決手段】本発明の核酸分析装置は、核酸検出においてナノポア式分析を用いる。 【選択図】 図1
    • 要解决的问题:为了解决例如以常规方法用于通过以碱基序列特异性扩增样品中包含的核酸来检测微量的具有高灵敏度的核酸的问题,荧光染料 用于核酸的标记,随着时间的推移追踪荧光强度的变化进行分析,因此需要扩增核酸直至检测荧光,荧光强度的变化发生荧光强度的变化 必须追溯到长期变化,因此,为了扩增核酸,需要1-2小时,并且通过是非常糟糕的。解决方案:核酸分析仪使用基于纳米孔的分析来检测 核酸。