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1. 发明公开

CN1390212A 制备苯并呋喃酮肟的方法失效转让
公开(公告)号：CN1390212A
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN00815773.1
申请日：2000-11-03
申请人：拜尔公司
发明人： R·兰茨施 , H·加耶尔 , P·格尔德斯 , W·许布施 , L·穆尔德 , B·加伦坎普 , M·德克
IPC分类号： C07D307/82 , C07D307/83
摘要：本发明涉及新的制备已知的苯并呋喃酮肟的方法。本发明进一步涉及新的制备已知的在合成过程中用作中间体的苯并呋喃基链烷酸酯的方法。

2. 发明公开

CN1316990A 甲氧基亚氨基苯基乙酰胺失效
公开(公告)号：CN1316990A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN99810512.0
申请日：1999-08-04
申请人：拜尔公司
发明人： F·毛雷尔 , H·加耶尔 , P·格尔德斯 , U·海尼曼 , B·-W·克吕格尔 , R·马克尔特 , K·斯滕策尔 , G·海恩斯勒尔 , A·毛勒-马赫尼克
IPC分类号： C07C313/28 , C07C275/40 , C07C251/48 , C07C333/04 , C07C261/04 , C07F9/24 , A01N37/28 , A01N37/34 , A01N47/34 , A01N57/30
CPC分类号： C07D257/04 , C07C251/48 , C07C261/04 , C07C271/64 , C07C311/51 , C07C313/28 , C07C313/32 , C07C333/10 , C07C381/08 , C07D239/52 , C07D295/215 , C07F9/2487
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)的甲氧基亚氨基苯基乙酰胺，其中R代表烷硫基、卤代烷硫基、任选取代的芳硫基、烷氧羰基硫基、烷硫基羰基、－S－Y、－S－N(R1R2)、－CO－N(R3R4)、－CN、－CH2－O－R5、－PO(OR6)R7、－PS(OR6)R7，而A、O、W、Y、Z、L1－L4和R1－R7具有说明书中给出的意义。本发明还涉及制备所述酰胺的方法和将它们用作杀真菌剂的应用。

3. 发明公开

CN1200116A 氟代甲氧基丙烯酸衍生物失效
公开(公告)号：CN1200116A
公开(公告)日：1998-11-25
申请号：CN96197723.X
申请日：1996-10-07
申请人：拜尔公司
发明人： U·海内曼 , H·加耶尔 , P·格尔德斯 , A·马霍尔德 , U·斯特泽 , R·泰曼 , K·斯滕泽尔 , S·杜茨曼
IPC分类号： C07D285/08 , C07D417/04 , A01N43/836 , C07C69/734 , C07D307/12 , C07D309/12
CPC分类号： C07D285/08 , A01N43/82 , C07C69/734
摘要：本发明公开了式(Ⅰ)的氟代甲氧基丙烯酸衍生物,其中Ar表示取代的芳基和Q表示任选取代的烷氧基,这些化合物作为有害生物防治剂应用。也公开了涉及制备式(Ⅰ)化合物的方法,及新的中间体及制备中间体的几种方法。

4. 发明公开

CN1292787A 杀真菌的苯并杂环基肟类化合物无效
公开(公告)号：CN1292787A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：CN99803800.8
申请日：1999-03-08
申请人：拜尔公司
发明人： S·希勒布兰德 , B·W·克吕格尔 , H·加耶尔 , P·格尔德斯 , K·斯滕策尔 , G·汉斯勒尔 , A·毛勒-马赫尼克
IPC分类号： C07D413/12 , C07D231/56 , A01N43/88
CPC分类号： C07D413/12 , A01N43/88
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的新的苯并杂环基肟类、制备它们的方法和它们作为杀真菌剂的用途。

5. 发明公开

CN1193317A 羧酸胺衍生物及其作为农药使用无效
公开(公告)号：CN1193317A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN96196349.2
申请日：1996-06-10
申请人：拜尔公司
发明人： U·黑纳曼 , P·格尔德斯 , H·加耶尔 , T·瑟茨 , R·泰曼 , K·期滕泽尔 , S·杜茨曼
IPC分类号： C07C251/48 , C07C251/60 , C07D333/22 , C07D213/53 , C07C257/20 , A01N37/50 , A01N43/10 , A01N43/40
CPC分类号： A01N37/50 , A01N43/10 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07D333/22
摘要：本发明公开羧酸胺衍生物、其各种制备方备方法及其作为杀真菌剂的用途。在式(Ⅰ)中,Ar表示任意取代的亚芳基或杂亚芳基,E在2位含有基团R1的1－链烯－1,1－二基,在2位含有基团R2的2－氮杂－1－链烯－1,1－二基,任意取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,N－R3),在1位含有基团R1并且在3位含有基团R3的3－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1的3－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1的3－硫杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1并且在3位含有基团R3的3－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1并且在3位含有基团R3的1－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R2并且在3位含有基团R3的1,3－二氮－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R2的1－氮杂－3－氧杂－1－丙烯－2,3－二基,或者表示在1位含有基团R2的1－氮杂－3－硫杂－1－丙烯－2,3－二基,其中G表示一个单键、氧、硫、或者表示任意地被卤素、羟基、烷基、卤代烷基或环烷基取代的链烷二基、链烯二基、链块二基或下列基团－Q1－CQ1－,－CQ1－Q1－,－CH2－Q1－,－Q1－CH2－,－CQ1－Q1－CH2－,CH2－Q1－CQ1－,－Q1－CQ1－CH2－,－Q1－CQ1－Q1－CH2－,－N=N－,－S(O)n－,－CH2－S(O)n－,－CQ1－,－S(O)n－CH2－,－C(R4)=N－O－,－C(R4)=N－O－CH2－,－N(R5)－,－CQ1－N(R5)－,－N(R5)－CQ1－,－Q1－CQ1－N(R5)－,－N=C(R4)－Q1－CH2－,－CH2－O－N=C(R4)－,－N(R5)－CQ1－Q1－,－CQ1－N(R5)－CQ1－Q1－,－N(R5)－CQ1－Q1－CH2－,－Q1－C(R4)=N－O－CH2－,－N(R5)－C(R4)=N－O－CH2－,－O－CH2－C(R4)=N－O－CH2－,－N=N－C(R4)=N－O－CH2－,－C(CH3)－O－N=C(R4)－,－C(=N－O－L)－C(R4)=N－O－CH2－,－C(=N－O－L)－C(R4)－O－N=CH－,－C(=N－O－L)－C(R4)－O－N=C(CH3)－,－T－Ar1－or－T－Ar1－Q1－,R表示氢、氨基,或者任意取代的烷基、烷氧基、烷氨基或二烷氨基,Y表示－CO－、－CS－或－SO2－,并且Z表示任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳基或杂环基。

6. 发明授权

CN100383116C 甲氧基亚氨基苯基乙酰胺失效
公开(公告)号：CN100383116C
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN99810512.0
申请日：1999-08-04
申请人：拜尔公司
发明人： F·毛雷尔 , H·加耶尔 , P·格尔德斯 , U·海尼曼 , B·-W·克吕格尔 , R·马克尔特 , K·斯滕策尔 , G·海恩斯勒尔 , A·毛勒-马赫尼克
IPC分类号： C07C313/28 , C07C275/40 , C07C251/48 , C07C333/04 , C07C261/04 , C07F9/24 , A01N37/28 , A01N37/34 , A01N47/34 , A01N57/30 , A01P3/00
CPC分类号： C07D257/04 , C07C251/48 , C07C261/04 , C07C271/64 , C07C311/51 , C07C313/28 , C07C313/32 , C07C333/10 , C07C381/08 , C07D239/52 , C07D295/215 , C07F9/2487
摘要：本发明涉及新的式(I)的甲氧基亚氨基苯基乙酰胺，其中R代表烷硫基、卤代烷硫基、任选取代的芳硫基、烷氧羰基硫基、烷硫基羰基、-S-Y、-S-N(R1R2)、-CO-N(R3R4)、-CN、-CH2-O-R5、-PO(OR6)R7、-PS(OR6)R7，而A、O、W、Y、Z、L1-L4和R1-R7具有说明书中给出的意义。本发明还涉及制备所述酰胺的方法和将它们用作杀真菌剂的应用。

7. 发明授权

CN1280278C 不对称的4,6－双(芳氧基)嘧啶衍生物的制备方法失效转让
公开(公告)号：CN1280278C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN01807001.9
申请日：2001-03-12
申请人：拜尔公司
发明人： H·魏因特里特 , U·施特尔策 , H·加耶尔 , W·许布施
IPC分类号： C07D239/52 , C07D413/12 , C07D419/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D239/52 , C07D413/12 , C07D419/12
摘要：本发明涉及通过加入二氮杂二环[2.2.2]辛烷[DABCO]制备下列通式的、已知的不对称4，6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的新方法，其中Ar1分别代表取代或未取代的芳基或杂环基，X代表氢、氟、氯或溴以及L1-L5如权利要求1定义。

8. 发明公开

CN1313283A 用于制备一类取代的二噁嗪的中间体失效转让
公开(公告)号：CN1313283A
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN01110999.8
申请日：1997-12-09
申请人：拜尔公司
发明人： B·加伦卡姆普 , L·罗赫 , H·加耶尔 , P·格尔德斯
IPC分类号： C07D307/81
CPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82
摘要：用于制备3－(1－羟基苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法的中间体,其中各基团定义如说明书所述。

9. 发明公开

CN1184811A 制备3－(1－羟基苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法失效转让
公开(公告)号：CN1184811A
公开(公告)日：1998-06-17
申请号：CN97125497.4
申请日：1997-12-09
申请人：拜尔公司
发明人： B·加伦卡姆普 , L·罗赫 , H·加耶尔 , P·格尔德斯
IPC分类号： C07D273/01 , C07D307/82
CPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82
摘要：本发明涉及制备3－(1－羟基苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的新方法,该类化合物被认为是制备具有抗真菌性质的化合物的中间体(WO95－04728),此外,本发明涉及新的3－(1－羟基苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪,涉及用于其制备的新的中间体及涉及制备该新的中间体的许多方法。

10. 发明公开

CN1419549A 不对称的4,6－双(芳氧基)嘧啶衍生物的制备方法失效转让
公开(公告)号：CN1419549A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01807001.9
申请日：2001-03-12
申请人：拜尔公司
发明人： H·魏因特里特 , U·施特尔策 , H·加耶尔 , W·许布施
IPC分类号： C07D239/52 , C07D413/12 , C07D419/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D239/52 , C07D413/12 , C07D419/12
摘要：本发明涉及通过加入二氮杂二环[2.2.2]辛烷[DABCO]制备下列通式的、已知的不对称4，6－双(芳氧基)嘧啶衍生物的新方法，其中Ar1分别代表取代或未取代的芳基或杂环基，X代表氢、氟、氯或溴以及L1－L5如权利要求1定义。

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