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1. 发明申请

US20080262236A1 Process for the Preparation of 4-Carbonyl)Amino]Phenoxy}-N-Methylpyridine-2-Carboxamide 有权
标题翻译： 4-羰基）氨基]苯氧基} -N-甲基吡啶-2-甲酰胺的制备方法
公开(公告)号：US20080262236A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：US11664332
申请日：2005-09-20
申请人： Michael Logers , Reinhold Gehring , Oliver Kuhn , Mike Matthaus , Klaus Mohrs , Matthias Muller-Gliemann , Jurgen Stiehl , Mathias Berwe , Jana Lenz , Werner Heilmann
发明人： Michael Logers , Reinhold Gehring , Oliver Kuhn , Mike Matthaus , Klaus Mohrs , Matthias Muller-Gliemann , Jurgen Stiehl , Mathias Berwe , Jana Lenz , Werner Heilmann
IPC分类号： C07D213/81
CPC分类号： C07D213/81
摘要： The present invention relates to a process for preparing 4-{4-[({[4-chloro-3-(trifluoro-methyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide and its tosylate salt.
摘要翻译：本发明涉及制备4- {4 - [（{[4-氯-3-（三氟 - 甲基）苯基]氨基}羰基）氨基]苯氧基} -N-甲基吡啶-2-甲酰胺及其甲苯磺酸酯的方法盐。

2. 发明授权

US06998483B2 Process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones 有权
标题翻译：磺酰胺取代的咪唑并三嗪酮的制备方法
公开(公告)号：US06998483B2
公开(公告)日：2006-02-14
申请号：US11124452
申请日：2005-05-05
申请人： Marc Nowakowski , Reinhold Gehring , Werner Heilmann , Karl-Heinz Wahl
发明人： Marc Nowakowski , Reinhold Gehring , Werner Heilmann , Karl-Heinz Wahl
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones of the general formula (I) characterized in that compounds of the formula (II) are reacted with sulphuric acid and the products obtained are then reacted with thionyl chloride and converted in situ in an inert solvent using an amine into the compounds according to the invention and, if appropriate, reacted to give the corresponding salts, hydrates or N-oxides.
摘要翻译：本发明涉及制备通式（I）的磺酰胺取代的咪唑并三嗪酮的方法：化学式id =“CHEM-US-00001”num =“000

3. 发明授权

US08748622B2 Process for the preparation of 4-{4[({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]amino}carbonyl)amino]-3-fluorophenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide, its salts and monohydrate 有权
标题翻译：制备4- {4 - [（{[4-氯-3-（三氟甲基） - 苯基]氨基}羰基）氨基] -3-氟苯氧基} -N-甲基吡啶-2-甲酰胺及其盐和一水合物的方法
公开(公告)号：US08748622B2
公开(公告)日：2014-06-10
申请号：US13640959
申请日：2011-04-08
申请人： Juergen Stiehl , Werner Heilmann , Michael Lögers , Joachim Rehse , Michael Gottfried , Saskia Wichmann
发明人： Juergen Stiehl , Werner Heilmann , Michael Lögers , Joachim Rehse , Michael Gottfried , Saskia Wichmann
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/63
CPC分类号： C07D213/81
摘要： The present invention relates to a process for preparing 4-{4-[({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]amino}carbonyl)amino]-3-fluorophenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide, its salts and monohydrate.
摘要翻译：本发明涉及制备4- {4 - [（{[4-氯-3-（三氟甲基） - 苯基]氨基}羰基）氨基] -3-氟苯氧基} -N-甲基吡啶-2-甲酰胺的方法，其盐和一水合物。

4. 发明授权

US08124782B2 Process for the preparation of 4-{4-[({[4 chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide 有权
标题翻译：制备4- {4 - [（{[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]氨基}羰基）氨基]苯氧基} -N-甲基吡啶-2-甲酰胺的方法
公开(公告)号：US08124782B2
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：US11664332
申请日：2005-09-20
申请人： Michael Lögers , Reinhold Gehring , Oliver Kuhn , Mike Matthäus , Klaus Mohrs , Matthias Müller-Gliemann , Jürgen Stiehl , Mathias Berwe , Jana Lenz , Werner Heilmann
发明人： Michael Lögers , Reinhold Gehring , Oliver Kuhn , Mike Matthäus , Klaus Mohrs , Matthias Müller-Gliemann , Jürgen Stiehl , Mathias Berwe , Jana Lenz , Werner Heilmann
IPC分类号： C07D213/81
CPC分类号： C07D213/81
摘要： The present invention relates to a process for preparing 4-{4-[({[4-chloro-3-(trifluoro-methyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide and its tosylate salt.
摘要翻译：本发明涉及制备4- {4 - [（{[4-氯-3-（三氟 - 甲基）苯基]氨基}羰基）氨基]苯氧基} -N-甲基吡啶-2-甲酰胺及其甲苯磺酸酯的方法盐。

5. 发明授权

US06777551B2 Process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones 有权
标题翻译：磺酰胺取代的咪唑并三嗪酮的制备方法
公开(公告)号：US06777551B2
公开(公告)日：2004-08-17
申请号：US10022954
申请日：2001-12-17
申请人： Marc Nowakowski , Reinhold Gehring , Werner Heilmann , Karl-Heinz Wahl
发明人： Marc Nowakowski , Reinhold Gehring , Werner Heilmann , Karl-Heinz Wahl
IPC分类号： C07D48704
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones of the general formula (I) characterized in that compounds of the formula (II) are reacted with sulphuric acid and the products obtained are then reacted with thionyl chloride and converted in situ in an inert solvent using an amine into the compounds according to the invention and, if appropriate, reacted to give the corresponding salts, hydrates or N-oxides.
摘要翻译：本发明涉及一种制备通式（I）的磺酰胺取代的咪唑并三嗪酮的方法，其特征在于式（II）化合物与硫酸反应，然后将所得产物与亚硫酰氯反应并转化成在惰性溶剂中使用胺进入本发明的化合物中，如果合适，反应得到相应的盐，水合物或N-氧化物。

6. 发明授权

US4816602A Process for the production of cycloalkanecarboxylic acids 失效
标题翻译：制备环烷烃羧酸的方法
公开(公告)号：US4816602A
公开(公告)日：1989-03-28
申请号：US57203
申请日：1987-05-26
申请人： Herbert Mayr , Werner Heilmann , Helmut Vorbrueggen
发明人： Herbert Mayr , Werner Heilmann , Helmut Vorbrueggen
IPC分类号： C07C17/278 , C07C17/00 , C07C17/25 , C07C17/26 , C07C19/01 , C07C21/22 , C07C51/00 , C07C51/093 , C07C61/06 , C07C61/08 , C07C67/00
CPC分类号： C07C51/093 , C07C51/00 , C07C2101/08 , C07C2101/14
摘要： Process for the production of cycloalkanecarboxylic acids of general Formula I ##STR1## wherein n means the number 1 or 2,R.sub.1 and R.sub.3 are alkyl groups of 1-4 carbon atoms, andR.sub.2 and R.sub.4 symbolize hydrogen atoms or alkyl groups of 1-4 carbon atoms,characterized by reacting a compound of general Formula IIX--CR.sub.1 R.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --CR.sub.3 R.sub.4 --X'(II),whereinn, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 have the meanings given above andX and X' mean a hydroxy group, a chlorine atom, a bromine atom, an alkylsulfonyloxy residue, or an arylsulfonyloxy residue,with 1,1-dichloroethylene;splitting off hydrogen chloride from the thus-obtained compounds of general Formula IIIX--CR.sub.1 R.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CCl.sub.2 X (III),wherein n, X, X', R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 have the meanings given above; and cyclizing and hydrolyzing, by means of acids, the thus-prepared compounds of general Formula IVX--CR.sub.1 R.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --CR.sub.3 R.sub.4 --CY.dbd.CZX' (IV),whereinn, X, X', R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 have the meanings given above, andY and Z jointly represent a carbon-to-carbon bond or mean a hydrogen atom and a chlorine atom.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE86 / 00396 Sec。 371日期：1987年5月26日 102（e）日期1987年5月26日PCT提交1986年9月24日PCT公布。第WO87 / 02034号公报日本1987年4月9日。制备通式Ⅰ（I）的环烷烃羧酸的方法其中n表示数1或2，R1和R3是1-4个碳原子的烷基，R2和R4 表示1-4个碳原子的氢原子或烷基，其特征在于使通式II的化合物X-CR1R2-（CH2）n-CH2-CR3R4-X'（Ⅱ），其中n，R1，R2，R3和 R4具有上述含义，X和X'表示1,1-二氯乙烯的羟基，氯原子，溴原子，烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基残基; 从由此得到的通式III X-CR 1 R 2 - （CH 2）n -CH 2 CR 3 R 4 -CH 2 -CCl 2（III）的化合物中分离氯化氢，其中n，X，X'，R 1，R 2，R 3和R 4具有上面给出的含义; 并通过酸环化和水解由此制备的通式IV的X-CR1R2-（CH2）n-CH2-CR3R4-CY = CZX'（Ⅳ）的化合物，其中n，X，X'，R 1， R2，R3和R4具有上述含义，Y和Z共同表示碳 - 碳键或表示氢原子和氯原子。

7. 发明申请

US20140221661A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-CARBONYL)AMINO]-3-FLUOROPHENOXY}-N-ETHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE, ITS SALTS AND MONOHYDRATE 有权
标题翻译：制备4-羰基氨基] -3-氟代甲氧基} -N-乙基吡啶-2-羧酰胺，其盐和单一盐酸盐的方法
公开(公告)号：US20140221661A1
公开(公告)日：2014-08-07
申请号：US14252850
申请日：2014-04-15
申请人： Juergen STIEHL , Werner HEILMANN , Michael L.GERS , Joachim REHSE , Michael GOTTFRIED , Saskia WICHMANN
发明人： Juergen STIEHL , Werner HEILMANN , Michael L.GERS , Joachim REHSE , Michael GOTTFRIED , Saskia WICHMANN
IPC分类号： C07D213/81
CPC分类号： C07D213/81
摘要： The present invention relates to a process for preparing 4-(4-[({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]amino}carbonyl)amino]-3-fluorophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide, its salts and monohydrate.
摘要翻译：本发明涉及制备4-（4 - [（{[4-氯-3-（三氟甲基） - 苯基]氨基}羰基）氨基] -3-氟苯氧基）-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的方法，其盐和一水合物。

8. 发明申请

US20130116442A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-CARBONYL)AMINO]-3-FLUOROPHENOXY}-N-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE, ITS SALTS AND MONOHYDRATE 有权
标题翻译：制备4-羰基氨基] -3-氟代甲氧基} -N-甲基吡啶-2-羧酰胺，其盐和单一盐酸盐的方法
公开(公告)号：US20130116442A1
公开(公告)日：2013-05-09
申请号：US13640959
申请日：2011-04-08
申请人： Juergen Stiehl , Werner Heilmann , Michael Lögers , Joachim Rehse , Michael Gottfried , Saskia Wichmann
发明人： Juergen Stiehl , Werner Heilmann , Michael Lögers , Joachim Rehse , Michael Gottfried , Saskia Wichmann
IPC分类号： C07D213/81
CPC分类号： C07D213/81
摘要： The present invention relates to a process for preparing 4-{4-[({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]amino}carbonyl)amino]-3-fluorophenoxy}-N-methylpyridine-2-carboxamide, its salts and monohydrate.
摘要翻译：本发明涉及制备4- {4 - [（{[4-氯-3-（三氟甲基） - 苯基]氨基}羰基）氨基] -3-氟苯氧基} -N-甲基吡啶-2-甲酰胺的方法，其盐和一水合物。

9. 发明授权

US07115744B2 Method for producing 8-methoxy-quinolinecarboxylic acids 失效
标题翻译： 8-甲氧基 - 喹啉羧酸的制备方法
公开(公告)号：US07115744B2
公开(公告)日：2006-10-03
申请号：US11127811
申请日：2005-05-11
申请人： Reinhold Gehring , Klaus Mohrs , Werner Heilmann , Herbert Diehl
发明人： Reinhold Gehring , Klaus Mohrs , Werner Heilmann , Herbert Diehl
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
摘要： The present invention relates to a novel process for preparing 8-methoxy-3-quinolonecarboxylic acids which are antibiotics having potent antibacterial action.
摘要翻译：本发明涉及一种制备具有强效抗菌作用的抗生素的8-甲氧基-3-喹诺酮羧酸的新方法。

10. 发明申请

US20050209276A1 Method for producing 8-methoxy-quinoline carboxylic acids 失效
标题翻译： 8-甲氧基 - 喹啉羧酸的制备方法
公开(公告)号：US20050209276A1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：US11127811
申请日：2005-05-11
申请人： Reinhold Gehring , Klaus Mohrs , Werner Heilmann , Herbert Deihl
发明人： Reinhold Gehring , Klaus Mohrs , Werner Heilmann , Herbert Deihl
IPC分类号： C07D475/14 , A01N43/90 , A01N57/16 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P31/04 , C07D215/16 , C07D215/56 , C07D401/00 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/04
CPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
摘要： The present invention relates to a novel process for preparing 8-methoxy-3-quinolonecarboxylic acids which are antibiotics having potent antibacterial action.
摘要翻译：本发明涉及一种制备8-甲氧基-3-喹诺酮羧酸的新方法，它是具有强力抗菌作用的抗生素。

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