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1. 发明申请

WO2004026295A9 USE OF SKIN-PROTECTING SUBSTANCES 审中-公开
标题翻译：物质的使用，以保护皮肤
公开(公告)号：WO2004026295A9
公开(公告)日：2004-09-16
申请号：PCT/EP0309985
申请日：2003-09-09
申请人： PHENION GMBH & CO KG , HENKEL KGAA , GASSENMEIER THOMAS , GRAF RUEDIGER , KOCK MICHAEL , BERND AUGUST , KAUFMANN ROLAND , KIPPENBERGER STEFAN , SCHUBERT-ZSILAVECZ MANFRED , STEINHILBER DIETER , WERZ OLIVER
发明人： GASSENMEIER THOMAS , GRAF RUEDIGER , KOCK MICHAEL , BERND AUGUST , KAUFMANN ROLAND , KIPPENBERGER STEFAN , SCHUBERT-ZSILAVECZ MANFRED , STEINHILBER DIETER , WERZ OLIVER
IPC分类号： A61K8/44 , A61K8/67 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/355 , A61K31/401 , A61Q17/00
CPC分类号： A61K31/355 , A61K8/44 , A61K8/678 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/401 , A61Q17/00
摘要： The invention relates to the use of at least one substance which can form a zwitterion and/or the derivatives thereof for protecting the skin.
摘要翻译：本发明涉及使用至少一种物质的可形成两性离子，和/或它们的衍生物对皮肤的保护。

2. 发明申请

WO2004026295A2 VERWENDUNG VON SUBSTANZEN ZUM SCHUTZ DER HAUT 审中-公开
标题翻译：使用物质保护皮肤
公开(公告)号：WO2004026295A2
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：PCT/EP2003/009985
申请日：2003-09-09
申请人： PHENION GMBH & CO. KG , HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , GASSENMEIER, Thomas , GRAF, Rüdiger , KOCK, Michael , BERND, August , KAUFMANN, Roland , KIPPENBERGER, Stefan , SCHUBERT-ZSILAVECZ, Manfred , STEINHILBER, Dieter , WERZ, Oliver
发明人： GASSENMEIER, Thomas , GRAF, Rüdiger , KOCK, Michael , BERND, August , KAUFMANN, Roland , KIPPENBERGER, Stefan , SCHUBERT-ZSILAVECZ, Manfred , STEINHILBER, Dieter , WERZ, Oliver
IPC分类号： A61K31/198
CPC分类号： A61K31/355 , A61K8/44 , A61K8/678 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/401 , A61Q17/00
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung mindestens einer Substanz, die ein Zwitterion ausbilden kann, und/oder ihrer Derivate zum Schutz der Haut.
摘要翻译：本发明涉及至少一种能够形成两性离子和/或其衍生物的物质用于保护皮肤的用途。

3. 发明公开

EP2949653A1 ISOXAZOLE DERIVATIVES AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： ISOXAZOLDERIVATE ALS LEUKOTRIENBIOSYNTHESEINHIBITOREN
公开(公告)号：EP2949653A1
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：EP15169064.1
申请日：2015-05-25
申请人： Banoglu, Erden , Caliskan, Burcu , Werz, Oliver
发明人： BANOGLU, Erden , CALISKAN, Burcu , WERZ, Oliver , EREN, Gokcen , CELIKOGLU, Ersan , LEVENT, Serkan , VOELKER, Susanna , GARSCHA, Ulrike , ALTENHOFEN, Wolfram
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , C07D261/18
CPC分类号： C07D261/18 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to isoxazole derivatives of formula (I) and their synthesis as inhibitors of leukotriene (LT) biosynthesis by modulating the activity of 5-lipoxygenase (5-LO) and 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these isoxazole derivatives, as well as, their use for treating leukotriene-related inflammatory disorders such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), allergic rhinitis, psoriasis, pruritus, arthritis, atherosclerosis, cancer and other inflammatory and autoimmune ailments.
摘要翻译：本发明涉及通过调节5-脂氧合酶（5-LO）和5-脂氧合酶活化蛋白（FLAP）的活性的式（I）的异恶唑衍生物及其作为白细胞三烯（LT）生物合成抑制剂的合成。本发明还涉及包含这些异恶唑衍生物的药物组合物，以及它们用于治疗白三烯相关的炎性疾病如支气管哮喘，慢性阻塞性肺病（COPD），过敏性鼻炎，牛皮癣，瘙痒，关节炎，动脉粥样硬化，癌症等炎性和自身免疫性疾病。

4. 发明申请

WO2009146696A1 VERWENDUNG VON INDOL-3-CARBONSÄUREESTERN ZUR HEMMUNG DER MIKROSOMALEN PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE 审中-公开
标题翻译：吲哚-3-羧酸酯用于抑制微粒体前列腺素E2合酶USE
公开(公告)号：WO2009146696A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：PCT/DE2009/000809
申请日：2009-06-08
申请人： UNIVERSITÄT TÜBINGEN , FRIEDRICH-ALEXANDER UNIVERSITÄT ERLANGEN-NÜRNBERG , WERZ, Oliver , KOEBERLE, Andreas , TROSCHÜTZ, Reinhard , KARG, Eva-Maria
发明人： WERZ, Oliver , KOEBERLE, Andreas , TROSCHÜTZ, Reinhard , KARG, Eva-Maria
IPC分类号： C07D209/42 , C07D209/60 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/404 , A61P29/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D209/42 , C07D209/60 , C07D401/04 , C07D401/12
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von lndol-3-carbonsäureestern und seiner Derivate zur Hemmung der induzierbaren mikrosomalen Prostaglandin E 2 Synthase-1 und/oder zur Hemmung der 5-Lipoxygenase. Insbesondere betrifft die Erfindung die Verwendung von Derivaten des 3-Carboxy-aryl[g]indols, vor allem von 2-Aryl- und 2-Arylalkyl-Aryl[g]indol-3-carbonsäureestern sowie deren strukturellen Abkömmlingen zur Hemmung der induzierbaren mikrosomalen Prostaglandin E 2 Synthase-1 und / oder zur Hemmung der 5-Lipoxygenase. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung von lndol-3-carbonsäureestern zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von PGE 2 - und / oder 5-LO-vermittelter Erkrankungen und krankhafter Zustände, insbesondere von entzündlichen chronischen Entzündungen wie rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, Erkrankungen des kardiovaskulären Systems, Asthma, allergische Rhinitis, Multiple Sklerose, entzündliche Hauterkrankungen, Osteoporose und Krebs, Schmerz und Fieber, bei denen PGE 2 und / oder 5-LO Produkte eine Rolle spielen.
摘要翻译：本发明涉及使用的吲哚-3-羧酸酯及其衍生物抑制可诱导的微粒体前列腺素E2合成酶-1和/或用于5-脂氧合酶的抑制作用。特别地，本发明涉及使用3-羧基 - 芳基并[g]吲哚的衍生物，特别是2-芳基和2 - 芳基烷基 - 芳基并[g]吲哚-3-羧酸酯，以及用于诱导微粒体前列腺素的抑制它们的结构衍生物 E2合成酶-1和/或用于5-脂氧合酶的抑制。此外，本发明涉及使用吲哚-3-羧酸酯的制造用于PGE2和/或5-LO介导的疾病和病理状况的治疗的药物，特别是炎性慢性炎症如类风湿性关节炎，骨关节炎，心血管系统的病症，哮喘，过敏性鼻炎，多发性硬化症，炎症性皮肤病，骨质疏松症和癌症，疼痛和发烧，其中PGE2和/或5-LO的产品发挥作用。

5. 发明申请

WO2007128537A2 PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNG AUF DER BASIS VON MYRTUCOMMULON A ZUR SELEKTIVEN TUMOR- UND KREBSTHERAPIE 审中-公开
标题翻译：药物制备基于甲myrtucommulone用于选择性肿瘤和癌症治疗
公开(公告)号：WO2007128537A2
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：PCT/EP2007/003989
申请日：2007-05-07
申请人： EBERHARD KARLS UNIVERSITÄT TÜBINGEN , WERZ, Oliver , TRETIAKOVA, Irina
发明人： WERZ, Oliver , TRETIAKOVA, Irina
IPC分类号： A61K31/122 , A61K36/61 , A61P35/00
CPC分类号： A61K36/61 , A61K31/122
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung von Myrtucommulon A, als lipophiler Extrakt aus Myrte oder in synthetisch hergestellter Form, oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung, die das so erhaltene Myrtucommulon A aufweist, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Beeinflussung des Zellwachstums, insbesondere zur selektiven Hemmung einer atypischen Zellproliferation, z. B. bei Krebs. Bevorzugt wird der lipophile Extrakt aus Myrtenblättern gewonnen, besonders in gereinigter Form. Die Reinigung wird dadurch erreicht, daß der lipophile Extrakt von Myrtucommulon A in mehreren Schritten aufgearbeitet und eingeengt, nach zumindest einem Teil der Aufarbeitungsschritte jeweils mit einem Lösungsmittel wieder aufgenommen, gegebenenfalls gefiltert und erneut extrahiert und anschließend Myrtucommulon A im wesentlichen als Reinsubstanz durch chromatographische Auftrennung erhalten wird.
摘要翻译：本发明涉及使用myrtucommulone A的，作为番石榴的亲脂性提取物或合成产生的形式，或包含myrtucommulone由此获得的A，以制备药物用于影响细胞的生长，特别是用于非典型细胞增殖的选择性抑制的药物组合物， ž。作为癌症。所述亲脂性提取物优选从桃金娘叶叶片的，尤其是在纯化的形式。纯化是这样实现的myrtucommulone A的亲脂提取物在多个步骤中进行后处理，并浓缩，在每种情况下用溶剂溶解所述处理步骤的至少一个部分，任选地过滤和再提取，然后通过色谱分离接收myrtucommulone基本上作为纯物质是。

6. 发明申请

WO2009117987A3 USE OF BOSWELLIA ACIDS AND SYNTHETIC BOSWELLIA ACID DERIVATIVES FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTANGLANDIN E2 SYNTHASE AND CATHEPSIN G 审中-公开
标题翻译：合成的和乳香BOSWELLIASÄUREDERIVATEN对微粒体前列腺素E2合酶和组织蛋白酶G的抑制USE
公开(公告)号：WO2009117987A3
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：PCT/DE2009000385
申请日：2009-03-25
申请人： UNIV TUEBINGEN , MEDEON PHARMACEUTICALS GMBH , WERZ OLIVER , KAPP JOACHIM-FRIEDRICH , MARTIN ROLAND
发明人： WERZ OLIVER , KAPP JOACHIM-FRIEDRICH , MARTIN ROLAND
IPC分类号： C07J63/00 , A61K31/575 , A61P1/04 , A61P29/00
CPC分类号： C07J63/008
摘要： The present invention relates to new boswellia acid derivatives. The present invention furthermore relates to the use of preparations with boswellia acid derivatives or synthetic derivatives, especially with boswellia acid derivatives, which are esterified or etherified at the C3-OH function, for inhibiting the induceable microsomal prostaglandin E2 synthase-1 and/or for inhibiting cathepsin G. Furthermore, the invention relates to the use of boswellia acids or synthetic derivatives for the preparation of a drug for the treatment of PGE2-and/or cathepsin G-induced pathological conditions.
摘要翻译：本发明涉及新的Boswelliasäurederivate。本发明还涉及使用具有合成的乳香酸，或乳香酸衍生物，特别是衍生物制剂，其在C3-OH功能酯化或醚化的，用于抑制可诱导的微粒体前列腺素E2合成酶-1和/或用于组织蛋白酶的抑制 G.此外，本发明使用的乳香酸或合成的衍生物用于制备药物中的用途对于PGE 2和/或G组织蛋白酶介导的病理状况的治疗中涉及。

7. 发明申请

WO2009117985A1 PIRINIXINSÄURE-DERIVATE ALS PROSTAGLANDIN E2 SYNTHESE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON ENTZÜNDLICHEN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译： PIRINIXINSÄURE衍生物作为前列腺素E2合成抑制剂炎症性疾病的治疗
公开(公告)号：WO2009117985A1
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：PCT/DE2009/000373
申请日：2009-03-23
申请人： MEDEON PHARMACEUTICALS GMBH , UNIVERSITÄT TÜBINGEN , WERZ, Oliver , KOEBERLE, Andreas , SCHUBERT-ZSILAVECZ, Manfred , POPESCU, Laura , SYHA, Yvonne
发明人： WERZ, Oliver , KOEBERLE, Andreas , SCHUBERT-ZSILAVECZ, Manfred , POPESCU, Laura , SYHA, Yvonne
IPC分类号： C07D239/46 , C07D401/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P25/04 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/60 , C07D401/12
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Pirinixinsäurederivate, insbesondere α-substituierten Pirinixinsäuren und Pirinixinsäureestem sowie deren strukturelle Derivaten mit der Strukturformel. Die Pirinixinsäurederivate hemmen die PGE 2 Synthese, insbesondere die der mPGES-1. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung von diesen Pirinixinsäurederivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Prostaglandin E 2 -vermittelten Erkrankungen, insbesondere von entzündlichen Erkrankungen, schmerzhaften und fiebrigen Zuständen, kardiovaskulären Ereignissen und Krebserkrankungen, die mit einer erhöhten Aktivität der induzierbaren mikrosomalen Prostaglandin E 2 Synthase-1 (mPGES-1) bzw. erhöhten Prostaglandin E 2 Synthese einhergehen.
摘要翻译：本发明涉及Pirinixinsäurederivate，尤其是取代的Pirinixinsäuren和Pirinixinsäureestem及其结构衍生物具有以下结构式。所述Pirinixinsäurederivate抑制PGE2合成，尤其是的mPGES -1。此外，本发明涉及使用这些Pirinixinsäurederivaten的用于制备药物用于治疗前列腺素E2介导的疾病，特别是炎症性疾病，疼痛和发热的条件下，心血管事件和癌症疾病与可诱导的微粒体前列腺素E2合成酶1的活性增加相关的（的mPGES-1）和增加的前列腺素E2的合成有关。

8. 发明申请

WO2007115836A3 TETRAHYDRONAPHTOL-DERIVATIVES AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： TETRAHYDRONAPHTOL衍生物及其
公开(公告)号：WO2007115836A3
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：PCT/EP2007003334
申请日：2007-04-05
申请人： ANALYTICON DISCOVERY GMBH , MUELLER-KUHRT LUTZ , SCHWARZ OLIVER , FRANKE LUTZ , WERZ OLIVER , STEINHILBER DIETER , SCHNEIDER GISBERT
发明人： MUELLER-KUHRT LUTZ , SCHWARZ OLIVER , FRANKE LUTZ , WERZ OLIVER , STEINHILBER DIETER , SCHNEIDER GISBERT
IPC分类号： C07D213/75 , A61K31/16 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4164 , A61K31/435 , A61P9/04 , A61P11/06 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07D277/38 , C07D307/66 , C07D333/20 , C07D333/36
CPC分类号： C07D213/75 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C2601/08 , C07C2602/10 , C07D277/38 , C07D307/66 , C07D333/20 , C07D333/36
摘要： The invention relates to, inter alia, tetrahydronaphtol derivatives of formula (I), wherein R1 represents a radical selected from the group: (i) branched or unbranched alkyl having 1 - 10 C-atoms (ii) (formula (II)) wherein n = 2 - 10 and o = 1 - 10 and = 1 - 10 (iii) branched or unbranched heteroalkyl having 1 - 10 C-atoms and one or several elements selected from the group N, O and S; and (iv) (formula (III)) wherein r = 2 - 3 and Hetcyc = substituted or unsubstituted heterocycloalkyl having 3 - 8 ring atoms; and R2 represents a radical selected from the group: (i) branched or unbranched alkyl having 1 to 10 C-atoms; (ii) (formula (IV)) wherein s = 0 - 3 and HetAr = substituted or unsubstituted heteroaryl; and (iii) substituted or unsubstituted cycloalkyl.
摘要翻译：本发明涉及到u。一。式（I）其中R 1选自下组的Tetrahydronaphtol衍生物代表基团：（ⅰ）支化的或无支链的具有1烷基 - 10个碳原子（II）（式（II）），其中n = 2-10和 O = 1 - 10和= 1 - 10（ⅲ）的支链或无支链的杂烷基具有1 - 10个碳原子和选自N，O和S中的一种或多种元素; 和（iv）（式（III）），其中R = 2 - 3和Hetcyc =取代的或具有3-8个环原子的未取代的杂环烷基; 且R 2是选自下组的基团：（ⅰ）支化或碳原子数1〜10的直链的烷基; （II）（式（IV））其中s = 0-3和HetAr =取代或未取代的杂芳基; 和（iii）取代的或未取代的环。

9. 发明申请

WO2007115836A2 TETRAHYDRONAPHTOL-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译： TETRAHYDRONAPHTOL衍生物及其
公开(公告)号：WO2007115836A2
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：PCT/EP2007/003334
申请日：2007-04-05
申请人： ANALYTICON DISCOVERY GMBH , MÜLLER-KUHRT, Lutz , SCHWARZ, Oliver , FRANKE, Lutz , WERZ, Oliver , STEINHILBER, Dieter , SCHNEIDER, Gisbert
发明人： MÜLLER-KUHRT, Lutz , SCHWARZ, Oliver , FRANKE, Lutz , WERZ, Oliver , STEINHILBER, Dieter , SCHNEIDER, Gisbert
CPC分类号： C07D213/75 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C2601/08 , C07C2602/10 , C07D277/38 , C07D307/66 , C07D333/20 , C07D333/36
摘要： Die Erfindung betrifft u. a. Tetrahydronaphtol-Derivate der Formel (I), worin R1 steht für einen Rest ausgewählt aus der Gruppe: (i) verzweigter oder unverzweigter Alkyl mit 1 - 10 C-Atomen (ii) (Formel (II)) mit n = 2 - 10 und o = 1 - 10 und = 1 - 10 (iii) verzweigter oder unverzweigter Heteroalkyl mit 1 - 10 C-Atomen und einem oder mehreren Elementen ausgewählt aus der Gruppe N, O und S; und (iv) (Formel (III)) mit r = 2 - 3 und Hetcyc = substituierter oder unsubstituierter Hetero-cycloalkyl mit 3 - 8 Ringatomen; und R2 steht für einen Rest ausgewählt aus der Gruppe: (i) verzweigter oder unverzweigter Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen; (ii) (Formel (IV)) mit s = 0 - 3 und HetAr = substituierter oder unsubstituierter Heteroaryl; und (iii) substituierter oder unsubstituierter Cycloalkyl.
摘要翻译：本发明涉及到u。一。式（I）其中R 1选自下组的Tetrahydronaphtol衍生物代表基团：（ⅰ）支化的或无支链的具有1烷基 - 10个碳原子（II）（式（II）），其中n = 2-10和 O = 1 - 10和= 1 - 10（ⅲ）的支链或无支链的杂烷基具有1 - 10个碳原子和选自N，O和S中的一种或多种元素; 和（iv）（式（III）），其中R = 2 - 3和Hetcyc =取代的或具有3-8个环原子的未取代的杂环烷基; 且R 2是选自下组的基团：（ⅰ）支化或碳原子数1〜10的直链的烷基; （II）（式（IV））其中s = 0-3和HetAr =取代或未取代的杂芳基; 和（iii）取代的或未取代的环。

10. 发明申请

WO2003053456A1 VERWENDUNG VON HYPERFORIN ODER EXTRAKTEN AUS JOHANNISKRAUT GEGEN ANAPHYLAKTISCHE SCHOCKZUSTÄNDE SOWIE ZUR AUFRECHTERHALTUNG UND VERBESSERUNG DER GESUNDHEIT VON KNOCHEN 审中-公开
标题翻译：贯叶金丝桃素或摘录叶连翘反对使用过敏反应国和维持和提高骨的健康
公开(公告)号：WO2003053456A1
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/EP2002/014207
申请日：2002-12-13
申请人： PHENION GMBH & CO. KG , WERZ, Oliver , ALBERT, Dana , STEINHILBER, Dieter , BOCK, Andreas
发明人： WERZ, Oliver , ALBERT, Dana , STEINHILBER, Dieter , BOCK, Andreas
IPC分类号： A61K35/78
CPC分类号： A61K31/122 , A61K36/38
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Hyperforin oder Extrakten aus Johanniskraut (Hypericum) zur prophylaktischen und/oder therapeutischen Behandlung von anaphylaktischen Schockzuständen sowie zur Aufrechterhaltung und Verbesserung der Gesundheit von Knochen, insbesondere zur Behandlung von Osteoporose; sowie Nahrungsergänzungsmittel und pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend Hyperforin oder Johanniskrautextrakt.
摘要翻译：本发明涉及使用贯叶金丝桃素或用于过敏性休克条件的预防和/或治疗性治疗圣约翰草（金丝桃）的提取物的以及保持和提高骨骼健康，特别是用于治疗骨质疏松症; 以及膳食补充剂和药物制剂，含贯叶连翘提取物贯叶金丝桃素或。

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