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1. 发明公开

EP0478689A1 HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES TO HIV-1 MN? gp 120 失效
标题翻译：人类单克隆抗体的HIV-1-MN-gp120的。
公开(公告)号：EP0478689A1
公开(公告)日：1992-04-08
申请号：EP90910991.0
申请日：1990-06-05
申请人： SCOTT, Charles F. Jr. , CARSON, Helen F. , WHITE-SCHARF, Mary E. , SILVER, Sandra , RUSCHE, James R.
发明人： SCOTT, Charles F. Jr. , CARSON, Helen F. , WHITE-SCHARF, Mary E. , SILVER, Sandra , RUSCHE, James R.
IPC分类号： A61K39 , A61P31 , C07K1 , C07K14 , C07K16 , C07K19 , C12N7 , C12N15 , C12P21 , G01N33 , A61K38 , C12R1
CPC分类号： C12N15/86 , A61K38/00 , C07K14/005 , C07K16/1063 , C07K2317/34 , C12N2710/24143 , C12N2740/16222
摘要： Dans un anticorps capable de neutraliser le prototype MN ou un virus variant MN, une séquence d'acides aminés contenue dans le domaine principal de neutralisation du prototype MN comprend, aux positions A1-A17 du domaine principal de neutralisation, une sous-séquence formée des résidus d'acides aminés KRKRIHIGPGRAFYTTK. La sous-séquence correspondante d'acides aminés du virus variant MN comprend une séquence complètement homologue entre les résidus IGPGR aux positions A7-A11 et au moins 36 % d'homologues dans les résidus restants de la sous-séquence prototype MN.

2. 发明公开

EP0848613A1 ANALOGS FOR SPECIFIC OLIGOSACCHARIDE-NEUREGULIN INTERACTIONS AND USES THEREOF 失效
标题翻译：类似物为了特定低聚糖NRG的相互作用及其用途
公开(公告)号：EP0848613A1
公开(公告)日：1998-06-24
申请号：EP96930698.0
申请日：1996-09-04
申请人： CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. , RUSCHE, James R. , Sudhalter, Judith , Mahanthappa, Nagesh K. , Marchionni, Mark A. , Jacobson, Alan R. , Proscure, Inc.
发明人： RUSCHE, James , SUDHALTER, Judith , MAHANTHAPPA, Nagesh, K. , MARCHIONNI, Mark, A. , JACOBSON, Alan, R.
IPC分类号： C07D295 , A61K31 , A61K38 , A61K39 , A61K45 , A61K49 , A61P9 , A61P35 , A61P43 , C07B61 , C07C237 , C07C309 , C07D209 , C07D213 , C07D215 , C07D233 , C07D309 , C07D315 , C07D401 , C07D405 , C07D407 , C08B37 , G01N33
CPC分类号： A61K49/126 , A61K51/06 , C07C237/22 , C40B40/04
摘要： The present invention provides methods for modulating the interaction between neuregulins and neuregulin-specific glycosaminoglycan sequences. The invention identifies compounds that have the ability to mimic a specific neuregulin-glycosaminoglycan sequence interaction and provides methods for their selection and use as therapeutic agents.

3. 发明公开

EP0478689A4 HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES TO HIV-1 MN? GP 120 失效
标题翻译：人类单克隆抗体HIV-1 MN？ GP 120
公开(公告)号：EP0478689A4
公开(公告)日：1993-06-16
申请号：EP90910991
申请日：1990-06-05
申请人： SCOTT, CHARLES F. JR. , CARSON, HELEN F. , WHITE-SCHARF, MARY E. , SILVER, SANDRA , RUSCHE, JAMES R.
发明人： SCOTT, CHARLES F. JR. , CARSON, HELEN F. , WHITE-SCHARF, MARY E. , SILVER, SANDRA , RUSCHE, JAMES R.
IPC分类号： A61K39/00 , A61K38/00 , A61K39/21 , A61K39/395 , A61P31/12 , C07K1/22 , C07K14/16 , C07K16/00 , C07K16/10 , C07K19/00 , C12N7/00 , C12N15/00 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12N15/863 , C12P21/08 , C12R1/91 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/577 , C07K15/28 , G01N33/535
CPC分类号： C12N15/86 , A61K38/00 , C07K14/005 , C07K16/1063 , C07K2317/34 , C12N2710/24143 , C12N2740/16222

4. 发明申请

WO2009055675A1 METHODS OF IDENTIFYING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS USEFUL FOR NEUROLOGICAL DISORDERS 审中-公开
标题翻译：鉴定用于神经病的HISTONE脱乙酰壳菌酶抑制剂的方法
公开(公告)号：WO2009055675A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：PCT/US2008/081121
申请日：2008-10-24
申请人： REPLIGEN CORPORATION , RUSCHE, James R. , COOPER, Andrew
发明人： RUSCHE, James R. , COOPER, Andrew
IPC分类号： A01N37/28 , A61K31/19 , A61K38/00
CPC分类号： G01N33/6896 , G01N2333/98 , G01N2500/04 , G01N2800/2835 , G01N2800/2878 , G01N2800/2892
摘要： A method of identifying a candidate compound for treatment of a neurological condition includes obtaining a test compound; assaying a first activity of the test compound to inhibit histone deacetylase activity of a histone deacetylase 3 (HDAC3); assaying a second activity of the test compound to inhibit histone deacetylase activity of a histone deacetylase other than a HDAC3; and identifying the test compound as a candidate compound for treatment of a neurological condition if the first activity of the test compound is greater than the second activity of the test compound.
摘要翻译：鉴定用于治疗神经病症的候选化合物的方法包括获得测试化合物; 测定测试化合物的第一活性以抑制组蛋白脱乙酰酶3（HDAC3）的组蛋白脱乙酰酶活性; 测定测试化合物的第二活性以抑制除HDAC3之外的组蛋白脱乙酰酶的组蛋白脱乙酰酶活性; 并且如果所述测试化合物的第一活性大于所述测试化合物的第二活性，则将所述测试化合物鉴定为用于治疗神经病症的候选化合物。

5. 发明申请

WO2004081195A2 USE OF SECRETIN AND SECRETIN ANALOGS TO TREAT AFFECTIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：使用SEC和SECTION模拟治疗动脉疾病
公开(公告)号：WO2004081195A2
公开(公告)日：2004-09-23
申请号：PCT/US2004/007604
申请日：2004-03-12
申请人： REPLIGEN CORPORATION , BOISMENU, Richard , RUSCHE, James, R. , GOULET, Martin
发明人： BOISMENU, Richard , RUSCHE, James, R. , GOULET, Martin
IPC分类号： C12N
CPC分类号： A61K38/2235
摘要： The invention is based, in part, on the discovery that secretin and secretin analogs can be used to treat affective disorders that include symptoms of anxiety. Secretin and secretin analogs can be administered to patients to treat affective disorders, such as mood, psychotic, mental, substance-abuse withdrawal, eating, and sexual disorders, as well as other disorders with attendant sensory processing dysfunction, including symptoms of anxiety and/or fear. In addition, secretin and secretin analogs can be administered to improve cognition, including learning and memory, as well as to lessen the effects of conditioned startle. Secretin has the added benefit of causing no negative side effects upon administration and being easy to administer.
摘要翻译：本发明部分基于以下发现：促胰液素和促胰液素类似物可用于治疗包括焦虑症状的情感障碍。可以将促胰液素和胰泌素类似物施用于患者，以治疗情感障碍，例如情绪障碍，精神病，精神障碍，物质滥用戒断，进食和性功能障碍，以及伴随感觉加工功能障碍的其他障碍，包括焦虑症状和/ 或恐惧。此外，可以给予胰泌素和胰泌素类似物以改善认知，包括学习和记忆，以及减轻条件性惊吓的影响。分泌素具有额外的好处，即在给药时不会产生副作用并且易于给药。

6. 发明申请

WO2012118782A1 HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： HISTONE脱乙酰酶抑制剂
公开(公告)号：WO2012118782A1
公开(公告)日：2012-09-07
申请号：PCT/US2012/026874
申请日：2012-02-28
申请人： REPLIGEN CORPORATION , JACQUES, Vincent , RUSCHE, James R. , PEET, Norton P. , SINGH, Jasbir
发明人： JACQUES, Vincent , RUSCHE, James R. , PEET, Norton P. , SINGH, Jasbir
IPC分类号： A01N37/18 , A61K31/16
CPC分类号： C07D513/04 , C07D211/34 , C07D211/70 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/04
摘要： This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).
摘要翻译：本发明涉及通常抑制组蛋白脱乙酰酶（HDAC）酶（例如HDAC1，HDAC2和HDAC3）。

7. 发明专利

CA2058630A1 HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES TO HIV-1 MN GP 120 未知
公开(公告)号：CA2058630A1
公开(公告)日：1990-12-06
申请号：CA2058630
申请日：1990-06-05
申请人： SCOTT CHARLES F , CARSON HELEN F , WHITE SCHARF MARY E , SILVER SANDRA , RUSCHE JAMES R
发明人： SCOTT CHARLES F JR , CARSON HELEN F , WHITE-SCHARF MARY E , SILVER SANDRA , RUSCHE JAMES R
IPC分类号： A61K39/00 , A61K38/00 , A61K39/21 , A61K39/395 , A61P31/12 , C07K1/22 , C07K14/16 , C07K16/00 , C07K16/10 , C07K19/00 , C12N7/00 , C12N15/00 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12N15/863 , C12P21/08 , C12R1/91 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , C12N15/49
摘要： 2058630 9015078 PCTABS00002 An antibody capable of neutralizing the MN prototype of HIV or an MN variant virus thereof, wherein an amino acid sequence within the principal neutralizing domain of the MN prototype comprises the sub-sequence, at positions A1-A17 of the principal neutralizing domain, of amino acid residues K-R-K-R-I-H-I-G-P-G-R-A-F-Y-T-T-K, and the corresponding amino acid sub-sequence of the MN variant includes a completely homologous sequence at the I-G-P-G-R residues at positions A7-A11 and at least 36 % homology over the remaining residues of the MN prototype sub-sequence.

8. 发明申请

WO2008127457A3 NUCLEIC ACIDS ENCODING RECOMBINANT PROTEIN A 审中-公开
标题翻译：核酸编码重组蛋白A
公开(公告)号：WO2008127457A3
公开(公告)日：2009-04-23
申请号：PCT/US2007086692
申请日：2007-12-06
申请人： REPLIGEN CORP , PEYSER JAMES RONALD , RUSCHE JAMES R
发明人： PEYSER JAMES RONALD , RUSCHE JAMES R
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/31 , G01N33/6854
摘要： Disclosed are new recombinant nucleic acids encoding protein A polypeptides and methods of using these nucleic acids.
摘要翻译：公开了编码蛋白A多肽的新的重组核酸和使用这些核酸的方法。

9. 发明申请

WO2010028193A1 COMPOUNDS INCLUDING PIMELIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：包括作为HDAC抑制剂的胶体衍生物的化合物
公开(公告)号：WO2010028193A1
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/US2009/055954
申请日：2009-09-03
申请人： REPLIGEN CORPORATION , RUSCHE, James, R. , PEET, Norton, P. , HOPPER, Allen, T.
发明人： RUSCHE, James, R. , PEET, Norton, P. , HOPPER, Allen, T.
IPC分类号： A01N37/00 , A61K31/19
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/19 , Y02A50/411
摘要： HDAC inhibitors of Formulas I, II, and III are provided. Also provided are methods of treating a neurological conditions by administering the compounds and the use of the compounds as medicaments.
摘要翻译：提供式I，II和III的HDAC抑制剂。还提供了通过施用化合物和使用化合物作为药物来治疗神经病症的方法。

10. 发明申请

WO2010028192A1 COMPOSITIONS INCLUDING 6-AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：包含6-氨基己酸衍生物作为HDAC抑制剂的组合物
公开(公告)号：WO2010028192A1
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/US2009/055952
申请日：2009-09-03
申请人： REPLIGEN CORPORATION , RUSCHE, James, R. , PEET, Norton, P. , HOPPER, Allen, T.
发明人： RUSCHE, James, R. , PEET, Norton, P. , HOPPER, Allen, T.
IPC分类号： A01N37/18 , A61K31/00 , A61K31/16
CPC分类号： C07C233/80 , A61K31/00 , A61K31/16 , C07C235/16 , C07C237/22 , C07C255/57 , C07C311/16 , C07C311/19 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/48 , C07D213/30 , C07D213/81 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D241/44 , C07D271/12 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D295/15 , C07D307/84 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07D409/12 , Y02A50/411
摘要： This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中Cy 1，L 1，Y，R 1， L 2和Ar 2在本文中定义，用于治疗癌症，炎性病症和神经病症。

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