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1. 发明专利

JP2018516156A 鼻炎改善用マッサージ器审中-公开
公开(公告)号：JP2018516156A
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：JP2018515745
申请日：2016-05-23
申请人：パクジョンシク , PARK Jong Sik
发明人：パクジョンシク
IPC分类号： A61B18/00 , A61B18/20 , A61N1/06
CPC分类号： A61H23/02 , A61F7/00 , A61F2007/0006 , A61H23/00 , A61H39/007 , A61H2201/0157 , A61H2201/02 , A61H2201/10 , A61H2201/1604 , A61H2201/50 , A61H2205/023 , A61N1/04 , A61N1/0472 , A61N5/0613 , A61N7/00 , A61N2005/0607 , A61N2005/067 , A61N2007/0043 , A61N2007/0073
摘要：本発明は、低周波、超音波、高周波、温熱刺激や振動刺激などを利用して鼻の両側をマッサージすることにより、鼻炎の症状が改善することができ、且つ小型に作られたことで携帯及び使用に便利な鼻炎改善用マッサージ器に関するものである。【選択図】図1

2. 发明专利

JP6487116B2 鼻炎改善用マッサージ器有权
公开(公告)号：JP6487116B2
公开(公告)日：2019-03-20
申请号：JP2018515745
申请日：2016-05-23
申请人：パクジョンシク , PARK Jong Sik
发明人：パクジョンシク
IPC分类号： A61N1/06 , A61N5/067 , A61N1/32

3. 发明申请

WO2004110343A3 2-AMINO-9-(2-SUBSTITUTED ETHYL)PURINES AND PREPARING METHODS FOR 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]- 2- AMINOPURINE USING THE SAME 审中-公开
标题翻译： 2-氨基-9-（2-取代的乙醇）和9- [4-乙酰氧基-3-（乙酰氧基甲基）丁-1-炔基] -2-氨基嘌呤的制备方法
公开(公告)号：WO2004110343A3
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：PCT/KR2004001405
申请日：2004-06-12
申请人： KYUNGDONG PHARM CO LTD , LEE BYOUNG-SUK , SHIN SANG-HOON , PARK JONG-SIK
发明人： LEE BYOUNG-SUK , SHIN SANG-HOON , PARK JONG-SIK
IPC分类号： A61K20060101 , C07D473/32
CPC分类号： C07D473/32
摘要： The present invention relates to a new compound of 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine and an effective method for preparing 9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)but-1-yl]-2-aminopurin (famciclovir) using the same. The 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine according to the invention is represented by the following formula (II'): (Formula II') wherein R is a hydroxy, halogen, mesyloxy or tosyloxy group. The inventive method for the preparation of famciclovir comprises the steps of halogenating 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine to give 2-amino-9-(2-halogenoethyl)purine, and reacting the halogenated compound with diethylmalonate. The inventive preparation method allows famciclovir, a purine derivative drug with effective antiviral activity, to be prepared in a high selectivity of 100% in a pure form by using the inventive new compound of 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine. In addition, the inventive method allows the utilization of relatively mild reaction conditions, and thus, has high industrial process efficiency.
摘要翻译：本发明涉及2-氨基-9-（2-取代乙基）嘌呤的新化合物和制备9- [4-乙酰氧基-3-（乙酰氧基甲基）丁-1-基] -2-氨基嘌呤的有效方法（泛昔洛韦）使用相同。根据本发明的2-氨基-9-（2-取代的乙基）嘌呤由下式（II'）表示：（式II'）其中R是羟基，卤素，甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基。用于制备泛昔洛韦的本发明方法包括以下步骤：将2-氨基-9-（2-取代的乙基）嘌呤卤化得到2-氨基-9-（2-卤代乙基）嘌呤，并使该卤代化合物与丙二酸二乙酯反应。本发明的制备方法允许泛昔洛韦（一种具有有效抗病毒活性的嘌呤衍生物）通过使用本发明新的2-氨基-9-（2-取代的乙基）嘌呤化合物以高纯度的100％选择性制备。此外，本发明的方法允许利用相对温和的反应条件，因此具有高工业过程效率。

4. 发明申请

WO2005013960A1 PREPARING METHOD FOR CONTROLLED RELEASED TYPE TABLET TAMSULOSIN HCL AND THE TABLET THEREOF 审中-公开
标题翻译：受控释放型片剂TAMSULOSIN HCL及其片剂的制备方法
公开(公告)号：WO2005013960A1
公开(公告)日：2005-02-17
申请号：PCT/KR2004/001421
申请日：2004-06-15
申请人： KYUNGDONG PHARM. CO., LTD. , LEE, BYOUNG-SUK , LEE, AH-RAM , PARK, JONG-SIK , KIM, EUN-JU , GIL, HYUNG-JOON
发明人： LEE, BYOUNG-SUK , LEE, AH-RAM , PARK, JONG-SIK , KIM, EUN-JU , GIL, HYUNG-JOON
IPC分类号： A61K31/18
CPC分类号： A61K9/2018 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/137 , A61K31/18 , Y10S514/96 , Y10S514/961 , Y10S514/964
摘要： The present invention relates to a simple and effective method for preparing a tamsulosin HCl sustained-release tablet and a tamsulosin HCl sustained-release tablet produced thereby. The method comprises the steps of: dissolving tamsulosin HCl as an active ingredient in an organic solvent; dissolving the tamsulosin HCl solution in hydroxypropylmethylcellulose phthalate to prepare a binder solution; and kneading the binder solution with a hydroxypropylmethylcellulose phthalate/glyceryl dibehenate mixture as an excipient and allows tamsulosin HCI to be released at uniformly controlled amounts in a subtained-release manner in vivo by controlling drug release rate according to different pH environments in vivo, so that it shows improved bioavailability and minimized side effects.
摘要翻译：本发明涉及一种简单而有效的制备坦索罗辛缓释片剂和由此制备的坦索罗辛缓释片剂的方法。该方法包括：将坦索罗辛HCl作为活性成分溶解于有机溶剂中; 将盐酸坦洛新溶液溶解在羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯中以制备粘合剂溶液; 并将粘合剂溶液与羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯/二苯甲酸甘油酯混合物作为赋形剂捏合，并且通过根据体内不同的pH环境控制药物释放速率，以体内释放的方式以均匀的控制量释放坦索罗辛HCl，使得它显示出改进的生物利用度和最小化的副作用。

5. 发明申请

WO2004110343A2 2-AMINO-9-(2-SUBSTITUTED ETHYL)PURINES AND PREPARING METHODS FOR 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]- 2- AMINOPURINE USING THE SAME 审中-公开
标题翻译： 2-氨基-9-（2-取代的乙醇）和9- [4-乙酰氧基-3-（乙酰氧基甲基）丁-1-炔基] -2-氨基嘌呤的制备方法
公开(公告)号：WO2004110343A2
公开(公告)日：2004-12-23
申请号：PCT/KR2004/001405
申请日：2004-06-12
申请人： KYUNGDONG PHARM. CO., LTD. , LEE, Byoung-Suk , SHIN, Sang-Hoon , PARK, Jong-Sik
发明人： LEE, Byoung-Suk , SHIN, Sang-Hoon , PARK, Jong-Sik
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D473/32
摘要： The present invention relates to a new compound of 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine and an effective method for preparing 9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)but-1-yl]-2-aminopurin (famciclovir) using the same. The 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine according to the invention is represented by the following formula (II'): (Formula II') wherein R is a hydroxy, halogen, mesyloxy or tosyloxy group. The inventive method for the preparation of famciclovir comprises the steps of halogenating 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine to give 2-amino-9-(2-halogenoethyl)purine, and reacting the halogenated compound with diethylmalonate. The inventive preparation method allows famciclovir, a purine derivative drug with effective antiviral activity, to be prepared in a high selectivity of 100% in a pure form by using the inventive new compound of 2-amino-9-(2-substituted ethyl)purine. In addition, the inventive method allows the utilization of relatively mild reaction conditions, and thus, has high industrial process efficiency.
摘要翻译：本发明涉及2-氨基-9-（2-取代乙基）嘌呤的新化合物和制备9- [4-乙酰氧基-3-（乙酰氧基甲基）丁-1-基] -2-氨基嘌呤的有效方法（泛昔洛韦）使用相同。根据本发明的2-氨基-9-（2-取代的乙基）嘌呤由下式（II'）表示：（式II'）其中R是羟基，卤素，甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基。用于制备泛昔洛韦的本发明方法包括以下步骤：将2-氨基-9-（2-取代的乙基）嘌呤卤化得到2-氨基-9-（2-卤代乙基）嘌呤，并使该卤代化合物与丙二酸二乙酯反应。本发明的制备方法允许泛昔洛韦（一种具有有效抗病毒活性的嘌呤衍生物）通过使用本发明新的2-氨基-9-（2-取代的乙基）嘌呤化合物以高纯度的100％选择性制备。此外，本发明的方法允许利用相对温和的反应条件，因此具有高工业过程效率。

6. 实用新型

KR840000535Y1 장신구용 구슬의 캡 失效
公开(公告)号：KR840000535Y1
公开(公告)日：1984-04-04
申请号：KR830003009
申请日：1983-04-06
申请人： PARK JONG SIK
发明人： PARK JONG-SIK
IPC分类号： A44C17/02
摘要： 내용없음.

7. 发明公开

KR20100112875A Reinforcing plastic panel 审中-公开
标题翻译：增强塑料面板
公开(公告)号：KR20100112875A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：KR20090031392
申请日：2009-04-10
申请人： PARK JONG SIK
发明人： PARK JONG SIK
IPC分类号： B32B27/12 , B32B27/04
CPC分类号： B32B15/09 , B32B15/02 , B32B27/12 , B32B2607/00
摘要： PURPOSE: A reinforcing plastic panel is provided to minimize the transformation of the shape due to the thermal expansion by combing the various reinforcing material inside the synthetic resin. CONSTITUTION: A reinforcing plastic panel includes a synthetic resin(10), an adhesive part, and a reinforcing material(20). Reinforcing material is combined to prevent the change of the transformation due to the thermal expansion inside the synthetic resin. In one side of the synthetic resin, the adhesive part increasing the adhesive ability with the other object is combined. The reinforcing material and adhesive part is formed into one with synthetic resin by extrusion molding. The reinforcing material is comprised of one among a hole steel plate, a wire netting, and an iron core.
摘要翻译：目的：提供一种加强塑料面板，以通过将合成树脂内部的各种增强材料进行精梳来最小化由于热膨胀而导致的形状的变形。构成：增强塑料面板包括合成树脂（10），粘合剂部分和增强材料（20）。组合加强材料以防止由合成树脂内的热膨胀引起的变形的变化。在合成树脂的一侧，将与另一个物体的粘合能力增加的粘合剂部分组合。增强材料和粘合剂部分通过挤出成型与合成树脂形成一体。增强材料由孔钢板，丝网和铁芯中的一种构成。

8. 实用新型

KR840001231Y1 롤 접착 브러쉬 失效
公开(公告)号：KR840001231Y1
公开(公告)日：1984-07-16
申请号：KR830007587
申请日：1983-08-30
申请人： PARK JONG SIK
发明人： PARK JONG-SIK
IPC分类号： A46B1/00
摘要： 내용없음.

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