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1. 发明申请

US20130202243A1 Electro-optic Devices 有权
标题翻译：电光设备
公开(公告)号：US20130202243A1
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：US13822250
申请日：2011-09-08
申请人： Stefano Balsamo , Marco Villa , Michele Belmonte
发明人： Stefano Balsamo , Marco Villa , Michele Belmonte
IPC分类号： G02F1/01 , B05D5/12
CPC分类号： G02F1/011 , B05D5/12 , G02F1/0356 , G02F1/2255 , G02F2201/122
摘要： An electro-optic device 200 comprising a substrate in which first and second waveguides 202, 203 are formed. The device also comprises first and second electrodes 204, 205 comprising an optically transparent conductive material and including primary portions 204a, 205a overlying the first and second waveguides 202, 203 for electrically biasing the first and second waveguides. The device is configured such that one of the first and second electrodes includes one other portion 204b, 205b arranged alongside the primary portion 204a, 205a of the other of the first and second electrodes. This arrangement improves the electro-optic efficiency of the device without the need for a buffer layer in the electrodes.
摘要翻译：一种电光装置200，包括其中形成有第一和第二波导202,203的基板。该装置还包括第一和第二电极204,205，其包括光学透明导电材料，并且包括覆盖第一和第二波导202,203的主要部分204a，205a，用于电偏置第一和第二波导。该器件被配置为使得第一和第二电极中的一个包括与第一和第二电极中的另一个的主要部分204a，205a并排布置的另一个部分204b，205b。这种布置提高了器件的电光效率，而不需要电极中的缓冲层。

2. 发明授权

US07994180B2 Processes for preparing intermediates of pemetrexed 有权
标题翻译：制备培美曲塞中间体的方法
公开(公告)号：US07994180B2
公开(公告)日：2011-08-09
申请号：US11893233
申请日：2007-08-14
申请人： Nicola Diulgheroff , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa
发明人： Nicola Diulgheroff , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention provides intermediates of pemetrexed of formula VI and processes for the preparation thereof.
摘要翻译：本发明提供了式VI培美曲塞的中间体及其制备方法。

3. 发明申请

US20110034719A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)- NAPROXEN 4-NITROOXYBUTYL ESTER 审中-公开
标题翻译：制备（S） - 纳洛酮4-硝基丁酯的方法
公开(公告)号：US20110034719A1
公开(公告)日：2011-02-10
申请号：US12910550
申请日：2010-10-22
申请人： Aldo BELLI , Vincenzo CANNATA , Telly FONDUCA , Martin HEDBERG , Andreas WESTERMARK , Marco VILLA
发明人： Aldo BELLI , Vincenzo CANNATA , Telly FONDUCA , Martin HEDBERG , Andreas WESTERMARK , Marco VILLA
IPC分类号： C07C201/02
CPC分类号： C07C309/73 , A61K31/21 , C07C67/08 , C07C67/58 , C07C201/02 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C69/734 , C07C203/04
摘要： The present invention relates to a new process for the preparation of the (S)-naproxen 4-nitrooxybutyl ester and to new intermediates obtained and used therein. The invention further relates to the use of the new intermediates for the manufacturing of pharmaceutically active compounds such as (S)-naproxen 4-nitrooxybutyl ester. The invention also relates to the use of (S)-naproxen 4-nitrooxybutyl ester prepared according to the process of the present invention for the manufacturing of a medicament for the treatment of pain.
摘要翻译：本发明涉及制备（S） - 萘普生4-硝基氧丁基酯的新方法及其中获得和使用的新中间体。本发明还涉及新中间体用于制备药学活性化合物如（S） - 萘普生4-硝基氧基丁基酯的用途。本发明还涉及根据本发明的方法制备的（S） - 萘普生4-硝基氧基丁基酯在制备用于治疗疼痛的药物中的用途。

4. 发明授权

US07692025B2 Process for the preparation of anticancer drugs 失效
标题翻译：抗癌药物的制备工艺
公开(公告)号：US07692025B2
公开(公告)日：2010-04-06
申请号：US11400639
申请日：2006-04-06
申请人： Marco Villa , Roberta Fretta , Nicola Diulgheroff , Alessandro Pontiroli
发明人： Marco Villa , Roberta Fretta , Nicola Diulgheroff , Alessandro Pontiroli
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： A process for preparing Anastrozole is provided. In the process the steps of a. combining 3,5-bis(2-cyanoisopropyl)toluene, a solvent selected from the group consisting of acetonitrile, dichloromethane and chlorobenzene, a brominating reagent selected from a group consisting of N-bromosuccinimide and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin, and 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile); b. heating; c. combining with 1,2,4-triazole, a solvent selected from a group consisting of N-methylpyrrolidinone, dimethylformamide, mixtures of NMP and DMF, dimethylsulfoxide, mixtures of DMSO and toluene, acetone, ACN, and tetrahydrofuran, a base selected from a group consisting of NaOH, KOH, K2CO3, and Na2CO3, and 1,3-benzendiacetonitrile-5-(bromomethyl)-α,α,{acute over (α)},{acute over (α)}-tetramethyl, at a temperature below −20° C. are performed.
摘要翻译：提供了制备阿那曲唑的方法。在这个过程中，a。结合3,5-双（2-氰基异丙基）甲苯，选自乙腈，二氯甲烷和氯苯的溶剂，选自N-溴代琥珀酰亚胺和1,3-二溴-5,5-二氯苯的溴化试剂，二甲基乙内酰脲和2,2'-偶氮双（2-甲基丙腈）; b。加热; C。与1,2,4-三唑组合，选自N-甲基吡咯烷酮，二甲基甲酰胺，NMP和DMF的混合物，二甲基亚砜，DMSO和甲苯的混合物，丙酮，ACN和四氢呋喃的溶剂，选自由NaOH，KOH，K 2 CO 3和Na 2 CO 3组成的组，和1,3-苯撑二乙腈-5-（溴甲基）-α，α，（急性（α）}，{急（α）} - 低于-20℃。

5. 发明申请

US20090023914A1 Process for preparing drospirenone and intermediate thereof 审中-公开
标题翻译：制备屈螺酮及其中间体的方法
公开(公告)号：US20090023914A1
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：US12151024
申请日：2008-05-01
申请人： Alessandro Pontiroli , Nicola Diulgheroff , Francesca Scarpitta , Roberto Arosio , Andrea Poggiali , Marco Villa
发明人： Alessandro Pontiroli , Nicola Diulgheroff , Francesca Scarpitta , Roberto Arosio , Andrea Poggiali , Marco Villa
IPC分类号： C07J71/00 , C07J53/00
CPC分类号： C07J53/008
摘要： The present invention encompasses processes for preparing drospirenone and intermediates thereof.
摘要翻译：本发明包括制备屈螺酮及其中间体的方法。

6. 发明申请

US20090012294A1 Highly pure pemetrexed Diacid and processes for the preparation thereof 审中-公开
标题翻译：高纯度培美曲塞二酸及其制备方法
公开(公告)号：US20090012294A1
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：US12079780
申请日：2008-03-28
申请人： Nicola Diulgheroff , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Jonathan Busolli , Roberto Casalone
发明人： Nicola Diulgheroff , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Jonathan Busolli , Roberto Casalone
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07B2200/13
摘要： Provided are highly pure pemetrexed diacid and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation.
摘要翻译：提供了高纯度培美曲塞二酸及其药学上可接受的盐，及其制备方法。

7. 发明申请

US20080045711A1 Crystalline forms of pemetrexed diacid and processes for the preparation thereof 有权
标题翻译：培美曲塞二酸的结晶形式及其制备方法
公开(公告)号：US20080045711A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：US11893212
申请日：2007-08-14
申请人： Jonathan Busolli , Nicola Diulgheroff , Csilla Nemethne Racz , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Judith Aronhime
发明人： Jonathan Busolli , Nicola Diulgheroff , Csilla Nemethne Racz , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Judith Aronhime
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Provided are crystalline forms of N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid, pemetrexed diacid, and processes for the preparation thereof.
摘要翻译：提供的是N- [4- [2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -L- 谷氨酸，培美曲塞二酸及其制备方法。

8. 发明授权

US07265251B2 Process for the preparation of nitroalkenes 有权
标题翻译：硝基烯烃的制备方法
公开(公告)号：US07265251B2
公开(公告)日：2007-09-04
申请号：US11247600
申请日：2005-10-12
申请人： Maurizio Paiocchi , Aldo Belli , Francesco Ponzini , Marco Villa
发明人： Maurizio Paiocchi , Aldo Belli , Francesco Ponzini , Marco Villa
IPC分类号： C07C205/00 , C07C205/05 , C07D311/22
CPC分类号： C07C201/08 , C07C2602/28 , C07D311/58 , C07C205/05
摘要： A process for the nitration of conjugated alkenes of formula (I) wherein R, R1, R2, R3 and R4 have the meanings reported in the description, which allows to obtain the corresponding β-nitro-alkenes, characterised in that the nitrating agent is a mixture of an inorganic nitrite and iodine in the presence of an oxidising agent is described.
摘要翻译：用于硝化式（I）的共轭烯的方法，其中R，R 1，R 2，R 3和R 4具有在说明书中报道的含义，其允许获得相应的β-硝基 - 烯烃，其特征在于硝化剂为描述了在氧化剂存在下无机亚硝酸盐和碘的混合物。

9. 发明申请

US20070142457A1 Crystalline forms of docetaxel and processes for their preparation 审中-公开
标题翻译：多西紫杉醇的结晶形式及其制备方法
公开(公告)号：US20070142457A1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：US11580626
申请日：2006-10-12
申请人： Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Judith Aronhime , Sigalit Levi
发明人： Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Judith Aronhime , Sigalit Levi
IPC分类号： A61K31/337 , C07D305/12
CPC分类号： C07D305/14
摘要： Novel forms of crystalline docetaxel are provided, as well as pharmaceutical compositions, and methods of treatment. Novel processes for making crystalline docetaxel are also provided.
摘要翻译：提供结晶多西他赛的新型形式，以及药物组合物和治疗方法。还提供了制备结晶多西紫杉醇的新方法。

10. 发明申请

US20060122402A1 Manufacturing process for no-donating compounds such as no-donating diclofenac 审中-公开
标题翻译：无捐赠化合物如不给予双氯芬酸的制备方法
公开(公告)号：US20060122402A1
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：US10527647
申请日：2003-09-18
申请人： Johan Andersson , Aldo Belli , Vincenzo Cannata , Martin Hedberg , Andreas Palmgren , Sigrid Schuldei , Marika Strom , Marco Villa
发明人： Johan Andersson , Aldo Belli , Vincenzo Cannata , Martin Hedberg , Andreas Palmgren , Sigrid Schuldei , Marika Strom , Marco Villa
IPC分类号： C07D333/32 , C07D209/82 , C07D209/44 , C07C201/02
CPC分类号： C07C303/28 , A61K31/216 , C07C67/08 , C07C201/02 , C07C203/04 , C07C227/16 , C07C227/20 , C07C229/42 , C07C309/66 , C07C69/738
摘要： The present invention relates to a new process for the preparation of NO-donating compounds using a sulfonated intermediate. The invention relates to new intermediates prepared therein suitable for large scale manufacturing of NO-donating compounds. The invention further relates to the use of the new intermediates for the manufacturing of pharmaceutically active NO-donating compounds. The invention further relates to a substantially crystalline form of NO-donating NSAIDs, especially 2-[2-(nitrooxy)ethoxy]ethyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate, the preparation thereof and to pharmaceutical formulations containing said crystalline form and to the use of said crystalline form in the preparation of a medicament.
摘要翻译：本发明涉及使用磺化中间体制备供给NO的化合物的新方法。本发明涉及其中制备的适用于大量制备供体化合物的新中间体。本发明还涉及新的中间体用于制备药物活性的供体化合物的用途。本发明进一步涉及一种基本上呈结晶形式的给予NO的NSAID，尤其是{2 - [（2,6-二氯苯基）氨基]苯基}乙酸酯的2- [2-（硝基氧基）乙氧基]乙酯，其制备方法和药物含有所述结晶形式的制剂以及所述结晶形式在制备药物中的用途。

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