专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US4632909A Monoclonal antibodies which block infectivity of malarial parasites to mosquitoes 失效
标题翻译：阻止疟疾寄生虫感染蚊子的单克隆抗体
公开(公告)号：US4632909A
公开(公告)日：1986-12-30
申请号：US547235
申请日：1983-10-31
申请人： Richard Carter , Louis H. Miller
发明人： Richard Carter , Louis H. Miller
IPC分类号： A61K38/00 , C07K16/20 , G01N33/536 , A61K39/395 , C12N5/00 , C12P21/00
CPC分类号： C07K16/205 , A61K38/00
摘要： Monoclonal antibodies have been developed that bind with one or more proteins located on the surface of gametes or zygotes of malaria parasites. These antibodies are specific for antigens on mosquito midgut stages of malaria parasite and sterilize the parasites in mosquitoes otherwise capable of transmitting the disease. The monoclonal antibodies are specific for the 255, 59 and 53 kilodalton surface proteins on Plasmodium falciparum and for the 25 kilodalton surface protein on zygotes and ookinetes of Plasmodium gallinaceum.
摘要翻译：已经开发了与位于配子或疟原虫合子表面的一种或多种蛋白质结合的单克隆抗体。这些抗体对疟疾寄生虫的蚊子中肠阶段的抗原是特异性的，并且对蚊子的寄生虫进行消毒，否则能够传播该疾病。单克隆抗体对恶性疟原虫上的255,59和53千道尔顿表面蛋白是特异性的，对于镰刀菌的合子和卵母细胞的25千道尔顿表面蛋白是特异性的。

2. 发明授权

US5849306A Binding domains from Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum erythrocyte binding proteins 失效
标题翻译：来自间日疟原虫和恶性疟原虫红细胞结合蛋白的结合结构域
公开(公告)号：US5849306A
公开(公告)日：1998-12-15
申请号：US568459
申请日：1995-12-07
申请人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
发明人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61P33/02 , C07K14/445 , C12N5/10 , C12N15/30 , C12P21/02 , C12R1/91
CPC分类号： C07K14/445 , A61K39/00
摘要： The present invention provides isolated polypeptides useful in the treatment and prevention of malaria caused by Plasmodium falciparum or P. vivax. In particular, the polypeptides are derived from the binding domains of the proteins in the EBL family as well as the sialic acid binding protein (SABP) on P. falciparum merozoites. The polypeptides may also be derived from the Duffy antigen binding protein (DABP) on P. vivax merozoites.
摘要翻译：本发明提供了可用于治疗和预防恶性疟原虫或间日疟原虫引起的疟疾的分离的多肽。特别地，多肽衍生自EBL家族中的蛋白质的结合结构域以及恶性疟原虫裂殖子上的唾液酸结合蛋白（SABP）。多肽还可以衍生自间日疟原虫裂殖酵母上的Duffy抗原结合蛋白（DABP）。

3. 发明授权

US5028425A Synthetic vaccine against P. falciparum malaria 失效
标题翻译：针对恶性疟原虫疟疾的合成疫苗
公开(公告)号：US5028425A
公开(公告)日：1991-07-02
申请号：US216088
申请日：1988-07-07
申请人： Michael F. Good , Sanjai Kumar , Jay A. Berzofsky , Louis H. Miller
发明人： Michael F. Good , Sanjai Kumar , Jay A. Berzofsky , Louis H. Miller
IPC分类号： A61K39/00 , C07K14/445
CPC分类号： C07K14/445 , A61K39/00
摘要： A purified peptide which induces proliferation or activation of cytotoxic T cells specifically against circumsporozoite protein of P. falciparum is described. The peptide has an amino acid sequence KPKDELDYENDIEKKICKMEKCS in single letter amino acid code.
摘要翻译：描述了诱导特异性抗恶性疟原虫的环子孢子蛋白的细胞毒性T细胞的增殖或活化的纯化肽。该肽具有单字母氨基酸代码中的氨基酸序列KPKDELDYENDIEKKICKMEKCS。

4. 发明授权

US06962987B2 Binding domains from Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum erythrocyte binding proteins 失效
标题翻译：来自间日疟原虫和恶性疟原虫红细胞结合蛋白的结合结构域
公开(公告)号：US06962987B2
公开(公告)日：2005-11-08
申请号：US10153273
申请日：2002-05-21
申请人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
发明人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61P33/02 , C07K14/445 , C12N5/10 , C12N15/30 , C12P21/02 , C12R1/91 , C07H21/04
CPC分类号： C07K14/445 , A61K39/00 , Y02A50/412
摘要： The present invention provides isolated polypeptides useful in the treatment and prevention of malaria caused by Plasmodium falciparum or P. vivax. In particular, the polypeptides are derived from the binding domains of the proteins in the EBL family as well as the sialic acid binding protein (SABP) on P. falciparum merozoites. The polypeptides may also be derived from the Duffy antigen binding protein (DABP) on P. vivax merozoites.
摘要翻译：本发明提供了可用于治疗和预防恶性疟原虫或间日疟原虫引起的疟疾的分离的多肽。特别地，多肽衍生自EBL家族中的蛋白质的结合结构域以及恶性疟原虫裂殖子上的唾液酸结合蛋白（SABP）。多肽还可以衍生自间日疟原虫裂殖酵母上的Duffy抗原结合蛋白（DABP）。

5. 发明授权

US06392026B1 Binding domains from plasmodium vivax and plasmodium falciparum erythrocyte binding proteins 失效
标题翻译：来自间日疟原虫和恶性疟原虫红细胞结合蛋白的结合结构域
公开(公告)号：US06392026B1
公开(公告)日：2002-05-21
申请号：US09210288
申请日：1998-12-11
申请人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
发明人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
IPC分类号： C07H2104
CPC分类号： C07K14/445 , A61K39/00 , Y02A50/412
摘要： The present invention provides isolated polypeptides useful in the treatment and prevention of malaria caused by Plasmodium falciparum or P. vivax. In particular, the polypeptides are derived from the binding domains of the proteins in the EBL family as well as the sialic acid binding protein (SABP) on P. falciparum merozoites. The polypeptides may also be derived from the Duffy antigen binding protein (DABP) on P. vivax merozoites.
摘要翻译：本发明提供了可用于治疗和预防恶性疟原虫或间日疟原虫引起的疟疾的分离的多肽。特别地，多肽衍生自EBL家族中的蛋白质的结合结构域以及恶性疟原虫裂殖子上的唾液酸结合蛋白（SABP）。多肽还可以衍生自间日疟原虫裂殖酵母上的Duffy抗原结合蛋白（DABP）。

6. 发明授权

US4886782A Malarial immunogen 失效
标题翻译：疟疾免疫原
公开(公告)号：US4886782A
公开(公告)日：1989-12-12
申请号：US19000
申请日：1987-02-26
申请人： Michael A. Good , Jay Berzofsky , Louis H. Miller
发明人： Michael A. Good , Jay Berzofsky , Louis H. Miller
IPC分类号： A61K39/00 , C07K14/445
CPC分类号： C07K14/445 , A61K39/00 , Y10S514/895
摘要： The circumsporozoite (CS) protein of Plasmodium falciparum has been analyzed to develop a new anti-sporozoite malarial vaccine. Localization of sites for T-cell recognition on this molecule is critical for vaccine design. By using an algorithm designed to predict T-cell sites and a large panel of H-2 congenic mice, a major nonrepetitive T-cell was located. When a synthetic peptide corresponding to this site was covalently linked to the major B-cell site on the molecule, an immunogen capable of eliciting a high titer antibody response was formed. This peptide sequence is capable of priming helper T-cells for a secondary response to the intact CS protein. This site represents the first helper T-cell site described for the CS molecule outside of the repetitive region, and is a major immunodominant T-site on the molecule. The approach described herein is useful in the rational design and construction of more efficacious vaccines.
摘要翻译：已分析恶性疟原虫的环孢子（CS）蛋白，开发出新的抗孢子疟原虫疫苗。该分子上T细胞识别位点的定位对疫苗设计至关重要。通过使用设计用于预测T细胞位点和大面积H-2同系小鼠的算法，定位了一个主要的无应答T细胞。当对应于该位点的合成肽与分子上的主要B细胞位点共价连接时，形成能够产生高效价抗体应答的免疫原。该肽序列能够引发辅助性T细胞用于对完整的CS蛋白的二次应答。该位点代表了重复区域以外的CS分子描述的第一个辅助T细胞位点，并且是该分子上主要的免疫显性T位点。本文描述的方法在合理设计和构建更有效的疫苗中是有用的。

7. 发明申请

US20090130136A1 Chondroitin Sulphate a Binding Domains 审中-公开
标题翻译：硫酸软骨素结合域
公开(公告)号：US20090130136A1
公开(公告)日：2009-05-21
申请号：US11664376
申请日：2005-09-30
申请人： Louis H. Miller , Benoit Gamain , Joseph D. Smith , Adama R. Trimnell , Christine Scheidig , Artur Scherf
发明人： Louis H. Miller , Benoit Gamain , Joseph D. Smith , Adama R. Trimnell , Christine Scheidig , Artur Scherf
IPC分类号： A61K39/002 , C07K14/445 , C07H21/00 , C12N15/63 , A61P33/06 , C12P21/00 , C12N1/00
CPC分类号： C07K14/445 , A61K38/00 , A61K39/00 , Y02A50/412
摘要： The invention is related to the identification of CSA binding domains in var2CSA homologs from different parasite strains and furthermore to an isolated polypeptide comprising a CSA-binding domain sequence substantially as shown in SEQ ID NO:1, or functional equivalent thereof, or the corresponding portion of PfEMP1 from a strain of Plasmodium, substantially in isolation from sequences naturally occurring adjacent thereto in the PfEMP1 protein, and related nucleotide sequences, vectors, host cells, vaccines, and methods of use.
摘要翻译：本发明涉及鉴定来自不同寄生虫菌株的var2CSA同系物中的CSA结合结构域，此外还涉及包含基本上如SEQ ID NO：1所示的CSA结合结构域序列或其功能等同物的分离多肽或相应部分的来自疟原虫菌株的PfEMP1，其基本上与PfEMP1蛋白质中与其相邻的序列分离，以及相关的核苷酸序列，载体，宿主细胞，疫苗和使用方法。

8. 发明授权

US06855323B2 Identification of the domain of Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 (PfEMP1) that mediates adhesion to chondroitin sulfate A 失效
标题翻译：鉴定恶性疟原虫红细胞膜蛋白1（PfEMP1）的结构域，其介导对硫酸软骨素A的粘附
公开(公告)号：US06855323B2
公开(公告)日：2005-02-15
申请号：US10087013
申请日：2002-02-21
申请人： Artur Scherf , Louis H. Miller , Benoit Gamain , Dror I. Baruch , Pierre Buffet , Christine Scheidig , Jurg Gysin , Bruno Pouvelle , Nobutaka Fujii , Joseph Smith
发明人： Artur Scherf , Louis H. Miller , Benoit Gamain , Dror I. Baruch , Pierre Buffet , Christine Scheidig , Jurg Gysin , Bruno Pouvelle , Nobutaka Fujii , Joseph Smith
IPC分类号： A61K38/00 , A61K39/00 , A61K48/00 , C07K14/445 , C12N15/30 , C12Q1/68 , G01N33/569 , A61K39/015 , A61K39/002 , C07K14/00
CPC分类号： C07K14/445 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/56905 , G01N2333/445 , Y02A50/412
摘要： The present invention relates to the discovery of a var gene and corresponding protein that modulates adhesion of parasitized red blood cells to chondroitin sulfate A. Novel biological tools, prophylactics, therapeutics, diagnostics, and methods of use of the foregoing are also disclosed.
摘要翻译：本发明涉及一种调节寄生红细胞粘附到硫酸软骨素A上的var基因和相应蛋白质的发现。还公开了上述的新型生物工具，预防，治疗，诊断和使用方法。

9. 发明授权

US5993827A Binding domains from plasmodium vivax and plasmodium falciparum erythrocyte binding proteins 失效
标题翻译：来自间日疟原虫和恶性疟原虫红细胞结合蛋白的结合结构域
公开(公告)号：US5993827A
公开(公告)日：1999-11-30
申请号：US487826
申请日：1995-06-07
申请人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
发明人： Kim Lee Sim , Chetan Chitnis , Louis H. Miller , David S. Peterson , Xin-Zhuan Su , Thomas E. Wellems
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61P33/02 , C07K14/445 , C12N5/10 , C12N15/30 , C12P21/02 , C12R1/91
CPC分类号： C07K14/445 , A61K39/00
摘要： The present invention provides isolated polypeptides useful in the treatment and prevention of malaria caused by Plasmodium falciparum or P. vivax. In particular, the polypeptides are derived from the binding domains of the proteins in the DBL family as well as the sialic acid binding protein (SABP) on P. falciparum merozoites. The polypeptides may also be derived from the Duffy antigen binding protein (DABP) on P. vivax merozoites.
摘要翻译：本发明提供了可用于治疗和预防恶性疟原虫或间日疟原虫引起的疟疾的分离的多肽。特别地，多肽衍生自DBL家族中的蛋白质的结合结构域以及恶性疟原虫裂殖子上的唾液酸结合蛋白（SABP）。多肽还可以衍生自间日疟原虫裂殖酵母上的Duffy抗原结合蛋白（DABP）。

10. 发明授权

US5541292A Plasmodium vivax and Plasmodium knowlesi Duffy receptor 失效
标题翻译：间日疟原虫和疟原虫知道达菲受体
公开(公告)号：US5541292A
公开(公告)日：1996-07-30
申请号：US916408
申请日：1992-07-21
申请人： Louis H. Miller , John H. Adams , David C. Kaslow , Xiangdong Fang
发明人： Louis H. Miller , John H. Adams , David C. Kaslow , Xiangdong Fang
IPC分类号： A61K38/00 , A61K39/00 , C07K14/445 , C12N15/12 , C12N15/30 , C07K14/705
CPC分类号： C07K14/445 , A61K38/00 , A61K39/00 , Y10S530/806
摘要： The present invention relates to DNA segments encoding the Duffy receptor of a Plasmodium parasite, the recombinant DNA and to recombinantly produced Duffy receptor. The Duffy receptor can be utilized as a vaccine for humans against malaria.
摘要翻译：本发明涉及编码疟原虫Duffy受体，重组DNA和重组产生的Duffy受体的DNA片段。达菲受体可用作人类针对疟疾的疫苗。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式