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1. 发明授权

US5589513A Pharmaceutical composition and process for the preparation thereof 失效
标题翻译：药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：US5589513A
公开(公告)日：1996-12-31
申请号：US256128
申请日：1994-06-17
申请人： Kalman Magyar , Jozsef Gaal , Istvan Sziraki , Jozsef Lengyel , Anna Z. Szabo , Katalin Marmarosi , Istvan Hermecz , Istvan Szatmari , Zoltan Torok , Peter Kormoczy
发明人： Kalman Magyar , Jozsef Gaal , Istvan Sziraki , Jozsef Lengyel , Anna Z. Szabo , Katalin Marmarosi , Istvan Hermecz , Istvan Szatmari , Zoltan Torok , Peter Kormoczy
IPC分类号： A61K45/00 , A61K20060101 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K45/06 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , C07C43/00 , C07C205/00 , C07C217/00 , A01N33/02
CPC分类号： A61K31/135
摘要： The invention relates to two phase pharmaceutical compositions comprising as active ingredient a MAO inhibitor and an uptake inhibitor together with usual pharmaceutical auxiliaries. The compositions can be used for the treatment of neurodegenerative diseases. As active ingredient optionally N-(1-phenyl-isopropyl)-N-methyl-propinylamine or N-(4-fluoro-phenyl)-isoprop-1-yl-N-methyl-propinylamine or their salts, optically active isomers or metabolites are used both as MAO inhibitor and as uptake inhibitor.
摘要翻译： PCT No.PCT / HU92 / 00060 Sec。 371日期：1994年6月17日 102（e）日期1994年6月17日PCT提交1992年12月18日PCT公布。公开号WO93 / 12775 PCT 日期：1993年7月8日本发明涉及包含作为活性成分的MAO抑制剂和吸收抑制剂以及通常的药物助剂的两相药物组合物。该组合物可用于治疗神经变性疾病。作为活性成分，任选地N-（1-苯基 - 异丙基）-N-甲基 - 丙烯胺或N-（4-氟 - 苯基） - 异丙基-1-基-N-甲基 - 丙基胺或其盐，旋光异构体或代谢物被用作MAO抑制剂和摄取抑制剂。

2. 发明授权

US5587370A Acaricidally active tetrazine derivatives 失效
标题翻译：杀螨活性四嗪衍生物
公开(公告)号：US5587370A
公开(公告)日：1996-12-24
申请号：US521253
申请日：1995-08-30
申请人： Janis Hajimichael , Sandor Botar , Edit Bleicher , Laszlo Pap , Istvan Szekely , Katalin Marmarosi n ee Kellner , Janos Ori
发明人： Janis Hajimichael , Sandor Botar , Edit Bleicher , Laszlo Pap , Istvan Szekely , Katalin Marmarosi n ee Kellner , Janos Ori
IPC分类号： A01N43/713 , A01P7/02 , C07D257/08
CPC分类号： C07D257/08 , A01N43/713
摘要： The invention relates to novel 1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine derivatives of the formula (IV) ##STR1## wherein means fluorine, chlorine or bromine; andY stands for hydrogen or fluorine,as well as to a process for the preparation thereof. The compounds according to the invention have acaricidal, larvicidal and ovicidal effects.
摘要翻译：本发明涉及新的式（Ⅳ）的1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪衍生物，其中意指氟，氯或溴; 和Y代表氢或氟，以及其制备方法。根据本发明的化合物具有杀螨，杀幼体和杀卵作用。

3. 发明授权

US5300644A Process for the preparation of quinoline carboxylic acids 失效
标题翻译：制备喹啉羧酸的方法
公开(公告)号：US5300644A
公开(公告)日：1994-04-05
申请号：US756345
申请日：1991-09-06
申请人： Istvan Hermecz , Geza Kereszturi , Lelle Vasvari , Agnes Horvath , Maria Balogh , Peter Ritli , Judit Sipos , Aniko Pajor , Katalin Marmarosi
发明人： Istvan Hermecz , Geza Kereszturi , Lelle Vasvari , Agnes Horvath , Maria Balogh , Peter Ritli , Judit Sipos , Aniko Pajor , Katalin Marmarosi
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61P31/04 , C07D215/56 , C07F5/02
CPC分类号： C07D215/56
摘要： The invention relates to a new process for the preparation of compounds of the general Formula I ##STR1## wherein R stands for piperazinyl, 4-methyl-piperazinyl or 4-ethyl-piperazinyl group and pharmaceutically acceptable salts thereof which comprises reacting a compound of the general Formula II ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 stand for halogen, for an aliphatic acyloxy group containing 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted by halogen, or for an aromatic acyloxy group containing 7 to 11 carbon atoms with a piperazine derivative of the general Formula III ##STR3## wherein R.sup.3 stands for hydrogen, methyl or ethyl or a salt thereof and subjecting the compound of the general Formula IV ##STR4## thus obtained wherein R, R.sup.1 and R.sup.2 are as stated above to hydrolysis after or without isolation and if desired converting the compound of the general Formula I thus obtained into a salt thereof or setting free the same from its salt.The compounds of the general Formula I are known antibacterial agents.
摘要翻译：本发明涉及制备通式Ⅰ（I）化合物的新方法，其中R代表哌嗪基，4-甲基 - 哌嗪基或4-乙基 - 哌嗪基及其药物上可接受的盐，其包括使通式II的化合物（II）其中R1和R2代表卤素，含2至6个碳原子的脂族酰氧基并任选被卤素取代，或含有7至11个碳原子的芳族酰氧基与通式III的哌嗪衍生物（III）其中R3代表氢，甲基或乙基或其盐，并对由此得到的通式IV的化合物（IV）进行反应，其中R 1，R 2和R 2 如上所述，在分离后或不分离时进行水解，如果需要，将由此获得的通式I的化合物转化为其盐或使其与其盐相同。通式I的化合物是已知的抗菌剂。

4. 发明授权

US4988693A Fungicide compositions 失效
标题翻译：杀菌剂组合物
公开(公告)号：US4988693A
公开(公告)日：1991-01-29
申请号：US290108
申请日：1988-12-05
申请人： Tamas Detre , Lajos Rejto , Jozsef Sos , Andras Szego , Ferenc Viranyi , Tibor rsek , Gyongyver Nagy nee Hegyi , Laszlo Hornok , Attila Molnar , Erzsebet Schuszler , Sandor ngyan , Katalin Marmarosi, nee Kellner , Lyr Horst , Dieter Zanke , Brita Lenner , Marlies Strump , Gyula Oros
发明人： Tamas Detre , Lajos Rejto , Jozsef Sos , Andras Szego , Ferenc Viranyi , Tibor rsek , Gyongyver Nagy nee Hegyi , Laszlo Hornok , Attila Molnar , Erzsebet Schuszler , Sandor ngyan , Katalin Marmarosi, nee Kellner , Lyr Horst , Dieter Zanke , Brita Lenner , Marlies Strump , Gyula Oros
IPC分类号： A01N43/84 , A01N20060101 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/44 , A01N41/12 , A01N43/06 , A01N43/08 , A01N43/50 , A01N43/52 , A01N43/72 , A01N43/74 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/86 , A01N47/08 , A01N47/10 , A01N47/14 , A01N47/18 , A01N47/26 , A01N47/30 , A01N47/34 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01N53/00 , A01N55/02 , A01P3/00 , C07C233/46 , C07C335/14 , C07D235/32 , C07D261/14 , C07D265/28 , C07D307/66 , C07D333/18
CPC分类号： A01N47/34 , A01N43/84 , A01N47/14 , A01N47/18 , A01N47/26 , A01N47/38 , A01N53/00
摘要： The invention relates to synergistic combinations of known fungicide active ingredients and their application in plant protection.
摘要翻译： PCT No.PCT / HU88 / 00013 Sec。 371日期：1988年12月5日 102（e）日期1988年12月5日PCT提交1988年3月8日PCT公布。第WO88 / 06841号公报日期：1988年9月22日。本发明涉及已知杀真菌活性成分的协同组合及其在植物保护中的应用。

5. 发明授权

US4826863A Stabilized plant protecting agent suspension 失效
标题翻译：稳定植物保护剂悬浮液
公开(公告)号：US4826863A
公开(公告)日：1989-05-02
申请号：US84986
申请日：1987-08-12
申请人： Andras Szego , Viktoria Peterdi , Ferenc Kovats , Jozsef Sos , Istvan Racz , Sandor ngyan , Katalin Marmarosi nee Kellner
发明人： Andras Szego , Viktoria Peterdi , Ferenc Kovats , Jozsef Sos , Istvan Racz , Sandor ngyan , Katalin Marmarosi nee Kellner
IPC分类号： A01N47/18 , A01N25/04 , A01N47/22 , A01N43/52
CPC分类号： A01N25/04
摘要： The present invention relates to a stabilized plant protecting agent suspension which can be characterized by containing 10 to 60% by weight of one or more active ingredients, 30 to 5% by weight of oily layer, 0 to 10% by weight of emulsifyer, 10 to 20% by weight of conventionally used excipient and water needed to 100% by weight while by increasing solid concentration oil concentration decreases.The invention also provides a process for the preparation of a stabilized plant protecting agent suspension by adding oil and optionally an emulsifyer and/or water containing layer to a suspension of a suitable particle size of the active ingredient and water soluble excipients, such as surfactants, optionally emulsifiers, dispersing agents, viscosity modifying agents, protective colloids and mixing together the suspension layer and the layer containing the oil with a stirrer of great shearing force and optionally adding to the obtained stabilized suspension further excipients, e.g. viscosity modifying agents, anti-foaming agent, protective colloid and dispersing agent.
摘要翻译：本发明涉及一种稳定的植物保护剂悬浮液，其特征在于含有10至60重量％的一种或多种活性成分，30至5重量％的油层，0至10重量％的乳化剂，10 至20重量％的常规使用的赋形剂和水需要100重量％，同时通过提高固体浓度油浓度降低。本发明还提供了一种制备稳定的植物保护剂悬浮液的方法，其通过将油和任选的乳化剂和/或含水层添加到适合粒度的活性成分和水溶性赋形剂如表面活性剂的悬浮液中，任选的乳化剂，分散剂，粘度调节剂，保护胶体，并将悬浮液层和含有油的层与具有大剪切力的搅拌器混合在一起，并任选地将所得稳定悬浮液中的其它赋形剂粘度调节剂，消泡剂，保护胶体和分散剂。

6. 发明授权

US5888536A Liposome composition containing selegilin 失效
标题翻译：含有selegilin的脂质体组成
公开(公告)号：US5888536A
公开(公告)日：1999-03-30
申请号：US817433
申请日：1997-08-05
申请人： Michael Mezei , Jozsef Gaal , Gabor Szekacs , Gyula Szebeni , Katalin Marmarosi , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Istvan Szatmari , Agnes Turi
发明人： Michael Mezei , Jozsef Gaal , Gabor Szekacs , Gyula Szebeni , Katalin Marmarosi , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Istvan Szatmari , Agnes Turi
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K47/42 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61K31/13
CPC分类号： A61K31/137 , A61K9/127
摘要： This invention provides liposomic composition, containing as active ingredient (-)-N-.alpha.-dimethyl-N-(2-propynylphenylethylamine) (selegilin) and/or salt thereof. This composition contains: 0.1-40% by weight of selegilin and/or a salt thereof, 2 to 40% by weight of lipids, preferably phospholipids, 0 to 10% by weight of cholesterol, 0 to 20% by weight of an alcohol, 0 to 25% by weight of a glycol, 0 to 3% by weight of an antioxidant, 0 to 3% by weight of a preserving agent, 0 to 2% by weight of a viscosity influencing agent, 0 to 50% by weight of cyclodextrin or a cyclodextrin derivative and 30 to 90% by weight of water. This invention relates to pharmaceutical composition, containing the liposomic composition described and if desired, usual filling and diluting agents and other auxiliaries, preferably in oral, parenteral or transdermal form. This invention provides the process for the preparation of liposomic compositions containing selegilin and/or salt thereof. Accordingly liposomic composition of this invention may be administered for the treatment of Alzheimeir's disease, Parkinson's disease, depression, stroke, motion sickness or myelitis.
摘要翻译： PCT No.PCT / HU95 / 00052 Sec。 371日期：1997年8月5日 102（e）日期1997年8月5日PCT 1995年10月20日PCT PCT。第WO96 / 12472号公报日期：1996年5月2日本发明提供含有作为（ - ） - N-α-二甲基-N-（2-丙炔基苯乙胺）（selegilin）和/或其盐的活性成分的脂质体组合物。该组合物含有：0.1-40重量％的赛莱格林和/或其盐，2〜40重量％的脂质，优选磷脂，0〜10重量％的胆固醇，0〜20重量％的醇， 0〜25重量％的二醇，0〜3重量％的抗氧化剂，0〜3重量％的防腐剂，0〜2重量％的粘度影响剂，0〜50重量％环糊精或环糊精衍生物和30〜90重量％的水。本发明涉及包含所述脂质体组合物和如果需要的通常的填充和稀释剂和其它助剂的药物组合物，优选口服，肠胃外或透皮形式。本发明提供了制备含有塞来昔林和/或其盐的脂质体组合物的方法。因此，本发明的脂质体组合物可以用于治疗阿尔茨海默病，帕金森病，抑郁症，中风，运动病或脊髓炎。

7. 发明授权

US5380761A Transdermal compositions 失效
标题翻译：透皮组合物
公开(公告)号：US5380761A
公开(公告)日：1995-01-10
申请号：US140279
申请日：1993-10-20
申请人： Szabo Anna Z. , Gabriella Szabo nee Ujhelyi , Antal Toth , Tamas Szuts , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Janos Pinter , Anna Szekely , Andras Szego , Katalin Marmarosi nee Kellner
发明人： Szabo Anna Z. , Gabriella Szabo nee Ujhelyi , Antal Toth , Tamas Szuts , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Janos Pinter , Anna Szekely , Andras Szego , Katalin Marmarosi nee Kellner
IPC分类号： A61K9/70 , A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/75 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61L15/16 , A61M37/00 , A61P17/00 , C08L71/02
CPC分类号： A61K31/135 , A61K9/1274
摘要： An anhydrous transdermal composition is disclosed comprising in a 20 to 100% lyotropic liquid crystalline arrangement:5 to 15 weight % of optically active or racemic N-methyl-N-(1-phenyl-2-propyl)-2-propynylamine or N-methyl-N-{1-(4-fluorophenyl)-2-propyl}-2-propynylamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof;40 to 70% by weight of liquid polyethylene glycol;10 to 20% by weight of solid polyethylene glycol;2 to 30% by weight of a nonionic surface active agent;2 to 20% by weight of propylene glycol, and if desired,0.5 to 2% by weight of a polymer, the a value of which is greater than 0.6, andoptionally, in an amount needed up to 100% an emulsifying agent.
摘要翻译：公开了一种无水透皮组合物，其包含20至100％溶致液晶布置：5至15重量％的光学活性或外消旋N-甲基-N-（1-苯基-2-丙基）-2-丙炔基胺或N- 甲基-N- {1-（4-氟苯基）-2-丙基} -2-丙炔基胺或其药学上可接受的盐; 40至70重量％的液体聚乙二醇; 10至20重量％的固体聚乙二醇; 2〜30重量％的非离子表面活性剂; 2〜20重量％的丙二醇，如果需要，其值大于0.6的聚合物的重量比为0.5〜2重量％，任选的乳化剂最多需要100％。

8. 发明授权

US5096612A Multiphase systems 失效
标题翻译：多相系统
公开(公告)号：US5096612A
公开(公告)日：1992-03-17
申请号：US266737
申请日：1988-11-03
申请人： Janos Pinter , Anna Pal nee Szekely , Laszlo Pap , Andras Szego , Katalin Marmarosi nee Kellner
发明人： Janos Pinter , Anna Pal nee Szekely , Laszlo Pap , Andras Szego , Katalin Marmarosi nee Kellner
IPC分类号： C09K19/02 , C09K19/00 , C09K19/38 , C09K19/52
CPC分类号： C09K19/00
摘要： A graft lyotropic liquid crystalline composition having a viscosity less than 10 Pa.s comprising a low amount of surfactant(s), optionally co-surfactant(s), and/or solvents, optionally a polymer in relative stretched state and which is partly or totally penetrable by the medium and a solid material having a surface free energy of 18 to 240 mN/m.

9. 发明授权

US5006545A Veterinary compositions against endoparasites containing cypermethrin and albendazole 失效
标题翻译：含有氯氰菊酯和阿苯哒唑的寄生虫的兽药成分
公开(公告)号：US5006545A
公开(公告)日：1991-04-09
申请号：US391780
申请日：1989-08-09
申请人： Peter Sarkozy , Laszlo Pap , Andras Szego , Lajos Nagy , Istvan Szekely , Katalin Marmarosi , Janos Grosch
发明人： Peter Sarkozy , Laszlo Pap , Andras Szego , Lajos Nagy , Istvan Szekely , Katalin Marmarosi , Janos Grosch
IPC分类号： C07D209/49 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/425 , A61P33/00 , C07C69/747 , C07D235/32 , C07D307/45
CPC分类号： A61K31/34 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/425
摘要： A veterinary composition is disclosed which is suitable against endoparasites and which contains as active ingredients:(a) alpha-(cyano)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane-carboxylic acid-3-phenoxybenzyl ester or any isomeric mixture thereof; and(b) 5(6)-propylthio-2-benzimidazolyl-methylcarbamate, wherein the weight ratio of the two respective compounds is 1:1 to 1.5:1, in combination with a carrier that is inert for veterinary purposes.

10. 发明授权

US4940794A Quinoline carboxylic acid boric acid anhydrides 失效
标题翻译：喹啉羧酸硼酸酐
公开(公告)号：US4940794A
公开(公告)日：1990-07-10
申请号：US290167
申请日：1988-12-02
申请人： Istvan Hermecz , Geza Kereszturi , Lelle Vasvari , Agnes Horvath , Maria Halogh , Peter Ritli , Judit Sipos , Aniko Pajor , Katalin Marmarosi
发明人： Istvan Hermecz , Geza Kereszturi , Lelle Vasvari , Agnes Horvath , Maria Halogh , Peter Ritli , Judit Sipos , Aniko Pajor , Katalin Marmarosi
IPC分类号： C07D215/56 , A61K31/47 , A61P31/04 , C07D215/16 , C07D215/54 , C07F5/00 , C07F5/02 , C07F5/04
CPC分类号： C07F5/04
摘要： The invention relates to new quinoline-3-carboxylic acid anhydride intermediates of the Formula I ##STR1## wherein R stands for cyclopropyl, a group of the Formula --CH.sub.2 CR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 stand for hydrogen or halogen, or phenyl optionally substituted by 1 or 2 halogen,R.sup.1 and R.sup.2 stand for halogen, or an aliphatic acyloxy group containing 2 to 6 carbon atoms optionally substituted by halogen, or an aromatic acyloxy group containing 7 to 11 carbon atoms,R.sup.3 stands for chlorine or fluorine andR.sup.4 stands for hydrogen or fluorine. The compounds of the Formula I are new intermediates for the preparation of known quinoline-3-carbocxylic acids showing antibacterial activity.
摘要翻译： PCT No.PCT / HU88 / 00018 Sec。 371日期：1988年12月2日 102（e）日期1988年12月2日PCT提交1988年4月8日PCT公布。出版物WO88 / 07998 日本公开号为1988年10月20日。本发明涉及式I（I）的新型喹啉-3-羧酸酐中间体，其中R代表环丙基，式-CH 2 CR 5 R 6 R 7基团，其中R5，R6和R7表示对于氢或卤素，或任选被1或2个卤素取代的苯基，R 1和R 2代表卤素，或任选被卤素取代的含2至6个碳原子的脂族酰氧基或含有7至11个碳原子的芳族酰氧基， R3代表氯或氟，R4代表氢或氟。式I化合物是制备显示抗菌活性的已知喹啉-3-羧酸的新中间体。

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