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    • 5. 发明申请
    • DETEKTION VON NANOPARTIKELN
    • 检测纳米粒子的
    • WO2005033674A1
    • 2005-04-14
    • PCT/EP2004/010191
    • 2004-09-13
    • STIFTUNG CAESAR CENTER OF ADVANCED EUROPEAN STUDIES AND RESEARCHHOFFMANN, Daniel
    • HOFFMANN, Daniel
    • G01N15/06
    • B82Y15/00G01N15/0606G01N21/554
    • Verfahren zur Detektion von in wässriger Lösung befindlichen Partikeln, deren Grösse im Bereich von Nanometern liegt (Nanopartikel), wobei die Detektion nicht vermittels einer spezifischen Bindung an Proteine und/oder Nucleinsäure in den Nanopartikeln geschieht, wobei Biomoleküle, insbesondere Peptide, gewonnen werden, die an die Substanz und damit an die Nanopartikei spezifisch binden, wobei die Biomoleküle auf die Oberfläche eines Sensors immobilisiert werden, der geeignet ist, eine massenabhängige Grösse zu detektieren, wobei die wässrige Lösung von Nanopartikeln über die Oberfläche des Sensors geleitet wird, wobei ein Signal des Sensors registriert wird, wobei die Oberfläche des Sensors mit einer Standardlösung gespült wird, wobei eine Änderung des Signals registriert wird, und wobei aus dem Verlauf des Sensorsignals die Menge N(a) der Nanopartikei bestimmt wird.
    • 一种用于检测在水溶液中颗粒在纳米(纳米粒子)的范围内,其特征在于,其中所述的生物分子,尤其是肽时,获得的检测不是由具体的手段结合蛋白和/或核酸在纳米颗粒中,进行其大小的方法,其 关于该物质并因此特异性地结合到所述纳米颗粒,其中所述生物分子固定化的,其适合于检测的重依赖参数,其特征在于纳米颗粒的传感器的表面上的水溶液定向的传感器的表面上,对其中一个信号 其中,所述传感器表面用标准溶液,其中,所述信号的变化被登记注册传感器,并且其中,漂洗被确定的N的纳米颗粒的传感器信号(a)的过程中的量。
    • 6. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG OPTIMIERTER OLIGOMERE UND NACH DIESEM VERFAHREN HERSTELLBARE OLIGOMERE
    • 程序对改进的低聚物和用这种方法制造的低聚物
    • WO2005029384A2
    • 2005-03-31
    • PCT/EP2004/010190
    • 2004-09-13
    • STIFTUNG CAESAR CENTER OF ADVANCED EUROPEAN STUDIES AND RESEARCHHOFFMANN, Daniel
    • HOFFMANN, Daniel
    • G06F19/00
    • C40B50/02G06F19/22
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung optimierter Oligomere, bei dem oligomere Sequenzen rechnerisch erzeugt und in einer Start-Bibliothek abgelegt werden. Aufgabe der Erfindung ist es, ein solches Verfahren derart weiterzuentwickeln, dass die Bestimmung optimierter Oligomere ohne einen experimentellen Verstärkungsschritt mit verbesserten Erfolgsaussichten möglich ist. Erfindungsgemäss wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass jeder oligomeren Sequenz der Start-Bibliothek jeweils eine Wertzahl zugeordnet wird, die aufgrund mindestens einer mit der zu optimierenden Eigenschaft korrelierten Bedingung ermittelt wird, und dass eine bestimmte Anzahl von Sequenzen mit den besten Wertzahlen als Ausgangssequenzen für die Optimierung ausgewählt wird. Die Erfindung betrifft ferner nach diesem Verfahren herstellbare Oligomere.
    • 本发明涉及一种用于确定优化的低聚物,通过在低聚物的序列计算中产生并存储在起始库中。 本发明的目的是在这样一种方式,优化实验的低聚物不具有扩增步骤中的确定是可能的具有改进的成功的机会,以进一步开发这种方法。 根据本发明,该目的是这样实现的起始文库的每个低聚物序列被分配一个数值,它是从至少一个与所述被优化特性条件相关确定,并且在一定数目的序列具有最佳数值作为输出序列 优化选择。 本发明还涉及该方法可以制造低聚物。
    • 7. 发明申请
    • FLUORESCENT ENERGY FOR ELUCIDATING THE 3-D STRUCTURE OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
    • 荧光能量转移用于生物分子的三维结构的教育
    • WO9941607A3
    • 1999-12-09
    • PCT/EP9901008
    • 1999-02-10
    • GMD GMBHHOFFMANN DANIEL
    • HOFFMANN DANIEL
    • C12Q1/68G01N33/533G01N33/58G01N33/68
    • G01N33/6848G01N33/533G01N33/582Y10S435/968Y10S435/973Y10S436/80Y10S436/804Y10S436/805Y10S436/819Y10T436/13
    • The invention relates to a method for the targeted chemical activation of photoactivatable cross-linking molecules around ligand binding pockets and fluorescent groups in macromolecules, especially biological macromolecules, by using fluorescent ligands or fluorescent groups of the macromolecule, and by selecting photoactivatable cross-linking molecules with specific activation energies, to achieve a radiation-free energy transfer (Forster transfer) from the fluorescent ligands or groups to the cross-linking molecules activated thereby. The invention also relates to a method for elucidating the 3-D structure of macromolecules (M), characterized in that a ligand (F) capable of fluorescence with a fluorescence frequency in the range (1 to (2 is introduced into the macromolecule (M) or its physical position to the macromolecule (M) is determined using known methods; one or more photoactivatable bifunctional cross-linking agents (C) with a corresponding excitation frequency in the range of (1 to (2) are bound in a covalent manner between the non-photoactivatable end (S) of the cross-linking agents (C, C', C") and suitable functional groups (m) of the macromolecule (M) in the absence of light; the macromolecule (M) is irradiated above the frequency interval (1 to (2 at a frequency (Q, and by means of a radiation-free transfer (Forster transfer) to neighbouring cross-linking agents (C and/or C"), the photoactivatable end (A and/or A') of the cross-linking element (C and/or C") is activated for reaction with the surface of the macromolecule (M) and reacted with the surface of said macromolecule (M) in accordance with the distance of the ligand (F) capable of fluorescence; the groups linked in pairs are identified using bioanalytical methods, especially specific digestion of the macromolecule (M), the digested fragments are divided, especially by mass, and physical proximities are determined by calculation.
    • 一种用于大分子的三维结构分析(M)的方法,其特征在于,一个引入,或能够在(1范围内的荧光用荧光频率配体(F)至(2(在所述大分子M),其空间位置与大分子的(M) 根据已知的方法测定本身,一个或多个photoakitvierbare双官能交联剂(C)具有在(1(2共价的范围内的相应的激励频率(交联剂的非光活化端S3(C,C”,C之间 “Lichtausschiuss下大分子(M)的结合),以及适合的官能团(M),所述大分子(M)的频率间隔上述(1个照射的双(2-(具有频率Q,其中(使用strahlungsioser传输福斯特转移)到相邻的交叉 接头(C和/或C“)激活交联剂的可光活化的端部(A和/或A“)(C和/或C”)与大分子(M)的表面发生反应,并与Oberflä 在Abhähgigkeit荧光配体(F)的距离进行反应的分子(M),并通过生物分析方法鉴定的成对连接的基团的表面。
    • 9. 发明申请
    • METHOD FOR THE IDENTIFICATION OF OPTIMIZED OLIGOMERS, AND OLIGOMERS PRODUCED ACCORDING TO SAID METHOD
    • 用这种方法确定优化的低聚物和低聚物的方法
    • WO2005029384A3
    • 2005-11-17
    • PCT/EP2004010190
    • 2004-09-13
    • CAESAR STIFTUNGHOFFMANN DANIEL
    • HOFFMANN DANIEL
    • G06F19/00G06F19/22
    • C40B50/02G06F19/22
    • The invention relates to a method for identifying optimized oligomers, according to which oligomeric sequences are arithmetically created and are filed in a starting library. The aim of the invention is to further develop such a method in such a way that optimized oligomers can be identified with better prospects of success without having to perform an experimental reinforcement step. Said aim is achieved by allocating one respective numerical value to each oligomeric sequence of the starting library, said numerical value being determined based on at least one condition which is correlated to the property that is to be optimized, and selecting a specific number of sequences having the best numerical values as initial sequences for the optimization process. The invention further relates to oligomers which can be produced according to the inventive method.
    • 本发明涉及测定优化寡聚体的方法,其中通过计算产生寡聚体序列并储存在起始文库中。 本发明的目的是进一步开发这样的方法,使得可以在没有实验性扩增步骤的情况下确定优化的寡聚体并且具有提高的成功机会。 根据本发明,该目的是这样实现的起始文库的每个低聚物序列被分配一个数值,它是从至少一个与所述被优化特性条件相关确定,并且在一定数目的序列具有最佳数值作为输出序列 已选择优化。 本发明还涉及通过该方法可获得的低聚物。