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1. 发明申请

WO2004078953A9 TRANSLOCATING ENZYME USED AS A SELECTION MARKER 审中-公开
标题翻译：一个TRANSLOKATIONSENZYM AS选择标记
公开(公告)号：WO2004078953A9
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：PCT/EP2004001949
申请日：2004-02-27
申请人： HENKEL KGAA , HINTZ MAREN , FREUDL ROLAND , FEESCHE JOERG , BREVES ROLAND
发明人： HINTZ MAREN , FREUDL ROLAND , FEESCHE JOERG , BREVES ROLAND
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/14 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12P21/02 , C07K14/195 , C12N1/20
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/14 , C12N15/74
摘要： The invention relates to a system for selecting microorganisms which inactivate essential translocating enzyme and recover said inactivation by an equivalent factor which is made available to respective cells by a vector. The inventive system is adapted, in particular to methods for producing proteins by cell culture of a micro-organism strain which are characterised by said selection system, a respective transgene being situated on a recovery vector. Said invention also relates to respective micro-organisms and to the use of translocating enzyme genes and vectors, in particular the use of
摘要翻译：本申请是对微生物的选择系统是基于一个基本Translokationsenzyms和Kurierung这种失活的，在其上通过载体提供给各个小区的类似作用的因子的失活。对于该系统的一个重要应用包括通过在这样一种方式，在相同的，固化载体中，感兴趣的转基因位于培养微生物菌株的细胞，其特征在于，该选择系统，特别是蛋白质产生的方法。相应微生物用来Translokationsenzymen的基因，并且也进行载体，包括特别是革兰氏阴性或革兰氏阳性菌，如地衣芽孢杆菌的使用基因SECA的。

2. 发明申请

WO2004078953A1 EIN TRANSLOKATIONSENZYM ALS SELEKTIONSMARKER 审中-公开
标题翻译：一个TRANSLOKATIONSENZYM AS选择标记
公开(公告)号：WO2004078953A1
公开(公告)日：2004-09-16
申请号：PCT/EP2004/001949
申请日：2004-02-27
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , HINTZ, Maren , FREUDL, Roland , FEESCHE, Jörg , BREVES, Roland
发明人： HINTZ, Maren , FREUDL, Roland , FEESCHE, Jörg , BREVES, Roland
IPC分类号： C12N1/21
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/14 , C12N15/74
摘要： Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Selektionssystem für Mikroorganismen, welches auf der Inaktivierung eines essentiellen Translokationsenzyms und der Kurierung dieser Inaktivierung über einen gleichwirkenden Faktor beruht, welcher den betreffenden Zellen über einen Vektor zur Verfügung gestellt wird. Einen wichtigen Anwendungsbereich für dieses System bilden Verfahren zur Protein-Herstellung durch Kultivierung von Zellen eines Mikroorganismus-Stammes, die durch dieses Selektionssystem gekennzeichnet sind, insbesondere dergestalt dass auf demselben, dem kurierenden Vektor das interessierende Transgen liegt. Entsprechende Mikroorganismen, Verwendungsmöglichkeiten für Gene von Translokationsenzymen und Vektoren werden ebenfalls ausgeführt, hierunter insbesondere der Einsatz des Gens secA aus gramnegativen oder grampositiven Bakterien wie B. licheniformis.
摘要翻译：本申请是对微生物的选择系统是基于一个基本Translokationsenzyms和Kurierung这种失活的，在其上通过载体提供给各个小区的类似作用的因子的失活。对于该系统的一个重要应用包括通过在这样一种方式，在相同的，固化载体中，感兴趣的转基因位于培养微生物菌株的细胞，其特征在于，该选择系统，特别是蛋白质产生的方法。相应微生物用来Translokationsenzymen的基因，并且也进行载体，包括特别是革兰氏阴性或革兰氏阳性菌，如地衣芽孢杆菌的使用基因SECA的。

3. 发明申请

WO2004085649A1 FAKTOR PRFB (PEPTIDE CHAIN RELEASE FACTOR B) AUS BACILLUS LICHENIFORMIS UND DESSEN VERWENDUNG ZUR STEIGERUNG DER PROTEINBILDUNGSRATE 审中-公开
标题翻译： FACTOR PRFB（肽链释放因子B）来自地衣芽孢杆菌及其用于增加蛋白的形成速率
公开(公告)号：WO2004085649A1
公开(公告)日：2004-10-07
申请号：PCT/EP2004/001950
申请日：2004-02-27
申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN , HINTZ, Maren , FREUDL, Roland , FEESCHE, Jörg , BREVES, Roland
发明人： HINTZ, Maren , FREUDL, Roland , FEESCHE, Jörg , BREVES, Roland
IPC分类号： C12N15/31
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/32 , C12N15/74 , C12N15/75 , C12P21/02
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft den Faktor PrfB (peptide chain release factor B; RF2) aus Bacillus licheniformis sowie alle mindestens zu 93% auf Aminosäure-Ebene und mindestens zu 80% auf DNA-Ebene identischen Faktoren PrfB. Diese und prinzipiell alle PrfB können zur Steigerung der Proteinbildungsrate bei Verfahren zur Proteinherstellung durch grampositive oder gramnegative Bakterien genutzt werden, inbesondere die, deren Sequenzen mit der vorliegenden Anmeldung bereitgestellt werden. Dabei handelt es sich um die aus den Spezies B. licheniformis, B. halodurans, B. subtilis und Escherichia coli . Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist somit die zusätzliche Bereitstellung des Faktors PrfB zur Steigerung der Proteinbildungsrate bei Verfahren zur Proteinherstellung durch grampositive oder gramnegative Bakterien. Besonders vorteilhaft sind hierfür in ihrer Aktivität verbesserte Faktoren PrfB. Eine hinsichtlich ihrer Aktivität verbesserte Variante wurde mit den Aminosäureaustauschen S71N/N100S in homologer Lage zur Wildtypsequenz des PrfB aus B. licheniformis gefunden.
摘要翻译：本申请涉及一种因子PRFB（肽链释放因子B; RF2）来自地衣芽孢杆菌和在氨基酸水平上所有的至少93％和至少80％的同一性在DNA水平PRFB因素。这些和原则上，所有PRFB可以通过革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌可用于增加在蛋白质生产的方法中的蛋白质的生产速度，特别是那些其序列提供与本申请。它是从物种地衣芽孢杆菌，嗜碱芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌中选择。本申请的另一个目的是这样的因子PRFB用于通过革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌增加对蛋白生产工艺的蛋白质生产速率的额外规定。是为此目的，在它们的活性提高的因素PRFB特别有利的。它们的活性变体的提高方面与氨基酸交流S71N / N100S在同源位置到PRFB地衣芽孢杆菌的野生型序列中发现。

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