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    • 6. 发明申请
    • METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2-KETO-L-GULONIC ACID-C4-C10 ALKYL ESTERS
    • 用于生产2-酮基-L-古洛糖-C4-C10烷基酯
    • WO2004043880A3
    • 2004-07-29
    • PCT/EP0312458
    • 2003-11-07
    • BASF AGDOMSCHKE THOMASMERGER MARTINGROSSMANN GEORGFAUST TILLMANN
    • DOMSCHKE THOMASMERGER MARTINGROSSMANN GEORGFAUST TILLMANN
    • C07C20060101C07H7/027
    • C07H7/027Y02P20/127
    • The invention relates to a method for producing 2-keto-L-gulonic acid-C4-C10 alkyl ester by esterifying 2-keto-L-gulonic acid (KGS) with an unsaturated, branched or unbranched C4-C10 alcohol. The inventive method is characterized by the fact that an aqueous KGS solution is reacted with a C4-C10 alcohol up to an esterification degree of 20 to 70 percent in a pre-esterification process carried out under acidic catalysis conditions; and the obtained product is dehydrogenated with an unsaturated, branched or unbranched C4-C10 alcohol in a continuous rectification device, whereby the esterification reaction continues, n-butanol preferably being used as the alkyl alcohol. In a preferred embodiment, the aqueous KGS solution is concentrated up to or beyond the limit of solubility prior to the esterification process, preferably by catalyzing a homogeneous or heterogeneous catalyst, especially sulfonic acid, at temperatures of 50 to 120 °C. In another embodiment, the produced KGS ester is reacted in one or several additional steps so as to obtain L-ascorbic acid.
    • 本发明涉及一种用于通过酯化2-酮基-L-古洛糖酸(KGA)与不饱和,支链或无支链的C 4 -C 10醇,其特征在于,生产2-酮基-L-古洛糖的C 4 -C 10烷基酯 即在初步反应酯化,水性KGA溶液用在酸催化下高达一定程度的20%至70%的酯化的C4-C10醇; 并且该产品是在与不饱和的,支链或无支链C4-C10醇的连续精馏装置脱水的进行,由此进行酯化反应。 优选地,烷基醇是正丁醇。 在一个优选的实施方案中,水性溶液KGA高达溶解度或超出之前酯化浓缩,优选在均相或非均相催化剂的催化,特别是硫酸,并在温度为50℃至120℃。 在所产生的KGS-酯为L-抗坏血酸的另一实施例中的一个或几个另外的步骤进行反应。
    • 7. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-KETO-L-GULONSÄURE-C4-C10-ALKYLESTERN
    • 制备2-酮-L-古洛糖酸C4-C10烷基酯的方法
    • WO2004043880A2
    • 2004-05-27
    • PCT/EP2003/012458
    • 2003-11-07
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTDOMSCHKE, ThomasMERGER, MartinGROßMANN, GeorgFAUST, Tillmann
    • DOMSCHKE, ThomasMERGER, MartinGROßMANN, GeorgFAUST, Tillmann
    • C07C
    • C07H7/027Y02P20/127
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-L-gulonsäure-C 4 -C 10 -alkylester durch Veresterung von 2-Keto-L-gulonsäure (KGS) mit einem ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C 4 -C 10 -Alkohol, dadurch gekennzeichnet, dass in einer Vorveresterung eine wässrige KGS-Lösung mit einem C 4 -C 10 - Alkohol unter saurer Katalyse bis zu einem Veresterungsgrad von 20 % bis 70 % umgesetzt wird; und das Produkt in einem kontinuierlichen Rektifikationsapparat mit einem ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C 4 -C 10 -Alkohol entwässert wird wodurch die Veresterungsreaktion fortschreitet. Vorzugsweise ist der Alkylalkohol n-Butanol. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die wässrige KGS-Lösung bis zur Löslichkeitsgrenze oder darüber hinaus vor der Veresterung aufkonzentriert, vorzugsweise unter Katalyse eines homogene oder heterogenen Katalysators, insbesondere Schwefelsäure, und bei Temperaturen von 50 °C bis 120 °C. In einer weiteren Ausführungsform wird in einem oder mehren weiteren Schritten der hergestellte KGS-Ester zu L-Ascorbinsäure umgesetzt.
    • 本发明涉及一种生产2-酮基-L- gulons&AUML; URE-C <子> 4 -C <子> 10 烷基通过酯化酯 2-酮基-L- gulons BEAR酸(KGS)AUML与不饱和&; ttigten,支链或无支链C <子> 4 -C <子> 10 醇,其特征在于,在预备酯化 用酸催化剂使KGS水溶液与C 4 -C 10亚醇反应至20%至70%的酯化度; 和产品AUML在连续精馏装置与不饱和&; ttigten,支链或无支链C <子> 4 -C <子> 10 醇entw承担酯化反应从而ssert进行。 优选地,烷基醇是正丁醇。 在一个优选的实施例中导航使用W&AUML是货币形式; ssrige KGS-L&ouml;盛到L&ouml; slichkeitsgrenze或代表了添加之前酯化优选在均相或非均相催化剂的催化中特别是硫酸BEAR酸浓缩,和在50的温度下 °C至120°C 在另一个实施方案中,在一个或多个另外的步骤中,将制备的KGS酯转化成L-抗坏血酸。