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1. 发明授权

US07482362B2 Substituted-4-quinolones 失效
标题翻译：取代的4-喹诺酮
公开(公告)号：US07482362B2
公开(公告)日：2009-01-27
申请号：US10450930
申请日：2001-12-17
申请人： David Idris Pritchard , Barrie Walsham Bycroft , Siri Ram Chhabra , Doreen Hooi
发明人： David Idris Pritchard , Barrie Walsham Bycroft , Siri Ram Chhabra , Doreen Hooi
IPC分类号： A01N43/42 , A61K31/47 , C07D215/00
CPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K2039/55511 , A61K2039/57
摘要： Substituted-4-quinolones of the formula (I): wherein R1 is a straight or branched chain, saturated or ethylenically-unsaturated aliphatic hydrocarbyl group containing 1 to 18 carbon atoms which may optionally be substituted by one or more substituent groups selected from halo, 1-6C alkoxy, carboxy, 1-6C alkoxycarbonyl and NR6R7, wherein each of R6 and R7 is independently selected from H and 1-6C alkyl or R6 and R7 together with the N atom to which they are attached form a saturated heterocyclic group selected from piperidino, piperazino and morpholino; R2 is a group selected from H, —OH, halo, —CHO, —CO2H and CONHR8 wherein R8 is H or a 1-6C alkyl; each of R3, R4 and R5 is independently selected form H, —CH3, —OCH3 and halo; or a non-toxic pharmaceutically-acceptable salt thereof, have use in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease of a living animal body, including a human, which disease is responsive to the activity of an immunosuppressant. The preferred compound of the formula 1 is 2-n-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolone.
摘要翻译：式（I）的取代的4-喹诺酮：其中R 1是含有1至18个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和的脂族烃基，其可任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素， 1-6C烷氧基，羧基，1-6C烷氧基羰基和NR6R7，其中R6和R7各自独立地选自H和1-6C烷基或R6和R7与它们所连接的N原子一起形成饱和杂环基，来自哌啶子基，哌嗪基和吗啉代; R2是选自H，-OH，卤素，-CHO，-CO 2 H和CONHR 8的基团，其中R 8是H或1-6 C烷基; R 3，R 4和R 5各自独立地选自H，-CH 3，-OCH 3和卤素; 或其无毒的药学上可接受的盐可用于制备用于治疗活动动物体（包括人）的疾病的药物，所述疾病对免疫抑制剂的活性有反应。优选的式1化合物是2-正庚基-3-羟基-4（1H） - 喹诺酮。

2. 发明授权

US06602905B1 N-acyl homoserine lactones for the treatment of cardiac tachyarrhythmias, ischaemic heart disease or congestive heart failure 有权
标题翻译：用于治疗心脏性心律失常，缺血性心脏病或充血性心力衰竭的N-酰基高丝氨酸内酯
公开(公告)号：US06602905B1
公开(公告)日：2003-08-05
申请号：US10110465
申请日：2002-08-21
申请人： Sheila Margaret Gardiner , Terence Bennett , Barrie Walsham Bycroft , David Idris Pritchard , Paul Williams
发明人： Sheila Margaret Gardiner , Terence Bennett , Barrie Walsham Bycroft , David Idris Pritchard , Paul Williams
IPC分类号： A01K3134
CPC分类号： A61K31/365
摘要： Compounds having anti-fibrotic effects are provided. Also provided is a method for treating disorders, diseases or conditions associated with pathological fibrotic states. The compounds useful in the present invention are homocysteine thiolactone and selected derivatives thereof.
摘要翻译：提供具有抗纤维化作用的化合物。还提供了用于治疗与病理性纤维化状态相关的疾病，疾病或病症的方法。可用于本发明的化合物是同型半胱氨酸硫内酯及其选择的衍生物。

3. 发明授权

US5969158A Method of treating allergic disease 失效
标题翻译：治疗过敏性疾病的方法
公开(公告)号：US5969158A
公开(公告)日：1999-10-19
申请号：US97371
申请日：1998-06-15
申请人： Barrie Walsham Bycroft , Herbert Fitzgerald Sewell , Gordon Sydney Anderson Birnie Stewart , Paul Williams
发明人： Barrie Walsham Bycroft , Herbert Fitzgerald Sewell , Gordon Sydney Anderson Birnie Stewart , Paul Williams
IPC分类号： C07D333/32 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D211/56 , C07D307/33 , C07D333/36 , C07D305/12
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/39
摘要： A compound having formula (1) for use as a medicament wherein n is 2 or 3; Y is O, S or NH; X is O, S or NH; and R is C.sub.1 -C.sub.18 alkyl or acyl which may be substituted. ##STR1##
摘要翻译：一种具有式（1）的化合物，其用作药物，其中n为2或3; Y是O，S或NH; X是O，S或NH; 且R为可被取代的C 1 -C 18烷基或酰基。

4. 发明授权

US5871922A Genes involved in the biosynthetic pathway of carbapenem 失效
标题翻译：参与碳青霉烯生物合成途径的基因
公开(公告)号：US5871922A
公开(公告)日：1999-02-16
申请号：US737825
申请日：1997-06-03
申请人： George Peacock Copeland Salmond , Simon James McGowan , Mohammed Sebaihia , Anthony Richard John Cox , Matthew Thomas Geoffrey Holden , Lauren Elizabeth Porter , Barrie Walsham Bycroft , Paul Williams , Gordon Sidney Anderson Birnie Stewart
发明人： George Peacock Copeland Salmond , Simon James McGowan , Mohammed Sebaihia , Anthony Richard John Cox , Matthew Thomas Geoffrey Holden , Lauren Elizabeth Porter , Barrie Walsham Bycroft , Paul Williams , Gordon Sidney Anderson Birnie Stewart
IPC分类号： C12N15/09 , C12N9/00 , C12N15/00 , C12N15/52 , C12Q1/68 , C12R1/18 , C07H21/04 , C07K14/00 , C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12N15/52
摘要： DNA involved in the bacterial gene expression of carbapenem antibiotics comprising: a) at least one of the genes carA, carB, carC, carD, carE, carF, carG, carH, b) DNA capable of hybridizing to any of the genes defined in a) and capable of functioning as such genes in the biosynthetic pathway of a carbapenem, c) DNA which is a) or b) above by virtue of the degeneracy of the genetic code. Polypeptides encoded by such DNA.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01125 Sec。 371日期：1997年6月3日 102（e）日期1997年6月3日PCT提交1995年5月18日PCT公布。出版物WO95 / 32294 1995年11月30日，涉及碳青霉烯类抗生素的细菌基因表达的DNA包括：a）carA，carB，carC，carD，carE，carF，carG，carH中的至少一个基因，b）能够与 a）中定义的基因并能够在碳青霉烯的生物合成途径中起到这种基因的作用，c）由于遗传密码的简并性，a）或b）以上的DNA。由此DNA编码的多肽。

5. 发明授权

US5776974A Immunosuppressant compounds 失效
标题翻译：免疫抑制剂化合物
公开(公告)号：US5776974A
公开(公告)日：1998-07-07
申请号：US569257
申请日：1996-02-05
申请人： Barrie Walsham Bycroft , Herbert Fitzgerald Sewell , Gordon Sydney Anderson Birnie Stewart , Paul Williams
发明人： Barrie Walsham Bycroft , Herbert Fitzgerald Sewell , Gordon Sydney Anderson Birnie Stewart , Paul Williams
IPC分类号： C07D333/32 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D211/56 , C07D307/33 , A61K31/335
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/39
摘要： A compound having formula (1) for use as a medicament wherein n is 2 or 3; Y is O, S or NH; X is O, S or NH; and R is C.sub.1 -C.sub.18 alkyl or acyl which may be substituted. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / GB94 / 01437 Sec。 371日期：1996年2月5日 102（e）日期1996年2月5日PCT提交1994年7月1日PCT公布。公开号WO95 / 01175 PCT 日期1995年1月12日具有式（1）的化合物，其用作药物，其中n为2或3; Y是O，S或NH; X是O，S或NH; 且R为可被取代的C 1 -C 18烷基或酰基。（一）

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