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1. 发明专利

JP2016059457A 診断補助装置及び診断補助プログラム审中-公开
标题翻译：诊断辅助设备和程序
公开(公告)号：JP2016059457A
公开(公告)日：2016-04-25
申请号：JP2014187498
申请日：2014-09-16
申请人：富山憲幸 , 渡辺俊一 , 楠本昌彦 , 田中悠子 , 株式会社AZE
发明人：田中悠子
IPC分类号： A61B6/03
摘要：【課題】CT画像における肺野内に、医用目的に適したセグメントを設定し得るようにする。【解決手段】肺野内における特定領域としての腫瘍部の位置情報を求める特定領域位置情報取得部121と、肺野内を走行する第1の管腔状組織としての気管支(肺動脈)及び第2の管腔状組織としての肺静脈の各走行経路情報を求める走行経路情報取得部122と、腫瘍部の位置情報と気管支及び肺静脈の各走行経路情報に基づき、腫瘍部との相対位置と大きさに関する所定条件を満たすセグメントを適合セグメントとして肺野内に設定する適合セグメント設定部123と、を備えた診断補助装置を構成する。【選択図】図4
摘要翻译：要解决的问题：设置适用于CT图像中的肺域中的医疗用途的部分。解决方案：诊断辅助装置包括：特定区域位置信息获取部分121，用于确定肿瘤部分上的位置信息作为特定的肺部区域; 旅行路线信息获取部122，用于确定作为第一管腔状态组织的支气管（肺动脉）和肺静脉中作为肺区域中的第二管腔状态组织的各自的行驶路线信息; 以及根据关于支气管和肺静脉的各行驶路径信息以及关于肿瘤部位的位置信息的适当的段设定部123，将满足与肿瘤部的相对位置相关的规定条件的区段和大小，作为肺野中的合适段。选择图：图4

2. 发明申请

WO2003078412A1 アルコキシベンズアミド類の製造方法およびチアゾリルイソシアナート類审中-公开
标题翻译：烷氧基苯甲酸和异硫氰酸酯的制备方法
公开(公告)号：WO2003078412A1
公开(公告)日：2003-09-25
申请号：PCT/JP2003/003211
申请日：2003-03-18
申请人：三井化学株式会社 , 粟野博一 , 小糸光男 , 楠本昌彦
发明人：粟野博一 , 小糸光男 , 楠本昌彦
IPC分类号： C07D277/46
CPC分类号： C07D277/38 , C07D277/46
摘要： Alkoxybenzamides represented by the general formula (3): (3) [wherein R1 to R5 are each H, alkyl, or alkoxy; R6 is an aromatic heterocyle; and A is O or S] are produced by reacting an alkoxybenzene represented by the general formula (1): (1) with an isocyanate represented by the general formula (2): (2) in the presence of a Lewis acid. Further, thiazolyl isocyanates of the general formula (5) included among the isocyanates of the general formula (2) are prepared from aminothiazoles and carbonyl halides: (5) [wherein R1 is H, alkyl, alkoxy, or the like; and R2 is H, halogeno, alkyl, or the like, with the proviso that the cases wherein both R1 and R2 are H are excepted]. The invention enables production of alkoxybenzamides in fewer steps in high yield and also provides thiazolyl isocyanates useful for the production of ureas, carbamates, and aromatic amides bearing thiazole rings.
摘要翻译：由通式（3）表示的烷氧基苯甲酰胺：（3）[其中R 1至R 5各自为H，烷基或烷氧基; R6是芳族杂环; 和A为O或S]通过使通式（1）表示的烷氧基苯：（1）与由通式（2）表示的异氰酸酯反应制得：（2）在路易斯酸存在下。此外，通式（2）的异氰酸酯中包含的通式（5）的噻唑基异氰酸酯由氨基噻唑和羰基卤制备：（5）[其中R1是H，烷基，烷氧基等; 并且R 2为H，卤素，烷基等，条件是其中R1和R2均为H的情况除外]。本发明能够以较低的收率生产烷氧基苯甲酰胺，并且还提供了可用于生产具有噻唑环的脲，氨基甲酸酯和芳族酰胺的噻唑基异氰酸酯。

3. 发明申请

WO2002066409A1 α,α−ジフルオロシクロアルカン類の製造方法审中-公开
标题翻译：生产α，α-二氟烷基化合物的方法
公开(公告)号：WO2002066409A1
公开(公告)日：2002-08-29
申请号：PCT/JP2002/001525
申请日：2002-02-21
申请人：三井化学株式会社 , 福村考記 , 園田寛 , 林秀俊 , 楠本昌彦
发明人：福村考記 , 園田寛 , 林秀俊 , 楠本昌彦
IPC分类号： C07C23/10
CPC分类号： C07C17/18 , C07C17/087 , C07C23/10 , C07C67/307 , C07C2601/14 , C07C69/75
摘要： A process for efficiently producing a high-purity alpha , alpha -difluorocycloalkane compound, characterized by treating with hydrogen fluoride a fluorocycloalkene in which one fluorine atom is directly bonded to a carbon atom of the carbon-carbon double bond. Preferably, it is characterized by directly adding hydrogen fluoride to a reaction mixture obtained by treating a cycloalkanone with a deoxidizing fluorinating agent.
摘要翻译：一种有效生产高纯度α，α-二氟环烷烃化合物的方法，其特征在于用氟化氢处理其中一个氟原子与碳 - 碳双键的碳原子直接结合的氟代环烯烃。优选地，其特征在于通过用脱氧氟化剂处理环烷酮获得的反应混合物中直接加入氟化氢。

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