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1. 发明申请

WO2012001156A2 PHARMACEUTICAL ORAL DOSAGE FORMS COMPRISING DABIGATRAN ETEXILATE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS 审中-公开
标题翻译：包含DABIGATRAN ETEXILATE的药物口服剂型及其药物可接受的盐
公开(公告)号：WO2012001156A2
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：PCT/EP2011061140
申请日：2011-07-01
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO , KROSELJ VESNA
发明人： KROSELJ VESNA
IPC分类号： A61K9/50
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/167 , A61K9/5078 , A61K31/4439
摘要： The invention relates to pharmaceutical oral dosage forms of the active substance ethyl 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H- benzimidazole-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionate (dabigatran etexilate) and the pharmacologically acceptable salts thereof, in particular dabigatran etexilate methanesulfonate.
摘要翻译：本发明涉及活性物质的3-[（2 - {[4-（己氧基羰基氨基 - 亚氨基 - 甲基） - 苯基氨基] - 甲基} -1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基） - 吡啶-2-基 - 氨基]丙酸酯（达比加群酯）及其药理学上可接受的盐，特别是达比加群酯甲磺酸盐。

2. 发明申请

WO2010089105A3 MOISTURE-ACTIVATED GRANULATION PROCESS 审中-公开
标题翻译：水分活化成粒过程
公开(公告)号：WO2010089105A3
公开(公告)日：2011-01-13
申请号：PCT/EP2010000667
申请日：2010-02-03
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO , STUKELJ MITJA , SKRABANJA VIDA , FERLAN ANDREJ , VRECER FRANC , KUKEC SIMON
发明人： STUKELJ MITJA , SKRABANJA VIDA , FERLAN ANDREJ , VRECER FRANC , KUKEC SIMON
IPC分类号： A61K31/165 , A61K9/20 , A61K9/26 , A61K31/4985
CPC分类号： A61K9/2077 , A61K31/165 , A61K31/4985
摘要： The present invention relates to a moisture-activated granulation process for the manufacture of a pharmaceutical dosage form containing at least one moisture- sensitive active substance selected from the group consisting of aliskiren and its pharmaceutically acceptable salts, esters and cocrystals, said process comprising: a) mixing the active substance (s) with one or more dry excipients in solid form, said excipient being selected in particular from the group consisting of diluents, surfactants, binders, lubricants, disintegrators, granulation aids, buffering/alkalizing agents, fillers and antioxidants; b) contacting the mixture with a granulation liquid containing water and optionally one or more excipients to form a granulate, said excipient being selected in particular from the group consisting of binders, buffering/ alkalizing agents, surfactants and antioxidants, to form a granulate wherein the ratio of the total amount of water to the total amount of all the solid ingredients including the active substance (s) and all intragranular excipients is less than 30:100, based on weight; c) further processing the mixture including the addition of further dry excipients to obtain the pharmaceutical dosage form, said excipients being in particular selected from the group consisting of diluents, disintegrants, glidants and lubricants.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制造含有至少一种选自阿利吉仑及其药学上可接受的盐，酯和共晶体的湿敏活性物质的药物剂型的水分激活造粒方法，所述方法包括：将活性物质与一种或多种固体形式的干燥赋形剂混合，所述赋形剂特别选自稀释剂，表面活性剂，粘合剂，润滑剂，崩解剂，造粒助剂，缓冲/碱化剂，填料和抗氧化剂 ; b）使混合物与含有水和任选的一种或多种赋形剂的造粒液接触以形成颗粒，所述赋形剂特别选自粘合剂，缓冲/碱化剂，表面活性剂和抗氧化剂，以形成颗粒，其中基于重量，水的总量与包括活性物质和所有颗粒内赋形剂的所有固体成分的总量的比例小于30：100; c）进一步处理混合物，包括加入另外的干燥赋形剂以获得药物剂型，所述赋形剂特别选自稀释剂，崩解剂，助流剂和润滑剂。

3. 发明申请

WO2010146187A3 PROCESS FOR THE PREPARATION OF TELMISARTAN 审中-公开
标题翻译：制备泰米斯坦的方法
公开(公告)号：WO2010146187A3
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：PCT/EP2010058754
申请日：2010-06-21
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO , ZUPANCIC SILVO , SEDMAK GREGOR
发明人： ZUPANCIC SILVO , SEDMAK GREGOR
IPC分类号： C07D235/20 , A61K31/4184 , A61P9/12
CPC分类号： C07D235/20
摘要： The invention relates to processes for preparing telmisartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as to a process for preparing a telmisartan cyano intermediate. Moreover, the invention relates to a multilayer pharmaceutical tablet comprising (a) at least one first tablet layer comprising 1 to 50 wt. -% telmisartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof by weight of the first tablet layer and (b) at least one second tablet layer comprising 1 to 50 wt.-% of a diuretic and 50 to 99 wt.-% of at least one filler by weight of the second tablet layer, wherein the combined weight of the diuretic and the at least one filler is at least 87 wt.-% by weight of the second tablet layer. The invention also relates to a process for the preparation of a multilayer pharmaceutical tablet.
摘要翻译：本发明涉及制备替米沙坦或其药学上可接受的盐以及制备替米沙坦氰基中间体的方法。此外，本发明涉及一种多层药物片剂，其包含（a）至少一种第一片剂层，其包含1至50重量％ - 替米沙坦或其药学上可接受的盐，和（b）至少一个第二片剂层，其包含1至50重量％的利尿剂和50至99重量％的至少一种填料的第二片剂层，其中利尿剂和至少一种填料的组合重量为第二片剂层重量的至少87重量％。本发明还涉及制备多层药物片剂的方法。

4. 发明申请

WO2011161223A3 PHARMACEUTICAL ORAL DOSAGE FORMS COMPRISING LERCANIDIPINE AND ENALAPRIL AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS 审中-公开
标题翻译：包含LERCANIDIPINE和ENALAPRIL及其药物接受口服的药物口服剂型
公开(公告)号：WO2011161223A3
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：PCT/EP2011060584
申请日：2011-06-23
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO , SEDMAK GREGOR , TURK URSKA , BUKOVEC POLONA
发明人： SEDMAK GREGOR , TURK URSKA , BUKOVEC POLONA
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/401 , A61K31/4422
CPC分类号： A61K9/2077 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/209 , A61K9/5084 , A61K31/401 , A61K31/4422 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to unitary pharmaceutical oral dosage forms of the active substances lercanidipine and enalapril, as well the pharmacologically acceptable salts thereof, characterized in that the pharmaceutical oral dosage form comprise separate entities of lercanidipine or its pharmaceutically acceptable salts and enalapril or its pharmaceutically acceptable salts.
摘要翻译：本发明涉及活性物质lercanidipine和依那普利的单一药物口服剂型，以及其药理学上可接受的盐，其特征在于药物口服剂型包括氯卡地平或其药学上可接受的盐和依那普利或其药学上可接受的盐。

5. 发明申请

WO2011161123A3 MULTILAYER PHARMACEUTICAL TABLET COMPRISING TELMISARTAN AND A DIURETIC 审中-公开
标题翻译：包含TELMISARTAN和DIYTIC的多层药物片
公开(公告)号：WO2011161123A3
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：PCT/EP2011060381
申请日：2011-06-21
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO , SEDMAK GREGOR , VRECER FRANC
发明人： SEDMAK GREGOR , VRECER FRANC
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4184
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/2018 , A61K9/2077 , A61K31/4184 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to a multilayer pharmaceutical tablet comprising (a) at least one first tablet layer comprising 1 to 50 wt.-% telmisartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof by weight of the first tablet layer and (b) at least one second tablet layer comprising 1 to 50 wt.-% of a diuretic and 50 to 99 wt.-% of at least one filler by weight of the secondtablet layer, wherein the combined weight of the diuretic and the at least one filler is at least 87 wt.-% by weight of the second tablet layer. The invention also relates to a process for the preparation of a multilayer pharmaceutical tablet.
摘要翻译：本发明涉及一种多层药物片剂，其包含（a）至少一种第一片剂层，其包含按所述第一片剂层的重量计1至50重量％替米沙坦或其药学上可接受的盐，和（b）至少一个第二片剂层包含1至50重量％的利尿剂和50至99重量％的所述第二片剂层重量的至少一种填料，其中所述利尿剂和所述至少一种填料的组合重量为至少87重量％。 - 第二片剂层的重量％。本发明还涉及制备多层药物片剂的方法。

6. 发明申请

WO2010146179A2 SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING RIVAROXABAN 审中-公开
标题翻译：包含RIVAROXABAN的固体药物组合物
公开(公告)号：WO2010146179A2
公开(公告)日：2010-12-23
申请号：PCT/EP2010058680
申请日：2010-06-18
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO , SEDMAK GREGOR , VRECER FRANC , MEZNAR KLAVDIJA , TROST SABINA , BUKOVEC POLONA , HVALEC MIRAN
发明人： SEDMAK GREGOR , VRECER FRANC , MEZNAR KLAVDIJA , TROST SABINA , BUKOVEC POLONA , HVALEC MIRAN
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/5377
CPC分类号： A61K9/2095 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/5377
摘要： The invention relates to a solid pharmaceutical composition comprising rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The invention also relates to a process for the preparation of a solid pharmaceutical composition comprising rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, the process comprising (a) providing a mixture comprising rivaroxaban and at least one pharmaceutically acceptable excipient and (b) converting said mixture to a solid pharmaceutical composition.
摘要翻译：本发明涉及包含利伐沙班或其药学上可接受的盐或溶剂合物和至少一种药学上可接受的赋形剂的固体药物组合物。本发明还涉及制备包含利伐沙班或其药学上可接受的盐或溶剂合物的固体药物组合物的方法，所述方法包括（a）提供包含利伐沙班和至少一种药学上可接受的赋形剂的混合物，和（b）转化所述混合物为固体药物组合物。

7. 发明专利

PL2442799T5 KOMPOZYCJA FARMACEUTYCZNA W POSTACI STAŁEJ ZAWIERAJĄCA RYWAROKSABAN 未知
公开(公告)号：PL2442799T5
公开(公告)日：2019-09-30
申请号：PL10725746
申请日：2010-06-18
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO
发明人： SEDMAK GREGOR , VRECER FRANC , MEZNAR KLAVDIJA , TROST SABINA , BUKOVEC POLONA , HVALEC MIRAN
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/5377

8. 发明专利

EA029539B8 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ СИТАГЛИПТИНА 未知
公开(公告)号：EA029539B8
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：EA201391371
申请日：2012-03-29
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO
发明人： PRESKAR MAJA , KROSELJ VESNA , TROST SABINA , HVALEC LUCIJA , KLJAJIC ALEN , BUKOVEC POLONA
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/4985
摘要： Изобретениеотноситсяк стабильнымфармацевтическимкомпозициям, содержащимаморфныйситаглиптин, атакжек способамполученияэтихкомпозиций. Фармацевтическиекомпозицииполучаютизраствора, содержащегоситаглиптини ингибиторкристаллизации.

9. 发明专利

SI2046786T1 POLIMORFNE OBLIKE ZIPRASIDONIJEVIH SULFATOV 未知
公开(公告)号：SI2046786T1
公开(公告)日：2018-05-31
申请号：SI200732018
申请日：2007-08-02
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO
发明人： RUZIC MILOS , SMRKOLJ MATEJ , PECAVAR ANICA , STERGAR MATEJ , MAKUC SIMON , JURSIC URSKA , ZAJC NATALIJA , ZADNIK JERNEJ , HVALEC MIRAN
IPC分类号： C07D417/00 , A61K31/00 , C07D275/00

10. 发明专利

SI2309992T1 Farmacevtski sestavek, ki vsebuje statin 未知
公开(公告)号：SI2309992T1
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：SI200931792
申请日：2009-06-26
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO
发明人： OCEPEK UROS , VRECER FRANC , TOPORISIC REBEKA , BUKOVEC POLONA , JURSIC URSKA
IPC分类号： A61K9/00

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