会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 1. 发明申请
    • PROCESS FOR THE PREPARATION OF TELMISARTAN
    • 制备泰米斯坦的方法
    • WO2010146187A3
    • 2011-02-24
    • PCT/EP2010058754
    • 2010-06-21
    • KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTOZUPANCIC SILVOSEDMAK GREGOR
    • ZUPANCIC SILVOSEDMAK GREGOR
    • C07D235/20A61K31/4184A61P9/12
    • C07D235/20
    • The invention relates to processes for preparing telmisartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as to a process for preparing a telmisartan cyano intermediate. Moreover, the invention relates to a multilayer pharmaceutical tablet comprising (a) at least one first tablet layer comprising 1 to 50 wt. -% telmisartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof by weight of the first tablet layer and (b) at least one second tablet layer comprising 1 to 50 wt.-% of a diuretic and 50 to 99 wt.-% of at least one filler by weight of the second tablet layer, wherein the combined weight of the diuretic and the at least one filler is at least 87 wt.-% by weight of the second tablet layer. The invention also relates to a process for the preparation of a multilayer pharmaceutical tablet.
    • 本发明涉及制备替米沙坦或其药学上可接受的盐以及制备替米沙坦氰基中间体的方法。 此外,本发明涉及一种多层药物片剂,其包含(a)至少一种第一片剂层,其包含1至50重量% - 替米沙坦或其药学上可接受的盐,和(b)至少一个第二片剂层,其包含1至50重量%的利尿剂和50至99重量%的至少一种填料 的第二片剂层,其中利尿剂和至少一种填料的组合重量为第二片剂层重量的至少87重量%。 本发明还涉及制备多层药物片剂的方法。
    • 8. 发明专利
    • МНОГОСЛОЙНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТЕЛМИСАРТАН И АМЛОДИПИН
    • EA025946B1
    • 2017-02-28
    • EA201390603
    • 2011-10-26
    • KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO MESTO
    • SEDMAK GREGORZUPANCIC SILVO
    • A61K9/16A61K9/20A61K9/48A61K9/50A61K31/4184A61K31/4422
    • Изобретениеотноситсяк твердойфармацевтическойлекарственнойформе, включающейпоменьшеймерепервуючасть, содержащуютелмисартанилиегофармацевтическиприемлемуюсоль, ипоменьшеймеревторуючасть, содержащуюамлодипинилиегофармацевтическиприемлемуюсоль, ипоменьшеймереодиннегигроскопичныйфармацевтическиприемлемыйэксципиент, имеющийравновеснуювлажность 6 мас.% илименее, какопределенос помощьюдинамическойсорбциипаров (ДСП) приотносительнойвлажности 60% итемпературе 25°С, ивыбранныйизгруппынаполнителей, состоящейизглюкозы, фруктозы, сахарозы, раффинозы, трегалозы, декстратов, маннита, эритрита, сорбита, мальтита, ксилита, лактита, гидрофосфатакальция, карбонатакальция, лактатакальцияи ихсмесей, приэтомвтораячастьсодержитменее 2 мас.% разрыхлителяотмассывторойчасти. Изобретениетакжеотноситсяк способуполученияуказаннойлекарственнойформы. Лекарственнаяформапоизобретениюпроявляетвысокуюхимическуюи физическуюстабильность, можетбытьполученаизнедорогостоящихэксципиентови можетбытьизготовленаприиспользованиипростогои экономичногоспособа.