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81. 发明授权

US5739394A 3,3-dioxy-4,4,4-trifluorobutyric acid derivatives 失效
标题翻译： 3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸衍生物
公开(公告)号：US5739394A
公开(公告)日：1998-04-14
申请号：US767581
申请日：1996-12-16
申请人： Norbert Lui
发明人： Norbert Lui
IPC分类号： C07C43/313 , C07C43/315 , C07C45/51 , C07C51/00 , C07C59/135 , C07C59/64 , C07C67/00 , C07C67/27 , C07C67/39 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07D317/16 , C07D317/30 , C07D319/06 , C07D321/06 , C07D325/00 , C07C59/00
CPC分类号： C07D317/30 , C07C43/313 , C07C43/315 , C07C45/515 , C07C59/135 , C07C67/00 , C07C67/27 , C07C69/708 , C07D317/16
摘要： The invention relates to novel 3,3-dioxy-4,4,4-trifluorobutyric acid derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another represent C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, or represent cyclohexyl, or represent optionally substituted C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or C.sub.7 -C.sub.14 -arylalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent C.sub.2 -C.sub.4 -alkylene which is optionally mono- or disubstituted by methyl, or optionally substituted ortho-arylene, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, or represents cycloalkyl, or represents optionally substituted C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or C.sub.7 -C.sub.14 -arylalkyl, and X represents hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, excluding methyl 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyrate, 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid, ethyl 4,4,4-trifluoro-3,3-diethoxybutyrate, ethyl 4,4,4-trifluoro-3,3-ethylenedioxybutyrate and 4,4,4-trifluoro-3,3-ethylenedioxybutyric acid, a process for their preparation and for the preparation of further 3,3-dioxy-4,4,4-trifluorobutyric acid derivatives, as well as novel intermediates and processes for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸衍生物彼此表示C1-C10-烷基或代表环己基，或代表任选取代的C 6 -C 10 - 芳基或 C 7 -C 14 - 芳基烷基或R 1和R 2一起表示任选被甲基或任选取代的邻 - 亚芳基单取代或二取代的C 2 -C 4 - 亚烷基，R 3表示氢或C 1 -C 10 - 烷基，或表示环烷基，或表示任选取代的C 6 -C 10 - 芳基或C 7 -C 14 - 芳烷基，X代表氢，氟，氯或溴，不包括4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸甲酯，4,4,4-三氟-3 ，3-二甲氧基丁酸，4,4,4-三氟-3,3-二乙氧基丁酸乙酯，4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯和4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸，其制备方法和制备其它的3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸衍生物，以及其制备新颖的中间体和方法。

82. 发明授权

US5420364A Process for the preparation of halogenated aromatic compounds 失效
标题翻译：卤代芳香族化合物的制备方法
公开(公告)号：US5420364A
公开(公告)日：1995-05-30
申请号：US86697
申请日：1993-07-02
申请人： Norbert Lui , Albrecht Marhold
发明人： Norbert Lui , Albrecht Marhold
IPC分类号： B01J21/08 , B01J21/04 , B01J27/08 , B01J27/128 , B01J27/132 , B01J27/138 , B01J37/24 , B01J37/26 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/363 , C07C25/02 , C07C25/22 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C45/67 , C07C17/361 , C07C25/125 , C07C25/13
CPC分类号： B01J27/132 , B01J21/04 , B01J21/08 , B01J27/128 , B01J27/138 , B01J37/24 , B01J37/26 , C07B61/00 , C07C17/363 , C07C45/676
摘要： Halogenated aromatic compounds are prepared by passing esters of halogenoformic acid at temperatures in the range 150.degree. to 600.degree. C. and pressures from 0.1 to 3 bar over a catalyst containing chromium, magnesium, iron, silicon and/or aluminium, wherein if Al.sub.2 O.sub.3 catalysts are used these have been activated with hydrogen halide.
摘要翻译：卤代芳族化合物通过在含有铬，镁，铁，硅和/或铝的催化剂上通过使卤代甲酸的酯在150℃至600℃的温度和0.1至3巴的压力下进行制备，其中如果Al 2 O 3催化剂使用这些已被卤化氢活化。

83. 发明授权

US5420293A N-substituted .alpha.-fluoroalkyl-lactams 失效
标题翻译： N-取代的α-氟烷基 - 内酰胺
公开(公告)号：US5420293A
公开(公告)日：1995-05-30
申请号：US179803
申请日：1994-01-11
申请人： Michael Negele , Norbert Lui , Bernd Baasner , Gerd Hanssler
发明人： Michael Negele , Norbert Lui , Bernd Baasner , Gerd Hanssler
IPC分类号： A01N43/36 , A01N43/90 , C07D207/26 , C07D207/28 , C07D487/04
CPC分类号： C07D207/26 , A01N43/36 , A01N43/90 , C07D487/04
摘要： The new N-substituted .alpha.-fluoroalkyl-lactams of the general formula ##STR1## in which the substituents and indices have the meaning indicated in the description, exhibit a strong action against pests and can be employed in particular for combating unwanted fungi.
摘要翻译：其中取代基和指数具有说明书中指出的含义的通式为“IMAGE”（I）的新的N-取代的α-取代的α-氟代烷基 - 内酰胺表现出对害虫的强烈作用，特别可用于防治不需要的真菌。

84. 发明授权

US08772266B2 Fungicide pyrazole carboxamides derivates 有权
标题翻译：杀菌剂吡唑甲酰胺衍生物
公开(公告)号：US08772266B2
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：US13319614
申请日：2010-05-12
申请人： Guenter Bartels , Angela Becker , Jurgen Benting , Christoph-Andreas Braun , Peter Dahmen , Philippe Desbordes , Christophe Dubost , Stephanie Gary , Ulrich Gorgens , Hiroyuki Hadano , Benoit Hartmann , Thomas Knobloch , Marc Kosten , Norbert Lui , Ruth Meissner , Sergiy Pazenok , Rachel Rama , Arnd Voerste , Ulrike Wachendorff-Neumann
发明人： Guenter Bartels , Angela Becker , Jurgen Benting , Christoph-Andreas Braun , Peter Dahmen , Philippe Desbordes , Christophe Dubost , Stephanie Gary , Ulrich Gorgens , Hiroyuki Hadano , Benoit Hartmann , Thomas Knobloch , Marc Kosten , Norbert Lui , Ruth Meissner , Sergiy Pazenok , Rachel Rama , Arnd Voerste , Ulrike Wachendorff-Neumann
IPC分类号： C07D231/16 , C07D401/12 , A01N55/10 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/16 , A01N43/56 , A01N55/00 , C07D401/12 , C07F7/0812
摘要： The present invention relates to pyrazole carboxamides derivatives of formula (1) wherein Y represents CR5 or N, T represents S or O, X1 and X2 represent a chlorine or a fluorine atom, and Z1 represents a substituted or non-substituted cyclopropyl; Their process of preparation, their use as fungicide, and/or anti-mycotoxin active agents, and/or insecticide, and/or nematicide, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.
摘要翻译：本发明涉及式（1）的吡唑甲酰胺衍生物，其中Y表示CR5或N，T表示S或O，X1和X2表示氯或氟原子，Z1表示取代或未取代的环丙基; 其制备方法，它们作为杀真菌剂的用途和/或抗真菌毒素活性剂，和/或杀虫剂和/或杀线虫剂，特别是杀真菌剂组合物的形式，以及用于控制植物病原真菌，特别是植物的方法，使用这些化合物或组合物。

85. 发明申请

US20140128617A1 METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLYLCARBOXANILIDES 审中-公开
标题翻译：生产吡唑啉羧酸的方法
公开(公告)号：US20140128617A1
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：US14125475
申请日：2012-06-19
申请人： Wahed Ahmed Moradi , Norbert Lui , Michael Dockner
发明人： Wahed Ahmed Moradi , Norbert Lui , Michael Dockner
IPC分类号： C07D231/14
CPC分类号： C07D231/14 , C07C231/02
摘要： The present invention relates to a simplified process for preparing pyrazolylcarboxanilides by reacting pyrazolylcarboxylic esters with anilines in the presence of a base and removing at least one reaction product.
摘要翻译：本发明涉及通过吡唑基羧酸酯与苯胺在碱的存在下反应并除去至少一种反应产物来制备吡唑基甲酰苯胺的简化方法。

86. 发明授权

US08680286B2 Method for producing enaminocarbonyl compounds 有权
标题翻译：烯氨基羰基化合物的制备方法
公开(公告)号：US08680286B2
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：US13256629
申请日：2010-03-12
申请人： Norbert Lui , Jens-Dietmar Heinrich
发明人： Norbert Lui , Jens-Dietmar Heinrich
IPC分类号： C07D405/12
CPC分类号： C07D405/12 , C07D307/68
摘要： The present invention relates to a process for preparing enaminocarbonyl compounds by reacting compounds of the formula (II) with compounds of the formula (III) in which the A, R1, R2 and Z radicals are each as defined in the description, in the presence of a Brønsted acid.
摘要翻译：本发明涉及通过使式（II）化合物与式（III）化合物反应制备烯氨基羰基化合物的方法，其中A，R 1，R 2和Z基团各自如说明书中所定义，的布朗斯台德酸。

87. 发明授权

US08637673B2 Method for producing 2,2-difluoroethylamine derivatives by imine hydrogenation 失效
标题翻译：通过亚胺氢化制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法
公开(公告)号：US08637673B2
公开(公告)日：2014-01-28
申请号：US13256590
申请日：2010-03-08
申请人： Norbert Lui , Stefan Antons
发明人： Norbert Lui , Stefan Antons
IPC分类号： C07D213/53
CPC分类号： C07D213/61
摘要： Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are hydrogenated to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A, R1 and R2 radicals are each as defined in the description:
摘要翻译：制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法，其中将通式（IV）的化合物氢化成通式（III）的相应的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A，R 1和R 2基团各自定义在说明中：

88. 发明授权

US08455689B2 Process for preparing substituted biphenylanilides 有权
标题翻译：取代联苯酰苯胺的制备方法
公开(公告)号：US08455689B2
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：US12991265
申请日：2009-04-24
申请人： Michael Dockner , Heiko Rieck , Wahed Ahmed Moradi , Norbert Lui
发明人： Michael Dockner , Heiko Rieck , Wahed Ahmed Moradi , Norbert Lui
IPC分类号： C07C233/05
CPC分类号： C07C231/12 , C07C233/15
摘要： The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula I wherein R1 is a protected amino group which comprises reacting a compound of formula II in the presence of a base and of a palladium catalyst in a solvent, with an organoboron compound of formula (III)
摘要翻译：本发明涉及一种制备式I取代的联苯酰苯胺的方法，其中R 1是被保护的氨基，其包括在碱和Pd催化剂存在下，在溶剂中使式Ⅱ化合物与有机硼化合物反应式（III）

89. 发明授权

US08242311B2 Process for preparing 2,2-difluoroethylamine and salts thereof proceeding from difluoroacetonitrile 有权
标题翻译：从二氟乙腈制备2,2-二氟乙胺及其盐的方法
公开(公告)号：US08242311B2
公开(公告)日：2012-08-14
申请号：US12963738
申请日：2010-12-09
申请人： Norbert Lui , Stefan Antons , Wahed Ahmed Moradi
发明人： Norbert Lui , Stefan Antons , Wahed Ahmed Moradi
IPC分类号： C07C209/48 , C07C209/62
CPC分类号： C07C233/13 , C07C209/62 , C07C231/06 , C07C211/15
摘要： The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) and salts thereof, for example sulphates, hydrochlorides or acetates, which proceeds from difluoroacetonitrile.
摘要翻译：本发明涉及由二氟乙腈制备的式（I）的2,2-二氟乙胺及其盐，例如硫酸盐，盐酸盐或乙酸盐的制备方法。

90. 发明申请

US20120029202A1 Process for the Preparation of 5-Substituted 3-Aryl-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles 审中-公开
标题翻译： 5-取代的3-芳基-3-（三氟甲基）-3,4-二氢-2H-吡咯的制备方法
公开(公告)号：US20120029202A1
公开(公告)日：2012-02-02
申请号：US13105613
申请日：2011-05-11
申请人： Koichi ARAKI , Jun Mihara , Norio Sasaki , Peter Bruechner , Kei Domon , Johannes-Rudolf Jansen , Norbert Lui
发明人： Koichi ARAKI , Jun Mihara , Norio Sasaki , Peter Bruechner , Kei Domon , Johannes-Rudolf Jansen , Norbert Lui
IPC分类号： C07D207/20 , C07D403/10
CPC分类号： C07D207/22 , C07C51/353 , C07C69/65 , C07C2601/14 , C07C57/62
摘要： The present invention relates to a process for the manufacturing of 5-substituted 3-aryl-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles of formula (I) which comprises the following steps: (i) reacting a compound of formula (II) with a isonitrile compound of formula (III) in the presence of a metal catalyst to obtain compounds of formula (IV) (ii) isomerizing compounds of formula (IV) to obtain compounds of formula (V) and (iii) reacting the dihydropyrrole compound of formula (V) under acidic conditions, to obtain the compounds of formula (I), wherein X, n, Z, Y, and T are as defined in the description.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的5-取代的3-芳基-3-（三氟甲基）-3,4-二氢-2H-吡咯的方法，其包括以下步骤：（i）使化合物式（Ⅳ）化合物与式（Ⅳ）的异腈化合物在金属催化剂存在下反应，得到式（Ⅳ）化合物（ⅱ）使式（Ⅳ）化合物异构化得到式（Ⅴ）和（ⅲ）化合物）在酸性条件下使式（Ⅴ）的二氢吡咯化合物反应，得到其中X，n，Z，Y和T如说明书中所定义的式（I）化合物。

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