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    • 81. 发明申请
    • TIERMODELL FÜR DAS HUMANE IMMUNSYSTEM, SOWIE VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG
    • 动物模型为使人类的免疫系统和方法
    • WO2006122545A1
    • 2006-11-23
    • PCT/DE2006/000893
    • 2006-05-17
    • UNIVERSITÄT LEIPZIGEMMRICH, FrankKAMPRAD, ManjaACKERMANN, Manuela
    • EMMRICH, FrankKAMPRAD, ManjaACKERMANN, Manuela
    • A01K67/027C07K14/475C07K14/52
    • A01K67/0271A01K2267/0381
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Etablierung eines funktionsfähigen adaptiven humanen Immunsystems in einem nicht-humanen Säugetier, mit den Schritten: a) Transplantation von humanen Stammzellen mit hämatopoetischem Potential in das nicht-humane Säugetier und b) Konditionieren des nicht-humanen Säugetiers mit Zellkulturüberstand einer Kultur von humanen Zelllinien, Zellen und/oder Gewebe und gegebenenfalls c) Applikation von Stützzellen ohne eigenständiges hämatopoetisches Potential. Das so erhaltene Tiermodell enthält humane immunkompetente Zellen des hämatopoetischen Systems, wobei diese insbesondere T- und B-Zellen, Monozyten, Dendritische Zellen, NK-Zellen, Granulozyten sowie CD34 + -Stammzellen umfassen. Die Reaktivität des erzeugten Immunsystems beruht insbesondere auf der Kooperation von humanen T- und B-Lymphozyten mit dendritischen Zellen. Das erfindungsgemäße Tiermodell ist langfristig stabil und eignet sich für diagnostische Zwecke, für Forschungszwecke, für die Entwicklung und Testung von Heilverfahren oder zur Entwicklung von Produkten z. B. die Herstellung von humanen Antikörpern.
    • 本发明涉及一种方法,用于在非人类哺乳动物建立功能自适应人免疫系统的方法,包括以下步骤:a)移植的人类干细胞与在非人类哺乳动物造血潜能,以及b)在非人类哺乳动物细胞培养物上清液的调理 人细胞系中,细胞和/或组织和任选地,c)中的支持细胞,而不独立造血潜在应用的培养物。 由此获得的动物模型包含造血系统的人的免疫活性细胞,包括这些特别是T细胞和B细胞,单核细胞,树突细胞,NK细胞,粒细胞,和CD34 + 干细胞。 免疫系统的反应产生的基于人类T和B淋巴细胞的树突状细胞中的特定的合作。 本发明的动物模型在时间上是稳定的并且适合用于诊断目的,用于研究目的,就医的开发和测试或开发产品。 由于生产人类抗体。
    • 82. 发明申请
    • PERFUSIONSKREISLAUF
    • 灌注
    • WO2005022995A1
    • 2005-03-17
    • PCT/DE2004/001945
    • 2004-09-02
    • TECHNISCHE UNIVERSITÄT DRESDENUNIVERSITÄT LEIPZIGARZT, JoachimGNÜCHTEL, AlbrechtTHIELE, ChristineSCHÖN, Michael
    • ARZT, JoachimGNÜCHTEL, AlbrechtTHIELE, ChristineSCHÖN, Michael
    • A01N1/02
    • A01N1/02A01N1/0247
    • Die Erfindung betrifft eine Anordnung für einen Perfusionskreislauf zur extrakorporalen Vitalerhaltung oder Regenerierung von Organen, Extremitäten oder Gewebelappen (im folgenden Organe) für den Einsatz bei Transplantationen oder bei extrakorporaler Leberunterstützung oder für biochemische oder pharmakologische Untersuchung an isolierten Organen (3). Die Anordnung besteht aus einer Organperfusionskammer (1) mit einer regelbaren Temperatureinrichtung (2) und einem darin eingelagerten Organ (3), wobei das Organ (3) von einer inpermeablen Schutzhülle (4) ummantelt und im weiteren vollständig von einer Lagerflüssigkeit (5) umgeben ist, mit einem vitalerhaltenden Kreislauf umfassend einen Perfusatkreislauf, einen Oxygenator (Ox), einen Dialysator (Dia), einem Dialysatkreislauf und einen Wärmetauscher (WT). Der Perfusatkreislauf besteht aus einer oder zwei Pumpen (Pl, P2) und zwei Ventilen (Vl,V2) zur Dosierung der Perfusatteilströme und der davon unabhängigen Einstellung des Mischungsverhältnisses bei der Perfusataufbereitung für eine physiologische Versorgung des Organs (3) und aus höchstens zwei Reservoire (Rl, R2) zur Sammlung des Perfusates (20).
    • 本发明涉及一种用于灌注回路用于体外活力保存或器官,肢体或身体组织(以下器官)用于移植或体外肝脏支持使用或用于对分离的器官(3)生化或药理学研究的裂片再生的装置。 该装置由一个器官灌注室(1)具有可变温度装置(2)和一个嵌入其中的器官(3),所述构件(3)从(4)覆盖,并且完全由存储流体中的其他包围的inpermeablen保护套(5) 是包括Perfusatkreislauf,充氧器(OX),透析器(DIA),透析液回路和热交换器(WT)的重要维持电路。 所述Perfusatkreislauf由一个或两个泵(P1,P2来)和两个阀(VL,V2)(用于计量灌注液并在Perfusataufbereitung混合比为生理供给到器官的相对独立的调整的(3)和来自不超过两个储 器R1,R2)(用于灌注液20的集合)。
    • 84. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN MARKIERUNG VON PEPTIDEN
    • 过程将肽选择性标记
    • WO2004014941A1
    • 2004-02-19
    • PCT/DE2003/002534
    • 2003-07-23
    • UNIVERSITÄT LEIPZIGKOGLIN, NormanLANG, ManjaBECK-SICKINGER, Annette
    • KOGLIN, NormanLANG, ManjaBECK-SICKINGER, Annette
    • C07K1/06
    • G01N33/6803C07K1/13G01N33/534G01N33/60Y02P20/55
    • Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren zur selektiven Markierung von Peptiden wird insbesondere der Schritt der selektiven radioaktiven Markierung einzelner Aminogruppen der Peptide in Lösung ermöglicht. Peptide können dabei unabhängig ihrer Sequenz bereits ab dem Mikrogramm (µg)-Maßstab selektiv radioaktive markiert werden. Dazu wird bei der Peptidsynthese an mindestens einer später zu markierenden Position ein Aminosäurebaustein eingebaut, der eine Aminogruppe trägt, die durch eine Gruppe geschützt wird, die sich funktionell von den Schutzgruppen an den nicht zu markierenden Aminogruppen unterscheidet. Im Anschluss an die Peptidsynthese wird die Schutzgruppe an der zu markierenden Position selektiv entfernt and das Peptid vom Trägermaterial gelöst. In das so erhaltene selektiv-entschützte Peptid wird in Lösung an der zu markierenden Position über aminoreaktive Substanzen eine Markierung eingeführt. Die Schutzgruppen an den nicht zu markierenden Aminogruppen werden nach der Markierung in einfacher Weise, vorzugsweise durch UV-Licht abgespalten, und das so erhaltene selektiv markierte Peptid in bekannter Weise gereinigt.
    • 对于肽的选择性标记本发明的方法,特别是肽的个体的氨基的选择性放射性标记的步骤是在溶液中成为可能。 肽可由此不论其序列的开始于微克(微克)比例选择性的放射性标记。 为了这个目的,氨基酸结构单元在肽合成在至少一个以后要被标记的位置,其携带其通过从所述保护基团在功能上不同的氨基不被标记的基团保护的氨基结合。 以下肽合成,在该位置处的保护基团将被标记是选择性地除去和将肽从载体材料分离。 在所得到的选择性去保护的肽具有一个标签在溶液中与标记的位置引入到氨基反应性的物质。 上的氨基没有被标记的保护基团以简单的方式在标记之后被裂解,优选通过UV光,并纯化由此以公知的方式获得选择性标记的肽。