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61. 发明专利

JPS4816913B1 失效
公开(公告)号：JPS4816913B1
公开(公告)日：1973-05-25
申请号：JP9134669
申请日：1969-11-15
IPC分类号： A01N47/06 , C07C67/00 , C07C239/00 , C07C251/62 , C07D215/32 , A01N9/20

62. 发明申请

WO03049702A2 VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS 审中-公开
标题翻译： VANILLOID受体配体及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO03049702A2
公开(公告)日：2003-06-19
申请号：PCT/US0239589
申请日：2002-12-10
申请人： AMGEN INC , BO YUNXIN Y , CHAKRABARTI PARTHA P , CHEN NING , DOHERTY ELIZABETH M , FOTSCH CHRISTOPHER H , HAN NIANHE , KELLY MICHAEL G , LIU QINGYIAN , NORMAN MARK HENRY , OGNYANOV VASSIL I , WANG XIANGHONG , ZHU JIAWANG
发明人： BO YUNXIN Y , CHAKRABARTI PARTHA P , CHEN NING , DOHERTY ELIZABETH M , FOTSCH CHRISTOPHER H , HAN NIANHE , KELLY MICHAEL G , LIU QINGYIAN , NORMAN MARK HENRY , WANG XIANGHONG , ZHU JIAWANG , OGNYANOV VASSIL I
IPC分类号： C07D249/18 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/453 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C233/11 , C07C233/15 , C07C233/33 , C07C233/44 , C07C311/13 , C07C311/16 , C07C317/40 , C07C323/35 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D213/26 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07D215/32 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D217/04 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D233/38 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D241/20 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D277/82 , C07D307/79 , C07D311/16 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K
CPC分类号： C07D471/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D213/26 , C07D213/643 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D233/38 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D239/90 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D277/82 , C07D307/79 , C07D319/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Compounds having the general structure (formule 1) and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed−vascular and non−vascular syndromes, tension headache, , general inflammation arthritis, rheumatic diseases, osteorthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders,inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathy pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentiation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
摘要翻译：具有一般结构的化合物（配方1）和含有它们的组合物，用于治疗急性，炎性和神经性疼痛，牙痛，一般头痛，偏头痛，丛集性头痛，混合血管和非血管性综合征，紧张性头痛，一般炎症性关节炎，风湿性疾病，骨关节炎，炎症性肠病，炎症性眼病，炎症性或不稳定性膀胱病，牛皮癣，皮肤炎症成分炎症，慢性炎性病症，炎性疼痛及相关的痛觉过敏和异常性疼痛，神经病痛及相关的痛觉过敏和异常性疼痛，糖尿病性神经病疼痛，灼痛，交感神经保持疼痛，交感综合征，哮喘，上皮组织损伤或功能障碍，单纯疱疹，呼吸道内脏运动紊乱，泌尿生殖道，胃肠或血管区域，伤口，烧伤，过敏性皮肤反应，瘙痒症，白癜风，一般胃肠素胃溃疡，十二指肠溃疡，腹泻，坏死因子诱导的胃损伤，毛发生长，血管舒缩或过敏性鼻炎，支气管疾病或膀胱疾病。

63. 发明申请

WO01054691A1 NITRATE SALTS OF ANTIMICROBIAL AGENTS 审中-公开
标题翻译：硝酸盐抗真菌剂的销售
公开(公告)号：WO01054691A1
公开(公告)日：2001-08-02
申请号：PCT/EP2001/000430
申请日：2001-01-16
IPC分类号： C07D499/64 , A61K31/4164 , A61K31/43 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/545 , A61K31/65 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , C07C237/26 , C07D215/24 , C07D215/32 , C07D215/56 , C07D233/94 , C07D233/95 , C07D239/48 , C07D239/49 , C07D241/24 , C07D261/16 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/215 , C07D405/12 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D499/00 , C07D501/00 , C07D501/20 , C07D501/36 , C07H5/06 , C07H13/12 , C07H15/26 , C07H17/08
CPC分类号： C07D215/56 , C07C237/26 , C07C2603/46 , C07D215/32 , C07D233/94 , C07D239/49 , C07D241/24 , C07D261/16 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/215 , C07D405/12 , C07D473/00 , C07D499/00 , C07D501/00 , C07H5/06 , C07H13/12 , C07H15/26 , C07H17/08
摘要： Nitrate salts of antimicrobial agents for the preparation of antimicrobial medicaments, specifically antiviral, antifungal and antibacterial medicaments.
摘要翻译：用于制备抗菌药物的抗微生物剂的硝酸盐，特别是抗病毒，抗真菌和抗菌药物。

64. 发明申请

WO98058905A1 NOVEL AMIDRAZONE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：具有抗真菌活性的新型氨基酸衍生物
公开(公告)号：WO98058905A1
公开(公告)日：1998-12-30
申请号：PCT/JP1998/002817
申请日：1998-06-24
IPC分类号： C07C257/22 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D209/12 , C07D209/88 , C07D213/32 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/77 , C07D213/78 , C07D213/82 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/26 , C07D215/46 , C07D231/12 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/22 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/38 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D279/16 , C07D307/68 , C07D311/14 , C07D319/20 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D473/08 , C07D473/10 , C07D487/04 , C07D521/00 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , C07D211/40 , C07D215/18 , C07D215/32 , C07D231/14 , C07D277/44 , C07D295/14 , C07D295/18 , C07D311/22
CPC分类号： C07D207/416 , C07C257/22 , C07D209/12 , C07D209/88 , C07D213/32 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/77 , C07D213/78 , C07D213/82 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/26 , C07D215/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/22 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D279/16 , C07D307/68 , C07D311/14 , C07D319/20 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D473/08 , C07D473/10 , C07D487/04
摘要： Amidrazone derivatives of formula (I) useful for prevention or treatment of lupus mycosis attributable to fungi, such as Candida, Aspergillus, and Cryptococcus, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein R represents: (1) an optionally substituted monocyclic to tricyclic aromatic hydrocarbon, (2) an optionally substituted monocyclic to tricyclic saturated or unsaturated hetero ring containing one or more hetero atoms selected from N, O and S, (3) an optionally substituted and optionally cross-linked cycloalkyl, or (4) an optionally substituted and optionally cross-linked cycloalkenyl; R represents (1) an optionally substituted monocyclic to tricyclic aromatic hydrocarbon or (2) an optionally substituted monocyclic to tricyclic saturated or unsaturated hetero ring containing one or more hetero atoms selected from N, O and S; ... represents a single bond or a double bond; n is 1 to 8; A represents a bond or a lower alkylene optionally substituted by a lower alkyl; and X represents a bond, -CO-, -CO2-, -CONR -, -COCONR , -CH=CHCONR -, -NR , -NR CO-, -NR CO2-, -NR CONR -, -O-, -OCO-, -OCONR -, -OCH2CONR -, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NR -, or -SO2NR CO-.
摘要翻译：可用于预防或治疗归因于真菌的假丝酵母属，曲霉属和隐球菌属的红斑狼疮的式（I）的胺腙衍生物及其药学上可接受的盐及其药物组合物，其中R a表示：（1）任选地取代的单环至三环芳族烃，（2）含有一个或多个选自N，O和S的杂原子的任选取代的单环至三环饱和或不饱和杂环，（3）任选取代的和任选交联的环烷基，或（ 4）任选取代的和任选的交联的环烯基; R b表示（1）任选取代的单环至三环芳烃或（2）含有一个或多个选自N，O和S的杂原子的任选取代的单环至三环饱和或不饱和杂环; ... 表示单键或双键; n为1至8; A表示任选被低级烷基取代的键或低级亚烷基; 并且X表示键，-CO - ， - CO 2 - ， - CONR g - ， - COCONR g1，-CH = CHCONR g2 - ， - NR3 - ， - NR4-CO-， -NR - ， - O - ， - OCO - ， - OCONR g - ， - OCH 2 CONR g - ， - S - ， - SO - ， - SO 2 - ，-SO 2 NR R 10， - 或-SO 2 NR R 11。

65. 发明公开

EP2112138A1 Sels d'onium et leur utilisation pour la detection et le dosage des metaux 审中-公开
标题翻译： Oniumsalze和ihre Anwendung zur Detektion und Dosierung von Metallen
公开(公告)号：EP2112138A1
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：EP09290285.7
申请日：2009-04-17
申请人： Commissariat à l'Energie Atomique
发明人： Marchand, Giles , Loe Mie, Faidjiba , Pucheault, Mathieu , Vaultier, Michel , Blanchard-Desce, Mireille
IPC分类号： C07D215/32
CPC分类号： C07D215/32
摘要： Sels d'onium à tâche spécifique de formule (I), procédé pour leur préparation et leur utilisation pour détecter et doser les métaux, en particulier les métaux lourds, dans un milieu aqueux.
摘要翻译： ium盐型分子（I）是新的。式（I）的鎓盐型分子是新的。 X：O，NR，S，PR或Se; R：1-12C烷基，2-12C烯基，6-12C芳基（全部任选地包含一个或多个杂原子）或H; Y 1> 1-12C烷二基，2-12C亚烯基，6-12C芳基，6-12C芳烷基（全部任选地包含一个或多个杂原子），O，S，NR1a，PR1a或CR1aR2a; R1a，R2a：1-12C烷基，2-12C烯基，6-12C芳烷基或6-12C芳基（全部任选地包含一个或多个杂原子）或H; n：0或1; m，x：1或2; W 1> C，P或S; Z：1-12C烷二基，2-12C亚烯基，6-20C芳烷二基或6-12C芳基（全部任选地包含一个或多个包含Cl，Br，O，S，NR1b或PR1b的杂原子）; R1b：H，1-12C烷基，2-12C烯基，6-12C芳基或6-12C芳烷基; R 1> -R 4> 1-12C烷基，2-12C烯基，6-12C芳烷基或6-12C芳基（全部任选地包含一个或多个包含Cl，Br，O，S，NR 1b或PR 1b的杂原子），H， Cl，Br，OH，OR 7>，NH 2，NR 7> R 8>，SH或SR 7>; R 7> R 8> 1-12C烷基，2-12C烯基，6-12C芳基或6-12C芳烷基; 和C +> A - >任务特定的盐。条件是：当x为1时，C +> A - >通过阴离子（A - >）或阳离子（C +>）与Z连接。 x为2，阴离子（A - >）和阳离子（C +）与基团Z连接。独立权利要求包括：（1）包含（I）和至少一种溶剂的组合物; （2）一种在水性组合物中萃取金属的方法，包括使含水组合物与（I）接触; 和（3）用于检测水性介质中的金属的试剂盒，其包括至少（I）和荧光检测器的微流体装置。 [图片]。

66. 发明公开

EP1031569A4 PROCESSES FOR PRODUCING 7-ISOINDOLINEQUINOLONECARBOXYLIC DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREFOR, SALTS OF 7-ISOINDOLINEQUINOLONECARBOXYLIC ACIDS, HYDRATES THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT 有权
标题翻译：用于生产7-ISOINDOLINCHINOLONCARBONSÄUREDERIVATEN和中间产品，第7-ISOINDOLINCHINOLONCARBONSÄURENITS水盐和成分含有这些作为活性成分含
公开(公告)号：EP1031569A4
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：EP98950405
申请日：1998-10-27
申请人： TOYAMA CHEMICAL CO LTD
发明人： YAMADA MINORU , HAMAMOTO SHOICHI , HAYASHI KAZUYA , TAKAOKA KAZUKO , MATSUKURA HIROKO , YOTSUJI MINAKO , YONEZAWA KENJI , OJIMA KATSUJI , TAKAMATSU TAMOTSU , TAYA KYOKO , YAMAMOTO HIROHIKO , KIYOTO TARO , KOTSUBO HIRONORI
IPC分类号： A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/47 , B01J23/44 , B01J31/24 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07D215/32 , C07F5/02
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07F5/025 , Y02P20/55
摘要： Processes for producing 7-isoindolinequinolonecarboxylic derivatives useful as antibacterials and represented by general formula (1) and intermediates therefor; salts of 7-isoindolinequinolonecarboxylic derivatives represented by formula (1) and hydrates thereof; and compositions containing the same as the active ingredient: (1) wherein R1 represents hydrogen or a carboxyl-protecting group; R2 represents cycloalkyl etc.; R3 represents at least one member selected among hydrogen, halogen, and the like; R4 represents at least one member selected among hydrogen, optionally substituted alkyl, and the like; R5 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; R6 represents hydrogen etc.; and A represents CH or C-R7, wherein R7 represents alkoxy etc.

67. 发明公开

EP1031569A1 PROCESSES FOR PRODUCING 7-ISOINDOLINEQUINOLONECARBOXYLIC DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREFOR, SALTS OF 7-ISOINDOLINEQUINOLONECARBOXYLIC ACIDS, HYDRATES THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT 有权
标题翻译： SALT 7-ISOINDOLINCHINOLONCARBONSÄURE衍生物，ITS MONOHYDRAT和组合物THESE作为活性成分的含
公开(公告)号：EP1031569A1
公开(公告)日：2000-08-30
申请号：EP98950405.5
申请日：1998-10-27
申请人： TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
发明人： YAMADA, Minoru , HAMAMOTO, Shoichi , HAYASHI, Kazuya , TAKAOKA, Kazuko , MATSUKURA, Hiroko , YOTSUJI, Minako , YONEZAWA, Kenji , OJIMA, Katsuji , TAKAMATSU, Tamotsu , TAYA, Kyoko , YAMAMOTO, Hirohiko , KIYOTO, Taro , KOTSUBO, Hironori
IPC分类号： C07D401/04 , C07D209/44 , C07D215/32 , C07C217/48 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07F5/02 , A61K31/47 , B01J23/44 , B01J31/24
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07F5/025 , Y02P20/55
摘要： This invention relates to processes for producing a 7-isoindoline-quinolonecarboxylic acid derivative represented by the general formula [1] which is useful as an antibacterial agent, and an intermediate thereof:
wherein R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; R 2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group; R 3 represents at least one group selected from hydrogen atom, halogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy or alkylthio groups, nitro group, cyano group, acyl groups, protected or unprotected hydroxyl groups and protected or unprotected or substituted or unsubstituted amino groups; R 4 represents at least one group selected from hydrogen atom, halogen atoms, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, alkoxy or alkylthio groups, protected or unprotected hydroxyl or imino groups, protected or unprotected or substituted or unsubstituted amino groups, alkylidene groups, oxo group and groups each forming a cycloalkane group together with the carbon atom to which R 4 bonds; R 5 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, acyl or aryl group; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy or alkylthio group, a protected or unprotected hydroxyl or amino group or a nitro group; and A represents CH or C-R 7 in which R 7 represents a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy or alkylthio group or a protected or unprotected hydroxyl group, and to a salt of a 7-isoindoline-quinolonecarboxylic acid represented by the general formula [1], a hydrate thereof and a composition comprising them as an active ingredient.
摘要翻译：本发明涉及用于生产由通式A1U所有这些是作为抗菌剂有用的，并在中间它们代表一个7哚啉喹诺酮羧酸衍生物： worin - [R <1> darstellt一个氢原子或羧基保护基; [R <2>表示一个substituiertem奥德unsubstituiertem烷基，烯基，环烷基，芳基或杂环基; 选自氢原子，卤原子，substituiertem奥德unsubstituiertem烷基，烯基，环烷基，芳基，烷氧基或烷硫基，硝基，氰基，酰基，保护或未被保护的羟基基团和被保护 - [R <3> darstellt至少一个基团或未受保护的或substituiertem奥德unsubstituiertem氨基; 选自氢原子，卤原子，substituiertem奥德unsubstituiertem烷基，烯基，环烷基，芳烷基，芳基，烷氧基或烷硫基，保护或未保护的羟基或亚氨基团，保护或未保护的或substituiertem奥德unsubstituiertem选择的R <4> darstellt至少一个基团氨基，亚烷基，氧代基团和基团各自的碳原子一起形成的环烷烃基团，其中R <4>键; [R <5>代表氢原子，在氨基保护基，一个substituiertem奥德unsubstituiertem烷基，环烷基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，酰基或芳基; [R <6>代表氢原子，卤原子，substituiertem奥德unsubstituiertem烷基，烷氧基或烷硫基，保护或未保护的羟基或氨基或硝基; 和A darstellt CH或CR <7>中R <7> darstellt卤原子，substituiertem奥德unsubstituiertem烷基，烷氧基或烷硫基，或保护或未保护的羟基基团，和一个7哚啉喹诺酮羧酸的盐由通式所表示A1U，其水合物和一组合物，包含它们作为对活性成分。

68. 发明公开

EP0747362A1 Substituted quinoline herbicide intermediates and process 失效
标题翻译： Substituierte Chinolinverbindungen als ZwischenverbindungenfürHerbizide und Herstellungsverfahren
公开(公告)号：EP0747362A1
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：EP96304057.1
申请日：1996-06-04
申请人： American Cyanamid Company
发明人： Wu, Wen-Xue
IPC分类号： C07D215/26 , C07D215/32 , C07D215/20 , C07D215/34
CPC分类号： C07D215/26 , C07D215/32 , C07D215/34
摘要： The invention is substituted quinoline intermediates of the formula
wherein X is straight or branched C 1 -C 6 alkyl, phenyl, -0-C 1 -C 4 straight or branched alkyl or
wherein Y and Z are independently H, straight or branched C 1 -C 6 alkyl or phenyl and
B is H, halogen, or a quaternary ammonium halide and of the formula
wherein B is a quaternary ammonium halide, useful in the synthesis of the herbicide 2-(4-isopropyl-4methyl-5-oxo-2-imidazolidinyl)-5-methoxymethylnicotinic acid and a process for preparing the herbicide intermediate 3-methoxymethyl-7- or 8-hydroxyquinoline.
摘要翻译：本发明是式CHEM的取代喹啉中间体，其中X是直链或支链C 1 -C 6烷基，苯基，-O-C 1 -C 4直链或支链烷基或CHEM，其中Y和Z独立地为H，直链或支链 C 1 -C 6烷基或苯基，B是H，卤素或季铵卤化物，并且式CHEM>其中B是季铵卤化物，可用于合成除草剂2-（4-异丙基-4-甲基-5 - 氧代-2-咪唑烷基）-5-甲氧基甲基烟酸和制备除草剂中间体3-甲氧基甲基-7-或8-羟基喹啉的方法。

69. 发明公开

EP0125052A2 Dopaminergic carbostyrils and a process for preparing them 有权
标题翻译：多巴胺甘草和维他命Zu ihrer Herstellung。
公开(公告)号：EP0125052A2
公开(公告)日：1984-11-14
申请号：EP84302551.1
申请日：1984-04-13
申请人： SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
发明人： Dandridge, Penelope Ann , Kaiser, Carl
IPC分类号： C07D215/26 , C07D215/32 , A61K31/47
CPC分类号： C07D215/60 , C07D215/26
摘要： Agroup of5-(2-aminoethyl)-8- hydroxycarbostyril deriva- ives was prepared by deprotecting certain 8-alkoxy or ben- yloxycarbostyrils. 5-[N-n- Propyl-N- (p-hydroxy-phenethyl) 2 - aminoethyl] -8- hydroxycarbostyril has excellent presynap- ic dopamine agonist activity.
摘要翻译：通过使某些8-烷氧基或苄氧基卡波斯特尔脱保护来制备一组5-（2-氨基乙基）-8-羟基卡非那尔衍生物。 5- [N-正丙基-N-（对 - 羟基 - 苯乙基）-2-氨基乙基] -8-羟基卡非啶具有优异的突触前多巴胺激动剂活性。

70. 发明公开

EP3435990A1 STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TOPICAL ADMINISTRATION AND USES THEREOF 有权转让
公开(公告)号：EP3435990A1
公开(公告)日：2019-02-06
申请号：EP17773436.5
申请日：2017-03-28
申请人： VIDAC Pharma Ltd.
发明人： SALAMA, Paul , BECKER, Oren Menahem , MANN BRICKMAN, Chaim
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/17 , A61K31/337 , A61K31/7004 , A61K31/7036 , A61K33/24 , A61P35/00 , C07D215/24 , C07D215/32

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