专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明专利

MXPA06013118A ANTAGONISTAS DE CXCR1 Y CXCR2 DE QUIMOCINA. 未知
公开(公告)号：MXPA06013118A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：MXPA06013118
申请日：2005-05-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： TAVERAS ARTHUR G , LUNDELL DANIEL , CHAO JIANHUA , FINE JAY , PRIESTLEY TONY , REGGIANI ANGELO , AKI CYNTHIA J
IPC分类号： C07D333/36 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/4436 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D207/34 , C07D231/38 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： La presente invencion esta dirigida a un compuesto que tiene la estructura general de la formula (1), que es util para el tratamiento, prevencion o alivio de una enfermedad mediada por CXCR1 o CXCR2 de quimocina.

62. 发明专利

AU2005245399A1 CXCR1 and CXCR2 chemokine antagonists 未知
公开(公告)号：AU2005245399A1
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：AU2005245399
申请日：2005-05-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： PRIESTLEY TONY , LUNDELL DANIEL , AKI CYNTHIA J , FINE JAY , TAVERAS ARTHUR G , CHAO JIANHUA , REGGIANI ANGELO
IPC分类号： C07D333/36 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/4436 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D207/34 , C07D231/38 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： The present invention is directed to a compound having the general structure of formula (1): useful for the treatment, prevention or amelioration of a CXCR1 or CXCR2 chemokine-mediated disease.

63. 发明专利

BR0313109A 未知
公开(公告)号：BR0313109A
公开(公告)日：2005-06-21
申请号：BR0313109
申请日：2003-07-30
申请人： SCHERING CORP , PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY
发明人： TAVERAS ARTHUR G , AKI CYNTHIA J , CHAO JIANPING , DWYER MICHAEL , CHAO JIANHUA , YU YOUNONG , MERRITT J ROBERT , BIJU PURAKKATTLE , JAKWAY JAMES , LAI GAIFA , WU MINGLANG , HECKER EVAN A , LUNDELL DANIEL , FINE JAY S
IPC分类号： A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/422 , A61K31/472 , A61K31/506 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07C225/20 , C07C237/30 , C07C237/36 , C07C237/44 , C07C255/59 , C07C311/39 , C07D207/32 , C07D207/335 , C07D213/74 , C07D217/24 , C07D295/26 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D317/46 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/36 , C07D333/40 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D207/323
摘要： There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

65. 发明专利

PE20040570A1 TIADIAZOLDIOXIDOS Y TIADIAZOLOXIDOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE CXC- Y CC-QUIMIOCINA 未知
公开(公告)号：PE20040570A1
公开(公告)日：2004-08-30
申请号：PE2003001019
申请日：2003-10-07
申请人： PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY , SCHERING CORP
发明人： BALDWIN JOHN J , AKI CYNTHIA J , LI GE , MERRITT J ROBERT , FINE JAY S , BIJU PURAKKATTLE J , HIPKIN WILLIAM , WU MINGLANG , LAI GAIFA , YU YOUNONG , CHAO JIANHUA , HECKER EVAN A , TAVERAS ARTHUR G
IPC分类号： A61K31/433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , C07D285/10 , C07D407/12 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (IA), DONDE A ES DE FORMULAS i, ii, iii, ENTRE OTRAS, DONDE EL ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O 2 ALQUILOS, R7 Y R8 ES H, ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARILALQUILO, HAETEROARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS, LOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HALOGENO, -CF3, COR13, -OR13, NR13R14, ENTRE OTROS; B ES UNARILO Y HETEROARILO DE FORMULAS iv, v, vi, ENTRE OTRAS, DONDE R2 ES OH,-C(O)OH, -SH, -SO2NR13R14, -NHC(O)R13,-NHSO2NR13R14, ENTRE OTROS; R3 Y R4 ES H, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, ENTRE OTROS, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO Z1 O Z2 FUSIONADOS AL ANILLO B FENILO; R5 Y R6 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, -CF3, -NO2, ENTRE OTROS; R13 Y R14 ES H, ALQUILO, ARILO HETEROARILO ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, ENTRE OTROS LOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS O NO, O JUNTOS CON EL N AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO SUSTITUIDO O NO; g ES 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDIADAS POR QUIMIOCINAS CXCR1 Y/O CXCR2 O CCR7, COMO CANCER, ANGIOGENESIS, ENFERMEDAD ANGIOGENICO OCULAR, ARTRITIS REUMATOIDEA, OSTEOPATIA DEGENERATIVA, DOLOR POR INFLAMACION AGUDA O CRONICA, ENTRE OTROS, TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE. DICHOS AGENTES SE PUEDEN ADMINISTRAR SOLOS O EN COMBINACION CON AL MENOS UN AGENTE ANTICANCERIGENO

67. 发明专利

ES2337727T3 DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3. 未知
公开(公告)号：ES2337727T3
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：ES06773528
申请日：2006-06-19
申请人： SCHERING CORP
发明人： ASLANIAN ROBERT G , BERLIN MICHAEL Y , BOYCE CHRISTOPHER W , CHAO JIANHUA , DE LERA RUIZ MANUEL , MANGIARACINA PIETRO
IPC分类号： C07D401/12 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： Un compuesto representado por la fórmula estructural **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: a es 0, 1 ó 2; b es 0, 1 ó 2; n es 2; P es 2; M1 es N; M2 es CH o CF; M3 es N; Y es -C(=O)-, -C(=S)-, -(CH2)q-, -C(=NOR7)- o -SO1-2-; q es 1, 2, 3, 4 ó 5, con la condición de que cuando M1 y M2 son los dos N, q es 2, 3, 4 ó 5; X es -N(R4)-, -N(R4)-CH(R19)-, -CH(R19)-N(R4)-, -CH(R19)CH(R19)N(R4)-, -(CH2),-C(O)-N(R4)-, -O-(CH2)2-C(O)-N(R4)-, -CH2-O-(CH2)3-C(O)-N(R4)-, -(CH2)t-N(R4)-C(O)-, -C(O)-N(R4)-CH2-, -(CH2)t-N(R18)C(O)N(R19)-, -N(R15)C(O)N(R19)-(CH2)t-, -(CH2)t-OC(O)N(R19)-, -N(R19)C(O)O-, -O-, -OCH2-, CH2O-, -OC(O)-, -C(O)O-, OCH(R19)-, -CH(R19)O- o -S-; r es 0, 1, 2 ó 3; t es 0 ó 1; Z es -CH2; R1 es H, R10-alquilo, R10-cicloalquilo, R10-arilo, R10-monoheteroarilo, R10-heterocicloalquilo, o un grupo de la fórmula: **(Ver fórmula)** donde el anillo A es un anillo monoheteroarilo, teniendo dicho anillo monoheteroarilo o monoheteroarilo de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, interrumpiendo dichos heteroátomos una estructura de anillo carbocíclico aromático que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 es R16-arilo, R16-heteroarilo, R16-cicloalquilo o R16-heterocicloalquilo; R3 es H. alquilo, R21-arilo, -R22-cicloalquilo, R22-heterocicloalquilo, R21-heteroarilo o-C(O)NH2; R4 es H, alquilo, haloalquilo, R18-arilo, R16-heteroarilo, R18-arilalquilo, -C(O)R12 o -SO2R13; cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo alquilo, -OH, alcoxi, haloalquilo y -CN; o dos sustituyentes R5 en el mismo átomo de carbono o dos sustituyentes R6 en el mismo átomo de carbono forman =O; R7 es H, alquilo, haloalquilo, R10-arilo o R10-heteroarilo; cada R9 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo; R10 es 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo, R10''-cicloalquilo, -OH, alcoxi, R10''-arilo, R10''-arilalquilo, R10''-heteroarilo, R10''-hetercarilalquilo, R10-ariloxi, haloalquilo, haloalcoxi, -NO2, -C(O)-alquilo, -C(O)-heterocicloalquilo, -CO2R11, -N(R11)2,-CON(R11)2, -NHC(O)R11, -NHC(O)-alcoxialquil-, -NHC(O)-CH2-NHC(O)CH3, -NHSO2R11, -CH(=NOR19), -SO2N(R11)2, -SO2CF3 y -CN; cada R10'' es 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo, cicloalquilo, -OH, alcoxi, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, ariloxi, haloalquilo, haloalcoxi, -NO2, -C(O)-alquilo, -C(O)-heterocicloalquilo, -CO2R11, -N(R11)2,-CON(R11)2, -NHC(O)R11, -NHC(O)-alcoxialquil-, NHC(O)-CH2-NHC(O)CH3, -NHSO2R11, -CH(=NOR19), -SO2N(R11)2, -SO2CF3 y - CN; cada R11 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, haloalquilo, R18-arilo, R18-heteroarilo, R18-arilalquilo, R18-cicloalquilo y R18-heterocicloalquilo; R12 es alquilo, R18-cicloalquilo, R18-arilo, R18-heteroarilo o R18-heterocicloalquilo; R13 es alquilo, R18-arilo o alquilsulfonilalquilo; R16 es 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo, R10-cicloalquilo, -OH, alcoxi, hidroxialquilo, R10-arilo, R10-heteroarilo, R10-heterocicloalquilo, R10-ariloxi, haloalquilo, haloalcoxi, -NO2, -CO2R17, -N(R17)2, -alquileno-N(R17)2, -CON(R17)2, -NHC(O)R17, -NHC(O)OR17, -NHSO2R17, -SO2N(R17)2 y -CN; cada R17 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, haloalquilo, R18-arilo, R18-heteroarilo, R18-cicloalquilo y R18-heterocicloalquilo; R18 es 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, halo, alcoxi, haloalquilo, -NO2, -CN y -alquileno-N(R17)2; cada R17 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, haloalquilo arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo; R19 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo; R21 es 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo, -OH, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, -NO2, -CN, -C(O)N(R19)2 y - N(R19)2; y R22 es 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, alquilo, -OH, alcoxi, haloalquilo, -NO2 y -CN-.

68. 发明专利

MX2010003398A DERIVADOS DE OXIPIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA. 未知
公开(公告)号：MX2010003398A
公开(公告)日：2010-04-09
申请号：MX2010003398
申请日：2008-09-25
申请人： SCHERING CORP
发明人： CHAO JIANHUA , ZHENG JUNYING , ASLANIAN ROBERT G
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4523 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P37/08 , C07D417/14
摘要： La presente invenci?n se refiere a derivados de oxipiperidina novedosos, composiciones farmac?uticas que comprenden los derivados de oxipiperidina y el uso de los derivados de oxipiperidina para tratar o prevenir alergia, una respuesta de v?as a?reas inducida por alergia, congesti?n, hipotensi?n, una enfermedad cardiovascular, un trastorno gastrointestinal, obesidad, un trastorno de sue?o, dolor, diabetes, una complicaci?n diab?tica, tolerancia a la glucosa alterada, glucosa en ayunas alterada o un trastorno del sistema nervioso central (SNC).

69. 发明专利

DE602006010870D1 未知
公开(公告)号：DE602006010870D1
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：DE602006010870
申请日：2006-06-19
申请人： SCHERING CORP
发明人： ASLANIAN ROBERT G , BERLIN MICHAEL Y , BOYCE CHRISTOPHER W , CHAO JIANHUA , DE LERA RUIZ MANUEL , MANGIARACINA PIETRO , MCCORMICK KEVIN D , MUTAHI MWANGI W , ROSENBLUM STUART B , SHIH NENG-YANG , SOLOMON DANIEL M , TOM WING C , VACCARO HENRY A , ZHENG JUNYING , ZHU XIAOHONG
IPC分类号： C07D401/12 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： Disclosed are novel compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M1 and M3 are CH or N; M2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH2)q—, —C(═NOR7)— or —SO1-2—; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R1 is H, or alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, all optionally substituted, or a group of the formula: where ring A is a heteroaryl ring; R2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; R3 is H, —C(O)NH2, or alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl, all optionally substituted; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome, alcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma and cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

70. 发明专利

AU2008216798A2 Functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists 未知
公开(公告)号：AU2008216798A2
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：AU2008216798
申请日：2008-02-11
申请人： PHARMACOPEIA LLC , SCHERING CORP
发明人： FEVRIER SALEM , MCCORMICK KEVIN D , ASLANIAN ROBERT G , CHAO JIANHUA , HUANG CHIA-YU , MANGIARACINA PIETRO , LU HUAGANG , LIU RONG-QIANG , SHIH NENG-YANG , YU YOUNONG , LIANG BO , BOYCE CHRISTOPHER W
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/403 , A61P9/00 , A61P25/22 , A61P29/00 , A61P31/10 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式