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31. 发明授权

US5324837A 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and a method of preparation 失效
标题翻译： 3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑及其制备方法
公开(公告)号：US5324837A
公开(公告)日：1994-06-28
申请号：US931791
申请日：1992-08-17
申请人： James M. Renga , Kevin L. McLaren , James T. Pechacek , Michael J. Ricks , Yulan C. Tong
发明人： James M. Renga , Kevin L. McLaren , James T. Pechacek , Michael J. Ricks , Yulan C. Tong
IPC分类号： A01N47/38 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/85 , C07D215/18 , C07D237/12 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D239/26 , A01N47/38 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/85 , C07D215/18 , C07D237/12 , C07D239/30 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D401/04 , C07D403/04
摘要： 3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds having a selected 5- or 6-membered aromatic heterocyclic moiety in the 4-position and an optionally substituted phenyl moiety in the 3-position, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazole were prepared as intermediates in the preparation of insecticidal 3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds. The 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds can be prepared from appropriate 1,2-diarylethanone compounds by successive treatments with N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane in the presence of acetic anhydride (to form a Mannich adduct) and hydrazine in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid.
摘要翻译：在4-位上具有选定的5或6元芳族杂环部分和3位任选取代的苯基部分的3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，例如4,5 - 二氢-3-（4-氟苯基）-4-（5-三氟甲基-2-吡啶基）-1H-吡唑作为制备杀虫剂3,4，N-三芳基-4,5-二氢-1H- - 吡唑-1-甲酰胺化合物。 3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物可以由合适的1,2-二芳基乙酮化合物由N，N，N'，N'-四甲基二氨基甲烷在二氯甲烷中在乙酸存在下连续处理酸酐（以形成曼尼希加合物）和肼在催化量的三氟乙酸存在下反应。

32. 发明授权

US5158597A Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo[d,g]dioxocin-6-carboxylic acids 失效
标题翻译：除草12-取代的12H-二苯并[d，g]二氧杂环己烯-6-羧酸
公开(公告)号：US5158597A
公开(公告)日：1992-10-27
申请号：US586165
申请日：1990-09-21
申请人： Michael G. Smith , James M. Renga , Brian K. Riley , Patricia G. Ray , Charles Marlowe
发明人： Michael G. Smith , James M. Renga , Brian K. Riley , Patricia G. Ray , Charles Marlowe
IPC分类号： A01N43/24 , C07D321/12
CPC分类号： A01N43/24 , C07D321/12
摘要： Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids substituted by methyl or ethyl or a moiety --CH.sub.2 CH.sub.2 -- at the 12-position and optionally substituted at other positions, such as methyl 4'-chlorospiro(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin)-6'-carboxylic acid, and their agriculturally acceptable esters, amides, and salts are useful for the control of undesirable vegetation. The 1,1-diarylcyclopropane intermediates required for the spirocyclopropane compounds can be prepared from appropriately substituted 1,1-diarylethene procursors by reaction with phenylthiomethyl lithium reagent.
摘要翻译：被甲基或乙基取代的二苯并[d，g] [1,3]二氧杂环己烯-6-羧酸或在12位被-CH 2 CH 2 - 部分取代的任选取代基，例如甲基4'-氯螺（环丙烷 - 1,12'（12'H） - 二苯并[d，g] [1,3]二氧杂环己烯）-6'-羧酸，它们的农业上可接受的酯，酰胺和盐可用于控制不期望的植被。螺环丙烷化合物所需的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯基硫代甲基锂试剂的反应从适当取代的1,1-二芳基乙前体制备。

33. 发明授权

US5071465A Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids 失效
标题翻译：除草12-取代的12H-二苯并[d，g] [1,3]二氧杂环己烯-6-羧酸
公开(公告)号：US5071465A
公开(公告)日：1991-12-10
申请号：US508371
申请日：1990-04-12
申请人： Michael G. Smith , James M. Renga , Brian K. Riley , Patricia G. Ray , Charles Marlowe
发明人： Michael G. Smith , James M. Renga , Brian K. Riley , Patricia G. Ray , Charles Marlowe
IPC分类号： A01N43/24 , C07D321/12
CPC分类号： C07D321/12 , A01N43/24
摘要： Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids substituted by methyl or ethyl or a moiety --CH.sub.2 CH.sub.2 -- at the 12-position and optionally substituted at other positions, such as methyl 4'-chlorospiro(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin)-6'-carboxylic acid, and their agriculturally acceptable esters, amides, and salts are useful for the control of undesirable vegetation. The 1,1-diarylcyclopropane intermediates required for the spirocyclopropane compounds can be prepared from appropriately substituted 1,1-diarylethene procursors by reaction with phenylthiomethyl lithium reagent.
摘要翻译：被甲基或乙基取代的二苯并[d，g] [1,3]二氧杂环己烯-6-羧酸或在12位被-CH 2 CH 2 - 部分取代的任选取代基，例如甲基4'-氯螺（环丙烷 - 1,12'（12'H） - 二苯并[d，g] [1,3]二氧杂环己烯）-6'-羧酸，其农业上可接受的酯，酰胺和盐可用于控制不希望的植被。螺环丙烷化合物所需的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯基硫代甲基锂试剂的反应由适当取代的1,1-二芳基乙前体制备。

34. 发明授权

US4999448A Method of preparing bis-phenol ethers 失效
标题翻译：制备双酚醚的方法
公开(公告)号：US4999448A
公开(公告)日：1991-03-12
申请号：US508208
申请日：1990-04-12
申请人： Michael G. Smith , James M. Renga , Brian K. Riley , Patricia G. Ray , Charles Marlowe
发明人： Michael G. Smith , James M. Renga , Brian K. Riley , Patricia G. Ray , Charles Marlowe
IPC分类号： A01N43/24 , C07C43/205 , C07C43/21 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C43/313 , C07C43/315 , C07C45/29 , C07C49/84 , C07C205/37 , C07C205/38 , C07D321/12
CPC分类号： C07D321/12 , A01N43/24 , C07C41/30 , C07C45/29 , C07C45/292 , C07C2101/02
摘要： A method of preparing a compound of Formula XII ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 together represent the fragment --Ch.sub.2 CH.sub.2 --;each R.sup.4 independently represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with 1 to 2 C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy groups; andX, X', Y, Y', Z, and Z' each, independently represent H, F, Cl, Br, I, CN, NO.sub.2, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, phenoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, phenylthio, or C.sub.1 -C.sub.4 dialkylamino, wherein each alkyl, alkoxy, and alkylthio group is optionally substituted with one or more compatible groups selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, F, Cl, Br, CN, and phenyl and wherein each phenyl group is optionally substituted with up to 3 groups selected from F, Cl, Br, CN, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy.
摘要翻译：制备式XII化合物的方法其中R1和R2一起表示片段-Ch2CH2-; 每个R 4独立地表示任选被1至2个C 1 -C 4烷氧基取代的C 1 -C 4烷基; 并且X，X'，Y，Y'，Z和Z'各自独立地表示H，F，Cl，Br，I，CN，NO 2，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，苯氧基，C 1 -C 4烷硫基，苯硫基或C 1 -C 4二烷基氨基，其中每个烷基，烷氧基和烷硫基任选地被一个或多个选自C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷硫基，F，Cl，Br，CN和苯基的相容基取代;以及其中每个苯基任选被至多3个选自F，Cl，Br，CN，CF 3，C 1 -C 4烷基和C 1 -C 4烷氧基的基团取代。

35. 发明授权

US4959488A Polyfunctional hexasubstituted benzene derivatives 失效
标题翻译：多官能六取代苯衍生物
公开(公告)号：US4959488A
公开(公告)日：1990-09-25
申请号：US353371
申请日：1989-05-17
申请人： James M. Renga , Alan G. Olivero , Mark Bosse
发明人： James M. Renga , Alan G. Olivero , Mark Bosse
IPC分类号： C07C33/26 , C07C63/307
CPC分类号： C07C63/307 , C07C33/26
摘要： Polyfunctional hexasubstituted benzene derivatives wherein at least three of the substituents are saturated carbon chains having from 1 to 21 carbon atoms and functional groups containing hetero functionalities at the ends of the carbon chains and the remainder of the 6 substituents are either saturated carbon chains containing from 1 to 21 carbon atoms or saturated carbon chains containing from 1 to 21 carbon atoms having a functional group including a hetero functional group containing N, O, S, P, or Si at the end of the chains. These derivatives are made by reacting a disubstituted alkyne wherein one or both of the substituents are saturated carbon chains having 1 to 21 carbon atoms to which hetero functional groups are attached with a palladium catalyst and isolating the resulting hexasubstituted benzene derivative.
摘要翻译：多官能六取代苯衍生物，其中至少三个取代基是具有1至21个碳原子的饱和碳链和在碳链末端含有杂官能团的官能团，并且6个取代基的其余部分是含有1个至21个碳原子或含有1至21个碳原子的饱和碳链，其具有在链末端包含含有N，O，S，P或Si的杂官能团的官能团。这些衍生物通过二取代炔反应制得，其中一个或两个取代基是具有1至21个碳原子的饱和碳链，其中杂官能团与钯催化剂连接，并分离得到的六取代苯衍生物。

36. 发明授权

US4927508A Alkyl 2-fluoro-1-methoxyethylcarbamates 失效
标题翻译： 2-氟-1-甲氧基乙基氨基甲酸烷基酯
公开(公告)号：US4927508A
公开(公告)日：1990-05-22
申请号：US307397
申请日：1989-02-07
申请人： James M. Renga , Charles K. Bon , Aylin H. Gulbenkian , Michael G. Smith
发明人： James M. Renga , Charles K. Bon , Aylin H. Gulbenkian , Michael G. Smith
IPC分类号： C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/22 , C25B3/02
CPC分类号： C25B3/02 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/22
摘要： Alkyl esters of 2-fluoro-1-methoxyethylcarbamic acid, which are useful intermediates in the preparation of compounds, such as 4-amino-5-fluoropentanoic acid, are prepared by the electrochemical anodic oxidation of esters of 2-fluoroethylcarbamic acid in the presence of methanol and an electrolyte.
摘要翻译：在制备化合物如4-氨基-5-氟戊酸中有用的中间体2-氟-1-甲氧基乙基氨基甲酸的烷基酯是通过在存在下的2-氟乙基氨基甲酸的酯的电化学阳极氧化来制备的的甲醇和电解质。

37. 发明授权

US4529544A Formation of azetidines by decarboxylation of tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones 失效
标题翻译：通过四氢-1,3-恶嗪-2-酮的脱羧形成氮杂环丁烷
公开(公告)号：US4529544A
公开(公告)日：1985-07-16
申请号：US527379
申请日：1983-08-29
申请人： James M. Renga
发明人： James M. Renga
IPC分类号： C07D205/04 , C07D265/10
CPC分类号： C07D205/04
摘要： Azetidines are prepared by decarboxylating a tetrahydro-1,3-oxazin-2-one.
摘要翻译：通过使四氢-1,3-恶嗪-2-酮脱羧制备氮杂环丁烷。

38. 发明授权

US4413137A Process for making vicinal epoxides 失效
标题翻译：制造邻位环氧化物的方法
公开(公告)号：US4413137A
公开(公告)日：1983-11-01
申请号：US390438
申请日：1982-06-21
申请人： James M. Renga , Roy A. Periana-Pillai
发明人： James M. Renga , Roy A. Periana-Pillai
IPC分类号： C07D301/02 , C07D303/04 , C07C17/33 , C07C19/045
CPC分类号： C07D301/02 , C07D303/04
摘要： Vicinal epoxides and an alkylene dihalide are prepared by contacting a mixture comprising ethylene carbonate and a .beta.-haloalkyl carbonate with an initiator at a temperature from about 25.degree. C. to about 260.degree. C.
摘要翻译：通过将包含碳酸亚乙酯和β-卤代烷基碳酸酯的混合物与引发剂在约25℃至约260℃的温度下接触来制备环氧化物和亚烷基二卤化物。

39. 发明授权

US4387237A Process for making vicinal epoxides 失效
标题翻译：制造邻位环氧化物的方法
公开(公告)号：US4387237A
公开(公告)日：1983-06-07
申请号：US367720
申请日：1982-04-12
申请人： James M. Renga , Gerald C. Kolb
发明人： James M. Renga , Gerald C. Kolb
IPC分类号： C07D301/02
CPC分类号： C07D301/02
摘要： Vicinal epoxides are prepared by decomposition of .beta.-haloalkyl carbonates or bis(.beta.-haloalkyl) carbonates in the presence of a complex of an alkali metal halide and a monomeric or polymeric chelating agent comprising an element of group V of the Periodic Table at a temperature from about 25.degree. C. to about 250.degree. C.
摘要翻译：通过在碱金属卤化物和包含元素周期表第V族元素的单体或聚合物螯合剂的络合物存在下，在温度下分解β-卤代烷基碳酸酯或双（β-卤代烷基）碳酸酯来制备端环氧化物约25℃至约250℃

40. 发明授权

US4353831A Process for making alkylene carbonates 失效
标题翻译：制备碳酸亚烷基酯的方法
公开(公告)号：US4353831A
公开(公告)日：1982-10-12
申请号：US230213
申请日：1981-02-02
申请人： Paul E. Strege , James M. Renga
发明人： Paul E. Strege , James M. Renga
IPC分类号： C07D317/36 , C07D317/38
CPC分类号： C07D317/36 , C07D317/38
摘要： Hexachloroacetone and a vicinal alkylene diol react when heated together in the presence of a weak base to produce chloroform and the cyclic alkylene carbonate. The chloroform distills from the reaction mixture substantially as it is formed and the alkylene carbonate is readily separable from the residual mixture.
摘要翻译：当在弱碱存在下一起加热时，六氯丙酮和连续的亚烷基二醇反应生成氯仿和环状碳酸亚烷基酯。氯仿从反应混合物中蒸馏出，基本上如同形成的那样，碳酸亚烷基酯容易与残留的混合物分离。

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