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31. 发明专利

ES2567552T3 Imidazo [4,5-b] derivados de piridina como los moduladores ALK y JAK para el tratamiento de trastornos proliferativos 未知
公开(公告)号：ES2567552T3
公开(公告)日：2016-04-25
申请号：ES13703698
申请日：2013-01-30
申请人： CEPHALON INC
发明人： BRESLIN HENRY J , CURRY MATTHEW A , GINGRICH DIANE E , LEARN KEITH S , OTT GREGORY R , WAGNER JASON C
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D491/107
摘要： Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** o una sal del mismo, en donde: W es H y Z se selecciona de**fórmula** W y Z se toman conjuntamente para formar**Fórmula** R1 se selecciona de arilo, heteroarilo (C6-C10) aminofenilo, (C2-C9) heterocicloalquilo, alquilo (C1-C9) o un grupo de la fórmula**Fórmula** en el que cualquiera de los anteriores puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos R6; R2 se selecciona de hidrógeno o halógeno; R3 se selecciona del CH2OH o CONR4R5; 65 Q se selecciona entre CH2 u O; "------" está o bien presente a fin de formar un doble enlace o está ausente; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo de alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8) cicloalquilo, (C1-C6) cicloalquilo (C3-C8) Cy-cicloalquilo, o alquilo (C1-C6) alquilo-OR9, en el que cualquier de los anterior a excepción de H pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más R7; Cada R6 se selecciona independientemente entre (C0-C4)alquiloCO2R8, (C0-C4) alquiloCON (Rg) 2, (C0-C4) alquiloCOR8, (C0-C4) alquiloN (R8) 2, (C0-C4) OR9, (C1-C6), alcoxi (C1-C6) alcoxi (C2-C9) heterocicloalquilo, alquilo (C1-C6) alcoxi (C3-C8) cicloalquilo, (C1-C6), alquilo (C1-C6) alquilo (C1-C9) heteroarilo, alquilo (C1-C6) (C2-C9) heterocicloalquilo, alquilo alquilo (C1-C6) cicloalquilo (C3-C8) cicloalquilo, (C1-C6) (C6-C10) arilo, alquilo (C1-C9) heteroarilo, (C2-C6) alquenilo, (C2-C9) erocycloalquilo Het, (C2-C9) heterocicloalquiloxi, (C3- C8) cicloalquilo, (C3-C8) cicloalquiloxi, (C3-C9) heterocicloalquenilo, (C6-C10) arilo , ciano, halo (C1-C6) alcoxi, halo (C1-C6) alquilo, halógeno, O (C0-C4) alquiloCO2R8, O (C0-C4) CON alquil- (R8) 2, O (C0-C4) alquiloCOR8 , PO (alquilo (C1-C4) alquilo) 2, o o (C0-C4) alquiloN (R8) 2, en el que cualquiera de los anteriores a excepción de halógeno, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más R7; Cada R7 se selecciona independientemente de (C0-C4) alquiloCO2R8, (C0-C4) alquiloCON (R8) 2, (C0-C4) alquiloCOR8, (C0-C4) OR9, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) alquilo, alquilo alquilo (C1-C6) alquilo (C1-C9) heteroarilo, alquilo (C1-C6) (C2-C9) heterocicloalquilo, alquilo (C1-C6) cicloalquilo (C3-C8) cicloalquilo, (C1-C6) (C6- C10) arilo, alquilo (C1-C9) heteroarilo, (C2-C9) heterocicloalquilo, (C2-C9) heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con) aril alquilo (C1-C6, cicloalquilo (C3-C8) cicloalquilo, (C6-C10), ha- lo (C1-C6) alcoxi, halo (C1-C6) alquilo, halógeno, hidroxi alquilo (C1-C6), PO (alquilo (C1-C4) alquilo) 2, o alquilo hidroxi (C1-C6) (C1- C6) alcoxi; Cada R8 se selecciona independientemente de H, alquilo (C1-C6), (C2-C9) heterocicloalquilo, o dos R8 se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar (C2-C9) heterocicloalquilo, en el que cualquiera de los anteriores a excepción de H, puede estar opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6) alcoxi , halo (C1-C6) alquilo, halo (C1-C6) alcoxi, halógeno, alquilo (C0-C4) alquiloCO2R9, (C0- C4) alquiloN (R9) 2 o (C0-C4) alquiloOR9; R9 se selecciona independientemente de H o alquilo (C1-C6); y R10 es, independientemente, un carbonilo o un grupo hidroxilo.

32. 发明专利

CA2669111C FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2669111C
公开(公告)日：2016-04-12
申请号：CA2669111
申请日：2007-10-23
申请人： CEPHALON INC
发明人： AHMED GULZAR , BOHNSTEDT ADOLPH , BRESLIN HENRY JOSEPH , BURKE JASON , CURRY MATTHEW A , DIEBOLD JAMES L , DORSEY BRUCE , DUGAN BENJAMIN J , FENG DAMING , GINGRICH DIANE E , GUO TAO , HO KOC-KAN , LEARN KEITH S , LISKO JOSEPH G , LIU RONG-QIANG , MESAROS EUGEN F , MILKIEWICZ KAREN , OTT GREGORY R , PARRISH JONATHAN , THEROFF JAY P , THIEU THO V , TRIPATHY RABINDRANATH , UNDERINER THEODORE L , WAGNER JASON C , WEINBERG LINDA , WELLS GREGORY J , YOU MING , ZIFICSAK CRAIG A
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

33. 发明专利

NZ630251A Fused bicyclic 2,4-diaminopyrimidine derivative as a dual alk and fak inhibitor 未知
公开(公告)号：NZ630251A
公开(公告)日：2016-02-26
申请号：NZ63025113
申请日：2013-03-06
申请人： CEPHALON INC
发明人： ALLWEIN SHAWN P , OTT GREGORY R , JACOBS MARTIN J , COURVOISIER LAURENT
IPC分类号： C07D241/04 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P9/00 , C07D239/30 , C07D239/48 , C07D403/04
摘要： Disclosed is a compound of formula (I) (2-[[5-chloro-2-[[(6S)-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-methyl-benzamide) or a salt form thereof. The compound of formula (I) has ALK and FAK inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

34. 发明专利

ES2555803T3 Fusión de derivados bicíclicos 2,4-diaminopirimidina como utilizar inhibidores ALK y c-Met 未知
公开(公告)号：ES2555803T3
公开(公告)日：2016-01-08
申请号：ES07861484
申请日：2007-10-23
申请人： CEPHALON INC
发明人： AHMED GULZAR , BOHNSTEDT ADOLPH , BRESLIN HENRY JOSEPH , BURKE JASON , CURRY MATTHEW A , DIEBOLD JAMES L , DORSEY BRUCE , DUGAN BENJAMIN J , FENG DAMING , GINGRICH DIANE E , GUO TAO , HO KOC-KAN , LEARN KEITH S , LISKO JOSEPH G , LIU RONG-QIANG , MESAROS EUGEN F , MILKIEWICZ KAREN , OTT GREGORY R , PARRISH JONATHAN , THEROFF JAY P , THIEU THO V , TRIPATHY RABINDRANATH , UNDERINER THEODORE L , WAGNER JASON C , WEINBERG LINDA , WELLS GREGORY J , YOU MING , ZIFICSAK CRAIG A
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Un compuesto de fórmula I o II **Fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, en la que R1 es cloro; R2 es un grupo seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-15 miembros, y heteroarilo de 5-15 miembros, en la que el grupo R2 se sustituye opcionalmente por uno o más miembros seleccionados independientemente entre halógeno,-NO2, -OR20, >=O, - C(>=O)R20, -C(>=O)OR20, -C(>=O)NR22R23, -NR20R21, alquilo C1-6-(R25)x, arilo C6-15-(R25)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R25)x, cicloalquilo C3-10-(R25)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R25)x, pseudohalógeno, - S(>=O)nR20, -S(>=O)2NR22R23, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, -OC(>=O)R20, OC(>=O)NR22R23, - NR20C(>=O)R21, -NR20C(>=O)OR21, -NR20S(>=O)2R21, NR20C(>=O)NR22R23, -NR20S(>=O)2NR22R23, y -SCF3; R3, R4, y R5 se seleccionan independientemente entre H, halógeno, -NO2, -OR30,-C(>=O)R30, -C(>=O)OR30, - C(>=O)NR32R33, -NR30R31, alquilo C1-6-(R35)x, arilo C6-15-(R35)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R35)x, cicloalquilo C3-10-(R35)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R35)x, pseudohalógeno, -S(>=O)nR30, - S(>=O)2NR32R33, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, -OC(>=O)R30, -OC(>=O)NR32R33, NR30C(>=O)R31, - NR30C(>=O)OR31, -NR30S(>=O)2R31, - NR30C(>=O)NR12R33, -NR30S(>=O)2NR32R33, y -SCF3; A1, A2, A3, A4, y A5 son independientemente cada uno -CZ1Z2-, -(CZ1Z2)2- -C(>=O)-,-NZ3-, -S-, -S(>=O)-, -S(>=O)2-, o -O-, con la condición a lo sumo de A1, A2, A3, A4, y A5 es -(CZ1Z2)2-, en el que: (a) cuando cualquiera de Z1, Z2, y Z3 se encuentra en átomos adyacentes, pueden formar un enlace entre los átomos, (b) cualquiera de Z1, Z2, y Z3 se puede seleccionar independientemente entre H, halógeno,-NO2, -OR40, - C(>=O)R40, -C(>=O)OR40, -C(>=O)NR42R43, -NR40R41, alquilo C1-6-(R45)x, arilo C6-15-(R45)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R45)x, cicloalquilo C3-10-(R45)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R45)x, alquenilo C2-6-(R45)x, alquinilo C2-6-(R45)x, pseudohalógeno, -S(>=O)nR40, -S(>=O)2NR42R43, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, - OC(>=O)R40, -OC(>=O)NR42R43,-NR40C(>=O)R41, -NR40C(>=O)OR41, -NR40S(>=O)2R41, - NR40C(>=O)NR42R43, - NR40S(>=O)2NR42R43, y -SCF3, y (c) dos cualquiera de Z1, Z2, y Z3 pueden formar entre sí un grupo de fórmula -A6-A7-A8-A9-A10-, en el que A6, A7, A8, A9, y A10 se seleccionan independientemente entre, -CZ4Z5-, -C(>=O)-, NZ6-, -S-, -S(>=O)-, -S(>=O)2-, o -O-, en el que: (i) cuando cualquiera de dos de Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, y Z6 se localizan en átomos adyacentes, pueden formar un enlace entre los átomos, y (ii) cualquier Z4, Z5, y Z6 puede seleccionarse independientemente entre H, halógeno, NO2, -OR50, -C(>=O)R50, - C(>=O)OR50,-C(>=O)NR52R53, -NR50R51, alquilo C1-6-(R25)x, arilo C6-15-(R55)x, heteroarilo de 5-15 miembros- (R55)x, cicloalquilo C3-10-(R55)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R55)x, pseudohalógeno, -S(>=O)nR50, -S(>=O)2NR52R53, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, -OC(>=O)R50,-OC(>=O)NR52R53, -NR50C(>=O)R51, - NR50C(>=O)OR51, -NR50S(>=O)2R51, NR50C(>=O)NR52R53,-NR50S(>=O)2NR52R53, y -SCF3; R25, R35, R45, y R55 en cada ocurrencia se seleccionan independientemente entre halógeno,-NO2, -OR60, >=O, - C(>=O)R60, -C(>=O)OR60, -C(>=O)NR62R63, -NR60R61, alquilo C1-6, alquilo C1-6-O alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, heteroarilo de 5-15 miembros, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3- 15 miembros, pseudohalógeno, -S(>=O)nR60, -S(>=O)2NR62R63, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, -OC(>=O)R60, - OC(>=O)NR62R63, -OP(>=O)(OH)2,-NR60C(>=O)R61, -NR60C(>=O)OR61, NR60S(>=O)2R61, NR60C(>=O)NR62R63,- NR60S(>=O)2NR62R63, y -SCF3, en los que dichos grupos alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, heteroarilo de 5-15 miembros, cicloalquilo C3-10, y heterocicloalquilo de 3-15 miembros se sustituyen opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, ciano, fenilo, heteroarilo de 5-10 miembros-(R79)x, heterocicloalquilo de 3- 10 miembros, -N(R76)2, -C(>=O)OR76,-C(>=O)N(R76)2, >=O, y -OR76; R10, R11, R20, R21, R30, R31, R40, R41, R50 R51, R60, y R61 en cada ocurrencia se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-15, heteroarilo de 5-15 miembros, cicloalquilo C3-10, y heterocicloalquilo de 3-15 miembros, en los que dichos grupos alquilo C1-6, alquinilo. C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-15, heteroarilo de 5-15 miembros, cicloalquilo C3-10, y heterocicloalquilo de 3-15 miembros se sustituyen opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, alquenil C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, ciano, fenil, heteroarilo de 5-10 miembros-(R79)x, heterocicloalquilo de 3-10 miembros, -N(R76)2, -C(>=O)OR76, -C(>=O)N(R76)2, >=O, y -OR76; R12, R13, R22, R23, R32, R33, R42, R43, R52, R53, R62, y R63 en cada ocurrencia se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-15, heteroarilo de 5-15 miembros, cicloalquilo C3-10, y heterocicloalquilo de 3-15 miembros, en los que dichos grupos alquilo C1-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6-, arilo C6-15, heteroarilo de 5-15 miembros, cicloalquilo C3-10, y heterocicloalquilo de 3-15 miembros se sustituyen opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, halógeno, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-10 miembros-(R87)x, -N(R86)2, ciano, alquinil C2-6, >=O, y 10 -OR86; o R12 y R13, R22 y R23, R32 y R33, R42 y R43, R52 y R53, o R62 y R63 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, un grupo heterocicloalquilo de 3-15 miembros o un grupo heteroarilo de 5-15 miembros, en el que dicho grupo heterocicloalquilo de 3-15 miembros o grupo heteroarilo de 5-15 miembros se sustituye opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, halógeno, y -OH; R76 y R86 en cada ocurrencia se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-6-(R78)x, y -C(>=O)- alquilo C1-6; R78 en cada ocurrencia se selecciona independientemente entre >=O y fenilo; R79 en cada ocurrencia es >=O; R87 en cada ocurrencia se selecciona independientemente entre alquilo C1-6; n en cada ocurrencia se selecciona independientemente entre 0, 1, y 2; y x en cada ocurrencia se selecciona independientemente entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, y 6; en el que "alquenilo" incluye grupos alquilo insaturados de cadena lineal y ramificada que tienen dos (2) o más átomos de carbono y al menos un doble enlace; "alquinilo" incluye grupos alquilo insaturados de cadena lineal y ramificada que tienen dos (2) o más átomos de carbono y al menos un triple enlace; "cicloalquilo" incluye anillos carbocíclicos no aromáticos monocíclicos, bicíclicos, tricíclicos, bicíclicos puenteados y tricíclicos puenteados, que pueden estar saturados o insaturados; "heterocicloalquilo" incluye anillos no aromáticos monocíclicos, bicíclicos, y tricíclicos de 3-15 miembros, que pueden estar saturados o insaturados, y que contienen, además de átomo(s) de carbono, al menos un heteroátomo, tal como nitrógeno, oxígeno o azufre; "arilo" o "grupo arilo" incluye fenilo y sistemas de anillos de hidrocarburos bicíclicos o tricíclicos de 7-15 miembros en los que al menos uno de los anillos es aromático; y heteroarilo" incluye (a) anillos aromáticos monocíclicos de 5 y 6 miembros, que contienen, además de átomo(s) de carbono, al menos un heteroátomo, tal como nitrógeno, oxígeno o azufre, y (b) anillos bicíclicos y tricíclicos de 7-15 miembros, que contienen, además de átomo(s) de carbono, al menos un heteroátomo, tal como nitrógeno, oxígeno o azufre, y en el que al menos uno de los anillos es aromáticos; con la condición de que el compuesto no sea: **Fórmula** en el que R >= CI; **Fórmula** (b) en el que R >= CI.

35. 发明专利

IN4558CHN2014A THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C 未知
公开(公告)号：IN4558CHN2014A
公开(公告)日：2015-09-18
申请号：IN4558CHN2014
申请日：2014-06-18
申请人： CANCER REC TECH LTD , CEPHALON INC
发明人： DORSEY BRUCE D , LEARN KEITH S , MORRIS EMMA L , OTT GREGORY R , ROFFEY JONATHAN R , SOUDY CHRISTELLE N , WAGNER JASON C
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , C07D495/14
摘要： The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof wherein R R R R R R A G M Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity and may be used to treat proliferative disorders.

36. 发明专利

CA2912806A1 PYRROLOTRIAZINES AS ALK INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2912806A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：CA2912806
申请日：2014-05-28
申请人： CEPHALON INC
发明人： HALTIWANGER RALPH C , MESAROS EUGEN F , OTT GREGORY R
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53
摘要： This application provides compounds of the general formula (I) and/or a salt thereof, where X, R1 and R2 are as defined herein. Compositions and therapeutic uses are also described.

37. 发明专利

PH12014501979A1 FUSED BICYCLIC 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS A DUAL ALK AND FAK INHIBITOR 未知
公开(公告)号：PH12014501979A1
公开(公告)日：2014-11-24
申请号：PH12014501979
申请日：2014-09-05
申请人： CEPHALON INC
发明人： VERONIQUE COURVOISIER , JACOBS MARTIN J , OTT GREGORY R , ALLWEIN SHAWN P
IPC分类号： A61K31/506 , A61P9/00 , C07D403/04
摘要： The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof. The compound of formula (I) has ALK and FAK inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

38. 发明专利

CA2855446A1 THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C 未知
公开(公告)号：CA2855446A1
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：CA2855446
申请日：2012-11-19
申请人： CANCER REC TECH LTD , CEPHALON INC
发明人： DORSEY BRUCE D , LEARN KEITH S , MORRIS EMMA L , OTT GREGORY R , ROFFEY JONATHAN R , SOUDY CHRISTELLE N , WAGNER JASON C
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D495/14
摘要： The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

39. 发明专利

CA2669111A1 FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS 未知
公开(公告)号：CA2669111A1
公开(公告)日：2008-05-02
申请号：CA2669111
申请日：2007-10-23
申请人： CEPHALON INC
发明人： DUGAN BENJAMIN J , LISKO JOSEPH G , THEROFF JAY P , TRIPATHY RABINDRANATH , YOU MING , ZIFICSAK CRAIG A , HO KOC-KAN , LEARN KEITH S , UNDERINER THEODORE L , THIEU THO V , WEINBERG LINDA , WELLS GREGORY J , WAGNER JASON C , PARRISH JONATHAN , GINGRICH DIANE E , GUO TAO , BRESLIN HENRY JOSEPH , MESAROS EUGEN F , LIU RONG-QIANG , MILKIEWICZ KAREN , FENG DAMING , BURKE JASON , CURRY MATTHEW A , OTT GREGORY R , DORSEY BRUCE , DIEBOLD JAMES L , BOHNSTEDT ADOLPH , AHMED GULZAR
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmac eutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferativ e disorders.

40. 发明专利

MY177290A FUSED BICYCLIC 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS A DUAL ALK AND FAK INHIBITOR 未知
公开(公告)号：MY177290A
公开(公告)日：2020-09-10
申请号：MYPI2014002428
申请日：2013-03-06
申请人： CEPHALON INC
发明人： COURVOISIER LAURENT , JACOBS MARTIN J , OTT GREGORY R , ALLWEIN SHAWN P
摘要： THE PRESENT INVENTION PROVIDES A COMPOUND OF FORMULA (I) OR A SALT FORM THEREOF. THE COMPOUND OF FORMULA (I) HAS ALK AND FAK INHIBITORY ACTIVITY, AND MAY BE USED TO TREAT PROLIFERATIVE DISORDERS.

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