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31. 发明申请

WO2003027240A2 RHESUS MONKEY, DOG AND FERRET MELANIN-CONCENTRATING HORMONE TYPE 1 RECEPTOR 审中-公开
标题翻译：罗氏猴，狗和麦芽单糖浓缩激素1型受体
公开(公告)号：WO2003027240A2
公开(公告)日：2003-04-03
申请号：PCT/US2002/029932
申请日：2002-09-20
申请人： MERCK & CO., INC. , BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , TAN, Carina , SAILER, Andreas, W. , PAN, Jie , SANO, Hideki
发明人： TAN, Carina , SAILER, Andreas, W. , PAN, Jie , SANO, Hideki
IPC分类号： C12N
CPC分类号： C07K14/72
摘要： The present invention features polypeptide and nucleic acid sequences related to the dog, ferret and rhesus monkey MCH-1R. Preferred polypeptides and nucleic acid contain a region common to the dog, ferret and rhesus monkey MCH-1R, which is not present in the human, rat, or mouse MCH-1R.
摘要翻译：本发明涉及与狗，白鼬和恒河猴MCH-1R相关的多肽和核酸序列。优选的多肽和核酸含有与人，大鼠或小鼠MCH-1R中不存在的狗，白鼬和恒河猴MCH-1R共有的区域。

32. 发明申请

WO2002079214A1 PREPARATION AND ISOLATION OF INDOLOCARBAZOLE GLYCOSIDES 审中-公开
标题翻译：吲哚糖唑糖的制备和分离
公开(公告)号：WO2002079214A1
公开(公告)日：2002-10-10
申请号：PCT/US2002/009152
申请日：2002-03-25
申请人： MERCK & CO., INC. , BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , WEISSMAN, Steven , TSCHAEN, David , IIDA, Takehiko , KAWASAKI, Masashi , HIRAGA, Shouichi , KAMATANI, Asayuki
发明人： WEISSMAN, Steven , TSCHAEN, David , IIDA, Takehiko , KAWASAKI, Masashi , HIRAGA, Shouichi , KAMATANI, Asayuki
IPC分类号： C07H17/02
CPC分类号： C07H19/22 , C07H19/044 , C07H19/23 , Y02P20/55
摘要： The present invention relates to a novel process to make indolocarbazole glycosides in high purity which inhibit the growth of tumor cells and are therefore useful in the treatment of cancer in mammals, and the like.
摘要翻译：本发明涉及一种制备高纯度的抑制肿瘤细胞生长的吲哚咔唑糖苷的新方法，因此可用于哺乳动物的癌症治疗等。

33. 发明申请

WO1998004554A1 CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：化疗受体拮抗剂
公开(公告)号：WO1998004554A1
公开(公告)日：1998-02-05
申请号：PCT/JP1997002548
申请日：1997-07-23
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , NAYA, Akira , OWADA, Yufu , SAEKI, Toshihiko , OHWAKI, Kenji , IWASAWA, Yoshikazu
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： C07D405/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/14
摘要： Compounds represented by general formula (I), pharmaceutically acceptable anion-exchange products thereof, or hydrates of both, wherein R and R are the same or different and each represents hydrogen, halogeno, lower alkyl, etc.; X represents oxygen, sulfur or CH; Y represents CH or nitrogen; and A represents 1-substituted-4-piperidinyl, etc. Because of having chemokine receptor antagonism, these compounds are useful as remedies for various diseases related to chemokine, such as acute inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, human acquired immunological deficiency syndrome, cancer, ischemic reflow disorders and/or arteriosclerosis.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的阴离子交换产物或两者的水合物，其中R 1和R 2相同或不同，各自表示氢，卤代，低级烷基等; X表示氧，硫或CH; Y表示CH或氮; A代表1-取代-4-哌啶基等。由于具有趋化因子受体拮抗作用，这些化合物可用作与趋化因子有关的各种疾病的补救措施，如急性炎性疾病，慢性炎性疾病，人类获得性免疫缺陷综合症，癌症，缺血性回流障碍和/或动脉硬化。

34. 发明申请

WO1997029077A1 SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：取代的酰胺衍生物
公开(公告)号：WO1997029077A1
公开(公告)日：1997-08-14
申请号：PCT/JP1997000302
申请日：1997-02-07
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , IWASAWA, Yoshikazu , AOYAMA, Tetsuya , KAWAKAMI, Kumiko , ARAI, Sachie , SATOH, Toshihiko , MONDEN, Yoshiaki
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： C07C233/47
CPC分类号： C07C233/47
摘要： Compounds represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts or esters thereof, and antitumor agents comprising these as the active ingredients: wherein Ar represents aryl or heterocyclic aromatic group; Ar represents a group represented by (A) or (B); Ar and Ar each represents aryl or heteroaryl; A represents C1-4 hydrocarbyl; A represents C1-8 hydrocarbyl; m is an integer of 1 to 6; n and p each is an integer of 0 to 3; Q represents a single bond, a group represented by -CH2O-, -OCH2-, -CH2S-, or -SCH2-, or C1-6 hydrocarbyl; Q represents a single bond or a group represented by -(CH2)m- or -(CH2)n-W-(CH2)p-; Q represents a single bond, oxygen, sulfur, methylene, vinylene, or a group represented by -CO-, -NH-, -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -CH2O-, -CH2S-, -NHCO-, or -CONH-; R represents lower alkyl; and W represents oxygen, sulfur, vinylene, or ethynylene.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物，其药理学上可接受的盐或酯，和包含它们作为活性成分的抗肿瘤剂：其中Ar 1表示芳基或杂环芳族基团; Ar表示由（A）或（B）表示的基团。 Ar 2和Ar 3各自表示芳基或杂芳基; A 1表示C 1-4烃基; A 2表示C 1-8烃基; m为1〜6的整数。 n和p各自为0〜3的整数; Q 1表示单键，由-CH 2 O - ， - OCH 2 - ， - CH 2 S - 或-SCH 2 - 或C 1-6烃基表示的基团; Q 2表示单键或由 - （CH 2）m - 或 - （CH 2）n -W-（CH 2）p - 表示的基团。 Q 3表示单键，氧，硫，亚甲基，亚乙烯基或由-CO-，-NH-，-COO-，-OCO - ， - CH 2 CH 2 - ， - OCH 2 - ， - CH 2 - -CH 2 O-，-CH 2 S - ， - NHCO-或-CONH-; R 1表示低级烷基; W表示氧，硫，亚乙烯基或亚乙炔基。

35. 发明申请

WO1997029074A1 N,N-DISUBSTITUTED AMIC ACID DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： N，N-取代的氨基酸衍生物
公开(公告)号：WO1997029074A1
公开(公告)日：1997-08-14
申请号：PCT/JP1997000305
申请日：1997-02-07
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , IWASAWA, Yoshikazu , AOYAMA, Tetsuya , KAWAKAMI, Kumiko , ARAI, Sachie , SATOH, Toshihiko , MONDEN, Yoshiaki
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： C07C233/01
CPC分类号： C07D405/12 , C07C233/01 , C07D213/56 , C07D307/66 , C07D407/12
摘要： Compounds represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts or esters thereof, and antitumor agents comprising these as the active ingredients, wherein Ar , Ar , Ar , and Ar each represents aryl or heteroaryl; A represents C2-6 hydrocarbyl or a group represented by -A -W -A - (where W represents oxygen, sulfur, ethynylene, cyclopropylene, or a group represented by -NR -); A represents C2-8 hydrocarbyl; X and Y each represents oxygen, sulfur, carbonyl, or a group represented by -CHR - or -NR -, or X and Y are bonded to each other to thereby form vinylene or ethynylene; R , R , R , R , and R each represents hydrogen, halogeno, hydroxy, lower alkyl, lower alkenyl, or lower alkoxy; R and R each represents hydrogen, halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower fluoroalkyl, or lower alkoxy; and R represents lower alkyl; provided that when one of X and Y represents oxygen, sulfur, or a group represented by -NR -, then the other represents carbonyl or a group represented by -CHR -.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物，其药理学上可接受的盐或酯，以及包含它们作为活性成分的抗肿瘤剂，其中Ar 1，Ar 2，Ar 3和Ar 4各自表示芳基或杂芳基; A 1表示C 2-6烃基或由-A 1 a -W 1 -A 1b表示的基团 - （其中W 1表示氧，硫，亚乙炔基，亚环丙基或由 -NR在 - ）; A 2表示C 2-8烃基; X和Y各自表示氧，硫，羰基或由-CHR a - 或-NR b表示的基团，或X和Y彼此键合，从而形成亚乙烯基或亚乙炔基; R 1，R 2，R 3，R 7和R 8各自代表氢，卤代，羟基，低级烷基，低级烯基或低级烷氧基; R 4和R 5各自表示氢，卤代，羟基，氨基，硝基，氰基，羧基，低级烷氧基羰基，氨基甲酰基，低级烷基氨基甲酰基，低级烷基，低级羟烷基，低级氟代烷基或低级烷氧基。 R 6表示低级烷基; 条件是当X和Y中的一个表示氧，硫或-NR b表示的基团时，另一个表示羰基或由-CHR a - 表示的基团。

36. 发明申请

WO1997029073A1 SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：取代的酰胺衍生物
公开(公告)号：WO1997029073A1
公开(公告)日：1997-08-14
申请号：PCT/JP1997000304
申请日：1997-02-07
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , IWASAWA, Yoshikazu , AOYAMA, Tetsuya , KAWAKAMI, Kumiko , ARAI, Sachie , SATOH, Toshihiko , MONDEN, Yoshiaki
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： C07C233/01
CPC分类号： C07C233/01 , C07D307/68
摘要： Compounds represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts or esters thereof, and antitumor agents comprising these as the active ingredients, wherein Ar , Ar , and Ar each represents aryl or heteroaryl; A represents C1-6 hydrocarbyl or a group represented by -A -W -A - (where W represents oxygen, sulfur, ethynylene, cyclopropylene, or a group represented by -NR -); A represents C1-8 hydrocarbyl group; R represents lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, a group represented by R COO- (where R represents hydrogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkylamino) or by R CONR - (where R represents hydrogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkylamino), or an alicyclic group; R represents lower alkyl; and X and Y each represents oxygen, sulfur, carbonyl, or a group represented by -CHR - or -NR -, or X and Y are bonded to each other to thereby form vinylene or ethynylene, provided that when one of X and Y represents oxygen, sulfur, or a group represented by -NR -, then the other represents carbonyl or a group represented by -CHR -.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物，其药理学上可接受的盐或酯，以及包含它们作为活性成分的抗肿瘤剂，其中Ar 1，Ar 2和Ar 3各自表示芳基或杂芳基; A 1表示碳原子数为1〜6的烃基或由-A 1 a-1 -A 1b表示的基团 - （其中W 1表示氧，硫，亚乙炔基，亚环丙基或由 -NR在 - ）; A 2表示C 1-8烃基; R 1表示低级烷基，低级烯基，低级烷氧基，羧基，低级烷氧基羰基，氨基甲酰基，低级烷基氨基甲酰基，由R aCOO-表示的基团（其中R a表示氢，氨基，低级烷基，低级烷氧基或低级烷基氨基）或通过R CONR c - （其中R b表示氢，氨基，低级烷基，低级烷氧基或低级烷基氨基）或脂环基; R 2表示低级烷基; X和Y各自表示氧，硫，羰基或由-CHR d - 或-NR c表示的基团，或X和Y彼此键合，从而形成亚乙烯基或亚乙炔基，条件是当 X和Y中的一个表示氧，硫或由-NR c表示的基团，则另一个表示羰基或由-CHR d - 表示的基团。

37. 发明申请

WO1997018821A1 ANTIFUNGAL COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：抗真菌成分
公开(公告)号：WO1997018821A1
公开(公告)日：1997-05-29
申请号：PCT/JP1996003353
申请日：1996-11-15
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , OKADA, Hiromasa , NAGASHIMA, Masao , KAMIYA, Seigou , KOJIRI, Katsuhisa , SUDA, Hiroyuki
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： A61K31/71
CPC分类号： C07H15/24 , A61K31/35 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61K2300/00
摘要： An antifungal composition comprising as the active ingredients a compound represented by general formula (I) (wherein R represents acetyl or lower alkyl) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, and an azole antifungal agent.
摘要翻译：一种抗真菌组合物，其包含作为活性成分的由通式（I）表示的化合物（其中R表示乙酰基或低级烷基）或其药学上可接受的盐和唑类抗真菌剂。

38. 发明申请

WO1997005902A1 MEDICINAL COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：药物组合物
公开(公告)号：WO1997005902A1
公开(公告)日：1997-02-20
申请号：PCT/JP1996002241
申请日：1996-08-08
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , YONEMOTO, Mari , TANAKA, Kenji , IWASAWA, Yoshikazu
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： A61K45/06
CPC分类号： A61K45/06
摘要： An antitumor or anti-AIDS composition comprising as the active ingredients a protein-farnesyl transferase inhibitor and a drug capable of inducing a decrease in farnesyl pyrophosphate in vivo.
摘要翻译：一种抗肿瘤或抗艾滋病组合物，其包含蛋白质 - 法呢基转移酶抑制剂和能够诱导体内法尼基焦磷酸盐降低的药物作为活性成分。

39. 发明申请

WO1996017623A1 ANTI-AIDS DRUG 审中-公开
标题翻译：抗艾滋病毒药物
公开(公告)号：WO1996017623A1
公开(公告)日：1996-06-13
申请号：PCT/JP1995002489
申请日：1995-12-05
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , WAKASUGI, Naomi , MONDEN, Yoshiaki , IWASAWA, Yoshikazu
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： A61K45/00
CPC分类号： A61K31/662 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/548 , A61K31/5513 , A61K38/005 , A61K38/07
摘要： An anti-HIV agent comprising as the active ingredient a protein-farnesyl-transferase inhibitor, for example, a compound represented by general formula [I-a]: wherein X represents -O-, -S(O)m-, wherein m is an integer of 0 to 2, -NR -, wherein R represents lower alkyl optionally substituted by aryl or heteroaryl, -CH2CH2- or -CH=CH-; R represents hydrogen, lower alkyl, aralkyl, acyl, lower alkylsulfonyl, aralkysulfonyl or arylsulfonyl; R represents lower alkyl; R represents lower alkyl or aralkyl; R represents mercapto lower alkyl, lower alkylthio lower alkyl, lower alkylsulfinyl lower alkyl, lower alkylsulfonyl lower alkyl or hydroxy lower alkyl; R represents hydrogen or lower alkyl; or R and R may together form C2 to C4 alkylene.
摘要翻译：一种抗HIV药物，其包含蛋白质 - 法呢基转移酶抑制剂作为活性成分，例如由通式[Ia]表示的化合物：其中X 1a表示-O - ， - S（O）m - ，其中 m为0至2的整数，-NR 6a - ，其中R 6a表示任选被芳基或杂芳基取代的低级烷基，-CH 2 CH 2 - 或-CH = CH-; R 1a表示氢，低级烷基，芳烷基，酰基，低级烷基磺酰基，芳烷磺酰基或芳基磺酰基; R 2a表示低级烷基; R 3a表示低级烷基或芳烷基; R 4a表示巯基低级烷基，低级烷硫基低级烷基，低级烷基亚磺酰基低级烷基，低级烷基磺酰基低级烷基或羟基低级烷基; R 5a表示氢或低级烷基; 或R 4a和R 5a可以一起形成C 2至C 4亚烷基。

40. 发明申请

WO1995030682A1 ANTITUMOR INDOLOPYPROLOCARBAZOLE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：抗肿瘤剂吲哚丙酸唑衍生物
公开(公告)号：WO1995030682A1
公开(公告)日：1995-11-16
申请号：PCT/JP1995000868
申请日：1995-05-02
申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. , KOJIRI, Katsuhisa , KONDO, Hisao , ARAKAWA, Hiroharu , OHKUBO, Mitsuru , SUDA, Hiroyuki
发明人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号： C07H17/02
CPC分类号： C07D403/04 , C07C243/16 , C07D403/14 , C07D487/14 , C07H19/04 , C07H19/044
摘要： A compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R and R represent each OH, R being present at the 1- or 2-position while R being present at the 10- or 11-position, provided when R is present at the 1-position, R is present at the 11-position, while when R is present at the 2-position, R is present at the 10-position. As the compound has an excellent antitumor effect, it is useful as an antitumor drug in the medicinal field.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2表示每个OH，R 1存在于1-或2-位，而R 2为存在于10位或11位，当R 1存在于1-位时，R 2存在于11位，而当R 1存在于2-位时， R 2存在于10位。由于该化合物具有优异的抗肿瘤效果，因此作为药用领域的抗肿瘤药物是有用的。

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